Жуков Б.П. - Энергетические конденсированные системы, страница 8

Инициирование зарядов осуществляется от детоцттрутощего шнура или детонатора. Заряды нс образуют микротрещин в камне даже при непосредственном контакте заряда с породой, надежно дстонируют в обводненных условиях, эластичны при отрицательных тсмпсратурах. Анд еееа к нте ий Оснааные текннческие карактернетнкн аарядоа марок ВША Здернбес А.А. Физика уирочнепия н сварки взрывом. — Ноаоснбирск: Паука, !972.— 188 сл Негредое ЛХ.А Хапрааленнос рззруыенис горкык пород ззрыаом. — С..петербург: Изд-ао петербургского университета, 1992.

— Ш5 с. Г. Н. Куцее со АНД~ННВН К9РНТйЙИЯ (Ае) — отноцгсиис характерных размеров дефекта оплошности заряда твердого топлива, пороха или ВВ и ширины зоньг горения. Характсрнзует «сопротивление» заряда проникновению горения в его дефекты. Предельное условие нормального горения дефектных и пористых зарядов Ае > А„„р Критическое значение А„составляет от 2 (СРТТ) до 10 (пироксилин) при среднем значении порядка б.

° Велеса А, Ф„Боболев В К„Крогнкое А.Н., Сулимов А А., Чуйео С В. Переезд горения кондепсирозаппык систем ао азрыа. — Ыл Наука, 1973. -292 с. С.В. Чудно Антфнцнн с1«Н19 ПРедсгавлЯет собой бесцветные кристаллы, растворяющиеся в горячем бензоле, трудно — в спирте и эфире. В пиротехнических составах применяется технический (сырой) А., являющийся смесью А. с его гомологами (фенантрепом и карбазолом) и содержащий 12 — 16% антрацснового масла. Температура вспышки сырого А. 150 — 1б0'С. Сырой А.

применяется в дымовых составах черного и белого цвета. Недостатком сырого А, является расслоение компонентов, что вызывает необходимость перед применением производить перемешивапие (усредненно, перелопачивапие). Составы на таком А. обладагот недостаточными сыпучестью и физической с габильностью, поэтому в последнее время при разработке аэрозолсобразутоших составов, составов ИК-излучения, твердых топлив пиротехнического типа используют химически чистый А, Ф.Н.Медянки 37 Лпт 1спотеопсе ваздейетеве Антронореннои вовдействни внерритнчвскнк кондвнснронаннмх систеМ (Эйч,) — воздействие человеческих факторов на изменение н саморазвитие природных обьектов и явлений, К числу таких факторов человеческой деятельности, оказывающих существенное влияние на окружающую природную среду, относятся производство, эксплуатация, использование по прямому назначению, ликвидация н утилизация энергетических конденсированных систем — твердых топлив (ТТ), порохов, ВВ и пиротехнических составов.

Серьезную экологическую опасность, обусловленную АВ, представляют исходныс компоненты ЭКС, промстоки, выбросы, технологические отходы н, особенно, продукты сгорания н взрыва (ПС и ПВ), образующиеся при проведении испытаний и пусков, ликвидации твердотопливных ракет н уничтожении зарядов, выслуживших гарантийные сроки. Токсичность многих штатных и перспективных компонентов ЗКС по своему физиологическому воздействию на организм человека находится на уровне ряда отравляющих веществ (табл.)). При этом нх содержание в производственных отходах может быть достаточно высоким (табл.2).

таб Ка ~ Характсрпстпка токспвпоств компопептов ЭКС Tаблвча 2 Содержанке токсптпык продуктов в промстоках, обрааующпхсп прп пропвводстас в лпквпдакпп зарядов ЭКС Лпстнленнд се со а Основную опасность для окружакнцсй природной среды и человека представляют хлористый водород и Лругис галогснсодсржа1ние соединения. Наряду с токсическим воздействием, галогснсодсржандие соединения оказывают разрупга~ощсс воздействие на озонный слой земной атмосферы, особенно прн пусках ракет.

Помимо хлористого водорода, имеются болыпис ограничения и на другнс продукты сгорания, в частности, на оксид алюминия, который является мутагеном. Другой продукт горения — оксид углерода представляет рсальнук> опасность в ближних зонах места подрыва, пуска нли испытания, так как на удалении, в процессе разбавления атмосфернгям воздухом, происходит снижение его концентрации до допустимых пределов. При сжигании зарядов ЭКС при пониженных давлениях (без соплового блока) достаточно высокими являются концентрации хлора. Токсические свойства некоторых продуктов сгорания представлены в табл.3.

т .сна~ у Предельно допустнмме конпентраппн некоторых продуктов стораннн ЭКС ° Роодерс гт.Ф. прнродопольаоааное. словарь-спраночннк.— мл мысль, $990; Беснамавное П П., Кровов КХЛ Предельно допустньсьм конпснтрапнн химических веществ в окружающей среде. -Лл Хамид, 1995, В, Ю. ьуелешко Ацетииеиид серебра (карбззд «еребра1 С2А)т 2. мол. масса 239,о, Т „.„- 200'С, теплота разложения 293 ккал/кг (1226 кДж/кг). Очень чувствителен к удару. Получают ЛС, пропуская (барботнруя) ацетилен чсрсз аммначпый раствор азотпокислого Гитетилеяилы серебра. В иейтралыюй или слабокислой среде образуется смешанная соль А89С7 ° АйНОз — инициирующее ВВ, мол.

масса 400,7, Т „около 220'С, расширснис в бомбе Трауцля 138 см, теплота 3 взрыва 451 икал,хкг (1888 кДж,'кг), скорость детонации 2250 и,'с при плотности 2,51 гу'сма и 4450 м~'с при плотности 5,36 гУсхсЗ. Ииицнир)нищая способность больше, чем у гремучей ртути. На практике в качестве ИВВ нс применяется. ° йагил .7.И. Химия я техиологля ияиииируююях взрывчатых всжеств. Ь1, 1975. И й.Петвисхяо,,тбт1.Илююия АвветввяевНДЫ-соли ацетилена (НС в СН), слабой кислоты с рК 25, образующиеся при действии щелочных и щелочноземельпых металлов (при нагревании или в жидком аммиаке) или мсталлоорганических соединений с замещением одного или двух атомов водорода; С7Н7 + М ~ НС7М+ Н С7НЗ + Мтс -+ НС7М+ ВН А.

металлов 1 н 11 групп энергично взаимодейству~от с водой, рсгенерируя ацетилен, часто используются в органическом синтезе для введения ацетиленовой группы. Соли двухвалентной ртути, одповалентной меди, галогениды алюминия, золота, хрома, серсбра прясосдиняются к ацетилену, образуя комплсксьг С7Н7 + МХ -в С7Н7 МХ Многие комплексныс голи обладают взрывчатыми свойствами. Дизамещснпые взрывчатыс А. (СитСз, А87С7) получают при действии на ацетилен аммиачных растворов солей этих металлов. Образование красного осадка СцтСз используется лля анализа ацетилена. а Вагит ХИ. Химия и тесиолотяя жчициирую~цих взрывчатых ве~иеств.

— Ь1„!975. И.В, Иелиитяий, М.Л.Илюшия АзрозоаеобразуговЗие состава| для воздействия на вереохваяцвеаные облака и туманы. Одни, нз способов прсдотврапгения града и вызывания осадков является введение в переохлаждсннос облако аэрозоля веществ (реагснтов), являюп1ихгя центрами нуклсацпи паров воды. Аэрозоль моясно создавать различными методами, по наиболее предпочтительным считается сжигание пиротехнических составов в различного рода генераторах. Существуют два типа пнротехничсских составов, образующих при горении аэрозоль реагснта, В первом типе рсагепт вводится в состав и виде порошка. В результате сгорания состава он возгоняется, образуя аэрозоль.

Во втором типе составов рсагспт получается в процессе горения. В России предпочтение отдается первому типу составов. В качествс реагепта используется А81, который в большинстве составов Лз озоззоо зз зииис иожз от шзитис составы возгоияется за счет сгораиия термической смеси на основе перхлората аммония. При этом высокий выход активных частиц (АЧ) достигается при горении составов с резко отрицательным кислородным балансом (КВ) при температуре продуктов сгорания порядка 2200 К.

Основным требованием к составам является обеспечение максималь- ного выхода АЧ (неменее5 1012 ч,~г) при температуретумаиа минус 10'С. Для обеспсчсиия такого выхода первоначально вводили в состав до 50 — 00% Ай!. Современные составь1 содержат 2% Ая1. Показана возможность разработки составов с содержанием Ай1 порядка 0,4%. При использовании в качестве термической основы эпергстически выгодных азотсодержащих соедипсиий (азидопситои, питраты целлюлозы) высокий выход АЧ наблюдается при КБ состава, близком к нулевому.

Это позволяет применять такие составы одновременно в качестве источника АЧ и топлива, обеспечивая экологическую чистоту продуктов сгорания. Ф П. Иостзиии Азрозолвобраз рющме во1варот)(взащме составы— мпогокомпопентпые композиции с полимерной связкой, содержащие горючее, которым, как правило, является связка, окислитель и ингибитор горсиия, диспергируемый и активируемый в процессе гореиия композиции.

В качестве иигибиторов, обрыватощих цепные реакции горения углеродио-водородиых материалов (реакции СО+ 02 и Н2 + Оз), используются соединения элементов 1 группы (с наимсиьщим электронным потенциалом иоиизации). В силу экономических, технических и экологических причин предпочтение отдастся соединениям калия и, в первую очередь, кислородосодержащим (Коз, КС1Ол). Выбор полимерной связки определяется технологией изготовлеиия АПС: по тсхпологии баллиститньтх ракетных топлив изготавливаются составы иа основе пластифицированпой иитроцеллюлозы (НЦ), по технологиям смесевого РТ и пиротехпичесхих составов — в качестве связки использутотся термореактивные смолы (фснольные, эпоксидные). При компоновке АПС учитывают следующие важные требования: — содержание ингибитора при условии сохранения удовлетворительпьтх технологических, физико-химических, механических и внутрибаллистических характеристик должно быть максимальным; — ингибитор перед вводом в состав должеп подвергаться измельчепию, причем степень измельчсния должка быть максимально возможиой, по крайней морс < 2 мкм; Лз зол»об аз юнтао пажа о твынис состаВЫ Состав, свойства ПТ-50.2 ПТ.4 ПАС.47 Типа СБК Состав СЗПТ ПАС-47М (СКТВ НИИПХ («Эпотос») «Технолог») Химсостав, % масс.: 3! -65 55-90 47 (кмо + ' В~НОЗ) Нитрат калия 16-35 38-39 ерхлорат калил Ннтроцеллюлоза 17,5 12,5 !8-30 10-45 Фенолформзлъленлная смола и лр.