39Наследственность (Оцифрованные ответы на экзамен)
Описание файла
Файл "39Наследственность" внутри архива находится в папке "Оцифрованные ответы на экзамен". Документ из архива "Оцифрованные ответы на экзамен", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из 2 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .
Онлайн просмотр документа "39Наследственность"
Текст из документа "39Наследственность"
Насле́дственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству. Благодаря этой способности все живые существа сохраняют в своих потомках характерные черты вида. Такая преемственность наследственных свойств обеспечивается передачей генетической информации. У эукариот материальными единицами наследственности являются гены. Наследственность наряду с изменчивостью обеспечивает постоянство и многообразие форм жизни и лежит в основе эволюции живой природы
Аллельные гены, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом, взаимодействую между собой, определяют развитие того или иного варианта соответствующего признака.
Гомогаметный пол (женщина) имеет 2 одинаковые половые хромосомы ХХ, диплоиден по генам этих хромосом.
Гетерогаметный пол имеет одинарный набор Х хромосом или имеет 2 разныеполовые хромосомы Х и У.
Типы наследования
-аутосомное(доминантное, рецессивное, промежуточное)
-сцепленное с полом(х-сцепленное (доминантное, рецессивное, промежуточное) и у-сцепленное)
Аутосомное : соответствующие гены представлены в аутосомах, присутствуют у всех особей вида в двойном наборе и каждый организм получает такие гены от обоих родителей.
Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предки являются гетерозиготными по положению аллеля в хромосоме.
Моногибридное наследование представляет собой пример наследования единственного признака (гена)
Законы Менделя — это принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, вытекающие из экспериментов Г. Менделя.
Первый закон Менделя — закон доминирования, называют также законом единообразия гибридов первого поколения, так как у всех особей первого поколения проявляется один признак.
При скрещивании гороха с пурпурными и белыми цветками Мендель обнаружил, что у всех гибридных растений первого поколения цветки оказались пурпурными. При этом белая окраска цветка не проявлялась. Следовательно, у гибридов первого поколения из пары родительских альтернативных признаков проявляется только один, а признак другого родителя как бы исчезает. Явление преобладания у гибридов признаков одного из родителей Мендель назвал доминированием, а соответствующий признак — доминантным. Признаки, не проявляющиеся у гибридов F1 он назвал рецессивными.
Второй закон Менделя- закон расщепления. Если потомков первого поколения, одинаковых по изучаемому признаку, скрестить между собой, то во втором поколении признаки обоих родителей появляются в определенном числовом соотношении: 3/4 особей будут иметь доминантный признак, 1/4 — рецессивный.
Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несет доминантный признак, а часть — рецессивный, называется расщеплением. Следовательно, рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчез, а был только подавлен и проявится во втором гибридном поколении.
Гипотеза чистоты гамет. Мендель предположил, что при образовании гибридов наследственные факторы не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде. В гибриде присутствуют оба фактора — доминантный и рецессивный, но в виде признака проявляется доминантный наследственный фактор, рецессивный же подавляется. Связь между поколениями при половом размножении осуществляется через половые клетки — гаметы. Следовательно, необходимо допустить, что каждая гамета несет только один фактор из пары. Тогда при оплодотворении слияние двух гамет, каждая из которых несет рецессивный наследственный фактор, будет приводить к образованию организма с рецессивным признаком, проявляющимся фенотипически. Слияние же гамет, каждая из которых несет доминантный фактор, или же двух гамет, одна из которых содержит доминантный, а другая рецессивный фактор, будет приводить к развитию организма с доминантным признаком. Таким образом, появление во втором поколении рецессивного признака одного из родителей может быть только при двух условиях: 1) если у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде; 2) если половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельнои пары.
Закон чистоты - при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельнои пары.
AA и aа -> Aa
Aa+Aa-> AA,Aa,aA,aa