Диссертация (Функциональное состояние клеток при действии ультразвуковых волн (биохимические и физиологические аспекты)), страница 69
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Функциональное состояние клеток при действии ультразвуковых волн (биохимические и физиологические аспекты)". PDF-файл из архива "Функциональное состояние клеток при действии ультразвуковых волн (биохимические и физиологические аспекты)", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГАВМиБ - МВА им. К.И. Скрябина. Не смотря на прямую связь этого архива с МГАВМиБ - МВА им. К.И. Скрябина, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора биологических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 69 страницы из PDF
Клетки крови собак. Большой лимфоцит, базофил, моноцит, палочкоядерный нейтрофил,сегментоядерный нейтрофил и эозинофил. .......................................................................................................... 216Рисунок 93. Фотографии лейкоцитов собак после воздействия УЗ интенсивностью 0.4 Вт/см2 ............................... 216314Рисунок 94. Изменения клеток после действия модулированного УЗ интенсивности 0.4 Вт/см2 (1, 2, 4–6)и интенсивности 0.2 Вт/см2 (3).
1. Частота модуляции 30 Гц, время обработки 15 с: (а) — сегментоядерныйнейтрофил; (б) — вспенивание и /или вакуолизация ЦП моноцита. 2. Частота модуляции 50 Гц, времяобработки 20 с: (а) — клетка идентификации не подлежит; (б) — вспенивание и /или вакуолизация ЦПмоноцита; (в) — сегментоядерный нейтрофил. 3. Частота модуляции 10 Гц, время обработки 15 с.Деформация ядра и изменение клеточной формы моноцита, начало вспенивания ЦП. 4–6 — Частотамодуляции 300 Гц, время обработки 13 с.
Сильная деформация ядер и вакуолизация ЦП моноцитов.Клеточная форма и размер изменены. .................................................................................................................. 217Рисунок 95. Изменения грануло– и агранулоцитов собак после действия модулированного УЗ. ............................. 217Рисунок 96. Изменения агранулоцитов после действия модулированного УЗ. 1. Интенсивность 0.4 Вт/см2, частотамодуляции 300 Гц, время обработки 13 с.
В центре большой лимфоцит с «растёкшимся» ядром.2. Интенсивность 0.4 Вт/см2, частота модуляции 50 Гц, время обработки 20 с — клетки тяжелоидентифицировать из-за значительных изменений в ЦП и ядре. 3. Интенсивность 0.4 Вт/см2, частотамодуляции 300 Гц, время обработки 13 с. (а) — клетка идентификации не подлежит, (б) сегментоядерныйнейтрофил (гранулоцит). ........................................................................................................................................
218Рисунок 97. Фотографии мазков крови лошади. Эритроциты. ...................................................................................... 221Рисунок 98. Фотографии мазков крови лошади. Лейкоциты. ........................................................................................ 222Рисунок 99. Фотографии мазков крови лошади, лейкоциты. Режим обработки непрерывный и модуляция.
.......... 222Рисунок 100а. Фото мазка крови кошки. Лизис лейкоцита. Интенсивность 1.0 Вт/см2, частота модуляции 10 Гц,60 с ........................................................................................................................................................................... 227Рисунок 101а. Фото мазка крови лошади. 1.0 Вт/см2, частота модуляции 1000 Гц, 60 с. Лизис (клеточной стенкии ядра) и, возможно, изменение поверхностного натяжения лейкоцитов разных видов. Верхний ряд:сегментоядерный нейтрофил, лимфоцит, «вакуоль» на фото — это 2 клетки, соединённые ядрами (на «13часах», вверху-посередине-справа) ........................................................................................................................
228Рисунок 102. Эритроциты и лейкоциты собаки после облучения УЗ интенсивностью 0.4 Вт/см2, 20 Гц, 30 с.а) геометрические фигуры; б) лизис ядра, дегенеративные изменения лейкоцита. ......................................... 231Рисунок 103. Схема УЗ воздействия на активность фермента [302]. Ингибирование (вверху) и активация (внизу). 253Рисунок 104. Разнонаправленное изменение активности ферментов крови разных видов животных под действиемУЗ терапевтического диапазона интенсивностей и частоты модуляции 800 Гц. Время воздействия — 90 с.Здесь и на рисунке 105: К — ферментный спектр крови кошачьих, С — собачьих, Л — лошадей.
............... 256Рисунок 105. Максимальное изменение активности ферментов крови собак и лошадей под действием УЗтерапевтического диапазона интенсивностей и частоты модуляции 10–30 Гц. Время воздействия — 90 с.С — ферментный спектр крови собачьих, Л — лошадей. .................................................................................. 257Рисунок 106.
Влияние 3-минутной обработки непрерывным УЗ различной интенсивности на продукцию (титр)ИФН «отработанными» лейкоцитами. Контроль — продукция ИФН интактными клетками. ....................... 261Рисунок 107. Зависимость выхода интерферона-II от времени УЗ воздействия. Интенсивность 0.05 Вт/см2, частотамодуляции 800 Гц.
.................................................................................................................................................. 262Рисунок 108. Хемилюминесценция A. fischeri в присутствии ИФН. ............................................................................ 263Рисунок 109.
Действие модулированного и непрерывного УЗ на покоящиеся первичные сперматоциты in vivo ... 264Рисунок 110. Действие модулированного и непрерывного УЗ на пахитенные сперматоциты. ................................. 264Рисунок 111. Действие модулированного и непрерывного УЗ на сперматиды. .......................................................... 265Рисунок 112. Действие модулированного и непрерывного УЗ на сперматозоиды. .....................................................
265Рисунок 113. Изменение количества лейкоцитов в крови кролика in vivo после действия модулированным УЗмаксимальной терапевтической интенсивностью 1.0 Вт/см2 крайними режимами модуляции — 10 и 1000 Гцв течение 60 c. ......................................................................................................................................................... 266Рисунок 114. Схема эксперимента ...................................................................................................................................
318Рисунок 115. АС № 1575362 ............................................................................................................................................. 321Рисунок 116. АС № 1597387 ............................................................................................................................................. 321Рисунок 117. Патент RU 2574881 .....................................................................................................................................
321Рисунок 118. Патент RU 2589679 ..................................................................................................................................... 322Рисунок 119. Патент RU 2589680 ..................................................................................................................................... 322Рисунок 120. Заявка ФИПС № 2015139963 .....................................................................................................................
323Рисунок 121. Заявка ФИПС № 2015141235 ..................................................................................................................... 323Рисунок 122. Справки об использовании в учебном процессе ...................................................................................... 323Рисунок 123. Сертификаты об участии. ........................................................................................................................... 324ТаблицыТаблица 1. Примеры стимулирующего воздействия УЗ на клеточном и молекулярном уровнях ...............................
28Таблица 2. pH-зависимость свечения клеток A. fischeri в 0.1 M натрий-фосфатно-карбонатном буфере с 3% NaClпри 20°C ..................................................................................................................................................................... 66315Таблица 3. Изменение интенсивности свечения фотобактерий A. fischeri под действием трёхминутной обработкинепрерывным УЗ (M ± m) .........................................................................................................................................
68Таблица 4. Влияние непрерывного УЗ на интенсивность базовой активности фотобактерий (M ± m) ....................... 69Таблица 5. Изменение эмиссионной активности A. fischeri в зависимости от частоты модуляции УЗ приинтенсивности 0.2 Вт/см2 (M ± m) ........................................................................................................................... 71Таблица 6.
Изменение эмиссионной активности A. fischeri в зависимости от частоты модуляции УЗ приинтенсивности 0.4 Вт/см2 (M ± m) ........................................................................................................................... 71Таблица 7. Зависимость оптической плотности культуры архей от частоты модуляции УЗ при интенсивности0.4 Вт/см2 ...................................................................................................................................................................
72Таблица 8. Зависимость жизнеспособности лейкоцитов от интенсивности УЗ (M ± m) ............................................... 82Таблица 9. Изменение жизнеспособности лейкоцитов в образцах крови МДЖ после обработки непрерывным УЗразной интенсивности (M ± m) ................................................................................................................................ 82Таблица 10. Изучение действия непрерывного УЗ интенсивностью 0.7 Вт/см2 на лейкоциты (M ± m) ......................
