А. Фултон - Цитоскелет. Архитектура и хореография клетки (1120983)
Текст из файла
А.Фултон Цитоскелет. Архитектура и хореогра4ия клетки Перевод с английского нанн. бнол. науа В. А. Ровенблата Москва «Мнр» 1987 Фултон А. Ф96 Цитоскелет: Архитектура и хореография клетки: Пер. с англ. — М.: Мир, 1987.— 120 с., ил. Кинга Ашшм фултон (США) относятся к серии яраткнх руяоводств, освещашщях последние достнженвн по отдельным, бистро раавнвашщнмся направлениям последования. Написанная ва хорошем научном уровне в в доступной форме.
книга отражает ссврсмеяное представление а цнтоскелете. Предяааначеиа для научник рабопгвков. вятерсеушщяхся ироблемамя бяологня клегнв в норме н патология. а также для студеятав в преподавателей бяологическнх н меднцняснйх вузов. ф 2001020000 121 181 87 041(011 — 87 ББК 28.08 УДК 576.31 Ф96 ББК 28,05 Редакция литеротррш ло биологии ГФ А.
Рц)1оп 1984 ТЫв Ьоои цгав ог)8)паПу рпЫ!вЬеб )п )Ье ЕпкнвЬ 1апапаие Ьу СЬарп)ап апб Наи $.Ы, 1.опдоп, НК © перевод иа руссква язык, сМир», 1987 От редакции Книга американского цитолога Алисы Фултон охватывает широкий круг тем, имеющих отношение к цито- скелету. В ней последовательно рассматриваются молекулярный, структурный и функциональный аспейты этой проблемы: химия цитоскелетных белков, их распределение и взаимосвязь, а также распределение н взаимосвязь структурных элементов цитоскелета и его роль в том, что автор называет «хореографией клетки», т. е.
в процессах упорядоченного, регулируемого перераспределения клеточных компонентов. Книга полезна для всех биологов, интересующихся вопросами цитоскелета. Для тех, кто хочет познакомиться с этой проблемой более подробно, можно порекомендовать общие руководства, в которых цитоскелету и клеточной подвижности уделено много внимания: Хэм А., Кормак Д. Гистология. — М.: Мир, 1982 — 1983. Ченцов 1О. С. Общая цитология. — М.: МГУ, 1984. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки.
— М.: Мир, 1986 — 1987. 1. Введение Многочисленным коллегам, чья великодушная номощь сделала эту книгу лучиге; Шелдону Пенному за микрофотографии, а такхе тем многим, чьи любезные яредлохения были отклонены только из-за недостатка места; Кэрол Гзлбрейт, облегчившей написание втой книги настолько, насколько было возмохно; и Тому, без которого этой книги вообще не было бы, — моя благодарность. Броуновское движение в эукариотической клетке— признак ее гибели, Живая клетка определенным образом ориентирует свои органеллы и субклеточные частицы, и все в ней, что не покоится. находится в состоянии направленного движения, поддерживаемого за счет метаболизма. Каждому типу клеток присущи свой, специфический характер движения и своя, особая пространственная организация.
С функциональной точки зрения цитоскелет и есть как раз совокупность тех структур, которые ответственны за пространственную организацию клетки. Из чего же состоит цитоскелет? Для одних он лишь сеть, образованная промежуточными филаментами, либо микрофиламентами, либо микротрубочками. Для других — комбинация двух или трех таких фибрилляриых систем и ассоциированных с ними белков. Вряд ли, однако, какая-либо одна система филаментов может претендовать на исключительное право называться цитоскелетом, так как между всеми тремя системами существуют многообразные взаимодействия. Предыдущие определения цитоскелета являются скорее описательными, а ие конструктивными. Операциональный подход к структурным основам пространственной организации состоит в том, чтобы ввести понятие цитоскелетного остова клетки и определить его как совокупность структур, сохраняющихся после экстракции клетки неионогенными детергентами.
При соответствующих способах экстракции получающийся препарат цитоскелетного остова содержит все перечисленные системы филаментов. Цитоскелетный остов отличается весьма сложным строением, в нем сохранены многие элементы, А Введение связывающие цитоскелет с ядерным матриксом и клеточной мембраной и не отраженные более узкими определениями, данными выше. Еще больше структур, отвечающих за пространственную организацию, включает в себя так называемый цитоплазматический матрикс, который виден после фиксации интактных клеток. В его состав входят и такие белки, связь которых с цитоскелетным остовом относительно кратковременна. Цитоплазматический матрикс содержит микротрабекулы— множество мелких гетерогенных структур, соединяющих элементы цитоскелетиого остова друг с другом и с различными органеллами. Между описанными понятиями иет резкой границы, они незаметно переходят друг в друга, и всякая попытка строго их разграничить приводит к трудностям того же рода, что и вопрос о том, нужно ли относить периферические мембранные белки к компонентам мембраны.
Сказанное выше должно было лишь показать иерархию цитоскелетных структур. Белки цитоскелета соединяются друг с другом специфичным для каждого типа клеток образом и формируют сложные, динамические, взаимодействующие между собой структуры. Эти структуры и отвечают непосредственно за согласованное поведение частей клетки. Вместе с тем объяснение такого поведения следует искать в отвечающих за него молекулах, механизмы пространственной организации клетки скрыты в химических свойствах цитоскелетных белков. Литература 1.
Вогяегв М., Ов ВгоЬопг!ег М. (1975). Мкго1иЬи1ев апд М!его(иЬи1е 1пЫ1погв, Ь)огппНопапг( РиЫ!вЫпя Со., Апгв(егг(апг. 2. Каппуччннеллв П. Подвижность жнвых клеток. — Мв Мнр, 1982. 3. С!Ьа Гоипг!аппп 5угпров!игп (1973). (.осопгоноп о1 Т(ване Сенз, Азвос!а1ед 5с(епщ!с РиЫ(ваегв, Апга!егаапг. 4. Со!о 5рг!пя НагЬог 5угпров!а оп Яиапп!а((те В(о!оку, Х1Ч1 (1982).
Огнен!хапоп о! !Ье Су1ор!аып, Сош 5рг!пя ИагЬог 1.аЬв. 5. Сиг(М А. 5, 6., Рщз Х, В. (!980). Сеп Аг(Ьев!оп апг( Мошну. СагпЬгмке ()и!тегвпу Ргевв, СапгЬпдяе. 6. Вон Ьеп )7. М., 5аоу У. (Г. (198!). Сеп апа Мивс1е Мощпу, Р!епшп Ргем, Ыечг Уогк 2. Химия белков В настоящее время белки, входящне в состав трех основных систем цнтоскелетных фнламентов, уже выделены н изучаются 1п ч11го. Этн белки нмеют общне свойства, отражающне функцнональные возможности н характер взаимодействия рассматриваемых снстем.
И актнн, н тубулнн, н белки промежуточных фнламентов могут быть 1и ч11го деполнмернзованы н реполнмернзованы. Все онн образуют наиболее экономичный тнп структуры — фнламенты. Этн фнламенты полярны (нх головные н хвостовые концы разлнчаются химически) н, кроме того, имеют форму спирали.
Спнральные образованна содержат множество эквнвалентных связывающих участков; благодаря этому оказывается возможным возннкновенне большого числа разнообразных структур, формнрующнхся в результате случайных взанмодействнй, а не детермнннрованным путем, какнм идет, напрнмер, сборка фагов [1]. Для всех рассматрнваемых белков характерна множественность форм: так, есть несколько тканеспецнфнчных нзоформ актнна н тубулнна. Тем не менее в эволюцнонном отношении онн очень консерватнвны [2[. У белков промежуточных фнламентов межтканевые разлнчня выражены сильнее, а эволюцнонный консерватнзм — слабее [3, 4[. Существуют, однако, антнтела, реагнрующне одновременно с промежуточнымн фнламентамн нз ЙгозорЫп н млекопитающих.
В регуляции н функционировании всех трех фнбрнллярных систем принимает участие кальцнй, Его высокоспецнфнчное регуляторное влияние на поведенне цнтоскелета осуществляется столь многнмн путями, что он может рассматриваться как связующее звено между «растворнмыми» сигналами н конфигурацией цнтоскелета. Все трв типа фнламентообразующнх белков могут — как в форме фнламентов, так н иначе — связываться с другими белкамн, н именно это нзбнрательное связыванне будет детально обсуждаться в настоящей главе. Разнообразное участне в таком связывании может принимать фосфорнлнрованне белков — как самих фнламентообразующнх, так н ассоциированных с ними. Наконец, белки цнтоске- 2.
Химия белков |о летных филаментов выделяются своей кислотностью; 'г)-конец актина, С-конец тубулина, а также большинство белков промежуточных .филаментов являются очень кислыми, но какую это может играть роль, остается пока неясным. 2Л. Аитии и актин-связывающие белки 2.!.А Полимеризация патина Мономер актина (6'-актив, 42 кДа) — глобулярный белок, имеющий участки связывания двухвалентных катионов и нуклеотидов. В физиологических условиях зти участки заняты магнием и АТР.
Полимеризация актива представляет собой многостадийиый процесс, и для того, чтобы понять действие на нее актин-связывающих белков, нужно учитывать всю ее сложность (5). Полимеризация представлена схематически на рис. 2.1. В результате полимеризации образуются филаменты (Р-актин). Мономеры актииа могут соединяться друг с другом, образуя димеры и тримеры, но только тримеры достаточно стабильны, чтобы служить затравками для дальнейшей полимеризации.
Сразу после образования затравки .(вероятно, тримера) начинается. рост полимера — злои-' гация. Этот процесс может идти на обоих концах фила- мента, но скорость его для одного и другого конца, как правило, неодинакова. Путем декорирования филаментов тяжелым меромнозином (образующим на филаментах структуры, похожие на наконечники стрел) может быть определена их полярность. На «оперенном» конце филамента (к которому обращены тупые концы стрел после декорирования миозином) элонгация идет быстро, а критическая концентрация полимеризации актина для этого конца ниже, чем для другого (в присутствии АТР).
Характеристики
Тип файла DJVU
Этот формат был создан для хранения отсканированных страниц книг в большом количестве. DJVU отлично справился с поставленной задачей, но увеличение места на всех устройствах позволили использовать вместо этого формата всё тот же PDF, хоть PDF занимает заметно больше места.
Даже здесь на студизбе мы конвертируем все файлы DJVU в PDF, чтобы Вам не пришлось думать о том, какой программой открыть ту или иную книгу.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
