Диссертация (Разработка технологии и состава иммунолипосомальной формы митоксантрона с гуманизированными моноклональными антителами к HER-2 антигену), страница 19
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Разработка технологии и состава иммунолипосомальной формы митоксантрона с гуманизированными моноклональными антителами к HER-2 антигену". PDF-файл из архива "Разработка технологии и состава иммунолипосомальной формы митоксантрона с гуманизированными моноклональными антителами к HER-2 антигену", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "фармацевтика" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 19 страницы из PDF
109Рисунок 39 – Анализ специфического связывания HER–2 neu с клетками SK–BR–3 методомпроточной цитофлуориметрии (антитела в разведении 1:500). .............................................. 110Рисунок 40 – Контроль анализа специфического связывания HER–2 neu с клетками SK–BR–3методом проточной цитофлуориметрии (клетки инкубированные с липосомальной формоймитоксантрона (справа) и неокрашенные клетки (слева)).
..................................................... 110Рисунок 41 – Анализ специфического связывания HER–2 neu с клетками SK–BR–3 методомпроточной цитофлуориметрии (иммунолипосомы с митоксантроном). ............................... 110120Список таблицТаблица 1 – Физико–химические свойства митоксантрона и митоксантрона дигидрохлорида. . 11Таблица 2 – Описание максимумов поглощения митоксантрона гидрохлорида и митоксантронаоснования в некоторых растворителях........................................................................................ 18Таблица 3 – Липосомальные лекарственные формы, в настоящее время одобренные FDA кмедицинскому применению. ........................................................................................................
20Таблица 4 – Липосомальные лекарственные формы, находящиеся на стадии клиническихисследований.................................................................................................................................. 21Таблица 5 – Классификация липосом. ...............................................................................................
25Таблица 6 – Схема приготовления серии растворов БСА для построения калибровочногографика. .......................................................................................................................................... 61Таблица 7 – Липидный состав МЛВ................................................................................................... 70Таблица 8 – Навески, использованные при приготовлении МЛВ различных липидных составов..........................................................................................................................................................
71Таблица 9 – Средний Диаметр МЛВ .................................................................................................. 72Таблица 10 – Результаты измерения загрузки липосом в зависимости от липидной композиции.......................................................................................................................................................... 79Таблица 11 – Результаты подбора оптимального соотношения препарат : суммарные липиды. 81Таблица 12 – Пример количественного определения липосомального митоксантрона в Iфракции.
......................................................................................................................................... 82Таблица 13 – Молярный процент липидов, входящих в состав иммунолипосом на базе состава№3 и навески для приготовления МЛВ (расчет на 3мл). .......................................................... 84Таблица 14 – Молярный процент липидов, входящих в состав иммунолипосом состава №4(яичный ФХ) и навески для приготовления МЛВ (расчет на 3мл).
......................................... 84Таблица 15 – Состав липосомальной лекарственной формы митоксантрона на основенасыщенного соевого фосфатидилхолина (Состав №3). ........................................................... 92Таблица 16 – Эффективность включения митоксантрона в лиофилизированных липосомах. .... 95Таблица 17 – Изучение влияния лиофилизации на размер везикул. ............................................... 98Таблица 18 Количественное определение Митоксантрона в лиофилизированных партиях........ 99121Список литературы1.
Альбассит Б. и др. Разработка липосомальной лекарственной формы новогосоединения из класса нитрозоалкилмочевины //Российский биотерапевтическийжурнал. – 2013. – Т. 12. – №. 2.2. Бабаян С, Карапетян Л., Казарян 3. и др. Особенности плавления комплексов ДНК смитоксантроном при малых концентрациях // Биофизика. -1997.- т.42, № 2.- С 367371.3. Барсуков Л.И. Липосомы // Соросовский образовательный журнал – 1998. - № 10. –С. 2-8.4. Барышников А.Ю., Степанова Е.В., Личиницер М.Р. Оценка ангиогенеза опухолейчеловека / А.Ю. Барышников, Е.В. Степанова, М.Р. Личиницер // Успехисовременной биологии.
— 2000. — Т. 120, № 6. — С. 599-604.5. Барышникова М.А., Зангиева М.Т., Барышников А.Ю. Взаимодействие липидныхкапсул с клеткой // Российский биотерапевтический журнал.− 2013.Т.12, №1.− С.1115.6. Берштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органическойхимии.- 2-е изд., перераб. и доп. Л.: Химия.-1986.- 200с.7. Брусслер Я. И др.
Липосомальная форма новых синтетических ингибиторовтромбина //Научно-производственный журнал Разработка и регистрациялекарственных средств. – 2013. – №. 4.8. Водовозова Е. Л. и др. Противоопухолевые липосомы с липофильнымипролекарствами и углеводным лигандом селектинов //НАНОТЕХНОЛОГИИ ВОНКОЛОГИИ 2010. – 2010.
– С. 37.9. Вышковский Г. Л., Абрамов В. В. Регистр лекарственных средств России. – 2002.10. Григорьева И.Н., Харатешвили Т.К., Барышников А.Ю. Васкулогенная мимикрия:альтернативный механизм кровоснабжения опухоли? // Российскийбиотерапевтический журнал. – 2011. – Т. 10, № 3. – С. 25–30.11. Грицков А. Фотометрия, спектрофотометрия и колориметрия / Александр Грицков,София : Унив. изд-во "Св. Кл. Охридски".- 2000.12.
Давыдов М. И., Барышников А. Ю. Экспериментальная онкология на рубеже веков//М.: Издательская группа РОНЦ им. НН Блохина РАМН. – 2003. – С. 147-159.13. Дмитриева М. В. и др. Липосомальная лекарственная форма борхлорина//Российский биотерапевтический журнал. – 2014. – Т. 13. – №. 1.14. Дудниченко А.
С., Краснопольский Ю. М., Швец В. И. Липосомальныелекарственные препараты в эксперименте и клинике //Харьков: РА-Каравелла. –2001.15. Зангиева М.Т., Барышникова М.А., Игнатьева Е.В. и др. Разработка составапространственно стабилизированных иммунолипосом направленных против Her-2рецептора // Российский биотерапивтический журнал. – 2014.- Т.13.- №1.- С.85.16. Иен Ч. Т. Х. и др.
Липосомальная лекарственная форма фотодитазина //Российскийбиотерапевтический журнал. – 2010. – Т. 9. – №. 2.17. Казеев С.Г., Барышникова М.А., Афанасьева Д.А. и др. Сравнение цитотоксическогодействия двух лекарственных форм аранозы // Российский биотерапивтическийжурнал. – 2012.- Т.11.- №2.- С.24.18. Клочкова Т.И., Лопатин П.В., Мкртчян Т.В. и др. Масштабирование производствалекарственной формы аранозы лиофилизированной для инъекций и его особенности.// Химиотерапия опухолей в СССР. – М.,1988.
– №. 51. – С. 63-66.19. Кортава М.А., Оборотова Н.А., Меерович Г.А. и др. Значение кофициентапреломления для эффективной фотодинамической терапии при леченииаденокарциномы молочной железы Са755 у мышей двумя инфракрасными122фотосенсибилизаторами // Российский биотерапевтический журнал. – 2006 - Т.5.№4.- С.64-67.20. Кортава М.А., Палкина Т.Н., Толчева Е.В и др.
Подходы к созданию иммунолипосомна примере доксорубцина // Российский биотерапевтический журнал. – 2003 - Т.2.№1.- С.6.21. Краснов В.П., Чупахин О.Н., Левит Г.Л и др. Химические аспекты созданияоригинального противоопухолевого препарата лизомустин. В кн.:Экспериментальная онкология на рубеже веков. / Под ред.
М.И. Давыдов, А.Ю.Барышников – Москва, 2003. – с.551.22. Краснопольский Ю.М., Балабаньян В.Ю., Шаболов Д.Л., Швец В.И. Липосомальныелекарственной препараты в онкологии // Российский биотерапевтический журнал. –2013 - Т.12.- №2.- С.48.23. Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Швец В.И. Некоторые аспекты технологииполучения липосомальных форм лекарственных препаратов // Химикофармацевтический журнал. – 1999.
– Т. 33, № 10. – С. 20-23.24. Кульбачевская Н.Ю., Коняева О.И., Ермакова Н.П. и др. Изучение «хронической»токсичности лиофилизированной липосомальных лекарственной формы тиосенса накрысах // Российский биотерапевтический журнал. – 2012 - Т.11.- №2.- С.30.25. Курдюмова Т. Н. Химия антрахинона и его производных М. : НИИТЭ хим., 1981 39с., Файн В. Я. Электронные спектры поглощения и строение 9,10-антрахинонов/Центр фотохимии РАН-М.: Наука.- 2002. - 1080с.26. Ланцова А.В., Оборотова Н.А., Перетолчина Н.М.
