Ответы (1112492), страница 2

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 2)

Вопрос 1.

1.Жгутики и реснички: особенности строения ундулаподия и кинетосомы, мастигонемы и корешковая система, механизм движения жгутика.

Жгутик - нитевидный вырост клетки, d - 0,18 микрон. Осуществляет движение по типу ундуляции, совершая 10-40 об/сек. Ресничка устроена так же, но отличается от него длиной (ресничка короче) и движением (по типу гребка).

Жгутики и реснички представляют собой тонкий вырост на поверхности клетки, одетый трёхслойной клеточной мембраной и содержащий аксонему, представляющую собой совокупность микротрубочек.

Ундулаподий - внешняя, внеклеточная часть жгутика.

Рис. срез жгутика в ундулаподии.

В ундулаподии аксонема образует 9х2+2 конфигурацию: она состоит из 9 пар периферических дублетов и двух центральных микротрубочек-синглетов. Центральные микротрубочки одеты чем-то вроде чехла; диаметр каждой из них составляет 25 нм, а их центры расположены на расстоянии 30 нм друг от друга. Двойные трубочки всегда состоят из полной микротрубочки-А-трубочки, содержащей 13 протофиламентов, и неполной микротрубочки-В- трубочки с 10 протофиламентами. Недостающие 3 протофиламента у А- и В- трубочек - общие.

К каждой А-трубочке прикрепляются пары структур в виде рукояток, состоящих из белка динеина - динеиновые ручки, направленных в сторону В-трубочки соседнего дублета. Дублеты связаны друг с другом нексиновыми связками, а с центральными микротрубочками – связками, называемыми радиальными спицами. И те, и другие отходят от А-трубочки дублетов.

Кинетосома (базальное тело) – внутриклеточная часть жгутика. В кинетосоме структура аксонемы меняется. Центральные микротрубочки заканчиваются в аксиальном зерне, а периферические дублеты становятся триплетами в результате добавления к нему С-трубочки, которая, как и В-трубочка, неполная и имеет 3 общих протофиламента с последней.

У инфузорий часто встречаются безресничные базальные тельца сцепленные с несущими реснички базальными тельцами. От базальных телец жгутиков и ресничек отходят (всегда специфически расположенные) микротрубочковые и микрофибриллярные структуры.

Число, место отхождения и степень развития этих структурных элементов позволяет делать выводы о родственных отношениях между различными группами жгутиконосцев и инфузорий.

Ундулаподии жгутиков и ресничек также имеют свои особенности строения. Из-за того, что В-трубочки всегда короче А-трубочек, на срезе через концевой участок центральные трубочки бывают окружены девятью периферическими синглетами вместо дублетов. Центральные трубочки связаны с плазматической мембраной с помощью различных структур, отличающихся у разных объектов.

Несмотря на то, что 9х2+2- постоянная конфигурация, бывают и отклонения. Например, в жгутиках микрогамет некоторых грегарин обнаружены конфигурации микротрубочек 9х2+5, 9х2+0, 6х2+0 и 3х2+0,такие жгутики сохраняют подвижность, хотя и ограниченную.

Рядом с кинетосомой у Kinetoplastida располагается кинетопласт - особая органелла, по своей функции соответствующая митохондрии и обеспечивающая генерацию энергии жгутику.

У некоторых жгутиконосцев есть также блефаропласт (парабазальное тело) – органоид, близкий по строению к аппарату Гольджи и содержащий запас питательных веществ, расходуемых жгутиком при движении.

Мастигонема - белково-полисахаридная структура, выделяемая аппаратом Гольджи на поверхности растущего жгутика. Часто возникает для увеличения сцепления со средой.

Строение мастигонемы:1 - расширенное основание, 2 - средняя часть, 3 – окончания.

Корешковая система - структура, служащая для закрепления кинетосомы в клетке.В некоторой степени корешковая система отвечает за поддержание формы клетки.

Корешковая система представлена:

1) исчерченными корешками (поперечная исчерченность возникает за счет белков центрина и ассамблина);

2) микротрубочками.

Иногда часть корешковой системы редуцируется. Так, у многоклеточных она представлена только исчерченными корешками, а у воротничковых жгутиконосцев – лишь микротрубочками.

Рис.Механизм движения жгутика.

А) В отсутствии АТФ динеиновая ручка прикреплена к трубочке В соседнего дублета.

Б) При добавлении АТФ ручка отделяется и укорачивается

В) Ручка снова вытягивается и наклоняется под углом 40 градусов вниз.

Г) Ручка связывается с В трубочкой соседнего дублета

Д) При недостатке АТФ динеиновая ручка возвращается в горизонтальное положение; при этом дублеты смещаются относительно друг друга.

Вопрос 2.

Свободноживущие морские или пресноводные, редко наземные. Около 3000 видов.

Тело вытянуто в длину, листовидно и лишено придатков (они есть лишь у некоторых видов на переднем конце тела в виде щупальцевидных выростов). Тело часто окрашено в разные цвета.

Покров – однослойный мерцательный эпителий, который может быть преобразован в погружённый эпителий (в этом случае он лишён ядер и представляет собой неразделённую цитоплазматическую пластинку с ресничками по свобожному краю). С покровами связаны многочисленный кожные железы. Одна из их разновидностей – рабдиты, которые, разбухая в воде, образуют на поверхности тела червя сгустки слизи.

Под эпителием – эластичная базальная мембрана (продукт выделения оснований эпителиальных клеток); служит для придания формы тела и прикрепления мышц. Мышечная система представлена несколькими слоями гладких мышечных волокон; самый наружный слой – кольцевые мышцы, средний – продольные, внутренний – диагональные. Кожно-мускульный мешок. Также есть дорзовентральные мышцы. Движение червя за счёт сокращений кожно-мускульного мешка и биения ресничек наружного эпителия.

Пространство между органами заполнено паренхимой, выполняющей роль посредника в передаче продуктов пищеварения от кишечника к внутренним органам и осуществляющей перенос продуктов обмена к выделительной системе. Также в паренхиме находятся многочисленные фибриллярные образования, что позволяет рассматривать её как опорную ткань.

Пищеварительная система состоит из средней и задней кишки, замыкающейся слепо. Рот служит не только для проглатывания пищи, но и для выбрасывания непереваренных твёрдых остатков. Большинство турбеллярий – хищники. Рот обычно на брюшной стороне тела. Он ведёт в эктодермальную глотку, которая в свою очередь переходит в кишку. У некоторых видов ротовое отверстие открывается в глоточный карман, со дна которого выступает мускулистая глотка (она может высовываться наружу для захвата добычи). Энтодермальная средняя кишка может быть устроена по-разному: у мелких турбеллярий она имеет вид простого мешка, у крупных – ветвится. Преобладает внутриклеточное пищеварение. Частицы пищи, обработанные секретом глоточных желёз, захватываются клетками кишечного эпителия.

У бескишечных турбеллярий (Acoela) средней кишки нет; глотка у них вдаётся в обособленную пищеварительную паренхиму, в которой происходит внутриклеточное переваривание.

Macrostomida – простая крупная глотка, может очень широко открываться.

Triclada – трехветвистый кишечник, складчатая выдвижная глотка.

Polycladida – складчатая глотка + многочисленные слепые ветви кишечника.

Нервная система в самом сложном случае представлена мозговым ганглием и отходящими от него нервными стволами, соединёнными перемычками. Такой тип нервной системы называется ортогоном, т.к. имеет вид правильной решётки. В классе прослеживается эволюция нервной системы. У отряда Acoela она представлена диффузным сплетением, напоминающим нервную систему кишечнополостных. Затем происходит упорядочивание подкожного сплетения, цефализация, погружение нервной системы в толщу паренхимы, уменьшение количества нервных стволов (олигомеризация гомологичных органов).

Осязание кожей, а у некоторых видов ещё и парными щупальцами переднего конца тела. Механические и химические раздражения воспринимаются длинными неподвижными ресничками – сенсиллами. Они рассеяны по телу турбеллярии и устроены почти так же, как книдоциль кишечнополостных, , однако в отличие от книдоциля сенсиллы связаны с нервными клетками, отростки которых подходят к мозговому ганглию. У некоторых турбеллярий (Acoela) имеются статоцисты со слуховым камешком из углекислой извести, примыкающие к задней части головного мозга. По краям головы могут располагаться сложные сенсорные ямки. Глаза имеются почти всегда. Если глаз одна пара, они лежат над мозгом, если несколько они могут окаймлять края всей передней половины тела. Глаз образован из пигментного бокала, образованного одной или несколькими пигментными клетками, и вдающейся в полость бокала светочувствительной части рецепторных клеток – от них отходят нервные волокна, которые соединяются в зрительный нерв и направляются к мозгу. Пигментный бокал обращён своей вогнутой стороной к поверхности тела. Глаза такого типа называются инвертированными (обращёнными) — свет сначала проходит через тела фоторецепторных клеток, а только потом попадает на их чувствительные части.

Органов дыхания нет. Кислород, растворённый в воде, поступает в тело червя путём диффузии.

Выделительная система у плоских червей появляется впервые. Представлена двумя или несколькими каналами, каждый из которых одним концом открывается наружу. От этих каналов в глубь тела отходят побочные ветви; последние дают начало более тонким протокам. Самые концевые участки всей системы – капилляры, проходящие внутриклеточно. На свободных концах капилляры замыкаются звёздчатыми клетками; от внутренней поверхности такой клетки в просвет канальца отходит пучок ресничек (мерцательное пламя). Такие выделительные органы называются протонефридиями. Их функция заключается не столько в удалении из организма жидких продуктов обмена веществ, сколько в регуляции осмотического давления. У примитивных морских турбеллярий (Acoela) выделение происходит посредством амёбоцитов.

Половая система гермафродитна. Мужская половая система: семенники в паренхиме, семявыводящие канал, семяпроводы с каждой стороны тела, семяизвергательный канал, совокупительный орган, впадающий в половую клоаку, открывающуюся наружу отверстием. Женская половая система содержит много или 1-2 яичника. Уменьшение числа яичников связано с тем, что часть клеток утрачивает способность производить нормальные яйцеклетки и превращается в желточники, поставляющие лишь питательные вещества. От яичников отходят два канала яйцевода, принимающих попутно протоки желточников. Позади глотки оба яйцевода открываются во влагалище, которое впадает в половую клоаку. Нередко в половую клоаку впадает копулятивная сумка. Оплодотворение внутреннее. Каждая оплодотворённая яйцеклетка окружается группой желточных клеток и вместе с ними покрывается общей скорлупой.

Размножение в большинстве случаев только половое. Обычно яйца испытывают полное, но неравномерное дробление, напоминающее спиральный тип дробления кольчатых червей. Бластомеры яйца ещё до образования гаструлы дифференцированы на микромеры, из которых получается в дальнейшем эктодерма, и на 4 макромера, дающих начало энтодерме и мезодерме. У морских турбеллярий отряда Polycladida развитие сопровождается метаморфозом – из яйца выходит мюллеровская личинка; её тело яйцевидно, кишечник неразветвлённый, в виде простого мешка. Вокруг середины тела, немного впереди рта, венчик из 8 длинных лопастей, по свободному краю которых проходит пояс сильно развитых ресничек. Совокупность ресничек образует сплошной предротовой мерцательный венчик. Личинка ведёт свободноплавающий прикреплённый образ жизни, и лишь превратившись в маленькую турбеллярию, опускается на дно. У прочих ресничных червей развитие прямое.

Некоторые турбеллярии способны к бесполому размножению путём поперечного деления. Закладка и образование органов происходит до деления.

Билет 4.

Характеристики

Список файлов ответов (шпаргалок)