Диссертация (Функциональное состояние клеток при действии ультразвуковых волн (биохимические и физиологические аспекты)), страница 67
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Функциональное состояние клеток при действии ультразвуковых волн (биохимические и физиологические аспекты)". PDF-файл из архива "Функциональное состояние клеток при действии ультразвуковых волн (биохимические и физиологические аспекты)", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГАВМиБ - МВА им. К.И. Скрябина. Не смотря на прямую связь этого архива с МГАВМиБ - МВА им. К.И. Скрябина, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора биологических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 67 страницы из PDF
68Рисунок 12. Изменение люминесценции фотобактерий после воздействия непрерывного УЗ различнойинтенсивности. Пунктиром обозначена интенсивность свечения контрольной культуры. .............................. 69Рисунок 13. Рост и свечение A. fischeri. Регистрация оптической плотности и свечения в процессе роста культурыпосле УЗ воздействия интенсивностью 0.4 Вт/см2 в течение 3 мин. ................................................................... 70Рисунок 14. Рост контрольной и опытной популяции H.
halobium после воздействия модулированным УЗинтенсивностью 0.4 Вт/см2 с частотой модуляции 0.5 Гц. ................................................................................... 72Рисунок 15а. Интенсивность 0.2 Вт/см2, время 30 с, воздействие непрерывное (кровь кошки) ..................................
75Рисунок 16. Фотографии мазков крови кошки (а) и собак (б, в) с окрашенными тромбоцитами. ............................... 76Рисунок 17. Фото мазков крови кошки, эритроциты. ....................................................................................................... 77Рисунок 18. Смесь крови лошади и собаки 1:1. Мелкие эритроциты — лошади, крупные — собачьи.
..................... 79Рисунок 19. Динамика уменьшения жизнеспособности клеток с ростом интенсивности УЗ ...................................... 83Рисунок 20а. Мазок крови лошади. 0.4 Вт/см2, 15 с. Лимфоцит и, возможно, сегментоядерный нейтрофил. ........... 86Рисунок 21а. Кровь кошки. Интенсивность УЗ 0.4 Вт/см2, экспозиция 30 с. Дегенеративные изменения клеток. .... 93Рисунок 22а. Эозинофил. .................................................................................................................................................... 96Рисунок 23а. Лимфоциты и «свёрнутый» сегментоядерный нейтрофил.
Непрерывный режим воздействия,0.4 Вт/см2, 60 с .......................................................................................................................................................... 97Рисунок 24а. 0.4 Вт/см2, 20 с. Дегенеративные изменения нейтрофилов и эозинофилов............................................. 99Рисунок 25а. 0.7 Вт/см2, 25 с. Лизис лейкоцитов, дегенеративные изменения нейтрофилов..................................... 100Рисунок 26. Увеличение 1000, иммерсия. Окраска ДИФФ-КВИК. УЗ 0.4 Вт/см2, 10 Гц, 30 с.
.................................. 123Рисунок 27а. Клетки крови собаки после 15 с обработки УЗ, частота модуляции 900 Гц: нейтрофил юный (1, 2)и сегментоядерный (3). ........................................................................................................................................... 126Рисунок 28а. 0.7 Вт/см2, модуляция 10 Гц, 15 с. Справа: сегментоядерный нейтрофил в окружении эритроцитов.Агрегация, «вспенивание» ЦП, разрыхление ядра. .............................................................................................
128Рисунок 29. Фотографии мазков крови собаки после ультразвукового воздействия. Эритроциты ........................... 130Рисунок 30а. 0.4 Вт/см2, модуляция 10 Гц, 30 с. 1. Агрегация лейкоцитов. 2. Разрыхление ядер нейтрофилов.3. Слева — разрыхление ядра, справа — готовое к взрыву ядро. ...................................................................... 131Рисунок 31. Фотография мазка крови кошки. Контроль.
Уравнения фрактальной регрессии, изменение амплитудыфрактального спектра и её гистограмма. .............................................................................................................. 132Рисунок 32. Фотография мазка крови кошки после воздействия УЗ.
Уравнения регрессии, изменение амплитудыфрактального спектра, гистограмма. .................................................................................................................... 132Рисунок 33. Фотография мазка крови собаки. Контроль. Уравнения регрессии (фрактальный анализ), гистограмма. ............................................................................................................................................................................. 133Рисунок 34. Фотография мазка крови собаки после воздействия УЗ.
Уравнения регрессии (фрактальный анализ),гистограмма. ............................................................................................................................................................ 133Рисунок 35. Фрактальный анализ мазков и форменных элементов крови кошки и лошади в разных режимах УЗвоздействия. а –е — фотографии из настоящей диссертации. ...........................................................................
133Рисунок 36. Фотография мазка крови собаки после воздействия СЭП напряжённостью 0.67 кВ/м в течение 50 мин.Уравнения фрактальной регрессии (фрактальный анализ), гистограмма. ........................................................ 135Рисунок 37. Фотография и фрактальный анализ мазка крови собаки после воздействия СЭП напряжённостью3.03 кВ/м в течение 35 мин. Уравнения фрактальной регрессии, гистограмма. ............................................... 136312Рисунок 38. Фотография мазка крови кошки после сочетанного воздействия УЗ (0.7 Вт/см2, частота модуляции10 Гц, 60 с) и СЭП (напряжённость 3.03 кВ/м в течение 25 мин) и фрактальный анализ.
Уравнениярегрессии, гистограмма. ......................................................................................................................................... 136Рисунок 39. Форменные элементы крови лошади: а) контроль. После воздействия температуры нейтрофилыв группах (г, д); после совместного действия температуры и УЗ: тромбоциты (б) и группа лейкоцитов (в)с дегенеративными изменениями. ......................................................................................................................... 137Рисунок 40. Фрактальный анализ мазков крови лошади. Оси OY — фрактальная размерность, OX — ln(r) —логарифм расстояния между точками фазового пространства.
.......................................................................... 137Рисунок 41. Фотография мазка крови кошки. Слева: Температура образца 41°C. Несколько булавовидныхутолщений эритроцитов и эритроциты бобовидной формы. Справа: 44°C.
Каплевидная и бобовидная формаэритроцитов. Анизоцитоз. ...................................................................................................................................... 140Рисунок 42. Проба № 12, кровь кошки. Режим: 0.4 Вт/см2 — 30 Гц — 60 с; Е = 0.67 кВ/м, 7 мин. Показаны толькоэритроциты и тени. Изменение формы. ................................................................................................................
143Рисунок 43. Проба № 18, кровь кошки. Режим: 0.7 Вт/см2 — 800 Гц — 45 с. «Предгантели». Обведено:«рассыпанные» гранулы лейкоцитов. ................................................................................................................... 143Рисунок 44. Проба № 24, кровь собаки. Режим: 0.2 Вт/см2 — 10 Гц — 50 с. 1. Сближение эритроцитов, образование«гантелей».
2. Лизис ЦПМ, разрушение ядра лейкоцита. ................................................................................... 144Рисунок 45. Проба № 25, кровь собаки. Режим: 0.7 Вт/см2 — 800 Гц — 60 с; Е = 0.67 кВ/м, 15 мин. Цепочки,геометрические фигуры из эритроцитов; беспорядочные мелкие фрагменты клеток лейкоцитов.Вспенивание тромбоцитов. .................................................................................................................................... 144Рисунок 46.
Проба № 26, кровь собаки. Режим — 0.2 Вт/см2, 10 Гц, 50 с; Е = 3.03 кВ/м, 5 мин. Вверху: образованиекаплевидных и веретенообразных эритроцитов. Изменение формы эритроцитов: каплевидные, вытянутые по«полюсам». Внизу: 1. Начало деформации и образование булавовидных утолщений эритроцитов.
2. Тениэритроцитов. ............................................................................................................................................................ 145Рисунок 47. Проба № 32, кровь собаки. Режим: 0.2 Вт/см2, 10 Гц, 50 с; E = 3.03 кВ/м, 30 мин. Клетки не типируемы:дегенеративные изменения большинства лейкоцитов. ....................................................................................... 146Рисунок 48.
Пробы № 43, кровь собаки. Режим УЗ: 0.7 Вт/см2, частота модуляции 10 Гц, время обработки — 60 с.Напряжённость СЭП E = 3.03 кВ/м, время нахождения образца в СЭП после акустического 20 мин.Обведено: «предгантели». ...................................................................................................................................... 146Рисунок 49. Проба № 54, кровь кошки. Режим: 0.4 Вт/см2 — 800 Гц — 60 с; Е = 0.67 кВ/м; 10 мин. Агрегациялизированные и вспенивание тромбоцитов. Бобовидные и веретенообразные эритроциты........................... 147Рисунок 50.
Проба № 56, кровь кошки. Режим: 0.4 Вт/см2 — 800 Гц — 60 с; Е = 0.67 кВ/м, 20 мин. а) Потокиэритроцитов изменённой формы. Разливы ЦП, агрегация и изменение площади тромбоцитов. б) Край мазка.В поле зрения только мозаично выстроенные эритроциты и неопознаваемые клеточные фрагменты. ......... 147Рисунок 51. Проба № 58, кровь кошки. Режим: непрерывный УЗ, 0.7 Вт/см2, 60 с; E = 3.03 кВ/м, 30 мин.«Предгантели», «цепочки» и другие фигуры из эритроцитов. ........................................................................... 148Рисунок 52а. Кровь собаки.
Режим: E = 3.03 кВ/м, 35 мин. Лизис клеток, изменение ядер. Тромбоциты разнойплощади ................................................................................................................................................................... 149Рисунок 53. Фрагмент электрофореграммы и денситограммы DS–Na–электрофореза в полиакриламидном гелечастично очищенного α-интерферона.
ИФН — 1.2×102 МЕ, 2 мг белка. Окраска CBB R–250. ..................... 159Рисунок 54. а) влияние непрерывного УЗ 0.4 Вт/см2 на интенсивность свечения A. fischeri; б) математическаямодель. .....................................................................................................................................................................
164Рисунок 55. Зависимость изменения интенсивности люминесценции A. fischeri от частоты модуляции УЗ,в процентах от контрольного уровня, при интенсивности: а) 0.2 Вт/см2; б) 0.4 Вт/см2................................... 165Рисунок 56. Зависимость оптической плотности клеточной суспензии архей Halobaсterium halobium от частотымодуляции УЗ при интенсивности 0.4 Вт/см2. .....................................................................................................
167Рисунок 57. Зависимость пролиферативной активности культуры клеток MDBK от интенсивности УЗ воздействияв течение 5 с: по оси X — интенсивность (Intensity), Вт/см2, по оси Y — индекс пролиферации (Proliferationindex), стандартная ошибка S = 0, коэффициент корреляции r = 0.9999. .......................................................... 169Рисунок 58. Изменение пролиферативной активности после 10 с инсонации. По оси X — интенсивность(Intensity), Вт/см2, по оси Y — индекс пролиферации (Proliferation index). ......................................................
