Limfopoez_i_immunogenez (1111985)

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла

Лимфопоэз и иммуногенез24 марта 2013 г.10:31Основное заселение тимуса происходит ещё в эмбриональном развитии на 2-3 месяце пре-Т-лимфоцитами,которые там проходят дифференцировку. 90-95% клеток гибнет в тимусе. Из тимуса выходят 3 типа наивных Тлимфоцитов: T-хелперы (1 и 2 класса) и Т-киллеры. Они имеют морфологию малого лимфоцита и отличаютсямежду собой кластерами дифференцировки (CD-маркёрами). У B-лимфоцитов есть CD19-CD24.

В тимусотправляется бластная форма Т-лимфоцитов с CD7. В процессе дифференцировки появляются формы:CD1+/CD2+/CD3+(в цитоплазме)/CD4-/CD8- → CD1+/CD2+/CD3+(в цитоплазме)/CD4+/CD8+ →→ CD1-/CD2+/CD3+(в плазмалемме)/CD4+/CD8- или CD1-/CD2+/CD3+(в плазмалемме)/CD4-/CD8+Бластные формы Т-лимфоцитов входят в тимус на границе мозгового и коркового вещества псевдодолек вобласти посткапиллярных венул с высоким эндотелием. Эти бластные формы мигрируют сначала в корковоевещество вместе с клетками-няньками, которые отграничивают индивидуальный Т-лимфоцит от окружающейсреды и проводят генную реаранжировку.

Клетки стромы продуцируют тимозин и тимопоэтин. Тимопоэтиннужен для запуска дифференцировки, а тимозин - для синтеза рецепторов Т-лимфоцитов. После созревания Тлимфоциты снова мигрируют к границе коркового и мозгового вещества, где находятся интердигитальныеклетки, которые производят отбор тимоцитов. Избранные Т-лимфоциты выходят в кровь и отправляются впериферические лимфатические органы, где происходит антиген-зависимая дифференцировка.Когда в организм попадает антиген, он встречается сантиген-презентирующей клеткой, которая поглощаетэтот антиген, переваривает его и фрагменты этогоантигена встраивает в плазмалемму в составе MHC-II. НаB-лимфоците есть рецепторы, которыевзаимодействуют с MHC-II, связанным с антигеном, врезультате B-лимфоцит активируется. Также антигенпрезентирующая клетка взаимодействует с Т-хелпером2 класса (CD4+) с помощью CD28 со стороны Т-хелпера иB7 со стороны АПК.

Т-хелпер активируется и начинаетсинтезировать ИЛ-2, который необходим для егособственного размножения. В результате пролиферацииТ-хелперы образуют клон, способныйвзаимодействовать только с данным антигеном.Происходит встреча B-лимфоцита и Т-хелпера, которыевзаимодействуют также с помощью CD40R-CD40L. Tхелпер синтезирует ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10. Bлимфоцит отделяется от Т-хелпера, начинаетпролиферировать, образуются клетки памяти иплазматические клетки.

Плазматические клеткисинтезируют антитела. T-хелпер также синтезирует γинтерферон, который активирует макрофаги и NK (CD56,CD94, CD16, CD57, CD69 при активации). Натуральныекиллеры способны опознавать измененные мембраныклеток организма.Т-хелперы 1 класса (CD4+) взаимодействуют с MHC-I опухолевой клетки, активируются и вырабатывают ИЛ-2.Опухолевую клетку также распознает Т-киллер (CD8+). Под действием ИЛ-2 Т-киллеры делятся. Они убиваютопухолевую клетку так называемым "поцелуем смерти".

Т-киллер производит перфорины, которые делают вплазмалемме опухолевой клетки каналы. Через эти каналы в клетку проходят гранзимы, также вырабатываемыеТ-киллерами, которые запускают в опухолевой клетке апоптоз через активацию каспаз.Лекции Стр.1К периферическим лимфатическим органам относятся лимфатические фолликулы, лимфатические узлы,селезёнка. Лимфатические фолликулы представляют собой скопления иммунных клеток, находящихся вподслизистых (кишечник, лёгкие).

В них выделяют зародышевый центр и корковое вещество. Корковое веществопредставляет собой скопление неактивных лимфоцитов, которые впоследствии умирают путём апоптоза. Взародышевом центре есть антиген-презентирующие клетки для B- и T-лимфоцитов и плазматические клетки,синтезирующие IgA. Над лимфатическими фолликулами находятся M-клетки, которые захватываютиммуноглобулины и трансцитозом выводят их в кишечник, где иммуноглобулины связываются с антигенами(бактерии).При прохождении инфекции через лимфатический фолликул она попадает в лимфатический узел, имеющийбобовидную форму. Узел окружён соединительнотканной капсулой, от которой отходят трабекулы.

Он такжепредставлен корковым и мозговым веществом. Корковое вещество представлено скоплением лимфатическихфолликулов, где находятся B-лимфоциты. Под фолликулами располагается паракортикальная T-зависимая зона,где также находятся посткапиллярные венулы с высоким эндотелием. Мозговое вещество представленомозговыми тяжами, образованными плазматическими клетками, макрофагами, T- и B-лимфоцитами.Если инфекция проходит через лимфатические узлы, то она по крови попадает в селезёнку.

В селезёнке естьсоединительнотканная капсула, в которой находятся много миофибробластов, способных к сокращению.Различают красную пульпу и белую пульпу. Красная пульпа - это депо крови, где находятся эритроциты,нейтрофилы и др. элементы крови; при сокращении селезёнки они выходят назад в кровяное русло. Белаяпульпа представлена небольшими островками лимфоидной ткани, расположенными вокруг сосудов,находящихся в трабекулах.Лекции Стр.2.

Характеристики

Тип файла PDF

PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.

Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.

Список файлов ответов (шпаргалок)