Связывающая способность и детоксицирующие свойства гумусовых кислот по отношению к атразину, страница 25

Как уже говорилось выше,исследование детоксицирующих свойств препарата АГК проводили с помощьюлабораторно-вегетационных экспериментов. При проведении экспериментов впочву с предварительно внесенным в нее атразином вносили возрастающие дозыАГК. Как показали проведенные эксперименты, внесение препарата АГКспособствовало снижению токсичности атразина на всех трех исследованныхдерново-подзолистых почвах (рис. 3.33).142Таблица 3.20Влияние препарата АГК на рост растений пшеницы в условиях вегетационногоэксперимента на дерново-подзолистых почвахКонцентрация АГК,Средняя длина растенийСредняя масса 1 растениямг/кг почвы% от контроляДерново-подзолистая почва под лесом35108±9108±1070103±9123±12105112±10115±11Дерново-подзолистая почва пахотного участка3593±8128±670103±9132±8105118±10128±8Дерново-подзолистая почва огородного участка35105±9108±670107±9133±8105102±8138±7Доверительный интервал рассчитан для Р=0,950.6ДП0.4ЛЕСДDПОГ0.2ДППАХ00123455Доза внесения АГК×10 , кг ОС/кг почвы6Рис.

3.33. Детоксицирующая способность препарата АГК по отношению катразину в условиях вегетационного эксперимента на дерново-подзолистыхпочвах различного сельскохозяйственного использования. Тест-культура Triticum aestivum. Тест-функция - сырая надземная биомасса.Каквидноизрис. 3.33,препаратАГКпроявляетразличнуюдетоксицирующую способность по отношению к атразину на разных ПД почвах.Наибольшее значение коэффициента D было зафиксировано в условиях ПДЛЕСпочвы (0,52), а наименьшее - на ПДПАХ почве (0,14). Вероятно, это связано сразнойэффективностьюдействиягербициданаисследованныхпочвах(рис.

3.32). Так, внесение атразина в дозе 1 мг/кг почвы вызывало 25% снижение143сырой надземной биомассы в варианте ПДЛЕС почвы, 93% - ПДПАХ и 80% - дляПДОГ почвы. При этом на всех исследованных почвах сырая биомасса пшеницы вварианте с одновременным внесением атразина и АГК в максимальнойисследованной дозе (5,3×10-6 кг ОС/кг почвы) составляла 150±6% от варианта свнесением атразина.Рассчитанные согласно (3.14) значения эффективных констант связыванияатразина препаратом АГК составили 2,1×104; 0,3×104 и 0,7×104 л/кг ОС для ПДЛЕСПДПАХ и ПДОГ, соответственно. При этом установленное ранее значениеконстанты связывания атразина адсорбированным на каолините препаратом АГКбыло близко вышеуказанным и составляло 9,6×104 л/кг ОС (табл. 3.14).На основании полученных результатов можно сделать вывод о том, чтоосновным фактором, определяющим детоксикацию атразина гумусовымикислотамивпочве,гумусовыми кислотами.являетсясвязывание гербицида адсорбированными144ВЫВОДЫ1.

Препараты ГК и ФК, выделенные из трех дерново-подзолистых почвразличного сельскохозяйственного использования, характеризовалисьуменьшением вклада ароматических фрагментов в их структуру в ряду: ПДОГ> ПДЛЕС > ПДПАХ. Препараты гумусовых кислот водной вытяжки этих почвхарактеризовались более низкими молекулярными массами, повышеннымсодержанием кислорода и пониженным - азота по сравнению с препаратамиГК и ФК.2. Константы связывания атразина с растворенными гумусовыми кислотами KОСне превышают 585 л/кг OС и возрастают в ряду: ФК почв < ГК почв < ГКторфов < ГК бурых углей. При этом величины констант связываниявозрастают с увеличением содержания ароматических фрагментов вгумусовых кислотах.3.

Константы связывания атразина с адсорбированными на каолинитегумусовыми кислотами КОС* на два порядка превосходят таковые длярастворенных гумусовых кислот и возрастают в ряду: ГК торфов < ГК почв ≈ФК почв < ГК бурых углей. При этом величины констант связываниявозрастаютсувеличениемсодержаниякислородсодержащихфункциональных групп в гумусовых кислотах.4. Впервые рассчитаны эффективные константы связывания КОСtox для оценкидетоксицирующей способности растворенных гумусовых кислот поотношению к атразину и установлено их возрастание в ряду: ФК почв < ГКпочв < ГК торфов ≈ ГК бурых углей < сумма ГК и ФК водных вытяжек почв.При этом величина КОСtox не зависит от содержания ароматическихфрагментов в гумусовых кислотах и возрастает по мере увеличениясодержания низкомолекулярной фракции.5.

Эффективные константы связывания КОСtox на два-три порядка превосходятКОС и не коррелируют с ними, что позволило сделать вывод о вторичной ролисвязывания атразина в процессе его детоксикации раствореннымигумусовыми кислотами. Экспериментально обосновано предположение, чтоосновным механизмом детоксикации атразина растворенными гумусовымикислотами является повышение неспецифической сопротивляемостиорганизмов в их присутствии.6. Эффективные константы связывания KOC*tox атразина, рассчитанные изтоксикологических экспериментов на почвах, близки к константамсвязывания атразина гумусовыми кислотами, адсорбированными накаолините. Сделан вывод, что основным механизмом детоксикации атразинав почве является его связывание адсорбированными гумусовыми кислотами.145СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ1.

Александрова Л.Н. Органическое вещество почвы и процессы еготрансформации. Л.: Наука, 19802. Алиев С.А. Парамагнетизм органического вещества почв. Новосибирск,1987. 20 с.3. АммосоваЯ.МиБалаганскаяЕ.Д.Свойствагуминовыхкислотокультуренных подзолистых почв Мурманской области. Почвоведение, 7:29-39, 1991.4. Анисимова М.А. Детоксицирующая способность почв и выделенных из нихгуминовых кислот по отношению к гербицидам. Дисс. на соиск. уч. степеник.б.н.

М. 1997.5. Анисимова М.А, Перминова И.В. и Лебедева Г.Ф. Детоксицирующаяспособность гуминовых кислот по отношению к гербициду трифлуралину.Почвоведение, 9: 1079-1084, 1998.6. Аринушкина Е.В. Руководство по химическому анализу почв. М.: Изд-воМоск. Ун-та, 1970, 488 с.7. Аронов С.Г. Гуминовые кислоты. В.: Химическая энциклопедия. М.:Советстская энциклопедия, т. 1, с. 618, 1988.8. Баталкин Г.А., Кочанов М.М., Махно М.Ю.

Проницаемость мембран длянекоторых веществ гумусовой природы и их вклад в физиологическуюактивность препарата гуматов Na. Гуминовые удобрения. Теория и практикаих применения, 8, 117-121, 19839. Беленький Б.Г. и Виленчик Л.З. Хроматография полимеров. М., 1978.10. Белькевич П.И., Чистова Л.Р. Торф и проблема защиты окружающей среды.Минск: “Наука и техника”, 1979, 64 с.11. Березовский М.Я., Немова Г.Н.

Особенности применения гербицидовпроизводных симм-триазина на торфяных почвах. Агрохимия. 12, 102-110,1973.12. Биофизика фотосинтеза. (под ред. А.Б. Рубина). М.: Изд-во Моск. Ун-та,1975, 224 с.13. Бобырь Л.Ф. Интенсивность фотосинтеза, состояние электронтранспортнойцепи и активность фосфорилирующей системы под воздействием гуминовых146веществ. В кн.: Гуминовые удобрения. Теория и практика их применения, т.7, 54-63, 1980.14. Бобырь Л.Ф., Епишина Л.А.

О влиянии различных фракций гумусовыхкислот на восстановление ферроцитохрома С. В кн.: Гуминовые удобрения.Теория и практика их применения, т. 5, 1975.15. Булгакова М.П., Приходько Л.А. Снижение ингибирующего действиягербицидов на чувствительные к нему культуры физиологически активнымивеществами гумусовой природы и минеральными удобрениями.

В кн.:Гуминовые удобрения. Теория и практика их применения, т. 9, с. 15-18, 1983.16. Васильев И.Р., Маторин Д.Н. и Венедиктов П.С. Метод биотестированияприродных вод по замедленной флуоресценции микроводорослей. Методыбиотестирования вод, Черноголовка, ОИХФ АН СССР, с. 23-26, 1988.17.

Вахмистров Д.Б., Зверкова О.А., Дебеец С.Ю., Мишустина Н.Е. Гуминовыекислоты: связь между поверхностной активностью и стимуляцией ростарастений. Докл. АН СССР. т. 293, 5, 1277-1280, 1987.18. Вишнякова О.В., Егорова Р.А. и Чимитдоржиева Г.Д. Основные свойствагуминовых кислот холодных почв Забайкалья. Тез. докл. II съездапочвоведов. С-Петербург, книга 1, с. 150-151, 1996.19. Глебова Г.И. Гиматомелановые кислоты почв. М.: Изд-во Моск. Ун-та, 1985,740 с.20.

Гольдфельд М. Г. Фотосинтез. В: Химическая эцниклопедия, т. 5, с. 175-179,1998.21. Гольдфельд М.Г., Карапетян Н.В. Физико-химические основы действиягербицидов. Итоги науки и техники ВИНИТИ. Биол. химия, т. 30, с. 1-144,1989.22. Драгунов С.С. Методы исследования гумусовых веществ. Труды почв. инст.им. Докучаева. т. 38, с. 86-98,1951.23. Дэвис Дж.С.