Курсовая работа: Декларирование лекарственных средств в процедуре выпуска для внутреннего потребления

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ. 3

ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИКО-ПРАВОВЫЕ АСПЕКТЫ ДЕКЛАРИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 5

§ 1. Лекарственные средства, как объект таможенного контроля. 5

§ 2. Нормативное правовое регулирование импорта лекарственных средств на территорию ЕАЭС.. 9

ГЛАВА 2. ПРАКТИКА ДЕКЛАРИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ТАМОЖЕННОМ ПРОЦЕССЕ. 16

§ 1. Документы, необходимые для декларирования лекарственных средств16

§ 2. Особенности заполнения декларации лекарственных средств. 21

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.. 39

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК.. 41

ПРИЛОЖЕНИЕ 1. 44

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования заключается в том, что важной статьей импорта в Россию являются лекарственные средства, которые на российском фармацевтическом рынке в настоящее время составляют 75 % от всех продаваемых препаратов. Несмотря на существующую программу по импортозамещению лекарственных средств, эта категория товаров по-прежнему остается в большой зависимости от внешнего рынка.

Россия является одним из крупнейших импортеров лекарственных средств в мире. В 2020 году объем импорта лекарственных средств в Россию составил более 15 миллиардов долларов США. Основными странами-поставщиками лекарственных средств в Россию являются Китай, Индия, Германия, Франция и США.

Степень разработанности проблемы. Теоретическую основу исследования составили труды ученых, рассматривающих отдельные аспекты таможенного декларирования как основной таможенной операции. Среди таких ученых можно выделить А.А. Демичев, Н.М. Кожуханов, Н.Е. Максимова, С.С. Трунин, Т. А. Матвеева, С. А. Новикова, И.А. Сальников, В.В. Покровская, В.Н. Сидорова и некоторых других.

Объектом исследования являются правоотношения, возникающие в процессе импорта лекарственных средств на таможенную территорию ЕАЭС.

Предмет исследования является система таможенного контроля за импортом лекарственных средств.

Цель работы является исследование порядка и особенностей декларирования лекарственных средств в процедуре выпуска для внутреннего потребления.

Задачи работы:

- изучить лекарственные средства, как объект таможенного контроля;

- раскрыть нормативно-правовое регулирование импорта лекарственных средств на территорию ЕАЭС;

- рассмотреть процедуру таможенного оформления лекарственных средств;

- проанализировать особенности декларирования качества лекарственных препаратов.

Нормативно-правовой основой исследования являются Таможенный кодекс Евразийского экономического союза, Решение Комиссии таможенного союза № 257 от 20.05.2010 «О форме декларации на товары и порядке ее заполнения» (вместе с «Порядком заполнения декларации на товары»), Федеральный закон от 03.08.2018 № 289-ФЗ «О таможенном регулировании в Российской Федерации и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» и т. д.

Эмпирической основой исследования явились данные статистики, размещенные на официальном сайте ФТС России, по вопросам таможенного декларирования.

Теоретической основой исследования послужили научные труды ведущих специалистов, теоретиков и практиков в области таможенного дела, права, экономики в которых комплексно и всесторонне рассмотрены такие важные в рамках настоящего исследования вопросы, как актуальные проблемы таможенного декларирования товаров. Наиболее значимыми среди них являются труды: А. А.Тимченко Т. Н., Марцева Т. Г., Пожилова Е. В., Рарог А. И., Шугуров М. В.

Методологическая основа исследования. Методами исследования послужили: анализ, классификация, синтез, обобщение, систематизация, формально-логический и структурно-функциональный методы.

Структура работы. Работа состоит из введения, двух глав разделенных на параграфы, заключения и библиографического списка.