Тимонин А.С. - Инж-эко справочник т 2 (1044949), страница 144
Текст из файла (страница 144)
а аМКа,,, для очистки иа биофильтре составляет 200 лп 7л, на аэротенке — 500 м гул. ~~'МКа„для очистки на био ильтре составляет 100 мгул. 739 Приведенные в табл, 4.2 соединения располагаются в алфавитном порядке названий и сгруппированы следующим образом: азотсодержащие соединения, альдегиды, галогенорганические соединения, кетоны, красители, лекарственные препараты, металлорганические соединения, органические кислоты и их соли, поверхностно-активые вещества, полиорганосиликонаты, спирты и их производные, серосодержащие соединения, углеводороды, углеводы, фенольные соединения, фосфорорганичсские соединения, эфиры простые и сложные. Показатель бихроматной окисляемости веществ (ХПК) дается по расчетным и экспериментальным паиным. Экспериментальныс значения ХПК выделены курсивом.
Расчетное значение ХПК определялось по полному окислению вещества: — Н до Н,Π— !ч, — ИН, — ИНа до ХНз ~~2 д ~~3 — Г до 1.' — $0 до 80 Р до Р04 — И=И д Х, Значения максимальной концен- трации МК, даются для аэротен- ков и биофильтров.
Например, 200" — означает, что МК... для аэротенка состав- ляет 200 мг/л; или 150' — означа- ет, что МК,„, для биофильтра рав- на 150 мг/л. В связи с тем, что вели- чина МК „, сильно зависит от ре- жима очистки и состава стока, при- водимые значения являются ориен- тировочными и в каждом конкрет- ном случае должны устанавливать- ся экспериментально. Таблица 4.2 Максимальные концентрации органических веществ в сточных водах, поступающих на биологические очистные сооружения Потребность в кислороде, мг Оз й~г вещества Соединение Формула БПКа '-ь БПК, "хпк' МКб ХПК БПКз Поддается рас- паду НзИ(снз)еИНз НО- Ос(снз)4СООН 1,5 79,0 1,90 261,37 0,5 1,75 91,2 108,14 1,92 1 )С(снз)4СИ Адипонитрил Поддастся рас- пад СН =СНСОЫН 71,08 х.
р. 38,7 1,81 СН =4 НСИ 58,0б 0,7 Акрилонитрил Поддается рас- пад 1ббз~ 1,89 89,10 0,84 СН,СН(ХН,)СООН Алан ин лг-НОСбн4ХНз 109,14 О1 м-Амино енол Вант 0,5 0,05 250 100 Поддается рас- пад 34 2,41 99,12 1,90 79 0,5 1,7б СьнзИнз Анилии Азотсодержаигие соедииеяия Алипиново-кислый гексаметилсндиамин соль Амины: К от Сг ло См Котс1тлосю Ф й Р и ю о $ й. о и а Максимальная концентрация Мке, мг1л Возможность биологического разрушения Поддается рас- паду при дли- тельной адапта- ции Поддается рас- паду при дли- тельной адапта- ции Поддакпся распа- ду при длительно адаптации 10 12 174,21 150~' Аргинин » » 59,07 975 58,3 Г0 0,63 » » » » 103 13 1 40 1 1О 787 Ацстонитрил СНзСИ 41,05 1,56 1,4 89,8 СН> ъС ОН СИ 13 85 11 То же 14 Бен зон итрия Б иламин 15 73,14 47,7 2,62 Поддается рас- пад 74, зз 16 Валин 117,16 НзИ(СНз)ьИНз 116,20 х.
р. 2,34 0,03 1,58 67,5 » » Практически не разрушается 222,13 0,1 0,03 50,0 75,07 253~~ 19 ПзИСН>СООН Глицин 0,64 86,0 0,55 То же 147,14 26,4~> 20 0,64 65,3 21 1,47 0,0 иаминопи ндин Поддается рас- пад 22 Диаминоэтан 60„09 23 101 20 в. сл.. 5,0 » » СН ХН С6Н>И(СН>)з 07 » » » » 121,19 2,64 0,25 9,5 0,5 Ацстамид Ацстилэтаноламин Ацстонциангнд ин Гсксамстилендиа- мин Гсксоген (цикло- тримстилентри- нитрамнн ' Глугаминовая ки- слота иизоп опиламнн иметиламин Димитнланилин .ИН(СН,),СНСООНН НИ С 1 ~ИН ИН, СН СОХН СН СОИНСН СН>ОН СаН>СИ СН> СН>) СН>ИНз (СНз)зСНСН(ХНз)СООН ИО, о;ю — Ц ИО, НООС(СНз)зСН(ХНз)СООН НХ СНИ Н>ИСН>СН>ИНз СН СН >ИН Продолжение табл. 4.2 Поддастся рас- паду при дли- тельной адапта- ции 12 9 1О 1,54 65 1О 0,10 0,02 73,11 (СН>)>ИСНО Не поддается аспа 168,11 1,0 218,17 30 0,5 225,19 29 168,11 0,3 1,33 ЗО 4,0 184,11 4,6 31 0,5 202,55 211,27 ЗЗ 22,6' 34,08 0,1 9,5 105,14 44,5 10 50 73,14 2,95 1,31 С,Н,ЦЧН 36 Дизтиламин » » 149,24 С Н>И(С Нз 37 10 183,22 0,01 28,5 6 2,69 0,81 59,11 39 0,032 То >ко 179,23 40 Диметилформамид м-Дннитробензол Динитронафталии Динитрородаибен- зол Динитротолуол 2,4-Диннтрофенол 2,4-Динитрохлор- бензол Дифенилгуанидии меланилин Днциаидиамид Дизтаноламин Дизтиланилин Диэтилциануровой кислоты дизтил- амид Изопропиламин Изопропил-И- феннлкарбамат и-СьН4(ИОЙ С>оНь(ИО>)з С6Н>(ИОз)з(БСИ) С.Н,СН>(ИО,), (ИОз)зСеН>ОН (ИО>),С,НзС1 НИ=~(ИНС6Н>)х НИ=С(ИН,)ИНСИ НИ(СН,СН,ОН), 1ЧНС,Н, Х НΠ— ~ 'И И=~~ ИНС,Н, (СН>),СНИК, С,Н, — МН ! изо-С,Н,ООС в.
сл. р, 2,79 Продолжение табл, 4.2 Практически не аз ается Разрушается и и адаптации Поддается рас- пад Поддается рас- пад Практически не аз ается Практически ие аз ветс я 0,08 213,67 10 Индол (2,3- бснзпиррол) сл. р. 3,07 '91 1! 7,15 2,07 260л 10оь Капрол актам » » 43 113,0 85,7 1 2,13 Ксилидин 44 121,1 9 в. сл.р. 2,64 71,08 1,35 0,8 Поддается рас- пад Лейцин 46 131,18 135,21 26,12 в. сл.р. 1,42 О, 0006 133,27 10 Поддается рас- пад 25А 50 Мстакриламид 85,11 0,90 1„70 0,17 53 51 121,19 Изопро пил-И-3- хлорфенил- карбамат Лактоиитрил (нит- рил молочной кис- лотьз) Мезидин (2,4,6- триметиланилин) Меламин (цианур- триамид) Р-Мсркаптоэтил- .
диэтиламин Метилэтилпирн- лин С„Н,С1ХН 1, изо С>Н>ООС О (~ ~~(нн (СНз)зСьНзИНз СН>СНОНСИ . (Снз СНСН СН(ИНз)СООН Н,С Н,Ы,~ СН, Н,С (Сз Нз)>ИС>Н1БН Сн =С(СНз)СОИН (СНз)(Сз Нз)СзНзИ Продолжение табл. 4.2 Поддается рас- паду Практически ие аз а ется Распадается по- сле длительной адаптации Практически нс разрушается Практически не аз ушается !г 10 П 149,22 Метионин 52 31,05 154,8 СН ГГН> 12,5 53 >> >> 61,0 61,09 1,31 0,8 >> '» 10 37,5 45,09 2,13 0,8 с н ин » » 12,7 0,048 0,378 Мон н 57 » >> 87,12 0,02 Морфолин По БПК 1,15 - 69,4 1,283 0,89 60 » >> >>» >> " >> 1,91 Нитробензол 1О 123„12 1,9 Сбн>Г>ГО> 63 61,04 0,095 СН ИО Нитрометан 89,10 0,014 с н ио Нитропропан 13 52$ 139,12 1,54 139,12 2,1 Об 67 » >> 0,4 1,54 68 »» 0,1 Нитроформ 70 71 >>» Монометнламин Моноэтаноламин Моноэтиламин Моноэтиланилин Мочевина На тиламнн о-Нитробензойная кислота л-Ннтробензойная кислота м-Нитрофенол о-Ни енол л-Нитрофенол о-Ннтрохлор- бензол л-Н итрохлор- бензол СН>3(СН>г>СН(ГЧН>)СООН Н,нснзсн,он Сзн>сбн4ЫНг и С! Н4инсог>г СН ОЛИН Нзисоинз с н>ин -ио с н соон л Хозсбн4СООН м-Г>ГОгсб Н4ОН о г 0>С6Н40Н л-Хозсбн4ОН сн(ио2!> о-ХО>сбн1сг л-Хозсьн4сг 121,19 в.
сп.р. 198 66 023 60„05 1080 143,19 сл. !67,13 6,8 167,13 0,24м 139,12 16м 151,04 157„56 н. р. 157„56 н. р. 0 О 0 0 0 0 Продолжение табл. 4.2 Поддается рас- и Поддается рас- пад Поддается рас- пад Практически не аз ается Поддается рас- пад Не раз ушается >>» 10 Сбн!!иоз 129,17 0,045~ Нитроэтан С,Н,14О, 75,07 74 124,15 0 75 145 17 Оксихииолии 76 93,14 о;Пи колин 400 С,Н,Н 60,5 0,5 Пиридин 79,11 1,47 2,43 164,22 0,2 0,069 5,15 50 ь Прометрин 79 0,048 241,36 80 Пропазии 229,72 0,0086 81 2,07 Севин 201,23 Нитроцнклогексан ~313'-Оксндипропил- нитрил ' Порофор ~азоди- нитрил изомасля- ной кислоты) ХССгН40СзН4СМ НОСаН~Х (СН ИСИ)СМ=КС<СЬХСНД ИНСК-изо сн,я — (~ х у ИНС,Н;изо ИНС,Н,-изо И С1 — У ~Х 11=( ИНС„Н,-изо О С МНСН, О Продолжение табл.
4.2 Поддается рас- пад Распадается при длительной адаптации Поддастся рас- паду при адап- тации Практически не разрушается Поддается рас- паду О ь \ф ь 10 201,66 0,005 Семазин ИН 51,2 1,51 131,18 0,5 Скатол 80 08 782 1,60 ХС СН С1>1 84 » » 196,04 С О 0,41 181,20 1,93 Тирозин l~ ХН, 15,0>з 107,16 О-Толуиднн Э ?> 74и 56,3 107,16 2,54 1,43 и-Толундии » ?> СНСН Н » » 1,58 90 Треонин в » х. р. СНз 1К 0,4 59,11 91 12" 0,5 227,14 ' 229,!1 14,0 С кцинон ил Тет ан метан Тол илеидиамин Т иметиламин 2,4,6-Тринитро- толуол 2,4,6-Тринитро- фенол (пнкрииовая кислота 11НС>Н, И ( С 1~~ 11 ИНС>Н, СН,С,Н,ОН ! СН(ХН>)СООН Н>С,, ~ ХН> СНОНСН, ! СН(ХН>)СООН (1~От)>С6НзСН> (1 1О,)>С,Н,ОН 122,! 7 119,12 Продолжение табл.
4.2 Подаается рас- паду Поддается рас- паду Поддается рас- паду в малых концентрациях п иалаптацни Практически нс разрушается 1О 94 204,22 р. 1,91 (нос щ ы 149,20 1,бб 0,01 0,5 9б Т изтыамии с~н~)зн 3,08 То же 0,05 1,б 1О 140,19 813 Уротропин бО 108„14 38~ О,аб 3,1 Фснилаланин 2,20 н нмнс н 108,2! О,! и и НСОНН Формам ил 101 0,35 45,04 0 102 Хинолин 129,17 ба 71,2 1,77 103 138,13 Триптофан (3-ин- долиланин) Тризтапол амин Урсол Д (л-фснилендиамин) Фснилгидразии и-Хинондиоксим сн,— сн(нн,)со он й Н,с СН, СН, нн ~ хц, СН, — С,Н, СН(НН,)СООН НОЖ )чОН 101,20 15,0 1б5,20 14,2м Продолжение табл. 4.2 Поддастся рас- паду Практически не аз астся Поддается рас- паду Практически не разрушается Поддается рас- паду Практически нс аз шастся Поддается рас- паду !0 П !2 2,5п 129,07 !0 15' 0,04 113,16 2,!г 1,9 !05 сн, ион 0,06 106 Цистин 1,31 0,78 107 61,09 Эганоламин 45,10 2,13 37,5 10 0,8 108 50,12 109 Альдееиды 26,3 0,43 0,52 1,98 0,0! 1!О 56,06 Акроленн 1000* 09! 107 59,0 1,82 СН3СНО 44,05 62,! 1,5 2,41 106,13 Бензойный СьН,СНО 3,3 112 1,16 1,23 50,5 370 72,10 Изомасляный 113 250~; 725" 0,8 2,12 180 93,0 114 70,09 Кротоновый в» Циаиуровая кис- лота Цнклогексанонок- снм Эгнламин Этилендиамин Ацетальдегид ОН НΠ— т,' Х !1=( СН(ХН1)СООН ! СН,— З— н исн сн он С,Н,ИН, с Н4о нз сн =снсно (Снз)зСНСНО Сн СН~НСНО Продолжение табл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
