И.А. Жирков - Био-география. Общая и частная - суши, моря и континентальных водоёмов, страница 88
Описание файла
PDF-файл из архива "И.А. Жирков - Био-география. Общая и частная - суши, моря и континентальных водоёмов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биогеография" из 7 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 88 страницы из PDF
Если же сначала провести выделение биотически однородных районов, а затем сравнивать их биоты, то результаты получаютсяиными даже в отношении птиц и млекопитающих и это при том, что сухопутнаясвязь Новой Гвинеи с Австралией прервалась только после повышения уровня Мирового океана всего 10 000 лет назад.***Австралия ассоциируется у людей с сумчатыми животными, недаром и на еёгербе изображен кенгуру. Широко распространено мнение о том, что адаптивная радиация сумчатых стала возможной благодаря тому, что в Австралии никогда не былоплацентарных животных. В действительности это не совсем так, вернее, совсем нетак.
Вопервых, и сейчас в состав австралийской биоты входит много видов плацентарных животных, попавших сюда до проникновения человека: это рукокрылые игрызуны. Число видов грызунов Австралии (67) всего в два раза меньше числа видовсумчатых (119). Все грызуны принадлежат к Muridae (настоящие крысы и мыши). Естественный ареал Muridae ограничен исключительно Старым Светом, но для ИндоМалайского архипелага характерна их сильная радиация, приводящая к образованиюолиго и монотипичных родов (Кузнецов, 2006).
Хотя грызуны — сравнительно недавние вселенцы, они весьма длительное время сосуществуют с сумчатыми: об этомсвидетельствует то, что грызуны и сходные с ними по размерам сумчатые потребляют разные ресурсы: среди мелких сумчатых нет грызущих видов, все они травоядныеили насекомоядные. Связано ли это с вытеснением таких видов грызунами или ограниченными возможностями сумчатых к адаптации*, неясно. Вовторых, по одномунижнему моляру описана Tingamarra, датированная границей палеоцена–эоцена(54,6 млн. лет назад). Этот зуб очень сходен с зубами южноамериканских копытных.Однако нахождение их в Австралии столь существенно меняет принятые ныне представления об эволюции австралийской биоты, что желательно получение дополнительных данных (Rose, 2006).Среди остальных наземных позвоночных Австралии только черепахи содержатэндемов, ранга, аналогичному млекопитающим.
Фауна земноводных и пресмыкающихся является результатом многократных инвазий из Азии с последующей адаптивной радиацией. Это подтверждает также отсутствие в этих таксонах особых связей сЮжной Америкой или Африкой. Это и неудивительно, поскольку рептилии и земноводные в тропиках гораздо разнообразнее, чем в умеренных и субтропических широтах, где первоначально располагалась Австралия.Что касается птиц, то ситуация с ними отлична от наземных позвоночных —они весьма разнообразны, а некоторые из возникших в Австралии таксонов в дальнейшем широко распространились по суше.
Так, Corvini (вороны, галки, грачи и т. д.)возникли в Австралии, проникли в Азию в олигоцене–миоцене, откуда расселились* Среди австралийских сумчатых нет и водных видов, единственное водное млекопитающееАвстралии — утконос, в Новой Гвинее воду освоили опятьтаки Muridae. Впрочем в ЮжнойАмерике водные сумчатые есть.3. Биогеография суши277по всем материкам.
В Австралийской области расположен один из двух центров эволюции попугаев (другой — Неогея).Как курьёз можно отметить живородящего сцинка Trachysaurus rugosus, обладающего настоящей аллантоидной плацентой (Пузанов, 1938).***Древнейшие останки человека в Австралии датируют 42 000 лет назад и собрали их в южной Австралии, поэтому, несомненно, человек достиг Австралии гораздораньше. Древнейшие следы деятельности человека датируют 50 000 – 46 000 лет назад (Lewin, 2005), а, возможно и раньше.
Человек застал Австралию значительно отличающуюся от современного её состояния.Изза малых размеров континента и отсутствия высоких гор достаточное дляпроизрастания растительности количество осадков выпадает везде, поэтому девственная Австралия была покрыта сплошнымрастительным покровом, местами оченьпышным, а не зарослями буша, злаковники и«Местные жители ещё до появленияпустыни как ныне. Мегафауна была разнооббелых поселенцев так часто пускалипалы…, что это способствовало измеразна, но большая часть к настоящему вренению облика некогда облесённыхмени истреблена.
Результатом этого былатерриторий» (Вальтер, 1968: 203).кардинальная перестройка СС. До появления человека значительные территории были«Равнина Налларбор в настоящее врезаняты лесами хвойных (араукариями), нынемя лишена почвенного покрова, пополностью уничтоженными. В умеренныхследний… был развеян и перемещён врайонах юга континента и Тасмании кливосточном направлении» (Вальтер,максные ассоциации — леса Nothofagus.1968: 444).Этот процесс детально изучен по динамике спор в кратере Lynch на северовостоке«Во внутренних областях АвстралииАвстралии (Rule et al., 2012). К моменту поотсутствуют пустыни, существованиеявления здесь людей (примерно 49 000 леткоторых обусловлено климатом… Есназад) растительность была образована прили тем не менее на географическихмерно поровну дождевым лесом, образованкартах Австралии к северу от озераным голо и покрытосеменными и склероЭйр расположена область, которуюфильной растительностью.
Злаки почти отназывают «пустыня Симпсон», а засутствовали. Мегафауна была многочисленпаднее от неё — ещё большая по плона (судя по наличию спор Sporormiella, грибащади «пустыня Гибсона», то это объясняется расхождениями в определеспецифичного для помёта крупных животнии понятия пустыня» (Вальтер, 1968:ных). Примерно 41 000 лет назад сначала437).почти исчезли споры Sporormiella и возрослоколичество частиц угля (ранее практическиотсутствовавших), затем возросло обилиепыльцы злаков и склерофильной растительности с одновременным уменьшениемпыльцы деревьев дождевого леса и в первую очередь пыльцы голосеменных.
Все изменения заняли <1000 лет. Авторы объясняют эти изменения деятельностью человека, истребившего мегафауну и выжегшего дождевой лес. Результатом этой перестройки было широкое распространение злаковников и склерофильной растительности.Австралия расположена южнее пассатов, в более сухом климате, в котором пожары распространяются гораздо легче. Особенно выжигание преобразовало, естественно, менее увлажнённые территории, вызвав широкое распространение ксеро илитосерий, местами приведя к полному уничтожению растительности, а затем и почвы в результате эрозии, преимущественно ветровой.
В умеренных районах с хорошимувлажнением (Тасмания и юговосток Австралии) выжигание привело к замене климаксных лесов Nothofagus пирогенными стадиями с доминированием эвкалиптов иливерховых болот (Вальтер, 1974). О том, что климаксными являются именно лесаNothofagus, а не леса эвкалиптов, которые растут там сейчас, свидетельствует то, что2783. Биогеография сушиподрост эвкалиптов отсутствует под пологом Nothofagus, тогда как Nothofagus хорошовозобновляются в эвкалиптовых лесах (что характерно для демутационной сукцессии).
Система человек → пожары → уничтожение мегафауны → опустынивание действовала, таким образом, как обычно, с положительной обратной связью и привела кформированию малопродуктивного буша, занимающего большую часть Австралии итак называемых «пустынь». И это при том, что в Австралии, в отличие от других биогеографических областей Земли, отсутствуют условия для возникновения настоящихпустынь.
Хотя вдоль её западных берегов проходит холодное течение, здесь нет постоянного обширного апвеллинга, создающего береговые пустыни Намибии и Перу.Косвенным подтверждением отсутствия в области естественных пустынь и очень молодой (вероятно, антропогенный) возраст современных территорий, со скудной растительностью или вовсе её лишённых, служит полное отсутствие в Австралии суккулентов (Вальтер, 1968: 300). Богатство австралийской растительности, как и ТДЛподдерживалось замкнутым круговоротом.
Неизбежным следствием нарушения таких СС (вырубка, пожары) была эрозия, уносящей почву и биогены. Потеря биогенов привела к резкому падению продуктивности. Для восстановления их прежнегоколичества требуются как минимум тысячелетия. Положение резко ухудшается настарых платформах и кристаллических щитах, где нет вулканов и которые сотни миллионов лет не покрывались морем. В этом случае единственные источники биогенов — это принос животными и медленная эрозия кристаллических пород (гранитови т. п.).
Поэтому утраченные в результате эрозии почв биогены фактически не способны появиться вновь. Это означает, что если произошла замена австралийских лесов «пустынями», то без вмешательства человека прохождение сукцессий и достижение климакса невозможно (биотопический субклимакс). Это подтверждает низкаяскорость восстановления лесов, и другой естественной растительности после того,как она была уничтожена. Рентабельность сельского хозяйства Австралии очень мала по той же причине: посевы зерновых требуют много удобрений, а приемлемая нагрузка на пастбища очень низка (Diamond, 2005).Изза сильного антропогенного воздействия на протяжении последних 50 000лет распределение современной растительности Австралии (Рис.