Диссертация (Галогенные связи в координационной химии платины (II)), страница 11

НовиковТеоретические расчёты, работа слитературными источниками инаписание теоретической частистатьиИ. В. АнаньевПроведение экспериментов РСА сварьированием температурыЮ. В. КиринаСинтез соединения 7br ивыращивание кристаллов 7br и7br•2CHI3В. Ю. КукушкинОбщее руководство, работа слитературными источниками ипомощь в написании статьи78Список сокращений и условных обозначенийВ основном тексте:РСА – рентгеноструктурный анализ;ЯМР – ядерный магнитный резонанс;ИК – инфракрасный;ТСХ – тонкослойная хроматография;ГС – галогенная связь;ВС – водородная связь;ТЭП – теория электронной плотности;ТАМ – теория атомов в молекулах;ГМО – граничные молекулярные орбитали;КТС – критическая точка связи;TAPD – 1,3,5-триазапентадиенат;PANT – 1,3,5,7,9-пентаазанона-1,3,6,8-тетраенат;Imd – 2,3-дифенилмалеимидин;В экспериментальной части:ИК:w – полоса слабой интенсивности;m-w – полоса слабо-средней интенсивности;m – полоса средней интенсивности;m-s – полоса средне-сильной интенсивности;s – полоса высокой интенсивности;ЯМР:сингл.

– синглет;дубл. – дублет;трипл. – триплет;кв. – квартет;секст. – секстет79мультип. – мультиплет;ушир. – уширенный сигнал.80СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1. Karpfen A., Legon A. C., Pennington W. T., Hanks T. W., Arman H. D.,Metrangolo P., Resnati G., Pilati T., Biella S., Rosokha S. V., Kochi J. K., BruceD. W., Fourmigué M.

Halogen Bonding: Fundamentals and Applications //Halogen Bonding: Fundamentals and Applications / Metrangolo P., Resnati G. ‒Berlin: Springer-Verlag Berlin, 2008. ‒ p. 1–221.2. Cavallo G., Metrangolo P., Pilati T., Resnati G., Sansotera M., Terraneo G.Halogen bonding: a general route in anion recognition and coordination // Chem.Soc. Rev. ‒ 2010 ‒ V. 39, № 10 ‒ p. 3772–3783.3. Mukherjee A., Tothadi S., Desiraju G. R. Halogen Bonds in CrystalEngineering: Like Hydrogen Bonds yet Different // Accounts Chem.

Res. ‒ 2014 ‒V. 47, № 8 ‒ p. 2514–2524.4. Politzer P., Lane P., Concha M. C., Ma Y. G., Murray J. S. An overview ofhalogen bonding // J. Mol. Model. ‒ 2007 ‒ V. 13, № 2 ‒ p. 305–311.5. Politzer P., Murray J. S., Clark T. Halogen bonding and other sigma-holeinteractions: a perspective // Phys. Chem. Chem. Phys. ‒ 2013 ‒ V.

15, № 27 ‒ p.11178–11189.6. Bertani R., Sgarbossa P., Venzo A., Lelj F., Amati M., Resnati G., Pilati T.,Metrangolo P., Terraneo G. Halogen bonding in metal-organic-supramolecularnetworks // Coord. Chem. Rev. ‒ 2010 ‒ V. 254, № 5–6 ‒ p. 677–695.7. Persch E., Dumele O., Diederich F. Molecular Recognition in Chemical andBiological Systems // Angew.

Chem.-Int. Edit. ‒ 2015 ‒ V. 54, № 11 ‒ p. 3290–3327.8. Auffinger P., Hays F. A., Westhof E., Ho P. S. Halogen bonds in biologicalmolecules // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. ‒ 2004 ‒ V. 101, № 48 ‒ p. 16789–16794.9. Ho P. S. Biomolecular Halogen Bonds // Halogen Bonding I: Impact onMaterials Chemistry and Life Sciences. ‒ Berlin: Springer-Verlag Berlin, 2015. ‒p. 241–276.8110. Bulfield D., Huber S.

M. Halogen Bonding in Organic Synthesis andOrganocatalysis // Chem.-Eur. J. ‒ 2016 ‒ V. 22, № 41 ‒ p. 14434–14450.11. Landenberger K. B., Bolton O., Matzger A. J. Energetic-Energetic Cocrystalsof Diacetone Diperoxide (DADP): Dramatic and Divergent SensitivityModifications via Cocrystallization // J.

Amer. Chem. Soc. ‒ 2015 ‒ V. 137, № 15‒ p. 5074–5079.12. Wang H., Hu R. X., Pang X., Gao H. Y., Jin W. J. The phosphorescent cocrystals of 1,4-diiodotetrafluorobenzene and bent 3-ring-N-heterocyclichydrocarbons by C–I•••N and C–I•••π halogen bonds // Crystengcomm.

‒ 2014 ‒V. 16, № 34 ‒ p. 7942–7948.13. Sivchik V. V., Solomatina A. I., Chen Y.-T., Karttunen A. J., Tunik S. P.,Chou P.-T., Koshevoy I. O. Halogen Bonding to Amplify Luminescence: A CaseStudy Using a Platinum Cyclometalated Complex // Angew. Chem.-Int. Ed. ‒ 2015‒ V. 54, № 47 ‒ p. 14057–14060.14. Cavallo G., Metrangolo P., Pilati T., Resnati G., Terraneo G. NamingInteractions from the Electrophilic Site // Cryst.

Growth Des. ‒ 2014 ‒ V. 14, № 6‒ p. 2697–2702.15. Bundhun A., Ramasami P., Murray J. S., Politzer P. Trends in sigma-holestrengths and interactions of F3MX molecules (M = C, Si, Ge and X = F, Cl, Br, I)// J. Mol. Model. ‒ 2013 ‒ V. 19, № 7 ‒ p. 2739–2746.16. Clark T., Hennemann M., Murray J. S., Politzer P. Halogen bonding: thesigma-hole // J. Mol.

Model. ‒ 2007 ‒ V. 13, № 2 ‒ p. 291–296.17. Mu X. J., Wang Q. T., Wang L. P., Fried S. D., Piquemal J. P., Dalby K. N.,Ren P. Y. Modeling Organochlorine Compounds and the sigma-Hole Effect Usinga Polarizable Multipole Force Field // J.

Phys. Chem. B. ‒ 2014 ‒ V. 118, № 24 ‒p. 6456–6465.18. Desiraju G. R., Ho P. S., Kloo L., Legon A. C., Marquardt R., Metrangolo P.,Politzer P., Resnati G., Rissanen K. Definition of the halogen bond (IUPACRecommendations 2013) // Pure Appl. Chem. ‒ 2013 ‒ V. 85, № 8 ‒ p. 1711–1713.8219. Bondi A. Van der Waals volumes + radii // J.

Phys. Chem. ‒ 1964 ‒ V. 68, № 3‒ p. 441–451.20. Chernyshev A. N., Chernysheva M. V., Hirva P., Kukushkin V. Y., Haukka M.Weak aurophilic interactions in a series of Au(III) double salts // Dalton Trans. ‒2015 ‒ V. 44, № 32 ‒ p. 14523–14531.21.

Rowland R. S., Taylor R. Intermolecular nonbonded contact distances inorganic crystal structures: Comparison with distances expected from van der Waalsradii // J. Phys. Chem. ‒ 1996 ‒ V. 100, № 18 ‒ p. 7384–7391.22. Steiner T. The hydrogen bond in the solid state // Angew. Chem.-Int. Edit. ‒2002 ‒ V. 41, № 1 ‒ p. 48–76.23. Gilday L.

C., Robinson S. W., Barendt T. A., Langton M. J., Mullaney B. R.,Beer P. D. Halogen Bonding in Supramolecular Chemistry // Chem. Rev. ‒ 2015 ‒V. 115, № 15 ‒ p. 7118–7195.24. Tomasi J., Mennucci B., Cammi R. Quantum mechanical continuum solvationmodels // Chem. Rev. ‒ 2005 ‒ V. 105, № 8 ‒ p. 2999–3093.25. Rissanen K. Halogen bonded supramolecular complexes and networks //Crystengcomm. ‒ 2008 ‒ V. 10, № 9 ‒ p. 1107–1113.26.

Rosokha S. V., Stern C. L., Ritzert J. T. Experimental and ComputationalProbes of the Nature of Halogen Bonding: Complexes of Bromine-ContainingMolecules with Bromide Anions // Chem.-Eur. J. ‒ 2013 ‒ V. 19, № 27 ‒ p. 8774–8788.27. Bahnick D. A., Bennett W. E., Person W.

B. A spectroscopic study of someCBr4 complexes // J. Phys. Chem. ‒ 1969 ‒ V. 73, № 7 ‒ p. 2309–2316.28. Lohr H. G., Engel A., Josel H. P., Vogtle F., Schuh W., Puff H. 3-Dimensionallinkage by electron donor–acceptor interactions – complexes of organicammonium halides with triiodomethane // J. Org. Chem.

‒ 1984 ‒ V. 49, № 9 ‒ p.1621–1627.29. Viger-Gravel J., Leclerc S., Korobkov I., Bryce D. L. Direct Investigation ofHalogen Bonds by Solid State Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy83and Molecular Orbital Analysis // J. Am. Chem. Soc. ‒ 2014 ‒ V. 136, № 19 ‒ p.6929–6942.30. Mager T., Bertagnolli H., Degenhardt D., Frahm R. The liquid-phase structureof the tetrabromomethane-toluene complex – a differential anomalous X-rayscattering study // Mol. Phys. ‒ 1991 ‒ V. 73, № 3 ‒ p. 587–601.31.

Bader R. F. W. // Atoms in Molecules: A Quantum Theory, Oxford UniversityPress, Oxford. ‒ 1990.32. Espinosa E., Molins E., Lecomte C. Hydrogen bond strengths revealed bytopological analyses of experimentally observed electron densities // Chem. Phys.Lett. ‒ 1998 ‒ V. 285, № 3–4 ‒ p. 170–173.33. Vener M. V., Egorova A. N., Churakov A. V., Tsirelson V. G. Intermolecularhydrogen bond energies in crystals evaluated using electron density properties:DFT computations with periodic boundary conditions // J.

Comput. Chem. ‒ 2012‒ V. 33, № 29 ‒ p. 2303–2309.34. Awwadi F. F., Willett R. D., Peterson K. A., Twamley B. The nature ofhalogen•••halogen synthons: Crystallographic and theoretical studies // Chem.-Eur.J. ‒ 2006 ‒ V. 12, № 35 ‒ p. 8952–8960.35. Metrangolo P., Resnati G. Type II halogen•••halogen contacts are halogenbonds // IUCrJ. ‒ 2014 ‒ V. 1, ‒ p. 5–7.36. Allen F.

H., Wood P. A., Galek P. T. A. Role of chloroform anddichloromethane solvent molecules in crystal packing: an interaction propensitystudy // Acta Crystallogr. Sect. B-Struct. Sci. ‒ 2013 ‒ V. 69, ‒ p. 379–388.37. Espallargas G. M., Brammer L., Sherwood P. Designing intermolecularinteractions between halogenated peripheries of inorganic and organic molecules:Electrostatically directed M–X•••X'–C halogen bonds // Angew. Chem.-Int. Edit. ‒2006 ‒ V. 45, № 3 ‒ p.

435–440.38. Brammer L., Espallargas G. M., Adams H. Involving metals in halogenhalogen interactions: second-sphere Lewis acid ligands for perhalometallate ions(M–X•••X'–C) // Crystengcomm. ‒ 2003 ‒ V. 5, ‒ p. 343–345.8439. Rosokha S. V., Lu J., Rosokha T. Y., Kochi J. K.

Halogen-bonded assembly ofhybrid inorganic/organic 3D-networks from dibromocuprate salts andtetrabromomethane // Chem. Commun. ‒ 2007 № 32 ‒ p. 3383–3385.40. Rosokha S. V., Vinakos M. K. Hybrid Network Formation via HalogenBonding of the Neutral Bromo-Substituted Organic Molecules with AnionicMetal-Bromide Complexes // Cryst. Growth Des. ‒ 2012 ‒ V. 12, № 8 ‒ p. 4149–4156.41. Berkei M., Bickley J. F., Heaton B. T., Steiner A. Polymeric anionic networksusing dibromine as a crosslinker; the preparation and crystal structure of[(C4H9)4N]2[Pt2Br10]•(Br2)7 and [(C4H9)4N]2[PtBr4Cl2]•(Br2)6 // Chem. Comm. ‒2002 № 18 ‒ p.

2180–2181.42. Zordan F., Brammer L., Sherwood P. Supramolecular chemistry of halogens:Complementary features of inorganic (M–X) and organic (C–X') halogens appliedto M–X•••X'–C halogen bond formation // J. Am. Chem. Soc. ‒ 2005 ‒ V. 127, №16 ‒ p. 5979–5989.43. Espallargas G. M., Zordan F., Marin L.