Диссертация (Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов), страница 65
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов". PDF-файл из архива "Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве СПбГУ. Не смотря на прямую связь этого архива с СПбГУ, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора химических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 65 страницы из PDF
Chem. 1970. – Vol. 35. – P. 3657–3663.[181]Буткевич А. Н., Соколов В. В., Томашевский А. А., Потехин А. А. Реакция(хлорметил)тиирана с изатинами // ЖОрХ. 2006. – Т. 42. – С. 1261–1262.264[182]Casey L. A., Galt R., Page M. I. The mechanisms of hydrolysis of the -lactam isatin and itsderivatives // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1993.
– P. 23–28.[183]Буткевич А. Н. Синтез производных 3-аминотиетана: дис. ... магистр. напр. «Химия».С.-Петербург: СПбГУ, 2005. – 52 с.[184]Соколов В. В., Томашевский А. А., Потехин А. А. Взаимодействие (-галогеноалкил)тииранов с нуклеофильными реагентами V. Реакции (-хлоралкил)тииранов слитийорганическими соединениями // ЖОрХ. 2010. – Т.
46. – С. 1812–1815.[185]ТомашевскийА.А.,СоколовВ.В.,ПотехинА.А.Взаимодействие(галогенметил)тииранов с металлоорганическими реагентами // Тез. докл. V Всесоюзн.симпозиума по органич. синтезу «Новые методы и реагенты в тонком органическомсинтезе». М., 1988. – С. 9–10.[186]Kubota T., Miyashita S., Kitazume T., Ishikawa N. Novel synthetic reactions using bis(2,2,2trifluoroethoxy)triphenylphpsphorane // J. Org. Chem.
1980. – Vol. 45. – P. 5052–5057.[187]Gilman H., Schwebke G. L. Improved method for the preparation of benzyllithium // J. Org.Chem. 1962. – Vol. 27. – P. 4259–4261.[188]Crudden C. M., Alper H. Insertion of carbon monoxide into allylic carbon-sulfur bondscatalyzed by palladium and ruthenium complexes // J. Org. Chem. 1995. – Vol. 60.
– P. 5579–5587.[189]Schwan A. L., Roche M. R., Gallagher J. F., Ferguson G. On the conformational preferencesof the dehydrochlorination of -chlorosulfoxides // Can. J. Chem. 1994. – Vol. 72. – P. 312–324.[190]Kleiner C. M., Horst L., Würtele C., Wende R. Schreiner P. R. Isolation of the keyintermediates in the catalyst-free conversion of oxiranes to thiiranes in water at ambienttemperature // Org. Biomol.
Chem. 2009. – Vol. 7. – P. 1397–1403.[191]Smaldon R. A., Moore J. S. Foldamers as reactive sieves: reactivity as a probe ofconformational flexibility // J. Am. Chem. Soc. 2007. – Vol. 129. – P. 5444–5450.[192]Рассадин В. А. Синтез сультамов на основе внутримолекулярных превращений замещённых метансульфонамидов: дис.
… канд. хим. наук. С.-Петербург: СПбГУ, 2011.– 159 с.[193]Mustafa A. The chemistry of sultones and sultams // Chem. Rev. 1954. – Vol. 54. – P. 195–223.[194]Majumdar K. C., Mondal S. Recent developments in the synthesis of fused sultams // Chem.Rev. 2011. – Vol. 111. – P. 7749–7773.265[195]Рассадин В. А., Грошева Д.
С., Томашевский А. А., Соколов В. В. Методы синтезасультамов // ХГС. 2013. – С. 47–74.[196]McReynolds M. D., Dougherty J. M., Hanson P. R. Synthesis of phosphorus and sulfurheterocycles via ring-closing olefin metathesis // Chem. Rev. 2004. – Vol. 104. – P.
2239–2258.[197]Ullah F., Zang Q., Javed S., Zhou A., Knudtson C. A., Bi D., Hanson P. R., Organ M. G.Multicapillary flow reactor: synthesis of 1,2,5-thiadiazepane-1,1-dioxide library utilizing onepot elimination and inter-/intramolecular double aza-Michael addition via microwave-assisted,continuous-flow organic synthesis (MACOS) // J. Flow Chem. 2012.
– Vol. 2. – P. 118–123.[198]Tong K., Tu J., Qi X., Wang M., Wang Y., Fu H., Pittman C. U., Jr., Zhou A. Syntheses offive- and seven-membered ring sultam derivatives by Michael addition and Baylis-Hillmanreactions // Tetrahedron. 2013. – Vol. 69. – P. 2369–2375.[199]Mondal S., Debnath S. Synthesis of sultams by ring-closing metathesis // Synthesis. 2014. –Vol. 46. – P. 368–374.[200]Машковский М. Д. Лекарственные средства – М.: Новая Волна. 2012. – 1216 c.[201]Corey E. J., Czakó B., Kürti L. Molecules and medicine – Hoboken, NJ: John Wiley & Sons.2007.
– 272 p.[202]Thorarensen A., Wakefield B. D., Romero D. L., Marotti K. R., Sweeney M. T., Zurenko G.E., Rohrer D. C., Han F., Bryant G. L., Jr. Preparation of novel anthranilic acids asantibacterial agents. Extensive evaluation of alternative amide bioisosteres connecting the Aand the B-rings // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007. – Vol. 17.
– P. 2823–2827.[203]Haruki H., Pedersen M. G., Gorska K. I., Pojer F., Johnsson K. Tetrahydrobiopterinbiosynthesis as an off-target of sulfa drugs // Science. 2013. – Vol. 340. – P. 987–991.[204]Scozzafava A., Owa T., Mastrolorenzo A., Supuran C. T. // Anticancer and antiviralsulfonamides // Curr. Med. Chem. 2003. – Vol. 10. – P. 925–953.[205]Распоряжение Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. № 2135-р //Российская газета. Федеральный выпуск. 2010. – № 5082.[206]Sianesi E., Da Re P., Setnikar I., Massarani E. Novel therapeutically activedihydrobenzothiazine-S-dioxides and processes for preparing them // US Pat.
3,770,733. 1973.[207]Mikio H. Benzothiazine derivatives // Jp. Pat. 59164786 A. 1984.[208]Becking J. B., Sprague J. M. Heterocyclic compounds // US Pat. 3,113,075. 1963.[209]Inagaki M., Tsuri T., Jyoyama H., Ono T., Yamada K., Kobayashi M., Hori Y., Arimura A.,Yasui K., Ohno K., Kakudo S., Koizumi K., Suzuki R., Kato M., Kawai S., Matsumoto S. //Novel antiarthritic agents with 1,2-isothiazolidine-1,1-dioxide (-sultam) skeleton: cytokine266suppressive dual inhibitors of cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase // J.
Med. Chem. 2000. –Vol. 43. – P. 2040–2048.[210]Zhuang L., Wai J. S., Embrey M. W., Fisher T. E., Egbertson M. S., Payne L. S., Guare J. P.,Jr., Vacca J. P., Hazuda D. J., Felock P. J., Wolfe A. L., Stillmock K. A., Witmer M. V.,Moyer G., Schleif W. A., Gabryelski L. J., Leonard Y. M., Lynch J. J., Jr., Michelson S. R.,Young S. D.
// Design and synthesis of 8-hydroxy-[1,6]naphthyridines as novel inhibitors ofHIV-1 integrase in vitro and in infected cells // J. Med. Chem. 2003. – Vol. 46. – P. 453–456.[211]Lebegue N., Gallet S., Flouquet N., Carato P., Pfeiffer B., Renard P., Léonce S., Pierré A.,Chavatte P., Berthelot P. // Novel benzopyridothiadiazepines as potential active antitumoragents // J. Med. Chem. 2005. – Vol. 48. – P.
7363–7373.[212]Silvestri R. Marfè G., Artico M., La Regina G., Lavecchia A., Novellino E., Morgante M., DiStefano C., Catalano G., Filomeni G., Abruzzese E., Ciriolo M. R., Russo M. A., Amadori S.,Cirilli R., La Torre F., Salimei P. S. // Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepines (PBTDs): anew class of agents with high apoptotic activity in chronic myelogenous leukemia K562 cellsand in cells from patients at onset and who were Imatinib-resistant // J. Med. Chem. 2006. –Vol. 49. – P.
5840–5844.[213]Zia-ur-Rehman M., Choudary A. J. , Ahmad S., Siddiqui H. L. // Synthesis of potentialbiologically active 1,2-benzothiazin-3-yl-quinazolin-4(3H)-ones // Chem. Pharm. Bull. 2006. –Vol. 54. – P. 1175–1178.[214]Valente C., Guedes R. C., Moreira R., Iley J., Gut J. Rosenthal P. J. // Dipeptide vinyl sultams:synthesis via the Wittig-Horner reaction and activity against papain, falcipain-2 andPlasmodium falciparum // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006.
– Vol. 16. – P. 4515–4519.[215]Pasteris R. J. Phenyl-substituted sulfonamides // US Pat. 4,842,639. 1989.[216]Рассадин В. А., Томашевский А. А., Соколов В. В., Потехин А. А. Синтез сультамовпутём циклоалкилирования (алкоксикарбонил)метансульфанилидов // ХГС. 2008. – С.605–617.[217]Rassadin V. A., Grosheva D. S., Arefeva I. A., Tomashevskiy A. A., Sokolov V. V., deMeijere A. Access to a wide range of sultams by cyclodialkylation of α-substitutedmethanesulfonanilides // Eur. J. Org. Chem. 2012. – P. 5028–5037.[218]Соколов В.
В. Synthesis of sultams by cycloalkylation of -substituted methanesulfonamides// Тез. докл. Междунар. конгресса по органич. химии, Казань. 2011. – С. 114.[219]Bordwell F. G., Branca J. C., Hughes D. L., Olmstead W.N. Equilibriums involving organicanions in dimethyl sulfoxide and N-methylpyrrolidin-2-one: acidities, ion pairing, andhydrogen bonding // J. Org. Chem. 1980. – Vol. 45. – P. 3305–3313.267[220]Terrier F., Kizilian E., Goumont R., Faucher N., Wakselman C. α-Sulfonyl carbanions:combined kinetic, thermodynamic, and NMR approaches for the study of the ionization ofbenzyltriflones in Me2SO and H2O−Me2SO mixtures // J.
Am. Chem. Soc. 1998. – Vol. 120. –P. 9496–9503.[221]Goumont R., Magnier E., Kizilian E., Terrier F. Acidity inversions of α-NO2 and α-SO2CF3activated carbon acids as a result of contrasting solvent effects on transfer from water todimethyl sulfoxide solutions // J. Org. Chem. 2003. – Vol. 68. – P. 6566–6570.[222]White D. A. Alkylations with potassium carbonate in dimethylformamide // Synth. Commun.1977. – Vol. 7.
– P. 559–568.[223]Goliński J., Jończyk A., Mąkosza M. Reactions of organic anions; XCIV. Catalytic two-phasealkylation of benzyl sulfones and sulfonamides // Synthesis. 1979. – P. 461–463.[224]Rassadin V. A., Tomashevskiy A. A., Sokolov V. V., Ringe A., Magull J., de Meijere A.Facile access to bicyclic sultams with methyl 1-sulfonylcyclopropane-1-carboxylate moieties// Eur. J.
