записка (1093769)

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла

ВВЕДЕНИЕ

Абсорбцией называют процесс поглощения газа жидким по­глотителем, в котором газ рас­творим в той или иной степени. Обратный процесс — выделение раство­ренного газа из раствора — носит название десорбции.

В абсорбционных процессах (абсорбция, десорбция) участвуют две фазы —жидкая и газовая и происходит переход вещества из газовой фазы в жидкую при абсорбции) или, наоборот, из жидкой фазы в га­зовую (при десорбции). Таким образом, абсорбционные процессы яв­ляются одним из видов процессов массопередачи.

На практике абсорбции подвергают большей частью не отдельные газы, а газовые смеси, составные части которых (одна или несколько) могут поглощаться данным поглотителем в заметных количествах. Эти составные части называют абсорбируемыми компонентами или просто компонентами, а непоглощаемые составные части — инертным газом.

Жидкая фаза состоит из поглотителя и абсорбированного компо­нента. Во многих случаях поглотитель представляет собой раствор ак­тивного компонента, вступающего в химическую реакцию с абсорби­руемым компонентом; при этом вещество, в котором растворен актив­ный компонент, будем называть растворителем.

Инертный газ и поглотитель являются носителями компонента соот­ветственно в газовой и жидкой фазах. При физической абсорбции (см. ниже) инертный газ и поглотитель по расходуются и не участвуют в процессах перехода компонента из одной фазы в другую. При хемосорбции (см. ниже) поглотитель может химически взаимодействовать с компонентом.

санитарной очистки газов, отбросный раствор, сливаемый (после обез­вреживания) в канализацию.

Сочетание абсорбции с десорбцией позволяет многократно исполь­зовать поглотитель и выделять абсорбированный компонент в чистом виде. Для этого раствор после абсорбера направляют на десорбцию, где происходит выделение компонента, а регенерированный (освобож­денный от компонента) раствор вновь возвращают на абсорбцию. При такой схеме (круговой процесс) поглотитель не расходуется, если не считать некоторых его потерь, и все время циркулирует- через систему абсорбер — десорбер — абсорбер.

В некоторых случаях (при наличии малоценного поглотителя) в про­цессе проведения десорбции отказываются от многократного примене­ния поглотителя. При этом регенерированный в десорбере поглотитель сбрасывают в канализацию, а в абсорбер подают свежий поглотитель.

Условия, благоприятные для десорбции, противоположны условиям, способствующим абсорбции. Для осуществления десорбции над раство­ром должно быть заметное давление компонента, чтобы он мог выде­ляться в газовую фазу. Поглотители, абсорбция в которых сопровож­дается необратимой химической реакцией, не поддаются регенерации путем десорбции. Регенерацию таких поглотителей можно производить химическим методом.

Области применения абсорбционных процессов в химической и смеж­ных отраслях промышленности весьма обширны. Некоторые, из этих областей указаны ниже:

1.Получение готового продукта путем поглощения газа жидкостью. Примерами могут служить: абсорбция SO₃ в про­изводстве серной кислоты; абсорбция НС1 с получением соляной кис­лоты; абсорбция окислов азота водой (производство азотной кислоты) или щелочными растворами (получение нитратов) и т. д. При этом аб­сорбция проводится без последующей десорбции.

1. Разделение газовых смесей для выделения од­ного или нескольких ценных компонентов смеси.
   В этом случае применяемый поглотитель должен обладать возможно
   большей поглотительной способностью по отношению к извлекаемому
   компоненту и возможно меньшей по отношению к другим составным
   частям газовой смеси (избирательная, или селективная, абсорбция).
   При этом абсорбцию обычно сочетают с десорбцией в круговом про­цессе. В качестве примеров можно привести абсорбцию бензола из
   коксового газа, абсорбцию ацетилена из газов крекинга или пиролиза
   природного газа, абсорбцию бутадиена из контактного газа после раз­ложения этилового спирта и т. п.

2. Очистка газа от примесей вредных компонентов.
   Такая очистка осуществляется прежде всего с целью удаления

примесей, не допустимых при дальнейшей переработке газов (например, очистка нефтяных и коксовых газов от Н₂S, очистка азотноводородной смеси для синтеза аммиака от СО₂ и СО, осушка сернистого газа в производстве контактной серной кислоты и т. д.). Кроме того, произ­водят санитарную очистку выпускаемых в атмосферу отходящих газов (например, очистка топочных газов от SO₂; очистка от С1₂ абгаза после конденсации жидкого хлора; очистка от фтористых соединений газов, выделяющихся при производстве минеральных удобрений, и т. п.).

В рассматриваемом случае извлекаемый компонент обычно исполь­зуют, поэтому его выделяют путем десорбции или направляют рас­твор на соответствующую переработку. Иногда, если количество извле­каемого компонента очень мало и поглотитель не представляет ценности, раствор после абсорбции сбрасывают в канализацию.

4. Улавливание ценных компонентов из газовой смеси для предотвращения их потерь, а также по санитарным со­ображениям, например рекуперация летучих растворителей (спирты, кетоны, эфиры и др.).

Следует отметить, что для разделения газовых смесей, очистки га­зов и улавливания ценных компонентов наряду с абсорбцией приме­няют и иные способы: адсорбцию, глубокое охлаждение и др. Выбор того или иного способа определяется технико-экономическими сообра­жениями. Обычно абсорбция предпочтительнее в тех случаях, когда не требуется очень полного извлечения компонента.

При абсорбционных процессах массообмен происходит на поверх­ности соприкосновения фаз. Поэтому абсорбционные аппараты должны иметь развитую поверхность соприкосновения между газом и жид­костью. Исходя из способа создания этой поверхности абсорбционные аппараты можно подразделить на следующие группы:

а) Поверхностные абсорберы, в которых поверхностью контакта
между фазами является зеркало жидкости (собственно поверхностные
абсорберы) или поверхность текущей пленки жидкости (пленочные аб­
сорберы). К этой же группе относятся насадочные абсорберы, в кото­
рых жидкость стекает по поверхности загруженной в абсорбер насадки
из тел различной формы (кольца, кусковой материал и т. д.), и меха­
нические пленочные абсорберы (с. 321). Для поверхностных абсорбе­
ров поверхность контакта в известной степени определяется геометри­
ческой поверхностью элементов абсорбера (например, насадки), хотя
во многих случаях и не равна ей.

б) Барботажные абсорберы, в которых поверхность контакта раз­
вивается потоками газа, распределяющегося в жидкости в виде пу­
зырьков и струек. Такое движение газа (барботаж) осуществляется
путем пропускания его через заполненный жидкостью аппарат (сплош­ной барботаж) либо в аппаратах колонного типа с различного типа тарелками. Подобный характер взаимодействия газа и жидкости на­блюдается также в насадочных абсорберах с затопленной насадкой.

В эту же группу входят барботажные абсорберы с перемешиванием жидкости механическими мешалками. В барботажных абсорберах по­верхность контакта определяется гидродинамическим режимом (расхо­дами газа и жидкости).

в) Распыливающие абсорберы, в которых поверхность контакта об­разуется путем распыления жидкости в массе газа на мелкие капли. Поверхность контакта определяется гидродинамическим режимом (рас­ходом жидкости). К этой группе относятся абсорберы, в которых рас­пыление жидкости производится форсунками (форсуночные, или по­лые, абсорберы), в токе движущегося с большой скоростью газа (скорост­ные прямоточные распыливающие абсорберы) или вращающимися меха­ническими устройствами (механические распыливающие абсорберы).

Приведенная классификация абсорбционных аппаратов является ус­ловной, так как отражает не столько конструкцию аппарата, сколько характер поверхности контакта. Один и тот же тип аппарата в зави­симости от условий работы может оказаться при этом в разных груп­пах. Например, насадочные абсорберы могут работать как в пленоч­ном, так и в барботажном режимах. В аппаратах с барботажными тарелками возможны режимы, когда происходит значительное распыле­ние жидкости и поверхность контакта образуется в основном каплями.

Из различных типов аппаратов в настоящее время наиболее распро­странены насадочные и барботажные тарельчатые абсорберы. При вы­боре типа абсорбера нужно в каждом конкретном случае исходить из физико-химических условий проведения процесса с учетом технико-эко­номических факторов.

Основные размеры абсорбера (например, диаметр и высота) опре­деляют путем расчета, исходя из заданных условий работы (произво­дительность, требуемая степень извлечения компонента и т. д.). Для расчета необходимы сведения по статике и кинетике процесса. Данные по статике находят из справочных таблиц, рассчитывают при помощи термодинамических параметров или определяют опытным путем. Дан­ные по кинетике в значительной степени зависят от типа аппарата и режима его работы. Наиболее надежны результаты экспериментов, про­веденных при тех же условиях. В ряде случаев подобные данные отсут­ствуют и приходится прибегать к расчету или опытам.

В настоящее время еще нет вполне надежного метода, позволяю­щего определять коэффициент массопередачи путем расчета либо на основе лабораторных или модельных опытов. Однако для некоторых типов аппаратов можно найти коэффициенты массопередачи с доста­точно большой точностью при помощи расчета или сравнительно про­стых опытов.

3. Расчет тарельчатой абсорбционной колонны.

В качестве исходных данных задаются следующие величины:

1. Объемный расход поступающей газовой фазы в колонну:

Vг=16000 Нм³/ч

2. Содержание поглощаемого компонента в поступающем газе:

у_н = 30 %

3. Степень извлечения:

α = 95 %

4. Начальное содержание поглощаемого компонента в абсорбенте массовая доля:

x_вн = 0 %

5. Конечное содержание поглощаемого компонента в абсорбенте массовая доля

x_вк = 0,45 %

6. Температура поступающей газовой смеси в колонну

t = 20 ° С

7. Давление в колонне

Р = 1.013 МПа

В результате расчета определяются: La, Dk, Noбщ, ΔРт, Нмт.

3. Порядок расчета

1. Начальная относительная мольная концентрация поглощаемого ком­понента газовой фазы при входе в абсорбер

=0,538

2. Конечная относительная мольная концентрация поглощаемого ком­понента газовой фазы при выходе из абсорбера

=0,027

3. Начальная относительная мольная концентрация поглощаемого компонента в абсорбенте при входе в абсорбер:

М_пк = 44 СО₂

М_а = 18 Вода

М_нг = 29 Воздух

=0 %

4. Конечная относительная мольная концентрация поглощаемого ком­понента в абсорбенте при выходе из абсорбера

Характеристики

Тип файла документ

Документы такого типа открываются такими программами, как Microsoft Office Word на компьютерах Windows, Apple Pages на компьютерах Mac, Open Office - бесплатная альтернатива на различных платформах, в том числе Linux. Наиболее простым и современным решением будут Google документы, так как открываются онлайн без скачивания прямо в браузере на любой платформе. Существуют российские качественные аналоги, например от Яндекса.

Будьте внимательны на мобильных устройствах, так как там используются упрощённый функционал даже в официальном приложении от Microsoft, поэтому для просмотра скачивайте PDF-версию. А если нужно редактировать файл, то используйте оригинальный файл.

Файлы такого типа обычно разбиты на страницы, а текст может быть форматированным (жирный, курсив, выбор шрифта, таблицы и т.п.), а также в него можно добавлять изображения. Формат идеально подходит для рефератов, докладов и РПЗ курсовых проектов, которые необходимо распечатать. Кстати перед печатью также сохраняйте файл в PDF, так как принтер может начудить со шрифтами.

Список файлов курсовой работы