Диссертация (Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе), страница 26
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе". PDF-файл из архива "Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РТУ МИРЭА. Не смотря на прямую связь этого архива с РТУ МИРЭА, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "остальное", в предмете "диссертации и авторефераты" в общих файлах, а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 26 страницы из PDF
S. // J. Am.Chem. Soc. –2005. –Vol. 127. –P. 6916–6917124.Li, H. P. Single-Walled Carbon Nanotubes Tethered with Porphyrins: Synthesisand Photophysical Properties/ Li H. P., Martin R. B., Harruff B. A., Carino R. A., Allard L. F.,Sun Y. P. //Adv. Mater. –2004. –Vol.16. –P. 896 −900.125.Guo, Z. Covalently porphyrin-functionalized single-walled carbon nanotubes: anovel photoactive and optical limiting donor–acceptor nanohybrid / Guo Z., Du F., Ren D., ChenY., Zheng J., Liuc Z., Tianc J.
// J. Mater. Chem. –2006. –Vol. 16. –P. 3021–3030.126.Jung S. H. Supramolecular functionalization of single walled carbon nanotubeswith uncharged water-soluble porphyrins / Jung S. H., Kim H.-J. // JPP. –2008. –Vol.12. –P.109–115.127.Safar, G. A. M. Enhanced Oxygen Singlet Production by Hybrid System ofPorphyrin and Enriched (6,5) Single-Walled Carbon Nanotubes for Photodynamic Therapy /Safar G. A. M., Gontijo R. N., Fantini C., Martins D. C. S., Idemori Y. M., Pinheiro M.
V. B.,Krambrock K. // J. Phys. Chem. C. –2015. –Vol.119. –P. 4344–4350.128.Chitta, R. Self-assembled tetrapyrrole–fullerene and tetrapyrrole–carbon nanotubedonor–acceptor hybrids for light induced electron transfer applications / Chitta R., D’Souza F. //J. Mater. Chem.
–2008. –Vol. 18. –P. 1440–1471.129.Guldi, D. M. Fullerene–porphyrin architectures; photosynthetic antenna andreaction center models / Guldi D. M. // Chem. Soc. Rev. –2002. –Vol. 31. –P. 22–36.152130.Umeyama T., Imahori H. Photofunctional Hybrid Nanocarbon Materials // J.Phys. Chem. C. –2013. –Vol. 117. –P. 3195 −3209.131.Charvet, R. Segregated and Alternately Stacked Donor/Acceptor Nanodomains inTubular Morphology Tailored with Zinc Porphyrin−C60 Amphiphilic Dyads: Clear GeometricalEffects on Photoconduction / Charvet R., Yamamoto Y., Sasaki T., Kim J., Kato K., Takata M.,Saeki A., Seki S., Aida T.
// J. Am. Chem.Soc. –2012. –Vol.134. –P.2524 −2527.132.Nobukuni, H. A Nanotube of Cyclic Porphyrin Dimers Connected byNonclassical Hydrogen Bonds and Its Inclusion of C60 in a Linear Arrangement / Nobukuni H.,Shimazaki Y., Tani F., Naruta Y. // Angew. Chem. –2007. –Vol. 119. – Р. 9133–9136133.Федулова, И.Н. Синтез липофильных тетрафенилпорфиринов для дизайналипид-порфириновыхансамблей/ФедуловаИ.Н.,БрагинаН.А.,НовиковН.В.,Угольникова О.А., Миронов А.Ф. // Биоорг.
химия, –2007. –Т.33, №6. – С.1–5.134.Жданова,К.А.Синтезаминосодержащихмезо-арилзамещенныхпорфиринов и их конъюгатов с клозо-декаборатным анионом / Жданова К.А., ЖдановА.П., Ежов А.В.,Брагина Н.А.,Жижин К.Ю.,Ушакова И.П., Миронов А.Ф., Кузнецов Н.Т.// Изв. Акад. Наук,серия химическая. –2014. –№1.
–C. 194–200.135.Брагина, Н.А. Синтез амфифильных мезо-арилзамещенных порфиринов ворганической и водно-мицеллярной средах / Брагина Н.А., Мишкина К.А. (Жданова)Формировский К.А., Миронов А.Ф. // Макрогетероциклы. –2011. –4 (2). –С.116–121.136.Нгуен, Х. К. Создание и изучение наночастиц на основе смеситритерпеноидов бересты и амфифильных мезо-арилпорфиринов/ Нгуен Х. К., Жданова К.А., Уварова В.С., Брагина Н. А.,Миронов А.Ф., Чупин В. В., Швец В.
И. //Биоорганическая химия. –2015. –№2. –С.185–194.137.Hambright, P. Eds. Chemistry of water soluble porphyrins. In The PorphyrinHandbook / Hambright, P. Kadish, K. M., Smith, K. M., Guilard, R., // Academic Press: NewYork. – 2000. - V. 3. –P.
129.138.Аскаров К.А., Березин. Б.Д., Евстигнеева Р.П. Порфирины: структура,свойства, синтез, под редакией Ениколопяна Н.С.. — М. : Наука, 1987.—384 c.139.Zhdanova, K.A. Noncovalent Assemblies of Semiconductor CdSe Quantum Dotsand Amphiphilic Long-chain Meso-arylporphyrin / Zhdanova K.A., Bragina N.A., Bagratashvili,V.N., Timashev P.S., Mironov A.F. // Mendeleev Communications.
–2014. –Vol. 24. –P. 247–249153140.Nishimura, N. Post-assembly insertion of metal ions into thiol-derivatizedporphyrin monolayers on gold/ Nishimura N., Masanori O., Shimazu K., Fujii H., Uosaki K. // J.Electroanal. Chem. – 1999. –Vol. 473. –P. 75–84.141.Zhdanova, K. A. Synthesis and properties of tetra-meso-phenylporphyrins withsulfhydryl groups / Zhdanova K. A., Ezhov A.
V., Bragina N. A., Aksenova N. A., Solovieva A.B., Bagratashvili V. N., Timashev P. S., Mironov A. F. // Macroheterocycles. –2015. –Vol. 8 (3).–P. 239–243.142.Ito S. Fabrication of Screen-Printing Pastes From TiO 2 Powders for Dye-Sensitised Solar Cells / Ito S., Chen P., Comte P., Nazeeruddin M. K., Liska P., Pechy P.,Gratzel M. // Prog. Photovolt: Res.
Appl. –2007. –V. 15, I. 7. – P. 603–612.143.Lakowicz, J.R. Principles of Fluorescence Spectroscopy / J.R.Lakowicz. –Springer, 1999. –339–343.144.Orlova, A.O. Formation of QD-porphyrin molecule complexes in aqueoussolutions / Orlova A.O., Maslov V.G., Stepanov A.A., Baranov A.V., Gounko I. // Optics andSpectroscopy. –2008.
– Vol.105(6). –P.889–895.145.Valeur B. Molecular fluorescence: Principles and Application/ B. Valeur. –Wiley-VCH, 2002, –P.381.146.Critical Transfer Distance Determination Between FRET Pairs [Электронныйресурс]. – USA / A.J.W.G. Visser, E. S. Vysotski, J. Lee. http://www.photobiology.info/ URL:http://www.photobiology.info/Experiments/Biolum-Expt.html147.Шершнев, И.В. Активность фторзамещенных тетрафенилпорфиринов вреакциях фотосенсибилизированного окисления органических субстратов в средесверхкритического диоксида углерода / Шершнев И.В., Глаголев Н.Н., Брагина Н.А.,Тимашев П.С., Баграташвили В.Н., Соловьева А.Б.
// Сверхкритические флюиды: Теория ипрактика. –2014, –Т.9 (2), –4-10148.Каплун, А.П. Сферические аморфные наночастицы из тритерпеноидовбересты – новый тип субмикронных средств доставки лекарственных субстанций / КаплунА.П., Безруков Д.А., Попенко В.И., Швец В.И. //Биофармацевтический журнал. –2011. –Т.3 (2). –C.28–40.149.Каплун, А.П. Взаимодействие сферических аморфных наночастиц изтритерпеноидов бересты с билирубином / Каплун А.П., Пахарькова Н.И., Поручикова(Гаврилова) Л.А., Безруков Д.А., Попенко В.И., Швец В.И.
//Вестник МИТХТ. –2010. –Т.5. № 2. –С.73–75.154.
