Диссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки), страница 45

PDF-файл Диссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки), страница 45 Биология (60076): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки) - PDF, страница 45 (60076) - Ст2020-05-24СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки". PDF-файл из архива "Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РНИМУ им. Пирогова. Не смотря на прямую связь этого архива с РНИМУ им. Пирогова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора биологических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 45 страницы из PDF

Fetal hydrops,hyperechogenic arteries and pathological doppler findings at 29 weeks: prenatalpresentation of generalized arterial calcification of infancy - a novel mutation inENPP1. // Fetal. Diagn. Ther. – 2009. – V.25. – Issue 2. – P.264-268.471.Riordan-Eva P., Sanders M.D., Govan G.G., Sweeney M.G., Da Costa J.,Harding A.E. The clinical features of Leber's hereditary optic neuropathy definedby the presence of a pathogenic mitochondrial DNA mutation. // Brain. – 1995. –V.118. – Issue 2. – P.319-337.472.Roder C., Peters V., Kasuya H., Nishizawa T., Takehara Y., Berg D.,Schulte C., Khan N., Tatagiba M., Krischek B. Common genetic polymorphismsin moyamoya and atherosclerotic disease in Europeans.

// Childs. Nerv. Syst. –2011. – V.27. – Issue 2. – P.245-252.473.Rokitansky C. von. A manual of pathological anatomy. // Sydenham,London. – 1952. – V.4.474.Ronaghi M. Pyrosequencing sheds light on DNA sequencing. // GenomeReseach. – 2001. – V.11. – P.3-11.475.Ronghua Li, Yuqi Liu, Zongbin Li, Li Yang, Shiwen Wang, Min-Xin Guan.Failures in Mitochondrial tRNAMet and tRNAGln Metabolism Caused by theNovel 4401A>G Mutation Are Involved in Essential Hypertension in a HanChinese Family.

// Hypertension. – 2009. – V.54. – Issue 2. – P.329-337.476. Ross R. Atherosclerosis: An inflammatory disease. // N. Engl. J. Med. – 1999.– V.340. – P.115-126.331477. Ross R., Glomset J.A. Atherosclerosis and the arterial smooth muscle cell:Proliferation of smooth muscle is a key event in the genesis of the lesions ofatherosclerosis. // Science. – 1973. – V.180. – P.1332-1339.478.

Ross R., Glomset J.A. The pathogenesis of atherosclerosis // N. Engl. J. Med.– 1976. – V.295. – P.369-377.479. Ross R., Glomset J., Harker L. Response to injury and atherogenesis. // Am J.Pathol. – 1997. – V.86. – P.675-684.480.Rufer N., Brümmendorf T.H., Kolvraa S., Bischoff C., Christensen K.,Wadsworth L., Schulzer M., Lansdorp P.M. Telomere fluorescence measurementsin granulocytes and T lymphocyte subsets point to a high turnover ofhematopoietic stem cells and memory T cells in early childhood.

// J. Exp. Med. 1999. – V.190. – P.157-167.481.Ruiter E.M., Siers M.H, van den Elzen C., van Engelen B.G., Smeitink J.A.,Rodenburg R.J., Hol F.A. The mitochondrial 13513G>A mutation is mostfrequent in Leigh syndrome combined with reduced complex I activity, opticatrophy and/or Wolff-Parkinson-White. // Eur. J.

Hum. Genet. – 2007. – V.15. –Issue 2. – P.155-161.482.Ryzhkova A.I., Sazonova M.A., Sinyov V.V., Zhelankin A.V., MitrofanovK.Y., Trubinov S..S, Nikitina N.N., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Orekhov A.N.Analysis of heteroplasmy in mitochndrial mutation m.C5178A in gene of subunit2 of NADH dehydrogenase in homogenates of affected by atherosclerosis aorticintima.// Atherosclerosis. – 2015. – V. 241.

– Issue 1. – e73.doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2015.04.253483.Ryzhkova A., Sazonova M., Sinyov V., Galitsyna E., Barinova V., NikitinaN., Sobenin I., Orekhov A.. Detection of threshold heteroplasmy level of mtDNAin lypofibrous plaques of human aortic intima.// Atherosclerosis. – 2016. – V.252.– e80. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.07.497484.Sawabe M., Arai T., Araki A., Hosoi T., Kuchiba A., Tanaka N., Naito T.,Oda K., Ikeda S., Muramatsu M. Smoking confers a MTHFR 677C>T genotypedependent risk for systemic atherosclerosis: results from a large number of elderly332autopsy cases that died in a community-based general geriatric hospital.

// J.Atheroscler. Thromb. – 2009. – V.16. – Issue 2. – P.91-104.485.Saika Y., Sakai N., Takahashi M., Maruyama T., Kihara S., Ouchi N.,Ishigami M., Hiraoka H., Nakamura T., Yamashita S., Matsuzawa Y. Novel LPLmutation (L303F) found in a patient associated with coronary artery disease andsevere systemic atherosclerosis. // Eur. J. Clin. Invest. – 2003.

– V.33. – Issue 3. –P.216-222.486. Salonen R., Nyyssonen K., Porkkala E., Rummukainen J., Belder R., Park J.S.,Salonen J.T. Kuopio Atherosclerosis Prevention Study (KAPS). A populationbased primary preventive trial of the effect of LDL lowering on atheroscleroticprogression in carotid and femoral arteries. // Circulation.

– 1995. – V.92. –P.1758-1764.487.Samani N.J., Braund P.S., Erdmann J., Götz A., Tomaszewski M., Linsel-Nitschke P, Hajat C, Mangino M, Hengstenberg C, Stark K, Ziegler A, CaulfieldM., Burton P.R., Schunkert H., Tobin M.D. The novel genetic variantpredisposing to coronary artery disease in the region of the PSRC1 and CELSR2genes on chromosome 1 associates with serum cholesterol.

// J. Mol. Med. (Berl).–2008. – V.86. – Issue 11. – P.1233-1241.488. Sans M, Figueiro G, Hughes CE, Lindo J, Hidalgo PC, Malhi RS. A SouthAmerican Prehistoric Mitogenome: Context, Continuity, and the Origin ofHaplogroup C1d. // PLoS One. – 2015. – Oct. 28; V.10. – Issue 10. – e0141808.doi:10.1371/journal.pone.0141808.eCollection 2015.489.Santorelli F.M., Mak S.C., El-Schahawi M., Casali C., Shanske S., BaramT.Z., Madrid R.E., DiMauro S. Maternally inherited cardiomyopathy and hearingloss associated with a novel mutation in the mitochondrial tRNA(Lys) gene(G8363A). // Am. J.

Hum. Genet. – 1996. – V.58. – Issue 5. – P.933-939.490.Satomura K., Mizuno K., Shibuya T. Prevention of progression of coronaryatherosclerosis by drug and diet therapy. // Nihon. Ronen. Igakkai. Zasshi. – 1990.– V.27. – Issue 4. – P.438-441.333491.Sato W., Tanaka M., Ohno K., Yamamoto T., Takada G., Ozawa T. Multiplepopulations of deleted mitochondrial DNA detected by a novel gene amplificationmethod. // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 1989.

– 31 July; V.162. – Issue 2.– P.664-672.492. Saukko M, Kesäniemi YA, Ukkola O. Leptin receptor Lys109Arg andGln223Arg polymorphisms are associated with early atherosclerosis. // Metab.Syndr. Relat. Disord. – 2010. – V.8. – Issue 5. – P.425-430.493. Sazonova M.A., Budnikov Y.Y., Khazanova Z.B., Postnov A.Y., Sobenin I.A.,Orekhov A.N. Direct quantitative assessment of mutant allele in mitochondrialgenome in atherosclerotic lesion of human aorta. // Atherosclerosis Suppl. – 2007.– V.8. – Issue 1. – P.45-46. doi: http://dx.doi.org/10.1016/S1567-5688(07)71125X494.Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Alexandra A.Melnichenko A.A., Demakova N.A., Bobryshev Y.V., Shkurat T.P., OrekhovA.N.

Ultrastructural analysis of mitochondrial cristae in leukocytes of patientswith atherosclerosis.// Atherosclerosis. – 2017. – V.263. – e281.doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2017.06.906495.Sazonova M., Budnikov E., Khasanova Z., Sobenin I., Postnov A., OrekhovA. Studies of the human aortic intima by a direct quantitative assay of mutantalleles in the mitochondrial genome.

// Atherosclerosis. – 2009. – V.204. – Issue 1.– P.184-190. (Epub 2009 Sep 4). doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2008.09.001.496. Sazonova M.A., Budnikov Ye. Ye., Khazanova Z.B., Postnov A.Yu., SobeninI.A., Orekhov A.N. Possible role of somatic mitochondrial mutations in thedevelopment of atherosclerotic lesion of human aorta. // J. Am. Coll. Cardiol. –2008. - V.51. – Issue 10. – Suppl.A. – A285.497. Sazonova M.A., Ivanova M.M., Zhelankin A.V., Mitrofanov K.Y., KorobovG.A., Postnov A.Y., Sobenin I.A. Mutations of mitochondrial genes of subunits 1,2, 5 and 6 of NADH dehydrogenase are associated with atherosclerotic lipofibrousplaques // 80st Congress of the European Atherosclerosis Society, Milan, Italy.

–2012, May 25-28. – Interactive poster session. – Abstr. № 986.334498. Sazonova M.A., Zhelankin A.V., Ivanova M.M., Korobov G.A., MitrofanovK.Y., Postnov A.Y., Sobenin I.A. Detection of mutations G14846A and G15059Aof gene coding cytochrome B in lipofibrous plaques in intima of human aortas //80st Congress of the European Atherosclerosis Society, Milan, Italy. – 2012, May25-28. – Interactive poster session. – Abstr. № 991.499. Sazonova M.A., Chicheva M.M., Balanovsky O.P., Balanovska E.V., PostnovA.Y., Orekhov A.N., Sobenin I.A.. The frequencies of mitochondrial haplogroupsU, T and M are different in atherosclerotic and non-atherosclerotic subjects.

// 81stCongress of the European Atherosclerosis Society, Lyon, France. – 2013. – June2-5; Interactive poster session. – Abstr. №1226.500. Sazonova M.A., Sinyov V.V., Mitrofanov K.Yu., Bobryshev Yu.V. , PostnovA.Yu. , Sobenin I.A., Orekhov A.N. Analysis of heteroplasmy level inmitochondrial genome mutations of morphologocally mapped aortic wall.// 82ndEuropean Atherosclerosis Society Congress, Madrid, Spain. – 2014, May 31 –June 3. – poster presentation with discussion.501.

Sazonova M.A., Sinyov V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Bobryshev Y.V.,Orekhov A.N., Sobenin I.A. Association of mitochondrial mutations with the ageof patients having atherosclerotic lesions.// Exp. Mol. Pathol. 2015 Nov.14;99(3):717-719. doi: 10.1016/j.yexmp.2015.11.019.502. Sazonova M.A., Sinyov V.V., Barinova V.A., Ryzhkova A.I., Zhelankin A.V.,Postnov A.Y., Sobenin I.A., Bobryshev Y.V. and Orekhov A.N.. Mosaicism ofMitochondrial Genetic Variation in Atherosclerotic Lesions of the Human Aorta.//Biomed. Res. Int. – 2015. – V.2015. – 825468.

doi:10.1155/2015/825468.503. Sazonova M.A., Sinyov V.V. , Ryzhkova A.I., Barinova V.A., Zhelankin A.V.,Mitrofanov K.Y., Postnov A.Y., Sobenin I.A., Orekhov A.N. Atherosclerosis andageing: common mutations of mitochondrial genome.// Atherosclerosis. – 2015. –V.241. – Issue 1. – e228.doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2015.04.1063504. Sazonova M.A., Sinyov V.V., Ryzhkova A.I., Galitsyna E.V., Khasanova Z.B.,Postnov A. Yu., Yarygina E.I., Orekhov A.N., Sobenin I.A.. Role of335Mitochondrial Genome Mutations in Pathogenesis of Carotid Atherosclerosis.//Oxid. Med. Cell. Longev. – 2017.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5258
Авторов
на СтудИзбе
421
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее