Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 18
Текст из файла (страница 18)
Э. Фвтцера, иер. с мни., М„1988; Б удив цк н й Г. А., «Химические волокнеи 1999, уь 2, . 5-19. . К я. Перелелеел УГЛКРОДОПЛАСТЫ, то же, что уклецластики. УГЛКРОД-УГЛКРОДНЫК МАТКРИАЛЫ, композицион- иые угдегра4гигпонывматериады иа основе углеродпой матри- цы и углеродных волокон. В качестве матрицы используют пироуглерод, коксовые остатки термореактивиых смол, кам;уг. или нефтяного пека, в качестве волокон-наполните- лей — высокопрочиые угдеродныг волокна — нити (иепрерыв- иые и рубленые), хпугы, ткани, пространств.
коисгрукции из 49 УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫЕ 29 СВОЙСТВА УГЛЕРОД-ЪТЛКРОДЦЫХ МАТЕРИАЛОВ* Прастрвн~твевао армированные непрерывным аолоыюм Армврованивм непрерывным волокном 8 а б йй да йй Р8 Д 0~ 8 о К Обвемне» нлоеы гуамт Истннивв плоти., г/смг Пористост, % р ыт енины а оав г нагибу оав л осЫ рваыненны асв л оса г Молула Ю Коеф. теаланравадностн, Вт/гм.х) 159Э К« оса л оса г Темисрвтуриый котф. лннсймио расынреинв, 1О' К-' оаь л осв г 1ДО 1,42 1,95 1,98 1,69 1,89 1,Еу 2,15 12 10 1О 3 1,уб 1,98 2,12 2,20 !2 3 59 40 лпс 200 сп 160 1ОО 189 240 1ЕП 228 Юч 250 125 210 1СО !40 890 !!О 1ЗО !80 1,5 2,0 1,5 70 590 100 ВО 1Зо 170 бп 29 ВС 90 85 40 120 зо оо 3,7 ч,т 4,7 6,7 60 Зл 1Л 98 уе 5 Нп 4,5 4,6 52 0,8 о'л и 8 22 э'8 1,5 /,т 1,5 1,б * л, г — оси.
оси врмнровеннл образца. * Садеркиг дополнит. степень ермнровени». волокна. У.-у.м. по сравнению с графитом характеризуются иизкой плотиосгью (вследствие порисгосги материала), высокими уд. прочностью и жесткостью, сохраняющимися иеограиичеиио долго в инертных и воссгаиовит. средах при т-рах до 3000 'С (при более высоких т-рах св-ва зависят от скорости сублимации углерода с пов-сги материала), а также пластич.
Ъ жтером разрушеиий. влип из одиоиаправлеиио„ перекрестио и хаотически армироваииыхУ.-у.м.получаюткарбоиизацией соответствующих уалгпластидон при т-ре ок. 1(ЮО 'С или уплотнением пористой углеродиой матрицы с помощью повтораюшихся процессов пропитки волокон термореахтивиыми смолами с послед.
карбоиизацией. Изделия из пространственно армированных материалов получают формированием углеродиой матрицы в объеме предварительио изготовлеииого волокиистого харкаса путем карбоиизации термопластичных пеков под давлением или осаждением иакаркас «тлерцла, образующегося при пиролизе газообразных углеводородов. Во всех случаях избегают деформировэиив исходиого каркаса, к-рый до сформирования «тлеродиой матрицы ие обладает коисгрукц. жесткостью. С учетом конкретных условий эксплуатации изделия иа практике проводят сочетание разл.
техиол. приемов с высокотемпературиой обработкой в инертной среде или вакууме, по позволяет изменять структуру матермапа и регулировать объем пор. Предельная т-ра обработки всегда выше т-ры эксплуатации получаемых изделий. Во избежание остаточных впугр. иапрюкеиий при коисгруироваиии и изготовлеиии деталей изделий используют термостойкую оснастку из графита; коисгруироваиие деталей и схем их армироваиия обычно проводзт по вьюокотемпературиой техиологии. Физ.-мех.
и теплофиз, св-ва У.-у. м. (см. табл.) сушествепую зависят от т-ры обработки и вида армироваиия. Для одиоиаправлеиио армированных У.-у. и. с обшей порисгостью - 12% предельные значения и, и, п,н и п,„могут достигать соотв. 6/Д«1200, 25 и 800 МПа Коэф. температуропроводнасти колпблется от 5,5.10 ' мг/с (в плоскости армироваиия) зо илкхимия до 3 10 5 мзlс (в перпендикулярном направлении). Электропроводность, уд.
теплоемкосгь такие же, кпк и у исходных углеродных материалов. В окислит. средах У.-у, м, разрушаются с выделением оксидов углерода (на воздухе — при т-ре больше 400 'С, в водяном паре — больше 630 'С); илектрохим. окисление может идти и при комнатной т-ре, причем скорость окисления зависит от плотности тока и приложенной разности потенциалов. У.-у.м.— консгрукц. Материалы для высокотемпературных узлов ракетной и авипц.
техники, электротермич. оборудг» валия. Лиме Тсрмо~тавчиюсть пюстюю юисхр\юмоннсго нмиавеюм, пад ред. Б,Б. Троствнсков, М., 19ВО; Костиков В.И., «Ж.Весе. хим. аь-ва вм. Д. ГЬ Мюпелеева», 1999, т. ЗС, в. 5, с. Е92-501; Кампаанпианнме матери. ааьк сиравоевнк пад ред. В.В. Ваеюисва, Ю.М. Тарнопольского, М., 1990. См. такме лат.
при ст. Хониалияюннне мимериал». Ц А. Колесников. УГЛКХИМИЯ, область знаний о происходгдении, составе, строении, св-вах, а также о методах и процессах переработки твердых горючих ископаемых. Оси. объекты исследований— антрацит, бурые и каменные угли, горючие сланцы, сапропелиты, торф. Первые общенаучные положения У. были выдвинуты М.В. Ломоносовым в пьпотезе о растит. происхождении углей (1757). Впоследствии благодаря трудам Д.
И. Менделеева, Г.Л. Стидникова, Ф. Фишера, Д. Ван Кревелена и др. У. получила широкое распространение и стала теоретич. основой коксохимии, газификации и гидрогеннзпции углей, переработки горючих сланцев н торфа В СССР У. начала быстро ршвивиъся с кон.
20-х— нач. 30-х ьт. 20 в. с целью изучения сырьевой базы коксохим. иром-сти н создания совр. технологии переработки твердых горючих ископаемых. Дальнейшее развитие У. в послевоенный период способствовало совершенспювпнию коксохим. произ-ва, расширению ассортимента хим. продухтов когсования углей и разработке новых иром, процессов получения кокса и углеграфнтовых материалов. Мнопюбразие видов твердых горючих ископаемых как обьектов исследования в У. вызвало необходимость систематизации их по наиб. общим типичным признакам: по характеру исходного растит. материала (минералогнч.
классификация Г. Погонье, 1910); по виду сырья н сталин превращения углей (естеств. классификация Стапникова, 1937); по стадии хим. зрелости — торфяной, буроугспьной, кам;)т» анграшетовой (генетич. классификация Ю. А. Жемчужникова, 1935) н др. Существуют технол. (иром.) классификации отдельных видов твердых горючих ископаемых, применимые к конкретной отрасли, напр.
классификащги каменных углей Донецкого (1975) и Кузнецкого (1979) бассейнов. Технол, классификации следуют из общих клпссификаций и стрснтся по нанб. нажным параметрам, характеризующим, напр., пригодность углей для коксования (спекаемосгь н степень метаморфизма). На основе генетич. и технол. параметров создана единая промышленно-генетич. классификация каменных углей СССР (1982); известна Международник торгово-иром. классификация углей, в соответствии с К-рой последние систематизированы по трем параметрам: степени метаморфизма, спекаемосги и коксуемосгн; существует также Международная классификация бурых )тлей н др. Глубохие исследования позволили сформулировать представления о твердых горючих ископаемых, в первую очередь каменных углях, как о прир.
высокомол, соединениах (см. Гидрогенигация угля, Каменные угли), а о бурых углях и торфе как о смесях в осн. битумов и гуминовых к-т. Эти представления обусловили применение на разл. этапах развития У. разных методов исследований, среди к-рых особенно распространены рентгеновский структурный анализ, ИК и масс-спектроскопиа, электронная микроскопия, ЭПР, ЯМР, ралиационные, химические. Наиб.
крупные достижения отечеств. научной школы Ус развитие петрографии и петрологнн углей (Жемчужников); фундам, труды и монографии о происхождении углей и нефти, по химии )тлей, горючих сланцев и торфа (Стадников); 51 установление главных геолоп»ьенетич, факторов углеобрпзования (И. И. Аммосов, Н, Г. Титов); новые представления о мол, и нпдмолекулярных структурах углей (В.И. Касаточкнн); разработка теоретич.
основ конструирования первых отечеств. коксовых печей (Н. П. Чижевский); создание научных основ и технологии произ-ва формованного кокса нз слабоспекающнхся углей (Л.М. Сапожников); фундим. Разрабглки методов хнм. переработки и классификации коксуюшихся углей восточных угольных бассейнов (Н.
М. Караваев); развитие теории спекания углей и коксообразовання (Н. С. Грязнов, М. Г. Скляр); создание основ единой промышленно-генетнч. классификации углей (Аммосов, И.В. Еремин); развитие научных основ н технологии гидрогенизаоии твердых горючих ископаемых (А.В. Лозовой, М.К. Дьякова).
Лиме Нестеренко Л.П., Бирюков О.В., Лебедев В.А.,Основ» химии и фввигм гарною иекопаеммх, К, 1991. М Гт Лннминеньо. УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА НгСО5, образуется при растворении СО2 в воде. Проявляет св-иа слабой к-ты. Равновесие СО2+Н1Π— Н2СОВ смещено влево, позтому меньшая часть СО2 находится в р-ре в виде Н,СО,. Для У. к. константы днссоциации К, »4,27.10"т (25 'С), К2=4,б8 1О и (25 'С). Это кажущиеся константы днссоциации, они отнесены к общему кол-ву СО2 в р-ре, истинное значение К,»1,32 10 (25 С).
Наиб. важные производные У,кс соли — карбонаты и пщрокарбонаты (см. Карбомаиьы неорганические) и зфиры (см. Карбонаты органические). Соли встречаются в природе в виде минералов (см. Карбоиални природные). Дихлоранпщрнд У. к.— фосгеи, моно- н диамид У. к.— сгютв. хлрбамииовап кислоию и ми»евина (карбимнп). л А кала о .
УДАРНАЯ ВОЛНА, распростраььзющазся со сверхзвуковой скоростью в газе, жидкости или твердом теле тонкая переходная область (фронт), в к-рой происходит резкое увеличение давления, плотности н т-ры. Возникает при взрыве, мощном злектрич. Разряде, столкновениях тел, сближающихся со сверхзвуковой скоростью, в фокусе луча лазера и т. и. Рост давления и т ры во фронте У. в. происходит за 10'2-10-' с, затем, спусщ 10 ь с, происходит «разгрузка» и давление падает до атмосферного. Скорость охлаждения в-ва на этой стадии составляет 10' град/с, Однако вследствие необратимых процессов, происходящих при «ударноволновом> сжатии, т-ра образца не возвращаетса к исходной, и образец остается нагретым. В реальных условиях весь цикл завершается приблизительно за 1О 5 с. ° У.
в. в газе сопровождается не только увеличением плотности, но и значительным повышением т-ры. В этих условиях происходят разл. процессы: возбуждение мол. колебаний, диссоциация и ионизация молекул и атомов, хнм. р-ции. При сжатии конденсир. в-в во фронте У,в.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
