Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174185), страница 48

Файл №1174185 Диссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки) 48 страницаДиссертация (1174185) страница 482020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 48)

// J. Endocrinol.Invest.  2004. – V.27. – P.111–116.564.Torroni A., Achilli A., Macaulay V., Richards M., Bandelt H.J. Harvestingthe fruit of the human mtDNA tree // Trends Genet. – 2006. – Jun.; V.22. – Issue6. – P.339-345. Epub 2006 May 4. Review.565.Tsuji J., Frith M.C., Tomii K., Horton P. Mammalian NUMT insertion isnon-random. // Nucleic. Acids. Res. – 2012. – V.40. – Issue 18. – P.9073-9088.566.Turner L.F., Kaddoura S., Harrington D., Cooper J.M., Poole-Wilson P.A.,Schapira A.H. Mitochondrial DNA in idiopathic cardiomyopathy. // Eur. Heart. J.– 1998.

– V.19. – Issue 11. – P.1725-1729.567. Tuzcu E.M., Kapadia S.R., Tutar E. High prevalence of coronaryatherosclerosis in asymptomatic teenagers and young adults: evidence fromintravascular ultrasound. // Circulation. – 2001. – V. 103. – P.2705-2710.568.Tybjaerg-Hansen A., Gerdes L.U., Overgaard K., Ingerslev J., FaergemanO., Nerup J. Polymorphism in 5' flanking region of human insulin gene.Relationships with atherosclerosis, lipid levels, and age in three samples fromDenmark. // Arteriosclerosis. – 1990.

– V.10. – Issue 3. – P.372-378.569.Urbich C., Dimmeler S. Endothelial progenitor cells: characterization androle in vascular biology. // Circ. Res. – 2004. – V.95. – P.343-353.570.Uusimaa J., Finnilä S., Vainionpää L., Kärppä M., Herva R., Rantala H.,Hassinen I.E., Majamaa K. A mutation in mitochondrial DNA-encodedcytochrome c oxidase II gene in a child with Alpers-Huttenlocher-like disease.

//Pediatrics. – 2003. – V.111. – Issue 3. – P.262-268.571.Valentino M.L., Avoni P., Barboni P., Pallotti F., Rengo C., Torroni A.,Bellan M., Baruzzi A., Carelli V. Mitochondrial DNA nucleotide changesC14482G and C14482A in the ND6 gene are pathogenic for Leber's hereditaryoptic neuropathy. // Ann. Neurol. – 2002. – V.51. – Issue 6. – P.774-778.344572.Van Hove J.L., Freehauf C., Miyamoto S., Vladutiu G.D., Pancrudo J.,Bonilla E., Lovell M.A., Mierau G.W., Thomas J.A., Shanske S.

Infantilecardiomyopathy caused by the T14709C mutation in the mitochondrial tRNAglutamic acid gene. // Eur. J. Pediatr. – 2008. – V.167. – Issue 7. – P.771-776.573.Van Rijn M.J., Bos M.J., Yazdanpanah M., Isaacs A., Arias-Vásquez A.,Koudstaal P.J., Hofman A., Witteman J.C., van Duijn C.M., Breteler M.M. Alphaadducin polymorphism, atherosclerosis, and cardiovascular and cerebrovascularrisk. // Stroke. – 2006. – V.37. – Issue 12. – P.2930-2934.574. Vanhoutte P.M. Endothelial dysfunction. // Circ.

J. – 2009. – V.73. – P.595601.575.Varlamov D.A., Kudin A.P., Vielhaber S., Schröder R., Sassen R., BeckerA., Kunz D., Haug K., Rebstock J., Heils A., Elger C.E., Kunz W.S. Metabolicconsequences of a novel missense mutation of the mtDNA CO I gene. // Hum.Mol. Genet. – 2002. –V.11. – Issue 16. – P.1797-1805.576. Velican C., Velican D. Progression of coronary atherosclerosis fromadolescents to mature adults. // Atherosclerosis. – 1983. – V. 47.

– P.131-144.577. Velican D., Velican C. Study of fibrous plaques occurring in the coronaryarteries of children. // Atherosclerosis. – 1979. – V.33. – P.201-205.578. Wong L.J., Liang M.H., Kwon H., Bai R.K., Alper O., Gropman A. A cysticfibrosis patient with two novel mutations in mitochondrial DNA: mild disease ledto delayed diagnosis of both disorders. // Am. J.

Med. Genet. – 2002. – V.113. –Issue 1. – P.59-64.579. Venegas V., Halberg M.C. Quantification of mtDNA mutation heteroplasmy(ARMS qPCR). // Methods Mol. Biol. – 2012. – V.837. – P.313-326.doi:10.1007/978-1-61779-504-6_21.580. VibhutiN.CoronaryHeartDisease.Medicinehealth.URL:http://www.emedicinehealth.com/coronary_heart_disease/article_em.htm#coronary_heart_disease_overview (Date accessed 3.02.2015)581.Vindis C, Escargueil-Blanc I, Uchida K, Elbaz M, Salvayre R, Negre-Salvayre A. Lipid oxidation products and oxidized low-density lipoproteins impair345platelet-derived growth factor receptor activity in smooth muscle cells:implication in atherosclerosis.

// Redox. Rep. – 2007. – V.12. – Issue 1. – P.96100.582.Von Zglinicki T. Role of oxidative stress in telomere length regulation andreplicative senescence. //Ann. N.Y. Acad. Sci. – 2000. – V.908. – P.99-110.583.Wallace D.C., Brown M.D., Lott M.T. Mitochondrial DNA variation inhuman evolution and disease.

// Gene. – 1999. – V.238. – Issue 1. – P.211-230.584.Wallace D.C., Singh G., Lott M.T., Hodge J.A., Schurr T.G., Lezza A.M.,Elsas L.J. 2nd, Nikoskelainen E.K. Mitochondrial DNA mutation associated withLeber's hereditary optic neuropathy. // Science. – 1988. – V.242. – Issue 4884. –P.1427-1430.585.Walsh M.P.

Vascular smooth muscle myosin light chain diphosphorylation:mechanism, function, and pathological implications. // IUBMB Life. – 2011.V.63. – Issue 11. – P.987-1000.586.Wang Y., Fu W., Xie F., Wang Y., Chu X., Wang H., Shen M., Wang Y.,Wang Y., Sun W., Lei R., Yang L., Wu H., Foo J., Liu J., Jin L., Huang W..Common polymorphisms in ITGA2, PON1 and THBS2 are associated withcoronary atherosclerosis in a candidate gene association study of the Chinese Hanpopulation.

// J. Hum. Genet. – 2010. – V.55. – Issue 8. – P.490-494.587. Wang H, Sun L, Jiang M, Liu L, Wang G. -1195 A/G promoter variants of thecyclooxygenase-2 gene increases the risk of pain occurrence in endometrioticwomen. // Clin. Exp. Obstet. Gynecol.

– 2016. – V.43. – Issue 2. – P.254-257.588.Wassel C.L., Pankow J.S., Rasmussen-Torvik L.J., Li N., Taylor K.D., GuoX., Goodarzi M.O., Palmas W.R., Post W.S. Associations of SNPs in ADIPOQand subclinical cardiovascular disease in the multi-ethnic study of atherosclerosis(MESA). // Obesity (Silver Spring). – 2011. – V.19. – Issue 4. – P.840-847.589.Witte I., Foerstermann U., Devarajan A., Reddy S.T., Horke S.

Protectors orTraitors: The Roles of PON2 and PON3 in Atherosclerosis and Cancer. // J.Lipids. 2012;2012:342806. doi:10.1155/2012/342806.346590.Weber C., Kraemer S., Drechsler M., Lue H., Koenen R.R., Kapurniotu A.,Zernecke A., Bernhagen J. Structural determinants of MIF functions in CXCR2mediated inflammatory and atherogenic leukocyte recruitment. // Proc. Natl.Acad. Sci. USA. – 2008. – V.105. – Issue 42. – P.16278–16283.591.Werth D., Grassi G., Konjer N., Dapas B., Farra R., Giansante C., KandolfR., Guarnieri G., Nordheim A., Heidenreich O.

Proliferation of human primaryvascular smooth muscle cells depends on serum response factor. // Eur. J. Cell.Biol. – 2010. – V.89. – Issue 2-3. – P.216-224.592. Wick G., Knoflach M., Xu Q. Autoimmune and inflammatory mechanisms inatherosclerosis.// Annu. Rev. Immunol. – 2004. – V.22. – P.361-364.593.Williams S.L., Mash D.C., Züchner S., Moraes C.T.

Somatic mtDNAmutation spectra in the aging human putamen. // PLoS Genet. – 2013. – Dec.; V.9.– Issue 12. – e1003990. Doi:10.1371/journal.pgen.1003990.594.Wong L.J., Chen T.J., Tan D.J. Detection of Mitochondrial DNA Mutationsby Temporal Temperature Gradient Gel Electrophoresis. // Electrophoresis. –2004. – Aug.; V.25. – Issue 15. – P.2602-2610.595.Wong L.J., Liang M.H., Kwon H., Park J., Bai R.K., Tan D.J.:Comprehensive scanning of the entire mitochondrial genome for mutations. //Clin. Chem. – 2002. – V.48. – P.1901-1912.596.Wong L.J., Senadheera D. Direct detection of multiple point mutations inmitochondrial DNA. // Clin. Chem.

– 1997. – V.43. – Issue 10. – P.1857-1861.597. Woo J., Tang N.L., Leung J., Kwok T. The Alu polymorphism of angiotensin Iconverting enzyme (ACE) and atherosclerosis, incident chronic diseases andmortality in an elderly Chinese population // J. Nutr. Health. Aging.

– 2012. –V.16. – Issue 3. – P.262-268.598.Woodward M., Lam T.H., Barzi F., Patel A., Gu D., Rodgers A., Suh I.;Asia Pacific Cohort Studies Collaboration. Smoking, quitting, and the risk ofcardiovascular disease among women and men in the Asia-Pacific region. // Int. J.Epidemiol. – 2005. – V.34. – Issue 5. – P.1036-1045.347599.Wrischnik L.A., Higuchi R.G., Stoneking M., Erlich H.A, Arnheim N.,Wilson A.C.

Length mutations in human mitochondrial DNA: direct sequencingof enzymatically amplified DNA. // Nucleic. Acids Res. – 1987. – V.15. – Issue 2.– P.529-542.600. Xiao H., He Z., Gao Y., Yang Y., Zheng J., Cai Z., Zheng B., Tang X., GuanM. Mitochondrial tRNA(Thr)T15943C mutation may be a new position thataffects the phenotypic expression of deafness associated 12s rRNA A1555Gmutation. // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. – 2015.

– Apr.; V.32. –Issue 2. – P.163-168. doi:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2015.02.003. Chinese.601.Yamagata K., Muro K., Usui J., Hagiwara M., Kai H., Arakawa Y., ShimizuY., Tomida C., Hirayama K., Kobayashi M., Koyama A. Mitochondrial DNAmutations in focal segmental glomerulosclerosis lesions. // J. Am. Soc. Nephrol. –2002. – Vol.13.

– №7. – P.1816-1823.602.Yamori Y. Food factors for atherosclerosis prevention: Asian perspectivederived from analyses of worldwide dietary biomarkers. // Exp. Clin. Cardiol. –2006. – V.11. – Issue 2. – P.94-98.603.Yan N., Cai S., Guo B., Mou Y., Zhu J., Chen J., Zhang T., Li R., Liu X. Anovel mitochondrial tRNA(Val) T1658C mutation identified in a CPEO family.

//Mol. Vis. – 2010. – V.16. – P.1736-1742.604. Yan Z.Q., Hansson G.K. Innate immunity, macrophage activation, andatherosclerosis // Immunol Rev. – 2007. – V.219. – P.187-203.605.Yang T., Lam C.W., Tsang M.W., Tong S.F., Kam G.Y., Chan L.Y., PoonP.M., Wu X., Pang C.P. Novel mitochondrial 16S rRNA mutation, 3200T-->C,associated with adult-onset type 2 diabetes.

Характеристики

Список файлов диссертации

Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6382
Авторов
на СтудИзбе
308
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее