Отзыв на автореферат 2 (Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе)

отзыв на автореферат диссертационной работы К.А. Ждановой «Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе», представленной иа соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности «02.00,10— биоорганическая химия» Представленная работа посвящена разработке удобных и эффективных подходов к синтезу амфифильных несимметричных замещбнных .иезо-арилпорфиринов с активными функциональными группами, созданию фотоактивных конъюгатов на основе синтезированных соединений и изучению их физико-химических свойств, Амфифильные мезо-арилпорфирины являются удобными соединениями для использования в качестве органической части в органо-неорганических фотоактивных материалах на основе нанокомпозитов.

Молекулярный дизайн амфифильных мезоарилпорфиринов позволяет контролировать конечную морфологию наноструктур, что делает эти соединения весьма привлекательными в плане практического использования. Однако получение амфифильных пезо-арилпорфиринов с активными функциональными группами часто оказывается затруднен из-за лабильности исходных компонентов, их высокой химической активности, растворимости и т,д. В связи с этим разработка удобных и эффективных подходов к получению амфифильных .иезо-арилпорфиринов, создание фотоактивных нанокомпозитов на их основе и изучение физико-химических, прежде всего, спектральных свойств таких соединений является важной научной и практической задачей.

В рамках представленной соискателем работы успешно решен ряд задач — разработаны удобные и эффективные способы получения амфифильных порфиринов АВЗ-типа с высшими алкильными заместителями и активными функциональными группами (гидрокси-, амино-. пиридил-, тиольными). позволяющие нарабатывать эти соединения в препаративных количествах; проведена химическая модификация полученных амфифильных иезоарилпорфиринов с целью получения органо-неорганических конъюгатов; получены коныогаты ьчезо-арилпорфиринов с кластерным анионом бора и изучены спектральные свойства этих соединений, как потенциальных сснсибилизаторов в солнечном элементе; получены конъюгаты,иезо-арилпорфиринов с квантовыми точками Ссбе и исследованы их фотофизические свойства: получены и исследованы свойства наночастиц из смеси тритерпеноидов бересты, функционализированных амфифильными гидроксилсодержащими мезо-арилпорфиринами. Одним из достоинств представленной работы является то, что многие поставленные мультидисциплинарные задачи были решены в рамках научной кооперации не только внутри университета, но и с научными институтами Российской Академии Наук.

Это свидетельствует о том, что соискатель имеет хорошую подготовку не только в биоорганической химии, но и в смежных с ней областях. Работа выполнена с привлечением целого арсенала современных физико-химических методов исследований 1абсорбционная, флуоресцентная и ИК спектроскопия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса на ядрах Н, С, В, с привлечением гетероядерных 1з корреляций НЯ~С 1'Н, "С) и НМВС 1'Н, 'С), МА).Р!-ТО)з и ЕЯ- масс-спектрометрия). Основные результаты работы доложены на профильных всероссийских и международных конференциях и опубликованы в авторитетных научных химических журналах. Достоверность представленных результатов не вызывает сомнений.

По автореферату имеются следующие замечания (см. оборот): ° стр. 8: опечатка в названии 130(7 — написано «...-бензохинон» должно быть «... бензохинона»; ° стр. 8: использование терминов «йис-» и «транс-» для описания АзВз-порфириновых систем является некорректным, т.к. эти термины можно использовать только при обозначении положения заместителей при двойной связи. Для описания А:Взпорфириновых систем корректным является использование обозначений ААВВ и АВАВ', ° стр.

9. 4 абзац: во фразе: «... смеси кислот ТРА и НС1 кислот...» одно из слов «кислот» явно лишнее; ° стр. 9: для обозначения трифторуксусной кислоты используется акроним ТРА, хотя на стр. 7 вводится акроним ТФК, ° стр. 13: автор не всегда использует введенный акроним «МПК» для обозначения монопиррольной конденсации: ° стр. 16: сначала автор характеризует батохромный сдвиг в 5 нм как «небольшой», а затем на этой же странице характеризует батохромный сдвиг в 8 нм как «значительный»; ° стр. 17„ табл.

3: не приведены максимумы электронного спектра поглощения соединения 36, хотя в тексте есть отсылка к таблице; ° стр 17: перед словом «макете» пропущен предлог; ° стр. 17: после слова «рабочего» пропущено определение этого рабочего. Указанные замечания не являются критическими и не снижают общее впечатление от выполненной работы. Получены интересные результаты, работа имеет т.н. «точки роста». Выполненная диссертационная работа полностью соответствует требованиям «Положения о присуждении ученых степеней» ВАК Минобрнауки России, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 24.09.2013 г.

№ 842 (ред, от 30.07.2014), предъявляемым к диссертационным работам на соискание учйной степени кандидата химических наук, а ее автор Жданова Ксения Александровна заслуживает присуждения ей ученой степени кандидата химических наук по специальности «02.00.10 — биоорганическая химиям.

Научный сотрудник лаборатории алифатических борорганических соединений ФГБУН Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, кандидат химических наук 102. С.В, Дудкин 119 тел. .