П. Зитте, Э.В. Вайлер, Й.В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кернер - Ботаника. Учебник для вузов. Том 4. Экология (1134220), страница 64
Текст из файла (страница 64)
Широтной зональности биомов, определяемой температурой и влажносзъю (но не продолжительностью дня или характером сезонных смен) соответствует высотная цоясность в горах (рис. 15.6, 15.7). В горах влажных тропиков можно на неболыцом расстоянии 11ересечь все гумидные температурные зоны Земли. Но из-за различий в сезонных сменах погоды (опасность морозов) растительные зоны соответствуют им очень приблизительно. Это «сжатие» природных зон в тропических горах объясняет их высокое биоразнообразие, поскольку при рассмгп.ронни их в широком плане все высотные пояса объединяются.
Отдельные же зоны (высотные пояса) нс богаче видами, чем где-либо в другом месте (см. форзац). В лальнейшем будут рассмотрены ! 6 биомов; положение их в основном соответствует температурным условиям и количеству осалков на континентах (рис. !5.8). Хотя пгрные биамы ветре <аются ва всех климатических зонах, мы рассмотрим толька и, которые относятся к умеренной и субзропическа-тропической занан (в каждом случае горный и алыгийский пояса).
Описываемые здесь биамьг озагветствуют следующим обозначениям .зонабиамов» Г. Вальтера: занабиам (ЗБ) =152 1, 2, 3; ЗБ П = 4, 5; ЗБ Ш = 6; ЗБ !Н =7; ЗГ> Н= 8; ЗБ Ч( = 9, !О, 11; ЗБ Ч!! = !2, !3; ЗБ ЧШ = !4; ЗБ! Х = 15; цредсгавляемые здесь аримерьг только ограниченно включают растительность морских побережий (ана рассмотрена в разлеле !5.2.!6), в случае ЗБ 1, П, !Н, Н!. 1 5.2.1.
Влажно-тропические равнинные леса Леса сверхгумидных, расположснць1х близ экватора низменностей (в настоящее время они еше зацимакп площадь 16— 17 млн кмг, это почти половина всех сомкнутых лесов и около 11 % земной цовсрх«ости), не столь однообразны, какими неправильно принято считать дождевые леса. Между ними существуют значительные различия, как флористические, так и климатические, и почвенные. Имеется три крупных тропических гумидных области— север Южной Америки с Амазонией, за- га з Дьзяу (400 м) 1 Суза (б и) 2 Узуяз, Сан-Гзбрмзаь (83 м) !м с»» " 'иицм"' с» '»»Ъжю Гм с» и' з~жг !гг.г г«» г»»,(ггл м» из *Гг»» ыг жз палная часть Центральной Африки (бассейн Конго и прилегающее побережье) и Юго-Восточная Азия (Южная Индия, Малайзия и Малайский архипелаг, Новая Гвинея, северный выступ Австралии).
Тропические области (расположенные между двумя тропика ми) — безморозные области (см. рис. !5.6), представлявшие собой климатическую н ботаника-географическую ягну, огромную па площади, чта следует уже из общей гнараабразнай формы Земли. Постоянно влажные области занимают толька нх внутреннюю часть, лежащую примерно в области з 10 вокруг экватора, или зону ядра. Среднегодовая температура колеблется злесь в пределах между 24 и 30'С, головая сумма осадков составляет от 2000 да 4000 мм в зависимости ат региона. В условиях климата„в котором отсутствуют времена гака, даже короткий период без ложля имеет стрессовое значение лля эпифнтав (суккулентность, САМназаабмен, устойчивость к высыханию) и дает решаюнгий сипгюг для синхраннзапии цветения у особей одного вида.
Циклические климатические феномены, такие, как течение Эггь-Ниггьа (повторяется раз в 3— 7, обычно через 5 лет) люгуг быть причиной ллительных засушливых пернолов и в Вастачнон Азии (так же, как и катастрофические дажли на западном побережье Южной Америки), Тепло и высокая влажнапь настолько благоприятствуют круговороту вешесгв в почве, чта 202 ГЛАВЯ !б.
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ЗЕМНОГО ШАРА гумус только едва начинает образовываться и почвы сильно выщелачиааются (образуются оксисоли, или красно-коричневые латеритные почвы, кварцево-песчаные почвы). Запасы минеральных веществ яо влажных тропических лесах заключаются в гюновном в растительной массе (калия — ло 90% от общего запаса в экосистема).
что и вызывает катастрофические последствия выжигания этих леозв. Запасы минеральных вегпеств, тысячелетиями аккумулировавшиесл в ходе биологического круговорота, минерализуются мпювенно и вымываются дождями. В естественных условиях минеральные вещества из растительного опада сразу же связывакпся микроорганизмами и микоризообразующими грибами и потребляются корнями растений (замкнутый круговорот; при этом леса наилучшим образом обеспечиваются питательными вешесгяами, хотя в почвах их почти не содержится). Сводным переносом терлется незначительное количество лзинеральных веществ, но постоянный лальний транспорт осуществляется с переносимой ветром пылью; доказагю, что в бассейн А»газонки она попалаег даже из Сахары.
Структура древостоя: кроны деревьев находятся на высоте от 30 до 50 м, образуя вместе с эпифитами (виды семейств Вгоше1!асеае, Огс!зЫасеае, Ро!уродгорйуга) сильно разреженный верхний ярус, под которым располагаются субдоминируюшие виды деревьев или молодые деревья. Ниже расположен ярус кустарников (например, Ргрег) и крупных трав (например, Мила, Иейсоп!и) и виды на~очвенного яруса. Лианы (вьюшиеся, цепляющиеся, лазящие, с корнями-присосками; см. табл. 4.1) пронизывают весьдревесный ярус.
Некоторыс лианы («душители») разрастаются на деревьях после постижения яруса крон настолько сильно, что, убивая их, становятся самостоятельными растениями (это типично для рода Р!сил). На листьях поселяются эпифиллы (водоросли, мхи, лишайники). Тропические девственныс леса представляют собой мозаику различающихся по возрасту насаждений (цв. табл. 15.
1). Восстановление их в сильной степени зависит от лиан и эпифитов, под бременем которых леревья падаизт. Свежие окна в древостос занимают быстрорастущие вилы (Сесгор!и, Осггтоти — бальзовос дерево, йуизапла, 1(гасагалда). Деревья более поздних сукцессионных стадий имеют такой же возраст, как и в умеренной зоне (150 — 200 лет).
Часто отмечается образование корней-подпорок из основания ствола (досковидные корни, придаточные ходульные корни у пальм). Листья крон верхнего яруса слегка кожистые (и очень долговечные, что является реакцией на конкуренцииз зв питательные вещества), большей частью эллиптические и цельнокрайние, и их образование в большом количестве часто имеет такой взрывной характер, что они сначала кажутся вялыми и красноватыми, как бы недоразвитыми («трясущаяся листва»), что это застает врасплох травоялных животных. Многие тропические виды уже при низких положительных температурах (< 7 С) получают необратимые повреждения («выхолаживание», см.
13.3.1). Решаюц!ий же экологический фактор — конкуренция за свет. Важные пантропические семейства — Агасеае (например, Молгзепз), Агесасеае (пальмы), Лгайасеае (Бсл«Я1ега), В!йпоп!асеае, Саеза)- р!и!асеае, !лнгасеае, Могаееае (Лгиз), Р(решселе, 7!пд!бегясеве и др. Для палеотропической области типичны !)!Ргегоеаграсеае (диптерокарповые, имеющие гыоды с двумя крыльями) и Рапбапасеае (пандановые пальмы); для неотропиков — Вгогпебасеае (Т1!Гллг!зза).
На одном гектаре площади можно найти бб — !00 видов деревьев (рекордное количество и Перу — 300), причем 2/3 из них представлено единичными экземплярами. Такое высокое видовое разнообразие объясняется отсутствием нарушений в прошлом (оледенение, засушзгивые периолы), отсутствием морозного периода, древностью самих экосистем и изначально их большим, связанным в отдельным частях, ареалом.
15.2.2. Влажно-тропические Горные леса Выше 1000 — ! 800 м, до высоты 3000— 4 000 м над ур. моря расгюложсна зона горных тропических лесов (также их называют Горными дождевыми лесами, туманными или облачными лесами) (цв. табл. 152). На таких высотах они еше больше обеспечены влагой, поскольку при том же количестве осадков испарение здесь меньше. Почти ежедневно в первой половине дня леса оказываются в зоне конвективпой конденсации (туманы — с высоты 1 800 м), в которой остаются до конца второй половины дня, или находятся в зоне постоянно нагоняемых пассатами облакоя.
В нижней 2()4 1ЛАВА 15. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ЗЕМНОГО ШАРА доминируют и болыцей частью не лостигают верхней границы леса. В Коста-Рике количество семейств (и, соответственно, видов) древесных растений палает с высотой от 82 (349 видов) на высоте 2000 м да 34 (74 нида) на 3200 м. На самых высоких уровнях (близ верхней к!жницы леса) илречается обычно менее 5 видов, причем бросается в глаза увеличение роли йошсеае (Южная Америка и Африка) и Епсасеае (Африка и Юго-Васточнал Азия).
Широка известны в первую очередь островные рощицы из РО/у/ел/з на высоте почти 4 000 м в зропических Андах, в экваториальной Африке им соответствуют кустарниковые заросли из //ахешл (аба— представители семейства йгвасеае). 15.2.3. Растительность Вза(СОКОГОРИЙ ТРОПИКОВ и субтропиков Естественная верхняя граница горных лесов и нижняя граница безлесного альпийского (= андского, = афро-альпийского) пояса в экваториальных тропиках лежит между 3 600 н 4000 м над ур. моря, в субтропиках в отдельных районах даже выше. Существенно ниже (до 3 !00 м) граница леса — в области высокогорных пустынь, на островах и в таких невысоких го- 7 3 3 Сан-Антонио д» лес Ксбгес (3777 м) 2 Парана лв Муку»не (4221 м/ 1 Пи»даун (34ВО и) 1йии СР макс. 2600 !ми» ОР ма .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
