Диссертация (Разработка технологии и состава иммунолипосомальной формы митоксантрона с гуманизированными моноклональными антителами к HER-2 антигену), страница 20
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Разработка технологии и состава иммунолипосомальной формы митоксантрона с гуманизированными моноклональными антителами к HER-2 антигену". PDF-файл из архива "Разработка технологии и состава иммунолипосомальной формы митоксантрона с гуманизированными моноклональными антителами к HER-2 антигену", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "фармацевтика" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 20 страницы из PDF
и др. Сравнительное изучениепротвоопухолевой активности липосомальных лекарственных форм препаратовпроизводных нитрозоалкиломочевины.// Сибирский онкологический журнал. 2005;2(14)-С.25-29.27. Ланцова А.В., Оборотова., Перетолчина Н.М. и др. Разработка и изучениестерически стабилизированной липосомальной формы лизомустина.// Российскийбиотерапевтический журнал.
2004- Т.3, №4.- С. 19-23.28. Лебедев А.В.,. Иванова М.В, Красновид Н.И. и др. Кислотные свойства ивзаимодействие с супероксид анион-радикаломэхинохрома и его структурныханалогов //Вопросы медицинской химии .-1999.- N 2.- с. 7-10.29. Музычкина Р.А. Природные антрахиноны. Биологические и физико-химическиесвойства.- М.-.ФАЗИС.-1998.- 864С.30. Оборотова Н.А. Липосомальные лекарственные формы противоопухолевыхпрепаратов (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. – 2001. – Т.
35, № 5. – С. 30.31. Оборотова Н.А., Толчева Е.В. Липосомы как транспортное средство для доставкибиологически активных молекул // Российский биотерапевтический журнал. − 2006.− № 1. – С. 54-61.32. Смирнова З.С., Санарова Е.В., Борисова Л.М. и др. Противоопухолевая активностьфотодинамической терапии с липосомальной лекарственной формой тиосенса наперевиваемых опухолях мышей // Российский биотерапевтический журнал.- 2011.Т.10- № 2. – С. 56-60.33. Соломко Э.Ш., Степанова Е.В., Абрамов М.В. и др. Игнибиторы ангиогенезарастительного происхождения: переспективы использования в клинисескойонкологии // Российский биотерапевтический журнал.- 2010.- Т.9- № 4.
– С.3-10.34. Сычев С. Н. Методы совершенствования хроматографических систем и механизмыудерживания в ВЭЖХ / Орел: ГТУ , 2000 - 211с.35. Тазина Е.В., Костин К.В., Оборотова Н.А. Особенности инкапсулированиялекарственных препаратов в липосомы (обзор) // Химико-фармацевтический журнал.– 2011. – Т. 45, №8.
– С. 30-39.12336. Толчева, Е.В. Создание конструкции иммунолипосомы и изучениеиммунополипосомальной формы противоопухолевого препарата доксорубицин:Дисс. канд. биол. наук: 14.00.14 / Е.В. Толчева. — Москва, 2007. — 109 с.37. Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф., Верескунова М.И. Состояние некоторых маркеровангиогенеза и пролиферации в ткани опухолей репродуктивной системы //Российский биотерапевтический журнал.
– 2012. – Т. 11, № 2. – С. 58.38. Хугаева О. В. и др. Сравнительное изучение противоопухолевой активностиразличных лекарственных форм митоксантрона //Российский биотерапевтическийжурнал. – 2010. – Т. 9. – №. 3.39. Хугаева О. В. и др. ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯЛИПОСОМАЛЬНОИ ФОРМЫ МИТОКСАНТРОНА //Российскийбиотерапевтический журнал. – 2012. – Т. 11. – №. 4.40. Allen T. M. et al. Pharmacokinetics and anti‐tumor activity of vincristine encapsulated insterically stabilized liposomes //International journal of cancer. – 1995. – Т. 62. – №.
2. –С. 199-204.41. Allen T. M. et al. Use of the post-insertion method for the formation of ligand-coupledliposomes //Cellular and Molecular Biology Letters. – 2002. – Т. 7. – №. 2. – С. 217-219.42. Andersson B. S. et al. Anthraquinone-induced cell injury: acute toxicity of carminomycin,epirubicin, idarubicin and mitoxantrone in isolated cardiomyocytes //Toxicology. – 1999.
–Т. 135. – №. 1. – С. 11-20.43. Andreopoulou E. et al. Pegylated liposomal doxorubicin HCL (PLD; Caelyx/Doxil®):Experience with long-term maintenance in responding patients with recurrent epithelialovarian cancer //Annals of oncology. – 2007. – Т. 18. – №. 4. – С. 716-721.44. Avnir Y. et al. Amphipathic weak acid glucocorticoid prodrugs remote‐loaded intosterically stabilized nanoliposomes evaluated in arthritic rats and in a Beagle dog: A novelapproach to treating autoimmune arthritis //Arthritis & Rheumatism. – 2008. – Т. 58. – №.1. – С. 119-129.45. Badmeier R., Chen H. Hydrolysis of cellulose acetate and cellulose acetate butyratepseudolatexes prepared by a solvent evaporation-microfluidization method //Drugdevelopment and industrial pharmacy. – 1993.
– Т. 19. – №. 5. – С. 521-530.46. Bangham A. D. Techniques in the Life Science, B4/11 //Lipid and Membrane BiochemistryB. – 1982. – Т. 420. – С. 1-25.47. Bangham A. D., Standish M. M., Watkins J. C. Diffusion of univalent ions across thelamellae of swollen phospholipids //Journal of molecular biology. – 1965. – Т.
13. – №. 1.– С. 238-IN27.48. Barenholz Y. C. Doxil®—the first FDA-approved nano-drug: lessons learned //Journal ofControlled Release. – 2012. – Т. 160. – №. 2. – С. 117-134.49. Barenholz Y. Doxil®—the first FDA-approved nano-drug: from an idea to a product//Handbook of Harnessing Biomaterials in Nanomedicine: Preparation, Toxicity, andApplications, Pan Stanford Publishing, Singapore. – 2012.
– С. 335-398.50. Barenholz Y. Liposome application: problems and prospects //Current opinion in colloid &interface science. – 2001. – Т. 6. – №. 1. – С. 66-77.51. Barenholz Y., Cohen R. Rational design of amphiphile-based drug carriers and stericallystabilized carriers //Journal of Liposome Research. – 1995. – Т. 5. – №.
4. – С. 905-932.52. Barenholz Y., Haran G. Method of amphiphatic drug loading in liposomes by ammoniumion gradient : пат. 5316771 США. – 1994.53. Batist G. et al. A multicenter, phase II study of CPX-1 liposome injection in patients (pts)with advanced colorectal cancer (CRC) //ASCO Annual Meeting Proceedings.
– 2008. – Т.26. – №. 15_suppl. – С. 4108.54. Batist G. et al. Phase 2 study of CPX-1 liposome injection: UGT1A1 and prediction ofsevere toxicities //Ann Oncol. – 2008. – Т. 19. – С. 103.12455. Batzri S., Korn E. D. Single bilayer liposomes prepared without sonication //Biochimica etBiophysica Acta (BBA)-Biomembranes.
– 1973. – Т. 298. – №. 4. – С. 1015-1019.56. Beijnen J. H., Bult A., Underberg W. J. M. Mitoxantrone hydrochloride //Analyticalprofiles of drug substances. – 1988. – Т. 17. – С. 221-258.57. Bellosillo B. et al. Mitoxantrone, a topoisomerase II inhibitor, induces apoptosis ofB‐chronic lymphocytic leukaemia cells //British journal of haematology. – 1998. – Т. 100.– №. 1. – С. 142-146.58. Betageri G. V., Jenkins S.
A., Parsons D. Liposome drug delivery systems. – CRC Press,1993.59. Boorjian S. A. et al. Phase 1/2 Clinical Trial of Interferon α2b and Weekly Liposomeencapsulated All-trans Retinoic Acid in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma//Journal of Immunotherapy. – 2007. – Т. 30.
– №. 6. – С. 655-662.60. Booser D. J. et al. Phase I study of liposomal annamycin //Cancer chemotherapy andpharmacology. – 2000. – Т. 46. – №. 5. – С. 427-432.61. Booser D. J. et al. Phase II study of liposomal annamycin in the treatment of doxorubicinresistant breast cancer //Cancer chemotherapy and pharmacology. – 2002. – Т. 50. – №.
1. –С. 6-8.62. Bressler N. M., Bressler S. B. Photodynamic therapy with verteporfin (Visudyne): impacton ophthalmology and visual sciences //Investigative ophthalmology & visual science. –2000. – Т. 41. – №. 3. – С. 624-628.63. British Medical Association/Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, 199864. Briuglia M. L. et al. Influence of cholesterol on liposome stability and on in vitro drugrelease //Drug delivery and translational research. – 2015. – Т. 5. – №. 3. – С.
231-242.65. Brown D. M. et al. Lucentis® using Visudyne® study: determining the threshold-dosefluence of verteporfin photodynamic therapy combined with intravitreal ranibizumab forexudative macular degeneration //Clinical Ophthalmology. – 2010. – Т. 4.
– С. 1073-1079.66. Budavari S. et al. The Merck Index, Merck Research Laboratories Division of Merck & Co//Inc., Whitehouse Station, NJ. – 1996. – С. 137-138.67. Cafiso D. S., Petty H. R., McCONNELL H. M. Preparation of unilamellar lipid vesicles at37° C by vaporization methods //Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes. –1981. – Т. 649. – №. 1. – С. 129-132.68. Carvalho B. et al. Single-Dose, Extended-Release Epidural Morphine (DepoDur™)Compared to Conventional Epidural Morphine for Post-Cesarean Pain //Anesthesia &Analgesia. – 2007. – Т. 105. – №. 1. – С.
176-183.69. Cattaneo A. G. et al. Nanotechnology and human health: risks and benefits //Journal ofapplied Toxicology. – 2010. – Т. 30. – №. 8. – С. 730-744.70. Cencia-Rohan L., Silvestri S. Effect of solvent system on microfluidization-inducedmechanical degradation //International journal of pharmaceutics. – 1993. – Т. 95. – №. 1. –С. 23-28.71. Charlesworth P. Mitoxantrone, a novel antitumor agent // New sensitizers for photodynamictherapy: a photophysical study, Chapter 3.- 1997.- p.80-101.72.
Chatterjee S., Banerjee D. K. Preparation, isolation, and characterization of liposomescontaining natural and synthetic lipids //Liposome Methods and Protocols. – 2002. – С. 316.73. Cheng, W.K. Targeted delivery of anti–CD19 liposomal doxorubicin in Bcell lymphoma: acomparison of whole monoclonal antibody, Fab’ fragments and single chain Fv / W.K.Cheng, T.M. Allen // J. Control.
Release. — 2008. — Vol. 126. — P. 50–8.74. Chonn A., Cullis P.R .,Chonn A.,Recent advances in liposome technologies and theirapplications for systemic gene delivery // Adv.Drug Del. Rev. – 1998. – Vol. 30. –– № 1/3.– Р. 73-76. №8-p.439-441.12575. Chou H. H. et al. Pegylated liposomal doxorubicin (Lipo-Dox®) for platinum-resistant orrefractory epithelial ovarian carcinoma: A Taiwanese gynecologic oncology group studywith long-term follow-up //Gynecologic oncology. – 2006.