Ответы (1112492), страница 6

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 6)

Митохондрии - органеллы, отвечающие за энергоснабжение клетки. Состоят из двумембранных систем. Наружная мембрана ровная и гладкая, а от внутренней отходят многочисленные впячивания. У одноклеточных известны пластинчатые, трубчатые и дисковидные впячивания - кристы.

В матриксе содержится ДНК и 70S-рибосомы, как и в строме хлоропласта. Число митохондрий в различных группах одноклеточных варьирует. Инфузории и крупные амебоидные клетки обычно обладают несколькими сотнями этих органелл, а некоторые виды жгутиконосцев только одной. У анаэробов митохондрий нет, их роль выполняют гидрогеносомы, являющиеся сильно модифицированными митохондриями.

Митохондрии могут содержать характерные включения, например, кинетопласт, представляющий собой упорядоченное скопление митохондриальной ДНК у бодонид и трипаносом.

Хлоропласты - органеллы, в которых происходит фотосинтез. Как органеллы, функционирующие неограниченное время, найдены только у жгутиковых одноклеточных.

Если они появляются в плазме инфузорий или амебоидных форм, то это органеллы, выделенные из пищи соответствующих организмов; некоторое время они осуществляют фотосинтез, но в итоге разлагаются. Однако водоросли в специальных вакуолях, которые встречаются у некоторых амеб и инфузорий, живут в длительном симбиозе с хозяевами.

Пластиды состоят из двух мембранных систем. Таксоны различаются особенностями видоизменения тилакоидов. Хлоропласты некоторых групп флагеллят содержат стигму, скопление капель капель каротиноидов, которое часто находится вблизи основания жгутика.

Предполагают, что глазок способствует фототаксису. Существуют также виды со стигмой в цитоплазме вне хлоропласта.

Симбиогенетическая теория происхождения митохондрий и пластид.

В 1904 году российский ботаник К.С. Мережковский выдвинул гипотезу о симбиотическом происхождении митохондрий, пластид и жгутиков. Теория не получила распространения. Согласно современным представлениям митохондрии возникли однократно около 2 млрд. лет назад в результате заглатывания клетками оксифильных бактерий; в остальных случаях развитие симбиотических ассоциаций остановилось не менее совершенной системе.

Из заглоченных бактерий в ходе дальнейшей эволюции развились митохондрии. Эти бактерии обладали циклом Кребса и дыхательной цепью, которая дополнительно дает 34 моль АТФ на 1 моль глюкозы.

Эндосимбиотическая теория объясняет и происхождение пластид. Этот шаг был связан с уже устоявшимся присутствием митохондрий и мог произойти лишь у Metakaryota. Формированию типичных пластид предшествовали многочисленные стадии эндосимбиоза между метакариотической клеткой-хозяином и прокариотами. Эндосимбионты, ставшие пластидами, родственны современным цианобактериям. Входе эволюции появилось лишь 2 таксона с настоящими пластидами: Chlorophyta и Biliphyta - первые вступили в симбиоз с бактериями, содержащими а и b хлорофилл, а вторые – с бактериями, содержащими a и c хлорофилл.

У эвгленид и динофлагеллят хлоропласты имеют три мембраны. У криптомонад хлоропласты дополнительно изолированы в отдельный компартмент цитоплазмы , а рядом с хлоропластом может находиться окруженный двумя мембранами ДНК-компартмент - нуклеоморф. Полагают, что в этих случаях произошёл симбиоз между гетероморфным простейшим и эукариотической водорослью (у эвгленид - с Chlorophyta, у динофлагеллят – с Chromophyta, у криптомонад – с Rhodophyta). Морская инфузория Mesodinium rubrum находится в симбиозе с зелёной криптомонадой и имеет 7 компартментов (микро-, макронуклеусы и митохондрию; ядро и митохондрию криптомонады; нуклеоморф и хлоропласт красной водоросли).

Билет 6

Типы митоза у простейших. Организация и разнообразие головоногих моллюсков.

Ответ.

Вопрос 1.

При открытом митозе ядерная оболочка полностью фрагментируется. Полуоткрытый митоз характеризуется фрагментацией только на полюсах, при этом ЦОМТы лежат в цитоплазме, а веретено деления одето ядерной оболочкой. При закрытом митозе ядерная оболочка остается целой.

Ортомитоз характеризуется биполярным веретеном, часть микротрубочек которого проходит от полюса до полюса, а часть прикреплена к кинетохорам хромосом. Его организующие центры часто имеют форму центриолей. При плевромитозе веретено состоит из двух независимых половин.

Открытый ортомитоз также называют эумитозом. Он характерен для многих растительных жгутиконосце, амеб, солнечников, лабиринтовых, некоторых грегарин.

Полуоткрытый ортомитоз .при котором нити веретена проникают внутрь ядра через полярные отверстия в ядерной оболочке, есть у некоторых солнечников и грегарин ,а также у Volvocida и Chloromonada.

При полуоткрытом плевромитозе вне ядра развиваются, начиная от центров, два полуверетена, проникающие внутрь ядра через отверстия в ядерной оболочке. Затем ЦОМТы обычно мигрируют к противоположным полюсам ядра, однако у видов с крупными ядрами они могут остаться на одной его стороне. Типичен для многих представителей Apicomplexa - кокцидий, гемоспоридий, пироплазм.

Во время закрытого внутриядерного ортомитоза ортополярное веретено образуется внутри замкнутой ядерной оболочки, у некоторых корненожек организующие центры веретена деления лежат на внутренней стороне ядерной оболочки, а в кариолимфе макронуклеуса инфузорий возникают пучки микротрубочек, обычно не связанные с организующими центрами.

При закрытом внутриядерном плевромитозе полуверетена прикреплены изнутри к ядерной оболочке электронноплотным матриксом. Широко распространен у простейших.

Закрытый внеядерный плевромитоз есть у трихомонад и гипермастигин. ЦОМТы вне ядра. Связаны друг с другом центральным веретеном. Отдельно от него к ядерной оболочке направляются два полуверетена, вступающие в контакт с кинетохорами хромосом, находящимися на внутренней стороне ядерной оболочки.

У динофагеллят -диномитоз, центральное веретено пронизывает ядро, располагаясь внутри цитоплазматического канала. У паразитических видов чаще одноканальный, у свободноживущих – многоканальный.

Вопрос 2.

Около 700 морских видов. Свободноплавающие, реже ползающие. Билатеральная симметрия. Хищники. Резкое разделение на голову и туловище. Нога превращена в щупальца, или руки, вторично смещённые на голову и окружающие ротовое отверстие. Другая часть ноги представлена воронкой, лежащей на брюшной стороне у входа в мантийную полость. Раковина у примитивных форм наружная, многокамерная, у высших форм – внутренняя, часто более или менее редуцированная. Высокоразвитая нервная система и органы чувств.

Голова несёт на переднем конце рот, окружённый щупальцами. У древних примитивных видов (наутилус) есть тонкие щупальца для захвата добычи. Эти щупальца могут втягиваться в особое влагалище. Сильно разросшиеся влагалища формируют капюшон – мускулистое образование, с помощью которого животное может закрывать вход в раковину. У высших головоногих 8 (Octopoda) или 10 (Decapoda) щупалец, устроенных не так, как у наутилуса. 8 щупалец октопод представлены широкими у основания, заостряющимися к концу мускулистыми выростами с продольным желобом на обращённой ко рту внутренней стороне. Это сторона снабжена присосками. У декапод помимо этого есть 2 длинных ловчих щупальца, расширенных на конце.

По бокам тела – пара крупных глаз.

Туловище одето мантией. На спине она образует покровы самого туловища; на брюшной стороне она отделена от туловища мантийной полостью. На месте перехода туловища в голову мантийная полость сообщается щелевидным брюшным отверстием с внешней средой.

Для замыкания брюшной щели у высших головоногих есть особое приспособление в виде пары полулунных ямок на брюшной стороне туловища, соответственно которым на внутренней поверхности мантии лежат д ва твердых, укрепленных хрящом бугра, или запонки. Между обеими запонковыми ямками на брюшной стороне туловища помещается воронка, мускулистая коническая трубка, приросшая к туловищу. Расширенный задний конец воронки открывается в мантийную полость, суженный передний смотрит наружу. Воронка служит для движения. В мантийной полости на брюшной стороне тела открывается порошица, по бокам её расположены половые и почечные отверстия и ктенидии.

Нога Cephalopoda сильно видоизменена, и ей соответствует совокупность двух образований: воронки и щупалец.

Раковина большей частью рудиментарна и хорошо развита лишь у наиболее древней из сохранившихся до сих пор форм (Nauilus). Известковая наружная раковина наутилуса завита в одной плоскости на спинную сторону. Раковина обращена завитком вперёд ; её полость разделена поперечными перегородками на ряд камер. Тело животного помещается лишь в последней, ближайшей к устью и самой большой камере (жилая камера), тогда как все прочие заполнены газом и некоторым количеством жидкости. При изменении объемных соотношений газа и жидкости животное может всплывать или погружаться на значительную глубину, используя раковину как своеобразный гидростатический аппарат. Посередине каждой перегородки имеется по небольшому отверстию. Через них все камеры пронизываются тонким цилиндрическим выростом задней части туловища — сифоном. Самая первая и маленькая камера раковины называется эмбриональной. У современных головоногих раковина более или менее редуцируется, уменьшается в размерах и обрастает боковыми складками мантии, становясь внутренней.

У других представителей класса Cephalopoda, еще сохранивших раковину, она в виде известковой пластинки сложного строения, залегаю­щей под покровами на спинной стороне туловища. Такова, например, раковина каракатицы Sepia. Спинная сторона такой ракови­ны прикрыта тонким роговым листком (проостракум), а задний конец образует очень маленький конус, заканчивающийся известковым рож­ком (рострумом). Главную массу раковинной пластинки составляет множество плотных известковых пластиночек, отходящих от проостракума косо книзу (к брюшной стороне тела). Промежутки между пластиночками очень узки и заняты рыхлой известковой массой.

У некоторых других современных головоногих, например у кальмара (Lotigo), от всей раковины сохраняется лишь спинной роговой листок (проостракум), скрытый под покровами, а у большинства Octopoda раковина совершенно исчезает. Своеобразной «раковиной» обладают Argonauta из Octopoda. Раковина есть только у самок. Она спирально закручена, но не разделена на камеры и очень тонка. Это вторичное образование, не имеющее ничего обшего с раковиной прочих моллюсков, и выделяющееся не мантией, а эпителием особых лопастей щупалец. Раковина Argonauta служит для вынашивания яиц.

Кожа головоногих состоит из однослойного цилиндрического эпителия и подстилающего его слоя соединительной ткани. Смена цветов контролируется нервной системой и вызывается изменением формы многочисленных пигмен тных клеток, или хроматофоров, залегающих в соединительнотканом слое кожи.

Характеристики

Список файлов ответов (шпаргалок)