Отзыв на автореферат 1 (Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе)

отзыв на автореферат диссертационной работы Ждановой Ксении Александровны «Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе» на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности «02.00.10 — Биоорганическая химия» Работа Ждановой К.А. посвящена одному из важных разделов органической химии, а именно разработке эффективных подходов к синтезу амфнфильных несимметрично замещенных явзо-арилпорфиринов с активными функциональными группами, созданию фотоактивных конъюгатов на основе полученных порфирннов и изучению их физико- химических свойств.

Представленная работа направлена на решение фундаментальных задач по разработке синтетических подходов к получению новых несимметрично замешенных»чеэоарилпорфирннов с высшими алкильными заместителями и активными функциональными группами на основе метода монопиррольной конденсации (МПК), в рамках которого впервые была показана применимость метода МПК в водно-мицеллярной среде для получения амфифильных порфиринов с гидроксильными группами. Были разработаны эффективные подходы к получению гибридных бор-порфириновых структур.

С помощью реакции нуклеофильного присоединения аминопорфиринов к нитрилиевым производным аниона 1В10Н9Х= — СМе1 получена серия новых конъюгатов амфифильных порфиринов с клозо-декаборатным анноном. Получены новые конъюппы тиол- и пиридилсодержащих порфиринов с полупроводниковыми квантовыми точками СЙЯе за счет ковалентных и нековалентных взаимодействий, исследованы их фотофизические свойства. Получены стабильные в физиологических условиях наночастицы на основе амфифильных порфиринов и тритерпенондов бересты и изучены их свойства.

Более того, полученные результаты представляют практическую значимость вследствие того, что синтезированные порфирины являются универсальными «молекулярными платформами» для последующей модификации и получения супрамолекулярных структур различного типа. Было показано, что полученные конъюгаты порфнринов с кластерным анионом бора исследованы в качестве сенсибилнзаторов в макете солнечного элемента, что является важным этапом при создании светопреобразующих ячеек. Конъюгаты амфифнльных порфиринов с полупроводниковыми квантовыми точками СсЬе использованы в качестве катализаторов жидкофазного фотоокисления органических субстратов. 11оказано эффективное включение амфифильных иезо-арилпорфиринов в наночастицы из тритерпеноидов бересты, в связи с чем подобные структуры могут рассматриваться как потенциальные агенты для фотодинамической терапии (ФД'1').

Отдельно стоит отметить, что разработанные подходы к порфиринам были опробованы на большом количестве субстратов н было получено около ста новых порфиринов н их комплексов, что является большой н трудоемкой работой. Полученные результаты вносят существенный вклад в развитие химии тетрапиррольных соединений и будут несомненно полезны ученым и специалистам, работающим в области органической химии порфиринов, супрамолекулярной химии и наноматериаловедения. В качестве замечаний к автореферату можно привести наличие ряда опечаток, а также недостаточно четкое отображение экспериментальных кривых на некоторых графиках. Однако, отмеченные недостатки отнюдь не снижают общего положительного впечатления от чтения автореферата.

Достоверность и высокая значимость полученных результатов не вызывает сомнений и поэтому считаю, что автореферат Ждановой К,А, на тему «Синтез и свойства амфифильных порфиринов н фотоактивные коныогаты на их основе»вполне удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым п.7 «Положения о порядке присуждения ученых степеней» ВЛК Министерства образования и науки РФ, а сам автор заслуживает присуждения ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.10— Биоорганическая химия. Старший преподаватель Института химии Санкт-Петербургского государственного университета кандидат химических наук (02.00.01 — неорганическая химия) 198504, г.

Санкт-Петербург, Петергоф, Университетский пр., д 26 тел. 8(950)222-05-5б е-та11: даьЬо1ойпДазрЬп.гп ктмеита размещен ~ ~ сайте СПб1 ™ адРе У / 7 м".а~~'~'~'~ф'~с .»ъ-.'7т2, „л .