попер-полос тк (1112073)
Текст из файла
Микроскопическое строение поперечно-полосатой мышечной ткани. Особенности роста и регенерации. Миосателлиты.
Строение
Основной структ ед - мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной.
Поп.-пол.: Скел.мыш.ткань: развив-ся из миобластов (клтеки миотомов). Часть – дифф-ся на месте (аутохтонные), другие – мигр-ют в мезензиму (неотличимы от мезенх.клеток ->миграц. ->дифф-ка).
Две линии развития: 1.Слив-ся =>миотубы(мышечн трубочки). Развив-ся мофибриллы (мигр. к центру миотубы), ядра –мигр. на периферию, клет.центры, микротруб. – исчезают. =>СИМПЛАСТ.
2. Дифф-ка в миосателлиты на пов-ти миосимпластов.
Структ.единица: мыш.волокно (миосипласт+ миосателлит; покрыты общ.баз. мембр.). Толщина 50-10 мкм. Плазмолемма симпласта+баз.мембр=сарколемма.
Кажд. миофибрилла саркоплазм.сетью. Z-пластинка – из α-актинина (промежут.филаменты фикс. его к кортик. слою цитоплазмы). Актин.филаменты соединены с Z-пласт. молекулами небулина. М-линия – из миомезина. Миозиновые нити фикс. по отношению к Z-пласт. гигант. молекулами титина. Поп.канальцы саркоплазм. ретикулума (Ca2+!!). Миосателлиоциты: источник регенерации (другой источник – гипертрофия самого симпласта), полн. набор органелл.
Классификация скел.мышц:
1.По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина: белые (меньше миоглобина, красные и промеж. 2.Функционально: быстр. (гликолит. процессы, больше гликогена, меньше миоглобина => «белые»), медл. (окисл.процессы, «красные»), промеж. 3.По типу миозина (АТФазная активность).
Между волокнами – эндомизий (в него вплет-ся коллаг.волокна баз.мембраны =>объединение усилий). Перимизий окруж. неск.воловон (=>пучки). Эпимизий – всю мышцу. В перимизии – арт.ветви 5-6 порядка, артериолы, в эндомизии – капилляры.
Сердечная мышечная ткань
Развитие из миоэпикард. пластинки (спланхнотом в шейной части).
Виды клеток:
1.Пейсмекерные (синусные).
2. Переходные.
3.Проводящие (цепочки клеток).
4.Секреторные (~> Na-уретический гормон).
5.Рабочие кардиомиоциты: удлин.форма (100 мкм). Соед-ся концами =>функц.волокна (толщина –20мкм). Ядра (1-2)– в центре. Поверхности покрыты базальной мембраной (вглубь уходят колл. и ретикул. волокна).
Копмлекс сократ.структур миоцитов – миофибрилла (как у скелетных мм.). Каждая митохондрия – на протяж. каждого саркомера. На уровне Z-линий вглубь клетки идут T-трубочки. Выпячивания эндоплазм. сети (L-система) вместе с T-трубочками формируют триады (диады). Много миоглобина. Соедин-ся концами при помощи вставочных дисков (интердигитации).
Поперечные участки – десмосомами (к ним крепятся миофибриллы). Боковые пов-ти соед-ны нексусами (метаболич. и провод. связи). Регенерации нет.
Миосателлитоциты - это малодифференцированные клетки, являющиеся источником регенерации мышечной ткани. Они прилежат к поверхности миосимпласта, так что их плазмолеммы соприкасаются. Миосателлитоциты одноядерны, их ядра овальной формы и мельче, чем в симпластах. Они обладают всеми органеллами общего значения (в том числе и клеточным центром). Ядра миосимпластов делиться не могут, так как у них отсутствуют клеточные центры. Миосаттелиты: образуют базальную мембрану, регулируют, встраиваются в волокно, работают мультипотентными стволовыми клетками (умеют дифференцироваться в адипоциты и остеобласты).
Камбиальными элементами служат миосателлитоциты. Пока организм растет, они делятся, а дочерние клетки встраиваются в концы симпластов. По окончании роста размножение миосателлитоцитов затухает. После повреждения мышечного волокна на некотором протяжении от места травмы оно разрушается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами.
Восстановление любых тканей организма может осуществляется за счет двух механизмов: гипертрофии и гиперплазии.
Под гипертрофией подразумевают компенсаторное увеличение объема самого симпласта, в т.ч. за счет увеличения количества миофибрилл. В симпласте активизируются гранулярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, так что восстанавливается целостность плазмолеммы. Поврежденный конец миосимпласта при этом утолщается, образуя мышечную почку.
Под гиперплазией понимают пролиферацию миосателлитоцитов. Сохранившиеся рядом с повреждением миосателлитоциты делятся. Одни из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются (так же, как миобласты при гистогенезе) и образуют миотубы, которые затем входят в состав вновь образованных мышечных волокон или формируют новые волокна.
Характеристики
Тип файла документ
Документы такого типа открываются такими программами, как Microsoft Office Word на компьютерах Windows, Apple Pages на компьютерах Mac, Open Office - бесплатная альтернатива на различных платформах, в том числе Linux. Наиболее простым и современным решением будут Google документы, так как открываются онлайн без скачивания прямо в браузере на любой платформе. Существуют российские качественные аналоги, например от Яндекса.
Будьте внимательны на мобильных устройствах, так как там используются упрощённый функционал даже в официальном приложении от Microsoft, поэтому для просмотра скачивайте PDF-версию. А если нужно редактировать файл, то используйте оригинальный файл.
Файлы такого типа обычно разбиты на страницы, а текст может быть форматированным (жирный, курсив, выбор шрифта, таблицы и т.п.), а также в него можно добавлять изображения. Формат идеально подходит для рефератов, докладов и РПЗ курсовых проектов, которые необходимо распечатать. Кстати перед печатью также сохраняйте файл в PDF, так как принтер может начудить со шрифтами.