Диссертация (Становление иммуно-физиологического статуса свиней с возрастом в локальных агробиогеоценозах Волго-Вятского региона), страница 10

Д. Кабанов, 1972).В 70-х годах XX века были разработаны основные положения теории высокой скорости (В. Д. Кабанов, 1973), которые реализованы в процессе созданияскороспелой мясной породы свиней. Теория предусматривает повышение скорости их роста до 900–1000 г в сутки при условии полноценного кормления по современным нормам.Учитывая высокую стресс-чувствительность и низкую резистентность продуктивных животных, с одной стороны, кризисное состояние агроэкосистем истрессогенность технологий, в которых ведется получение, выращивание и использование молодняка, становится понятной необходимость включения биологически активных веществ, иммунокорректоров и кормовых добавок в качествеобязательного элемента технологических процессов (В.

С. Бузлама, М. И. Рецкий,2000; С. А. Мирошников, Е. П. Мирошникова, С. В. Лебедев, 2006).Проблема оценки действия биологически активных веществ на живой организм не может быть решена без учета интенсивности обменных процессов в нем.Потому что воздействие одних и тех же веществ в одинаковых дозах на модели45одного и того же вида животных, но в различных физиологических состоянияхспособно привести к противоположным эффектам и может быть по-разному истолковано. Поэтому наиболее правильным будет изучение действия биоактивныхвеществ с учетом возрастных изменений в организме, чтобы через пониманиеростовых трансформаций в каждый из возрастных периодов жизни придти к объективной оценке влияния испытываемого фактора (В.

М. Газдаров, В. С. Минеев,Л. И. Нечипуренко и др., 1969; К. М. Солнцев, С. С. Васильченко, 1971; Т. Ш.Шарманов, 1980; С. А. Мирошников, Е. Н. Малюшин, 2000).Кроме того, благодаря работам научных школ А. П. Дмитроченко, П. Д.Пшеничного, К. Б. Свечина и др. были выявлены причины ритмичности роста,происходящие из самой организации организма, а также истолковано объяснениеданного явления как смена периодов собственного роста периодами дифференциации в организме. Отсюда, ритмичность вошла в науку как одна из закономерностей роста животных (В. И.

Федоров, 1973).Практикой зоотехнии, ветеринарии и биологической наукой убедительнопоказано, что генетический потенциал естественной резистентности и продуктивности живых организмов каждого вида четко предначертан. Однако у высокопродуктивных животных избирательный отбор значительно изменил его в направлении доминирования процесса биосинтеза мяса, молока, яиц, шерсти и пуха. Приэтом заметно уменьшились наследственно обусловленные резервы организмаадаптироваться к изменяющимся условиям окружающей природной среды и инстинктивно защищаться от воздействия неблагоприятных абиотических и биотических факторов среды обитания (С. Н.

Кураев, 2006; Е. К. Кунаева, Г. П. Державина, Е. А. Гладырь, 2007; A. Radko, T. Rychlik, 2009; Н. А. Коваленко, А. И. Клименко, 2012).На сегодняшний день в арсенале биотехнологов и ветеринарных специалистов имеется большое количество биогенных соединений, способствующих стимулированию обмена веществ, защитных сил и роста тела организма. Поэтомууспешное ведение высокопродуктивного животноводства предусматривает использование широкого набора биологически активных веществ природного и син-46тетического происхождений (C.

L. Case, M. S. Carlson, 2000; Г. Ф. Кабиров, Г. П.Логинов, Н. З. Хазипов, 2004; J. E. Offer, 2004; Е. Н. Любина, 2006; А. С. Донченко, В. А. Солошенко, 2009; В. А. Ширяева, 2010; G. Woźniakowski, E. SamorekSalamonowicz, A. Gawel, 2014).Важнейшей саморегулирующейся системой макроорганизма является иммунный гомеостаз, при расстройстве которого развиваются стресс-реакции, иммунодефицитные состояния, патологии аутоиммунной и инфекционной природы,заболевания крови и др. Для его направленной коррекции широко применяютразличные фармакологические (иммунотропные) препараты (Д. К.

Новиков, В. И.Новикова, 1995; В. М. Земсков, А. М. Земсков, 1996; С. И. Сороко, 2001).В настоящее время руководствуются множеством вариантов классификациииммунотропных средств. Так, Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегина (1996), Н. В. Медуницын (1999) их подразделяют на четыре группы: иммуностимуляторы (средства,усиливающие иммунный ответ); иммунодепрессанты (средства, подавляющиеиммунный ответ); иммуномодуляторы (средства, оказывающие разнонаправленное действие в зависимости от исходного состояния иммунной системы, увеличивая пониженный и уменьшая повышенный уровень иммунного состояния); иммунокорректоры (средства, нормализующие то или иное нарушенное звено иммунной системы избирательно).По данным С.

А. Кетлинского, А. С. Симбирцева, А. А. Воробьева (1992),J. W. Hadden (1993), Р. В. Петрова (1994), воздействующие на иммунную системусредства делят на: экзогенные (органические вещества, нуклеиновые кислоты,бактерии и бактериальные продукты и т. д.); эндогенные (интерфероны, лимфо-,монокины, продуцируемые клетками вещества и др.); химически чистые (витамины, ферментные и лекарственные препараты и пр.).А. А. Ярилиным, Н. А. Добротиной (1997) предложены следующие 5 группиммуностимулирующих средств: микробные препараты; пептидные препараты;цитокины и препараты на их основе; синтетические препараты; препараты на основе природных компонентов.В медицине и ветеринарии руководствуются классификацией, разработан-47ной В. П. Лесковым (1999), Р. М.

Хаитовым, Б. В. Пинегиным (2000) с учетомпроисхождения, структуры, свойств и способов получения препаратов:1. Группа природных иммуностимулирующих средств: а) препараты микробного происхождения (микробные липополисахариды) – белково-липидныйконцентрат, ликопид, пицибанил, продигиозан; (полисахариды микробных клеток) – бестатин, достим, полистим, зимозан; (бактериальные лизаты) – бронхомунал, ИРС-19; (бактериальные белки) – столбнячный анатоксин; (бактериальныерибосомы в комбинации с мембранными фракциями) – рибомунил; (нуклеиновыекислоты) – полирибонат, полудан, нуклеинат натрия; б) препараты из тканей животных (из плаценты) – плацента денатурированная эмульгированная, экстрактплаценты; (из эпифиза) – эпиталамин пептидной природы; (из цереброспинальнойжидкости) – фильтрованный ликвор, надфильтрат цельного ликвора, церебролизин; (из пантов морала и северного оленя) – пантокрин, рантарин; (из костногомозга) – миелопид; (из селезенки) – спленин, биостим; (из вилочковой железы) –тималин, тактивин, тимоптин, тимунокс, имунофан, тимозин, тимопоэтин; (изпчелиного маточного молочка) – апилак; (из крови морских свинок) – иммунодез;(из продуктов распада органических веществ) – гидролизат молозива, мумие; (изсыворотки молока) – сгущенная гидролизованная, обогащенная лактатами молочная сыворотка; в) препараты из растений и продуктов их переработки – люцевит(экстракт люцерны, содержащий аминокислоты, витамины, микро-, макроэлементы, хлорофилл, гидрооксикислоты, белки, углеводы, изофлавоны и др.); экстракткрапивы (содержит соли пароконденсата питьевой воды); дихоризандра (спиртовая настойка); растения семейства аралиевых, эхинацеи пурпурной, женьшеня,заманихи, элеутерококка, лимонника китайского, корней алтея (в виде экстракта,настойки и сока); листья алоэ и стебли коланхоэ (в виде сока) и др.

(И. В. Дардымов, 1976; R. Baldwin, V. Byers, 1979; W. Dtimann, D. Fahimi, 1980; H. Schenkein,D. Ruddy, 1981; R. Seljelid, J. Bogwald, A. Lundwall, 1981; Г. К. Закенфельд, 1990;L. I. Me Farland, G. W. Elmer, 1995; P. Djurdjevic, R. Jelic, 1997; А. Ф. Бакшеев,1998; Е. А. Реутова, 2001; А. В.

Санин, 2005; А. П. Ризопулу, 2007; О. С. Борсук,Н. В. Масная, Е. Ю. Шерстобоев и др., 2009; О. К. Олейникова, Е. Е. Зверева, А. Б.48Ганиева и др., 2015).2. Группа синтетических иммуностимулирующих средств: а) синтетическиепептиды – иммунофан, неоген, тимоген; б) тиопоэтины – глутоксим; в) производные имидазола – левамизол, тетрамизол; г) производные флуоренона – амиксин,тилоран; д) производные пиримидина – диуцифон, метилурацил, пентоксил; е)производное полиэтиленпиперрозина – полиоксидоний; ж) производное акридонуксусной кислоты – анандин (G.

Rognoni, 1980; T. Kita, T. Hata, J. Kawashima,1981; Н. Л. Андреева, 1990; М. И. Карсонова, Б. В. Пинегин, Р. М. Хаитов, 1998;Л. В. Лусс, 2000; Б. В. Пинегин, 2000; Ю. Г. Завада, 2001).3. Группа комбинированных иммуностимулирующих средств включает:таллаты микроэлементов (смесь солей Fe, Cu, Zn, Mn, Co на основе смоляных ивысших ненасыщенных жирных кислот таллового масла); металлохелаты (триптофанат Сu, метионинат Сu, Со, Zn, Mn, Fe); феррокомп (комплекс Fe, Cu, Со, Se,I c аминокислотами и биополимерами); феррокомп-2 (содержит ферроплекс, натрия селенит, йодированный крахмал и комплексоны Cu, Со, Zn, Mn); феррокомп3 (состоит из метионинатов Сu, Со, Zn, Mn, Fe, аскорбиновой кислоты, натрия селенита и йода); гумитон (смесь микро-, макроэлементов, витаминов, 16 аминокислот, гуминовых и фульвокислот); ПМЭС (полимикроэлементная смесь, включающая натрия хлорид, Со, I, Se); ККЛ (кормовой концентрат лизина, состоящийиз мелассы, кукурузного экстракта и отдельных минеральных солей); биогенныевещества (гармония, состоящая из торфа, обработанного едким натром и солянойкислотой); терпенол (продукт переработки живицы хвойных деревьев); пермаит,пермамик и др.

(цеолиты, обогащенные микро- и макроэлементами); янтаросплюс (янтарная кислота в комплексе с солями Fe, Сu, Zn, Со, Mn и глюконатакальция); тодикамп-идеал (экстракт грецких орехов молочно-восковой спелости сдобавлением измельченных листьев, цветочной пыльцы и прополиса) (С.

И. Плященко, 1991; А. Н. Исакова, 1994; И. М. Киселев, Е. И. Заживихина, С. Н. Смирнова, 1997; А. С. Карандаев, Р. Ю. Калимуллин, 1998; Y. Jheng, K. Petrs,H. C.Schnering, 2001; О. С. Юрина, 2002; Г. Ф. Кабиров, Г. П. Логинов, Н. З. Хазипов,2004; M. Glatzel, 2005; С. В. Дежаткина, 2015).49Иммуностимулирующие средства, обладающие как основным, так и адаптогенным действием, относятся к противооксидантам, которые могут замедлять илипрофилактировать неферментативную СРО посредством молекулярного кислорода органических соединений (Л.

М. Двинская, А. А. Шубин, 1986).По механизму действия принято выделять 4 типа антиоксидантов – ингибиторов СРО: ингибиторы оксидации, которые взаимодействуют со свободными радикалами («ДАФС-25», «Селенопиран» – СП-1); ингибиторы, взаимодействующие с гидропероксидами и разлагающие их (дрожжевой биоселен – селеноцистеин и селенометионин, «Селенес», «Селенес +»; соединения, нейтрализующие СРОи вызывающие изменение структуры клеточных мембран (натрия селенит, лимонная кислота, прогестерон, андрогены); соединения, усиливающие нарастаниепротивооксидантных ферментов – пероксидазы, каталазы, оксиддисмутазы, глутатионпероксидазы (селениум, алкосель, глицирризиновая кислота) (R.