В.А. Кабанов - Практикум по высокомолекулярным соединениям (1113701), страница 49
Текст из файла (страница 49)
Монотонно уменьшается? 2. Монотонно увелнчцвается? 3. Не изменяется? 4. Проходит через максимум? !Ч.14. Как изменяется удельная вязкость водного раствора полиметакриловой кислоты при увеличении рН от 3 до 10: 1. Монотонно возрастает? 2. Монотонно уменьшается? 3. Проходит через максимум? 4. Проходит через минимум? 1Ч.15, Как изменяется вязкость разбавленного раствора полиамфолита при изменении рН раствора и прохождении его через изоэлектрическую точку; 1.
Монотонно возрастает? 2. Не изменяется? 3. Проходит через минимум? 4. Проходит через максимум? К главе Ч. Физико-механические свойства полимеров Ч. 1. 1Ч. 11 1Ч.12 1. Монотонно уменьшается? 2. Монотонно увеличивается? 3. Практически не изменяется? 4. Проходит через максимум? При одинаковых степенях полимеризации размеры молеку- 2 лярных клубков полиакриловой кислоты (6')пхк и полиметакриловой кислоты (д2)ппмакв водных растворах удовлетворяют соотношению: 1. (й )пцАк > (и )ймхк? 2 (й')йлк < (й )ймхк? 3. (й')йхк=(й )пмлк? 4. Однозначно ответить нельзя? Параметр а уравнения Марка — Куна — Хаувинка для водного раствора поли-).-лизина, находящегося в конформации сс-спирали, равен: 1.
а= 0,2 — 0,3? 2. а=0,5? 3. а= 1,0? Сравните 7, для ряда полимеров а — полиметилметакрилата; б — полиизобутилена; в — целлюлозы: ! Тс >7ч>Тм? 2. Та > Т, > Т,'? 3. Тп < Тс, < Тс.? 4. Т„=Т„=Т,,? Ч. 2. Образцы сшитого пол иметилметакрилата характеризуются следующими значениями молекулярной массы отрезка цепи между сшивками: 6000; 15000; 30000; 60000.
Каково соотношение между температурами стекловапия для этих образцов ПММА, если молекулярная масса механического сегмента равна 30000: 1. Те=Та,,=Тс,=Тп? 2. Т„< Т„< Т„< Т.,? 3 Тц > Ть > Тс, > Т,? 4. Т„> Т;,> Т„=Т,,? Ч.З. Расплав аморфного полимера охлаждают ниже Т,с различной скоростью о, > з-„- пэ и получают соответственно образцы 1, П, П1. Каковы плотности полученных стеклообразных полимеров: 1. 1 > П > П1? 2, 1<П(1П? 3. 1 = 11 = 1П? 4. 1>П=111? Ч.4.
Как изменяется температура стеклования полимера, определяемая методом объемной дилатометрии, с увеличением скорости нагревания; 1. Увеличивается? 2. Уменьшается? 3. Не изменяется? 4. Проходит через мияимум? Ч.5 Как изменяется температурный интервал Т, — Т, с увеличением молекулярной массы полимера: 1. Увеличивается? 2. Уменьшается? 3. Не изменяется? 4, Проходит через минимум? Ч.6. При каких условиях в кристаллических полимерах реализуется высокоэластическое состояние: 1 Т ( Ты ( Т ? 2.
Т, ( Т, ( Тпд? 4. Т„, ( Т, ( Т,? Ч.7. Каково соотношение температур стеклования у полиметилметакрилата(1), полиэтилметакрилата(П) и полибутилметакрилата(111): 1. Т, = То= То? 2. Т~ ( Тп ( Тго? 3.7>7, 7 4. Т,>Ти>Т„? Ч.8. Натуральный каучук со временем может кристаллизоваться. Как при этом изменяется его модуль упругости: 1. Увеличивается? 2. Уменьшается? 213 3.
Не изменяется? 4, Проходит через минимум? Ч. 9. Изотактическнй(1) и сшитый атактический полипропилен(П), имеющий Тп = — 20'С деформировали на 200 !)р при 20'С. Затем образцы извлекали из зажимов и измеряли остаточную деформацию. Сравните значения остаточной деформации этих образцов: 1. 1>П. 2. 1< П. 3. 1= ПФО.
4, 1=И=0. Ч.10. Долговечность образца полистирола т при напряжении а = 4 кг/мм' составляет 10 с, при о = 3 кг/мм' т = 100 с, при и = 1 кг/мм' т = 104 с. Какова долговечность образца при о = 2,5 кг/мм'! 1. 315 с? 2. 1000 с? 3. 600 с? 4. 110 с? Ч. 11. К каким изменениям значений температур стеклования (Т,), предела вынужденной эластичности (о,), относительного удлинения при разрыве (з,) и разрушающего напряжения при растяжении (пп) приводит введение 20% низко- молекулярного пластификатора в полиметилметакрилат: 1.
Уменьшению Т„а„пп, увеличению з,? 2. Уменьшению Т„п„увеличению з„пп? 3. Уменьшению Т„пп, увеличению ер, и,? 4. Уменьшению а„о„, увеличению Т„зр? Ч.12. К каким изменениям предела вынужденной эластичности (а,) относительного удлинения при разрыве (е,) и модуля упругости (Е) приводит повышение температуры испытания полиметилметакрнлата от комнатной до 80'С: 1. Уменьшению п„увеличению зр, Е? 2. Уменьшению п„Е, увеличенн!о з,? 3. Увеличению п„з„Е? 4. Увеличению п„уменьшению е,, Е? К главе Ч1. Структура полимеров Ч1. 1.
Какой из кристаллических полимеров имеет наиболее высокое значение энтропии плавления в расчете на мономерное звено: 1. Полиэтилен (Тпл = 137'С, Н!л = 40!2,8 Дж/моль)? 2. Полипропилен (Тпл=- 176'С, Нп! — — 10868 Дж/моль)? 3. Изотактический полистирол (Тпл = 239'С, Н!и = = 8360 Дж/моль)? 4. Полиизопрен (Т!ш= 28'С, Нм = 4389 Дж/моль)? где Тол в температура плавления; Нл! — теплота плавления на г — моль мономерного звена. Л.2. Какой из полимеров имеет наиболее высокую температуру 2!В Ч1. 3 Л.
4 Л. 5 Л. 6. Л 7 плавления; 1. Полиэтилен (ЛН = 284,24 Дж/г, Л5!и = 9,78 Дж/моль К)? 2. Полипропилен (ЛН = 259,16 Дж/г, Л5м = = 24,16 Дж/моль К)? 3, Полиизопрен (ЛН = 63,95 Дж/г, Л8м = = 14,46 Дж/(моль. К)? 4. Полнстирол (ЛН =- 80,26 Дж/г, Л5п! — — 16,3 Дж/моль К)? где ЛН вЂ” теплота плавления, отнесенная к 1 г полимера, Л5м — энтропия плавления в расчете на 1 г-моль мономерного звена. Полиэтилен был закристаллизован из расплава (Тп, = = 135 'С) прн различных температурах Т! —— 50'С, Т, = = 75 'С, Тл = 80'С; Тл = 90 'С.
Как зависит температура плавления кристаллов полиэтилена, полученных при различных температурах кристаллизации: 1. Тпл, —— Тпл, = Тпл, = Тпл,? 2 Тпл, > Тпл,> Тпл.> Тпл,? 3. Тпл, < Тпл, < Тпл, < Тпл,? 4. Тпл, < Тпл, < Тпл, = Тпл,? Монокристаллы полиэтилена, выращенные из разбавленного раствора в ксилоле, прогревали при температурах Т„ Т„Т,, которые ниже Т„,. Как изменится толщина кристалла при отжиге? Т > Т! > Тл.
1. Е!>Ел >Ел? 2 Е! < л-2 < ! 3? 3. Е! = Ьл = Ел? 4. Е! с'. Еп = Ез? При какой температуре аморфизованный полиэтилентерефталат будет кристаллизоваться с наибольшей скоростью, если известно что температура его стекловапия 80'С: 1. 60'С? 2. 80'С5 3. 200'С? 4. 280'С? Может ли быть использован метод объемной дилатометрии для определения: 1. Валовой скорости кристаллизации? 2. Скорости зародышеобразования? 3. Скорости роста кристаллов? 4. Размера кристалла? Может ли быть использован метод оптической световой микроскопии для определения: 1. Степени кристалличности полимера? 2. Конформации макромолекулы? 3.
Параметров кристаллической ячейки полимера? 4. Типа сферолитов полимера? ОТВЕТЫ ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ Ч1.1 2 Ч1.2 4 Ч?.3 3 Ч1.4 1 Ч1.5 3 Ч1.6 1 Ч1.7 4 2!7 1.1 4 1.2 4 1.3 3 1.4 3 ?.5 4 1.6 2 1.7 3 1.8 2 1.9 3 1.10 3 1.11 3 1.!2 3 1.13 3 1.14 3 1.15 4 1.16 4 1.!71 1.18 3 1.19 1 1,20 2 1.21 3 1.22 2 1.23 4 П.1 4 П.2 4 П.З 4 П.4 4 П.5 4 П.б 4 П.7 3 П.8 3 П.9 3 П.10 3 П.11 2 П.12 4 П.13 4 П.14 1 П.15 2 П.16 2 П.
17 3 П.18 ! П.19 2 П.20 4 П.21 2 П.22 3 П1.1 3 1П.2 3 П1.3 4 П1.4 3 П1.5 1 1П.6 3 П1.7 4 П1.8 1 П1.9 2 П1. 10 1 П!. 11 3 П1. 12 3 П!.13 3 П1. 14 4 П1. 15 4 1Ч.1 3 1Ч.2 3 ?Ч.З 1 1Ч.4 1 1Ч.5 4 1Ч.6 4 1Ч.7 2 1Ч.8 1 1Ч.9 3 1Ч.10 3 1Ч.1! 1 ?Ч.12 4 1Ч.!3 1 1Ч.14 3 ГЧ,15 3 Ч,1 1 Ч.2 4 Ч.З 2 Ч.4 1 Ч.5 1 Ч.Б 1 Ч.7 3 Ч.8 1 Ч.9 1 Ч.10 1 Ч.11 1 'Ч. 12 2 Агрегация 96 Азобисизобутиронитрил 8, 42 Акриланид 76 Акрнлоннтрил 7, 21, Б4 Ансиальиая текстура !78 Активные радикалы 72 Активные центры 7, 19, 21, 26, 64 Аморфное состояние 139, 168 Аморфные полимеры 46, !42, !43 сл., 147, 153, 158, 163, 178, 18! Амфотерные полиэлектролиты !!4 Аниопная полимеризааия 18, 21, 66 Анионпо-координационная полимсризация 28 Аиионрадикалы 22 Авионы !29 Аномалия вязкости !54 Антиоксидаиты 73 Аррениуса уравнение 79 Ассоциация ионов !22 Атактические полимеры 24, 25, 26, 183 Атермический раствор 84, 85 Ацетилирование 57 Белни 99, 1!5, 127, 172 Бинодаль 89 Биполярные ноны 127 Блои-сополимериззция 51, 62, 65, 66 Больцмана постоянная 146 Бутадиен 7, 17 Вант-Гоффа уравнение 86 Верхняя критическая температура растворения 81, 89, 92, 102 Весы Каргина 160 Вннилацетат 7, !1, !7 Винилиденхлорид 7 Виннлизобутиловый эфир 26 Винилхлорид 7, 17 Вискозиметр Уббелотс !03, 135, 138 Внутреннее трение 98 Внутрнмолеиулярная циклизацвя 59, 60 Внутрпмолекуляриые превращения 51, 59 Водородные связи 125 Возбудители 18 Время релаксации !48, 149, 156, !64— !66 Вулкаиизация 60, 113 Вульфа — Бреггсе уравнение 19! Вынужденная эластичность 156 Высоиозластическое состояние 62 83, 139, 140, 143 сл..
!47 сл !68 Вязкость 98, 102, 119, 125, !27, 129, 133, 153 Вязкотекучее состояние 62, !39, 140, 143, 153 сл., 168 Гаусса распределение !45 Гаусса фуниция 91 Гели 82, 96, !10. !13 Гельмгольца энергия 144 Гель-проникающая хроматография 95, 96 Гель-эффект 15 Гендерсона — Хаееельбаха уравнение 131 Геоиетричесиая энтропия 84 Гетерополиконденсация 31 Гиббса энергия 1!6, !17, 119, 126, 131, 182 †!84 Гибкость 90, 91, !41, !55, !59 Гидродинамичесние свойства 98 сл, Гидролиз 52, 54, 55, 56, 58 Гидрофильность 77 Гидрофобизация 125 Гистерезис 149, 150, 166 Глобулы 127, 172 «Голова к хвосту» 23, 24, 69 «Голова к хвосту» 23 24, 69 Гомогенпый раствор 83 Гомополиконденсация 31 Гомополимеризация 7 Гомополимеры 62, 63 Густота сетки 82 Гуттаперча 24 Даулучепреломление 195 Дендритные кристаллы 172, 173 Деполимеризация 68 Деструкция 35, 51, 65, 67, 94 по закону случая 68 иииетниа 77, 78 цепная 68 Детергенты 63 Дефенты 170, !74 Деформации 139, 141, 143, 145, 14Б, 147, 153, 184 вынужденно-эластические 156 Диаграмма состава сополимера 16 состояния 80, 8!.