Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 127
Текст из файла (страница 127)
Сгашег Р. (2002) Мп!иэцЪпш1 КХА ро!ушегазез. Сигг. Ор(п. 51гисс. В(о1. 12: 89 — 97. РапеЬо!1 В. (1997) А 1оо!с а! шеззепйег КЫР пюч!пц (ЬгопиЬ !Ье ппс!еаг роге. Сей 88: 585 — 588. 632 Часть 2. Основные генетические механизмы Ргеу(ияя Р., Кип ст. Х., й Ка1ао1са Х. (2002) Меяяепдег-КХА-Ь!пйпд рго(е!пя апд (Ье гпеяяадея (Ьеу саггу. Хасите Кеи. Мо1. Се!! В(о1. 3: 195 — 205. Ноияе! еу )., 1.аСача 3, й ТоПегчеу Р (2006) КХА-диаП(у соп(го! Ьу ЬЬе ехояоше. Хасите Кео. Мо1.
СеП В(о!. 7: 529 — 539. 1гди!ется,). М, й ча!сагсе!,). (2006) А яшр!е рппсср!е го ехр!асп 1Ье ечо!ибоп о( рге-гпКХА яр!к!пд. беиея. Реп. 20: 1679 — 1684. КогпЬегд К. Р. (2005) Мейа1ог апс1 1Ье шесЬап!яш о1 1гапяспр6опа! ас6ча6оп. ТтетЬ Вгосйет. 5сб 30: 235 — 239.
МаПЬ Я. й Коес1ег К. С. (2005) Рупапис геди!а6оп о( ро! П 1гапяспр6оп Ьу (Ье шапипа!сап Мейа(ог сошр!ех. ТтетЬ В(ос(сет. 5сг. 30: 256 — 263. Ма(яи! Т., ЯедаП 3., 'чсгеП Р. А. й Коедег К. С. (1980) Ми!6р!е (ас1огя гес(и!гед 1ог ассига(е сш6абоп о( 1гапяспр6оп Ьу рипдес1 КХА ро!ушегаяе П. У. Вю1. С)гет. 255: 11992 — 11996. Ра!е1 А.А. й 5(е!(г,).А. (2003) Яр!к!пд с1оиЫе: !пя!дЬ(я !гош (Ье яесопд яр!кеояогпе, Хасите Кем Мо1.
Се!1 Вго!. 4): 960 — 970. РЬа1папс Н.Р. й Сгееп!еа1 А.1.. (2006) РЬоярЬогу!а6оп апс1 (ипс(!опя о1 (Ье КХА ро!ушегаяе П СТР. Бепея. Ресс 20: 2922 — 2936. (.)иегу С. С. й Копагя1са М. М. (2006) Бр!кшд Ьде!ду геч!я1ес1. Ха!иге 5(тисй Мо1. Вго1. 3: 472 — 474. Кия)с!и В., Кга!пег А. К., Мап!абя Т. е! а!. (1984) Ехс!яоп о( ап Ыас( 1п(гоп ая а поче! 1апа1 я(гис(иге с1иппд рге-шКХА яр!кшд сп и(!то. СеП 38: 317 — 331. 5 рес1ог Р. 1 . (2003) ТЬе с1упапися о1 сЬгопюяяпе огдапсга6оп апд депе геди!а(юп. Аппи.
Яею. ВюсЛет. 72: 573 — 608. Яа!еу 3. Р. й Си(Ьпе С. (1998) МесЬапка! с1ечкея о( (Ье яр!кеояоше: пю1огя, с!ос1ся, ярппдя, апд 1Ь!пдя, СеП 92: 315 — 326. ТЬошая М. С. й СЬ!апд С. М. (2006) ТЬе депега! 1гапяспр6оп шасЬспегу апс1 депега! со(ас1огя. Стгдгса! Век В(ос)сет. Мо1. Вго!. 41; 105 — 178, 'сЧапд Р., ВияЬпеП Р.А., сч'ея(очег К.Р. е1 а!. (2006) Ягис1ига1 Ьаяя о( 1гапяспрбоп: го!е о( !Ье (пддег!оор ш яиЬя1га(е яресгдсПу апд са1а!уяя. Сей 127: 941 — 954. От РНК и белку АПеп С.Я. й Ггап1с ). (2007) Ягис(ига! шядЬЬ оп 1Ье 1гапя!а6оп пи6а6оп сошр!ех: дЬоя(я о( а игдчегяа! шсбабоп сошр!ех. Мо(. МгстоЬ(о1.
63: 941 — 950. Ап6пяеп С. В. (1973) Рппс!Р!ея (Ьа1 дочегп (Ье (о!йпд о! Рго1еш сЬашя. 5с(епсе 181: 223-230. ВгипеПе 3. 1., Уоипдглап Е. М., БЬаппа Р. е( а!. (2006) ТЬе сп1егас6оп Ье(счееп С75 о( (КХА апс1 1Ье А 1оор о( 1Ье пЬояоше я6пш!а(ея рербду! (гапя(егаяе ас(!ч!(у.
МХА 12: 33 — 39. СЬ!еп Р., ЪЧе(яяшап,).Я., й РеРасе А.Н. (2004). Ешегд(пд рппс1р!ея о( соп(огша6оп-Ъаяед рпоп !пЬег!сапсе. Аиии. Век Вюс)сет. 73: 617 — 656. Спс1с Г. Н. С. (1966) ТЬе депе6с соде: П1. 5сс. Ат. 215: 55 — 62. НегяЫсо А., СсесЬапочег А. й УагяЬачя|су А. (2000) ТЬе иЬ!с(и!1!и яуя1еш. Хасите Мед. б: 1073-1081. 1ЬЬа М. й БоП Р. (2000) Аш!поасу!-(КХА яуп1Ьеяя. Аипи. Кесл В(ос)сет.
69: 617 — 650. Кога1с М. (1992) Кеди(а6оп о( (гапя!а!!оп !и еи1сагуобс яуя1егпя. Аппи. Век Сей Вю1. 8: 197 — 225, Литература 633 Кпясп!а!с Н. А., й Мас!паС 1.. Е. (2006) Арр!у!пд попяепяе-шейаСед гпКХА десау геяеагсЬ Со СЬе сПп!с: ргодгеяя апс1 сЬаПепеея. Ттепдя МоЕ. Мес!. 12: 306 — 316. Мооге Р. В. й 51еКх Т. А. (2005) ТЬе пЬояоше гечеа!ей Ттепдя ВЕосЬет.
5сс'. 30: 281 — 283. ХоПег Н. Р. (2005) КХА я(гпс(пге: геайп8 СЬе пЬояогпе. 5ссепсе 309: 1508— 1514. Од!е З.М., Саг(ег А. Р, й Каша1спяЬпап Ъс. (2003) 1пя!8ЬСя !пСо СЬе с1есосЕ!п8 шесЬайяп Егосп гесепС пЬояоше яСгпсСцгея. Ттепдя В!ос)гет. 5сЕ. 28: 259 — 266. Ргпяпег Я.В. (1998) ХоЬе! 1есСпге, Рпопя. Ртос. Ха!!. Асад. 5сг.
(75А 95: 13363 †133. КеЬичп!се1 )., Каея ). й 1хапггаЫе Е. (2006) Хопяепяе-шейаСес1 шКХА с1есау: ТагдеС депея апс1 ЕппсСгопа! йчегяВсаВоп оЕ еЕЕесСогя. Ттепдя Врос)гет. 5сб 31; 639 — 646. Яапег К.Т., Во!оп Р. Х., ВпгСоп В. М, еС а1. (2004) Бсп!РВп8 СЬе ргоСеоше сч!СЬ ААА(с.) ргоСеаяея апс1 йяаяяегпЫу васЬ!пея. СеП 119: 9 — 18. ЯЬогСег 3. й 1.!пдс!и!яС Я. (2005) Рпопя ая ас1арВче сопсЬпСя оЕ гпегпогу апс! !пЬег!Сапсе. Ха!иге Кеп. Сепес.
6; 435 — 450. ЪгагяЬачя!су А (2005) Кедп1аСес! ргоСет дедгадаС!оп. Ттепдя Еп В!ос)сет. 5сЕ. 30: 283-286. Ъ'одея Р., Хсч!с!с! Р. й Вашпе!яСег %'. (1999) ТЬе 265 ргоСеаяоше: а шо1есп1аг шасЬ!пе с1ея!дпес! Еог сопСгоПед ргоСео!уяя, Аппи. Реп Вюс)гет.
68: 1015 — 1068. ЪЪ'е!яяшапп С (2005) В!гСЬ оЕ а рпоп; яропСапеопя депегаВоп геч!яСей Се!! 122: 165 — 168. Упала). С., АдаяЬе Ъ'. К., 5!едегя К. еС а!. (2004) РаСЬсчауя оЕ сЬарегопе-гпейаСед ргоСеш Ео!д!щ !и СЬе суСояо!. Хасите Яеп Мо!.
Сей Вю!. 5: 781 — 791. ЕИир РНК и происхождение жизни )оусе С. Г. (1992) ЕбгесСед шо!есп1аг ечо!пС!оп. асс. Ат. 267: 90 — 97. Огре! 1. (2000) Ог!8!и оЕ Ие. А ягпр!ег ппс!ек аспй Бс(епсе 290: 1306 — 1307. Крег К., СгаЬоия!с! Р., Хам Р. еС а!. (1982) Яе)Е-яр!к!пд КХА: АпСоехс!я!оп апд апСосусПхаС!оп оЕ СЬе пЬояогпа! КХА шСеп еп!пд яепепсе оЕ ТеСгаЬушепа.
Сей 31: 147 — 157. %!чеппап Б. К. (2003) КпЬе Со!дЬегд моея (пЬо)ппс!еаг? Мо!есп!аг ясч!СсЬея апд яепяогя шас1е Егош КХА. ЯХА 9; 377 — 383. 5хояСа1с ). ЪЪг., ВагСе! Р. Р. й 1.шя Р.1. (2001) ЯупСЬея!х!щ Ие. Хасите 409: 387-390. Контроль генной экспрессии ДНК любого организма кодирует все молекулы РНК и белков, необходимые для построения его клеток.
Однако само по себе полное описание последователь ности ДНК организма, будь это несколько миллионов нуклеотидов, как у бактерии, или несколько миллиардов — у человека, не позволяет нам воссоздать организм, так же как список английских слов — восстановить пьесу Шекспира. В обоих слу чаях проблемой является то, как используются элементы последовательности ДНК или слова из списка.
Г!ри каких условиях синтезируется каждый генный продукт и, когда он получен, каково его действиеу В данной главе обсуждается первая половина проблемы — правила и меха низмы, согласно которым определенный набор генов избирательно экспрессируется в каждой клетке. Механизмы контроля генной экспрессии действуют на самых разных уровнях, и мы по очереди обсудим их.
Начнем же с обзора нескольких основных принципов генетического контроля у многоклегочных организмов. Морфология и функция различных типов клеток, входяших в состав высшего организма, часто довольно сильно отличаются. Например, если сравнить нейрон и лимфоцит млекопитаюшего, то разница между ними настолько велика, что трудно себе представить, что зтн клетки содержат одинаковый геном (рис. 7д). Но этой причине и потому что днфференцировка клеток часто является необра тимой, биологи сначала предполагали, что гены в ходе этого клеточного процесса могут избирательно утрачиваться.
Однако теперь известно, что дифференцировка лимфоцит Рис. 7Д. Нейрон и лимфоцит млекопитающего. Длинные ветви нейрона, идущие от сетчатки, позволяют ему получать электрические сигналы от многих клеток и передавать их соседним клеткам. Лимфоцит — это белое кровяное тельце, свободно перемещающееся по организму и участвующее в ответе иммунной системы на заражение. Обе клетки содержат одинаковый геном, но экспрессируют различные Рнк и белки. (Нз В. В Воусоп, бмауз оп тье негчооз зунегп )й. Ве11а1гз апд е.
б. бгау, едз.). Охйзгд, ОК: С1агепдоп Ргем, 1974.) 7.1. Общие представления о генетическом контроле б35 клеток в основном определяется изменением экспрессии генов, а не изменениями последовательности нуклеотидов в геноме клетки. 7.1 1. В различных типах клеток многоклеточного организма содержится одинаковая ДНК Разные типы клеток многоклеточного организма отличаются друг от друга потому, что синтезируют и накапливают различные наборы молекул РНК и белков. Доказательство же, что это происходит без изменения последовательности ДНК, получено в классической серии экспериментов на лягушке.
Если ядро полностью дифференцированной клетки лягушки ввести в ооцит, ядро которого удалено, инъецированное «донорное» ядро детерминирует развитие из реципиентной яйцеклетки нормального головастика (рис. 7.2, а). Поскольку у головастика имеется целый ряд различных дифференцированных клеток, получивших свои последовательности ДНК из ядра исходной донорной клетки, можно сделать вывод, что дифференцированная донорная клетка не потеряла никаких важных последовательностей ДНК. Аналогичный вывод следует и из опытов, проведенных над различными растениями. В этом случае кусочки дифференцированной ткани растений культивировали на искусственной среде, после чего эту ткань разделяли на отдельные клетки. Во многих случаях одна из таких изолированных клеток способна регенерировать целое взрослое растение (рис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
