ВКР: ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ КОМПЛЕКСОВ ДНК С ДИХЛОРОДИАММИНОПЛАТИНОЙ(II)

Оглавление

Список используемых сокращений................................................................................................... 2

Введение.............................................................................................................................................. 4

Глава I. Общие сведения о предмете исследования......................................................................... 6

1.1.Строение молекулы ДНК.......................................................................................................... 6

1.2.Химическая структура цис-ДДП и транс-ДДП..................................................................... 11

1.3. Взаимодействие цис-ДДП и транс-ДДП с водой. Растворимость и реакционная
способность.................................................................................................................................... 14

1.4. Взаимодействие ДНК и ДДП. Образование комплексов..................................................... 15

Глава 2. Материалы и методы......................................................................................................... 18

2.1 Материалы............................................................................................................................... 18

2.2. МЕТОДЫ................................................................................................................................ 19

2.2.1. ИК-спектроскопия. Общие сведения.............................................................................. 19

2.2.2. ИК-спектроскопия в растворах Н2О и D2O................................................................... 22

2.2.3. Принципы ИК-Фурье спектроскопии............................................................................ 22

2.2.4. Электрофорез в агарозном геле....................................................................................... 24

2.2.5. Пробоподготовка.............................................................................................................. 26

2.2.6. Подбор оптимального времени экспозиции раствора ДНК ультразвуком.................. 27

2.2.7.Методы очистки растворов.............................................................................................. 28

ГЛАВА 3.Результаты и обсуждение................................................................................................ 31

3.1. Регистрация спектров............................................................................................................ 31

3.2. Обработка............................................................................................................................... 32

3.3. Результаты.............................................................................................................................. 33

3.4. Обсуждение............................................................................................................................. 51

ВЫВОДЫ.......................................................................................................................................... 55

ЗАКЛЮЧЕНИЕ................................................................................................................................ 56

Список использованной литературы.............................................................................................. 57

















3


Введение

На сегодняшний день во всем мире активно ведется поиск новых эффективных противоопухолевых препаратов, и уже разработан достаточно широкий спектр лекарственных средств, вызывающих регресс злокачественных новообразований за счёт повреждения молекул ДНК в опухолевых клетках. Механизм действия многих существующих лекарственных препаратов заключается в подавлении матричной функции ДНК, однако, каким именно образом достигается подобный эффект во многих случаях остаётся не ясным. Понимание принципов взаимодействия лекарства с молекулой ДНК очень важно для усовершенствования существующих и создания новых препаратов.

При создании эффективных средств для лечения раковых заболеваний очень важно на молекулярном уровне понимать механизмы биологической активности соединений, оказывающих противоопухолевое воздействие. Поэтому актуальной задачей является поиск оптимального физического метода, позволяющего на молекулярном уровне выяснить принципы взаимодействия лекарственного препарата с ДНК в физиологических или близких к физиологическим условиях.

Одним из методов, позволяющих