Диссертация (1137321), страница 13

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 13)

[99]). Принимая, что среднеерасстояние между электроном и дыркой в геминальной паре равно 6 нм,найдем, что увеличение выхода свободных зарядов при росте поля от 6.4·107до 1.6·108 В/м составляет около 15% и практически не влияет на полученныйвыше результат.Выводы к главе 4.Показано, что бимолекулярная рекомбинация избыточных носителейзаряда, генерированных в объеме образца молекулярно допированногополикарбоната, близка к ланжевеновской даже при предельно низкой весовойдоле допанта (6-10 мас. %), и может быть успешно описана в рамках модели82многократного захвата при параметрах модели, определенных независимо порезультатам анализа неравновесного транспорта дырок в режиме малогосигнала.Учет предписанной полевой зависимости частотного фактора позакону Пула-Френкеля в модели РФВ позволяет объяснить наблюдаемуюнелинейную зависимость электропроводности от электрического поля.

Ростэлектропроводности за счет полевой зависимости радиационно-химическоговыхода свободных носителей заряда согласно теории Онзагера достаточномал и может не учитываться. Таким образом, разрешено одно из немногихпротиворечий, оставшихся в этой области с начала 80-х годов.83ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.1.Вдиссертациинеравновесностипроведентранспортанавсестороннийанализтемпературно-полевуювлияниязависимостьподвижности носителей заряда в МДП и их бимолекулярную рекомбинацию.Численное моделирование использует модель многократного захвата спредписанной полевой зависимостью частотного фактора от электрическогополя, подбор параметров которой основан на сравнении расчетных иэкспериментальных времяпролетных кривых, полученных с применениемрадиационно-индуцированногометодавременипролетавширокомвременном интервале.2.Методомчисленногомоделированияпоказано,чтонеравновесность транспорта оказывает сильное влияние на характерпроявления эффекта Пула-Френкеля в МДП.

Так, при истинном значенииконстанты Пула-Френкеля 0.39 (мкм/В)1/2 ее значение, найденное обработкойрасчетных кривых, заметно выше, составляя 0.52 и даже 0.7 (мкм/В)1/2 дляММЗ-г с  = 0.123 и 0.165 эВ соответственно. При определении параметраПула-Френкеля необходимо учитывать неравновесный характер транспортаносителей заряда в МДП.3.Численное моделирование показало, что эффективный параметр снижается с увеличением электрического поля, составляя 0.119 (5 В/мкм)и 0.079 эВ (100 В/мкм) при неизменном исходном энергетическомраспределении ловушек с  = 0.13 эВ. Полученными расчетами удалосьобъяснить уже имеющиеся экспериментальные данные.4.Установлено, что постоянство формы плато при измененииэлектрическогополяна2порядканаблюдаетсятолькодляэкспоненциального, но не гауссова распределения ловушек по энергии.Подобное различие может быть использовано для дифференциации типаэнергетического распределения ловушек в МДП.845.носителейПоказано,зарядачтовбимолекулярнаяусловияхрекомбинациянеравновесногоизбыточныхтранспортаявляетсяквазиланжевеновской при ее трактовке в рамках модели РФВ, даже в МДП спредельно низкой концентрацией допанта (до 6 мас%).6.Экспериментально показано, что ионизация полимерной матрицыв радиационно-индуцированном методе не оказывает заметного влияния натранспорт дырок по молекулам допанта.

Подтверждено, что при энергиибеспорядка, большей 0.11 эВ, транспорт носителей заряда в МДП являетсянеравновеснымвтипичныхусловияхпроведениявремяпролетногоэксперимента (температура 293 К, поле 5- 60 В/мкм, толщина образцов 10-25мкм) несмотря на то, что на кривых переходного тока может наблюдатьсягоризонтальное плато.85ЛИТЕРАТУРА1.Penwell R. C., Ganguly B. N.,.

Smith T. WPoly-N-vinylcarbazole): Astructure, properties and electrical characteristics. J. Polym. Sci.: Macromol. Rev.1978. V. 13, P. 63-160.2.Бах Н.А., Ванников А.В., Гришина А.Д. Электропроводность ипарамагнетизмполимерных диэлектриков. М.: Наука. 1971. 136 с.3.Martin E.H., Hirsch J. Electron-induced conduction in plastics. I.Determinztion of carrier mobility. // J. Appl. Phys.

1978. V. 43. N 1. P. 10011007.4.Mort J., Lakatos A.I. Steady state and transient photoemission into amorphousinfulators // J. Non-Cryst. Solids. 1970. V. 4. P. 117-131.5.Mort J. Transient photoinjection of holes from amorphous Se into poly(N-vinyl carbazole). // Phys. Rev. B. 1972. V. 5.

N 8. P. 3329-3336.6.Gill W.D. Drift mobilities in amorphous charge-transfer complexes oftrinitrofluorenone and poly-N-vinylcarbazole. // J. Appl. Phys. 1972. V. 43. N. 12.P. 5033-5040.7.Rose A. An outline of some photoconductive processes. // RCA Rev. 1951. V.12. N 3. P. 362-414.8.Frenkel J. On Pre-Breakdown Phenomena in Insulators and Electronic Semi-Conductors // Phys. Rev.

1938. V. 54. P. 647-655.9.Pai. D.M., Enck R.C. Onsager mechanism of photogeneration in amorphousselenium. // Phys.Rev. B. 1975. V. 11. N 12. P. 5163-5174.10. Scher H., Montroll E.W. Anormalous transit-time dispersion in amorphoussolids. // Phys. Rev. 1975. V. 12. N 6. P. 2455-2477.11. Mort J., Pfister G., Grammatica S. Charge transport and photogeneration inmolecularly doped polymers. // Solid State Commun. 1976. V. 18. N 6. P. 693696.8612.

Arkhipov V. I., Iovu M. S., Rudenko A. I., Shutov S. D. An analysis of thedispersive charge transport in vitrous chalcogenide // Phys. Stat. Sol. (a). 1979. V.54. N 1. P. 67-77.13. Pfister G., Grammatica S., Mort J. Trap-controlled dispersive hoppingtransport. // Phys. Rev. Lett. 1976.

V. 57. N 20. P. 1360-1363.14. Borsenberger P.M., Mey W., Chowdry A. Hole transport in binary solidsolutions of triphenylamine and bisphenol-A-polycarbonate. // J. Appl. Phys. 1978.V. 49. N 11. P. 273-279.15. Kitayama H., Yokoyama N., Mikawa H. Carrier transport in van der Waalssolid: 1,3-diphenyl-5-(p-chlorophenyl)-2-pyrazoline in single crystalline state,glassy state and in supercooled liquid state. // Mol.

Cryst. Liq. Cryst. 1981. V. 69.P. 257-271.16. Bässler H. Localized states and electronic transport in single componentorganic solids with diagonal disorder. // Phys. Stat. Sol. (b). 1981. V. 107. N 1. 953.17. Bässler H., Schoenherr G., Abkowitz M., Pai D.M.

Hopping transport inprototypical organic glasses. // // Phys. Rev. 1982. V. 26. N 6. P. 3105-3113.18. Silver M., Schoenherr G., Baessler H. Dispersive hopping transport from anexponential energy distribution of sites. // Phys. Rev. Lett. 1981. V. 48. N 5. P.352-355.19. Silver M., Schönherr G., Bässler H. Trap-controlled hopping in a systemwith a Gaussian distribution of the energy of hopping sites. // Phil. Mag. B. 1981.V.

43. N 5. P. 943-947.20. Schönherr G., Bässler H., M. Silver Simulation of carrier transport andenergy relaxation in a microscopic hopping system of sites with a Gaussian energydistribution. // Phil. Mag. B. 1981. V. 44. N 3. P. 369-381.21. Monroe D. Hopping in exponential band tails. // Phys. Rev. Lett. 1985. V.54. N 2. P. 146-149.8722. Baranovskii S.D.

Theoretical discription of charge transport in disorderedorganic semiconductors. // Phys. Stat. Sol. (b). 2014. V. 251. N 3. P. 487-525.23. Nikitenko V.R., Strikhanov M.N. Transport level in disordered organics: ananalytical model and Monte-Carlo simulations. // J. Appl. Phys. 2014. V. 115.073704 (9p.).24. Schein L.B., Rosenberg A., Rice S.L.

Hole transport in a molecularly dopedpolymer: DEH in polycarbonate // J. Appl. Phys. 1986, V. 60. N 12. P. 4287-4292.25.Mack J.X., Schein L.B., Peled A. Hole mobilities in hydrazone-polycarbonate dispersions // Phys. Rev. B. 1989. V.

39. N 11. P. 7500-7508.(последняя в списке)26. Schein L.B., Mack J.X. Adiabatic and non-adiabatic small polaron hopping inmolecularly doped polymers // Chem. Phys. Lett. 1988. V. 149. N 1. P. 109-112.27. Schein L.B., Glatz D., Scott J.C. Observation of the transition from adiabatic tononadiabatic small polaron hopping in a molecularly doped polymer // Phys. Rev.Lett. 1990, V. 65, N 4, P.

472-475.28. Emin D., Holstein T. Studies of small-polaron motion IV. Adiabatic theory ofthe Hall effect // Ann. Phys. (NY). 1969. V. 53. N. 3. P. 439-520.29. Schein L.B., Peled A., Glatz D.J. The electric field dependence of the mobilityin molecularly doped polymers // J. Appl. Phys., 1989.

V. 66, N. 2. P. 686-692.30. Peled A., Schein L.B. Hole mobilities that decrease with increasing electricfields in a molecularly doped polymer // Chem. Phys. Lett. 1988. V. 153. N 5. P.422-424.31. Peled A., Schein L.B., Glatz D. Hole mobilities in films of apyrazoline:polycarbonate molecularly doped polymer // Phys. Rev. B.

Характеристики

Список файлов диссертации