Тимонин А.С. - Инж-эко справочник т 2 (1044949), страница 143
Текст из файла (страница 143)
На рис. 3.14 приведена конструкция электрофлотатора фирмы «Форд Моторс», в котором осуществлен принцип противотока. Отличительной особенностью аппарата являются вращающиеся подающее и сборное устройства, что позволяет более равномерно распределять воду в объеме аппарата и повысить тем самым эффективность очистки сточных вод.
Пена, накапливающаяся на поверхности флотатора, сгребается скребком в радиальный лоток, по которому транспортируется шнеком в пеносборник и затем удаляется из аппарата. На рис. 3.15 — 3.16 приведены схемы организации очистки сточных вод с помощью элсктрофлотаторов.
Рис. 3.14. Злсктрофлотатор фирмы «Форд Моторс». l — ввод исходной воды; 2 — вращающееся водораспределительнос устройство; 3 — элект- родный блок; 4 — отвод очищенной воды; 5— отвод осадка; б — врашаюшссся водосборное устройство; 7 — псносборник; 8 — пеносбор- ная труба со шнском; 9 — скребок Рис. 3.15. Схема опытно-промышленной установки лля электрофлотационной очистки сточных вод: 1 — чан для приготовления известкового молока; 2 — дозатор известкового молока; 3 — ме- шалка; 4 — резервуар кислых стоков; 5 — резервуар щелочно-вискозных стоков; б — смсситсль; 7 — элсктрофлотационный аппарат; 8 — холодильник для охлаждения электролита; У вЂ” ем- кость с электролитом; 1Π— декантатор; 11 — вакуумный фильтр; 12 — ершовый смеситель; 13 — дозатор кислоты; 14 — резервуар очищенных стоков 733 Глава 3.
Оборудование для электрохимических методов очистки 11~~ + ~2 Объем электродной камеры определяется необходимой мощностью электродной системы. Число пластин и электродов, размещаемых в установках шириной В (рис. 3.12), Исходная сто дод Оса обеа дани иут Рис. 3.16. Принципиальная схема установки «Элион»: 1 — электрофлотатор; 2 — флотатор; 3 — гилромеханический флокулятор; 4 — осветлитель; 5— гонкослойный отстойник; б — фильтр; 7 — электрокорректор рН; 8 — сборник осадка; 9— отстойник промывной воды фильтра; 10 — бак католита; 11 — насос 734 представлена на рис. 3.15.
В данном случае сочетание электрофлотации с реагентным методом позволяет существенно интенсифицировать процесс очистки сточных вод от гидроксида цинка и других взвешенных частиц. Электрофлотационный аппарат состоит из трех камер: камеры предварительного отстаивания для удаления грубодисперсных примесей, камеры интенсивной флотации и камеры доочистки. На дне камер флотации и доочистки установлены электролитические аэраторы, Каждый из них представляет собой горизонтальный пакет, состоящий из двух электродов, разделенных ионитовой мембраной, и сепаратора, по которому протекает электролит (раствор соды или едкого натра).
Верхний — рабочий электрод (катод) представляет собой стальную сетку. Применение электрофлотации оказалось эффективным при очистке сточных вод кожевенного завода от хрома, а также сточных вод текстильных и пищевых предприятий. На рис. 3.16 приведена схема установки УНИВХ «Элион» производительностью от 1 до 100 м'/ч сточных вод гальванических производств, Расчет электрофлотатора. При расчете определяют общий объем И' установки, объемы электродной камеры Н', и отстойной части И» и другие необходимые конструктивные и электрические параметры: Часть Л1. Основное оборудование ды очистки сточных вод Таблица 3.1 735 принятой по табл.
3.1, определяет- ся из соотношения: В-21'+с 5+с где сà — зазор между крайними пла- стинами и стенками камеры, рав- ный 100 мм; с — зазор между пластинами, равный 15 — 20 мм; 5 — толщина пластин б — 10 мм. Необходимая площадь пластин: Я - У=в п-1 где Ю вЂ” активная поверхность элек- тродов, м'; ,УЯ Е = —." ° где У вЂ” удельное количество элек- тричества, А . ч/м', ~',)„— расчетный расход сточных вод мз/ч' ~ - — плотность тока на электро- дах, А/м'; У и ~ определяют из экс- перимента. Длину пластин вычис- ляют по соотношению (в м): ./' Ь где Ь вЂ” высота пластин, которую обычно принимают равной высоте осветленной жидкости (Ь,=1 — 1,5 м). Длина электродной камеры Е, равна: Х =!+20.
Тогда И; находят из соотношения: и; =~н,ц; ! Ь~ 2 З~ где Ь, — высота осветленного слоя 1 — 1,5м; Ь, — защитный слой 0,3 — 0,5 м; Ь, — слой шлама 0,4 — 0,5 м. Объем отстойной части И; равен: Иг Ю ° где Т вЂ” продолжительность осветления, определясмая экспериментально и равная обычно 0,3 — 0,75 ч. При использовании растворимых электродов находят количество металла т, переходящего в 1 м' раствора (в г/м'), и срок службы электродной системы Т, (в сут): т =7с,АУ, где Й, — коэффициент выхода по току, принимаемый экспериментально и равный — 0,5 — 0,95; А — электрохимический эквивалент, г/(А. ч); для Ре" А = 1,042; для Ре'+ А = 0,695; для ЛР+ А = 0,33б; Т— тД где М вЂ” масса металла электродов, растворяющихся при электролизе, кх: ~ =АХИ"~ где у — объемная масса металла, кг/~ ~з.
Й вЂ” коэффициент использования материала электродов, равный 0,8 — 0,9. Выбор ширииы флотокамер Глава 4. Оборудование для биохимических методов очистки ГЛАВА 4 ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ОЧИСТКИ Таблица 4.1 Максимальные концентрации неорганических веществ в сточных водах, поступающих на биологические очистные сооружения Максимальная концентр д мг/л Молекуляр- Раствориный вес мость а', М гул Хв пlп Соединение Формула Алюминий азотно-кислый 610 375,15 А1(ХО 9Н10 Алюминий серно-кислый в пе счете на А1з 312 АЦЯО4)з 342,14 5,59м Алюминий фтористый 83,98 А!рз 50 Алюминий хлористый Аммоний азотно-кислый 449 А1С!з 133,34 50 Х14г1Оз 80,04 1200 Аммоний оданистый 76 12 50 736 Биохимические методы очистки промышленных и хозяйственно- бытовых вод основаны на способности микроорганизмов использовать многие загрязняющие вещества для питания в процессе жизнедеятельности.
Значительно упрощенный процесс биохимического преобразования происходит с веществами природного происхождения, так как они являются «привычнымив для микроорганизмов. Однако высокие концентрации даже природных веществ являются причиной гибели микрофлоры в системах биохимической очистки. Сложнее организовать биохимичес- кую очистку синтезированных соединений неприродного происхождения. Для этого необходимо адаптировать некоторые виды бактерий к синтетическим загрязнителям сточных вод, создать оптимальные условия для их жизнедеятельности путем добавления в сточные воды дополнительных ингредиентов, обеспечить необходимый температурный и кислотный режим процесса метаболизма активного ила. В табл.
4.1 — 4.2 приведены максимальные концентрации неорганических и органических веществ в воде, поступающей на биологические очистные сооружения, Часть !71. Основное оборудование для очисглки сточных вод Продолжение табл. 4.1 Аммония перхлорат ИН,С10 120 117,49 Аммоний сс нистый 02 68,! 5 !чН4 28 Аммоннй фосфорно-кислый (!чН4)зРО4 140,00 10 Аммоний хло истый 10 (!ЧН4)С! 10 50,46 Барий хлорнстый 312 ВаС12 208,25 1О 0,01 13 Бо 0,05 10,81 Ванадий 50.95 О,! 15 0,1 0,5 17 Гидразингидрат 1Ч,Н4 Н,О 50,06 !ЧН2ОН ° НС! 69,49 Ге804 ° 4Н20 223,97 ' 0,5 Железо хлорное 20 745 ГеС12 166,22 21 900 183,31 О,! 2? 212~~ 101,1 0 К!Чоз ~ 60 23 КМпо4 158,03 28,3 24 248)0 К4 [Ге(СХ)4] ° ЗН20 422,41 Калий йодистый <3,3 К1 166,02 !278 26 Калий роданнстый КБСХ 97,18 10 217 Калий фосфорно-кислый 212,27 1931 К ГО 560 Калий фтористый 58,10 923 50 122,56 33 КС!О 68 Калий цианистый ЗО КСХ 65,12 716 31 100 — 200 32 4010 2 СаГ2 50 78,08 ЗЗ Сас!2 595 300 34 52920 СоС!2 1!витал 0,4 Литий хлорнстый Зб 42,40 !ООО 37 Магний хлористый М8С12 95,23 1ООО 38 МпБО 151,00 530 ~30 39 Марганцадвуокись < 100 Мп02 737 Бериллия соединения в и сечете на Вс~~ Висмута соединения в пере- счете на В1 Висмута соединения в пере- счете на В!з' Гндроксиламин соляио- кислый Железо серно-кислое в перс- счете на Ге Кадмнй хлорнстый в пере- счете иа Сд Калий азотно-кислый в пе- ресчете на ХО, Калий марганцовисто- кислый Калий жксссзистсин оди етый Калий хлорноватисто- кислый Калия соединсния в перс- счетс на К' Кальций фторисгый в псрссчетс на Г Кальций хлористый в пере- счете на Саз' Кобальт хло~истый в пере- счете на Со Марганец серно-кислын в пе счете на Мпз 110,99 129,84 Глава 4.
Оборудование для биохииических мелзодов очистки Продолжение табл. 4.1 40 0,5 СцС1 15 159 60 о,г 202 Сц$04 Медь се нокислая 42 43 1О 197,84 120 ' АазОз Хат 8!О 10 122,05 На ий смиекислый 18 188,07 Хат 8!Рь На ий емис то истый . 307 < 16,0 525 47 < 3000 Натрий серно-кислый 480 142,06 Хаз804 Натрий теллурово-кислый 25 273,60 Ха,Те04 - 2НзО <20 106,00 Ха СО На ий лскислый 686 50 Натрий углекислый кислый 84,01 ХаНСОз 51 82,03 Натрий уксусно-кислый 1230 ХаООССНз 146зз 100 163,97 240з" 560 138,01 116зз 1000 446,11 ХазРзО» !ОНзО 41,99 50 405,4 На ий то истый 56 1000 58,45 356 ХаС! На ий хло истый 58 5020 106,44 ХаС10з Никель серно-кислый 154,78 60 383 61 595 щ 0,1 129,62 62 65 9зо 0,01 271,50 0,8 3430 331,20 РЬ(ХОз)з 64 10 1,0 Ссроуглсрод 76,14 17,90 67 26 0,5 0,5 323,44 0.001 РЬ С Н, 70 Т аэтилсвннсц 0,1 738 Медь хлористая в пересчете на Сц Молибдена соединения впе есчстснаМо 1 Мышьяка окись в пересчете на Аз~' Натрий сернисто-кислый .
На ий сс новатисто-кислый Натрий фосфорно-кислый схзамещснный Натрий фосфорно-кислый олиозамеще иный Натрий фосфорно-кислый пи о четы ехзамещсииый Натрий хлорноватисто- кисльзй Натрия соединения в пере- счете иа Ха' Никель хлозоистый в перссчетеиаЬй ' Ртуть хлористая в пересчете наН з Свинец азотно-кислый в пессчете на РЬ~ Сслена соединения в пересчетенаЗе 1Ч нас 1 Сероводородиой кислоты соли в п есчетс на $ Стронция соединения в пессчете на ятз' . Сурьмы соединения в пере- счета на БЬ~ Сурьмы соединения в пере- счете на БЬ (У) Титана соединения в псре- счстенаТ! 1 ХазЗОз Ха.ЯгОз ХазР04 ХаН,Р04 Н20 Х!804 ЬОС1з 126,04 158.12 Часть ИХ Основное оборудование для очистки сточных вод Продолжение табл. 4.1 Углерода двуокись Углерода окись <50 72 СО2 44,01 0,875 73 0,1 СО 28,01 Хлор активный 70,91 0,3 0,07 Хло амин 51,47 Хром клористый в пересчете на Сг" 7б СгС1з 158„38 Хрома соединения в пере- счете наСг У! 0,1 Цинк сериокислый в пере- счете на Уп~ 53фа Еп804 161,43 10 Цинк углекислый в пересче- те на Еп 0 01ы ХпСОз 125,38 10 Цинк хлористый в пересчете иа Еп 80 ХпС1а ! Зб,28 10 аМ Ка,„для очистки на биофильтрс составляет 150 мг7л.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
