Номенклатура органических соединений

2020-06-032021-03-09zzyxelСтудИзба

ЛЕКЦИЯ №1.

Номенклатура органических соединений

Молекула лекции

Названия углеводородов и алкильных групп:


Метан	СН₄	Метил	СН₃-
Этан	Рекомендуемые материалы Rp:Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% - 5ml D. S. Глазные капли Правильно ли произведена фасовка если V1=5,3 мл , V2=4,7 мл, V3=5,1 мл Химия 79 руб. ЛР №1 - Определение молярной массы металла Общая и неорганическая химия 79 руб. FREE 10 класс - Рудзитис Химия Определите энтальпию образования диборана B2H6(г) при T = 298 К из следующих данных: B2H6(г) + 3O2(г) = B2O3(тв) + 3H2O(г), H1°= -2035,6 кДж/моль; 2B(тв) + 3/2 O2(г) = B2O3(тв), H2° = -1273,5 кДж/моль; H2(г) + 1/2 O2(г) = H2O(г), H3° = -241,8 кДж/ Химия 79 руб. Важнейшие классы химических соединений Химия 119 руб. FREE Лекции по Химии 1 курс 1 семестр Ланская И.И. (2017) Химия С₂Н₆	Этил	С₂Н₅-
Пропан	СН₃СН₂СН₃	Пропил	СН₃СН₂СН₂-
		Изопропил	СН₃СНСН₃ Ι
Бутан	СН₃СН₂СН₂СН₃	Бутил Изобутил Втор. бутил Трет. бутил

РУКОВОДСТВО

по составлению названия органического соединения

по номенклатуреIUPAC

( заместительная номенклатура )

Для составления названия органического соединения по номенклатуре IUPAC необходимо выполнить следующие операции:

1. Определите функциональную (характеристическую) группу, если она имеется, суффикс которой используют при составлении названия. При составлении названия используется суффикс только одной функциональной группы, называемой главной ( исключение: суффиксы двойной или тройной связи). Все заместители, в том числе и другие младшие функциональные группы, указываются префиксами.

Некоторые характеристические группы, расположенные

в порядке уменьшения старшинства

КЛАСС

Формула

ПРЕФИКСЫ

СУФФИКСЫ

Карбоновые кислоты

Альдегиды

Кетоны

Спирты

Фенолы

Амины

-СООН

-(С)ООН

-СНО

-(С)НО

-(С)=О

-ОН

-NH₂

-карбокси

-формил

-оксо

-гидрокси

-амино

-карбоновая кислота

-овая кислота

-карбальдегид

-аль

-он

-ол

-амин

2. Определите родовой гидрид:

а) для ациклических соединений родовым гидридом является самая длинная неразветвленная цепь, включающую главную функциональную группу а также двойные и (или) тройные связи. Родовой гидрид образуется прибавлением атомов водорода вместо заместителей или гетероатомов, присоединеннных к длинной цепи, чтобы получился насыщенный углеводород.

б) для циклических соединений родовым гидридом является насыщенный циклоалкан, например циклогексан или полностью ненасыщенный углеводород ( гетероциклическое соединение), например бензол, пиридин и т.д.

3. Назовите родовой гидрид вместе с суффиксом главной группы.

4. Пронумеруйте самую длинную цепь таким образом, чтобы атом углерода главной функциональной группы получил наименьший номер.

5. Назовите заместители вместе с цифрами(локантами), указывающими атомы углерода, при которых заместители находятся и присоедините их к названию родового гидрида. Локанты двойной и (или) тройной связи и локант главной функциональной группы расположите перед соответствующими суффиксами.

1-ый пример

Н₃С - СН₂ - ОН НО - СН₂ - СН₂ - ОН

Главная группа: -ОН -ол

Родовой гидрид: Н₃С - СН₃ этан

Название: этанол этандиол-1,2

Тюркский каганат - лекция, которая пользуется популярностью у тех, кто читал эту лекцию.

2-ой пример: