Метода- АНАЛИЗ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ ДВОЙНЫХ СПЛАВОВ (Велищанский А.В. - Анализ диаграмм состояния двойных сплавов)
Описание файла
Документ из архива "Велищанский А.В. - Анализ диаграмм состояния двойных сплавов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "материаловедение" из , которые можно найти в файловом архиве МГТУ им. Н.Э.Баумана. Не смотря на прямую связь этого архива с МГТУ им. Н.Э.Баумана, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "книги и методические указания", в предмете "материаловедение" в общих файлах.
Онлайн просмотр документа "Метода- АНАЛИЗ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ ДВОЙНЫХ СПЛАВОВ"
Текст из документа "Метода- АНАЛИЗ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ ДВОЙНЫХ СПЛАВОВ"
Министерство образования Российской Федерации
М
осковский государственный технический университет
им. Н. Э. Баумана
А.В. ВЕЛИЩАНСКИЙ
Утверждены редсоветом МГТУ |
АНАЛИЗ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ ДВОЙНЫХ СПЛАВОВ
Методические указания к лабораторным работам по курсу «Металлография» для студентов специальности "Материаловедение в машиностроении"
Под редакцией Прусакова Б.А.
Москва | 1999 |
Методические указания издаются в соответствии с учебным планом.
Рассмотрены и одобрены кафедрой МТ-8 26.05.99 г., методической комиссией факультета МТ
и учебно-методическим управлением.
Рецензент д.т.н., проф. Терентьев В.Ф.
Московский государственный технический
университет им. Н.Э. Баумана
АНАЛИЗ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ ДВОЙНЫХ СПЛАВОВ
Цель работы: изучение основных правил пользования диаграммами состояния, приобретение навыков определения с их помощью равновесных фазовых и структурных составляющих, освоение способов проверки правильности построения двойных диаграмм состояния.
Задание
1. Ознакомиться с реальными диаграммами состояния, используя компьютерную программу “Диаграммы сосояния”.
2.Изучить правила фаз Гиббса, ван дер Ваальса, отрезков и концентраций по методическим указаниям и с помощью компьютерной программы “Кристаллизация”.
3.Провести фазовый и структурный анализ заданной диаграммы состояния, выполнив следующие пункты.
а. Перечертить заданную диаграмму, дав буквенное обозначение всем линиям диаграммы. Провести на диаграмме линию заданного сплава.
б. Дать определение всем фазам, имеющимся в заданной диаграмме и указать фазовый состав всех областей диаграммы. Для заданного сплава в любой двухфазной области определить составы и массовые доли присутствующих фаз.
в. Описать все изотермические превращения, приводящие к трехфазному равновесию.
г. Провести структурный анализ диаграммы.
д. Построить кривую охлаждения заданного сплава и описать все происходящие при этом превращения.
е. Определить относительную долю всех структурных составляющих в заданном сплаве при самой низкой температуре на диаграмме состояния.
-
Построить диаграмму, отвечающую условиям задания. Выполнить фазовый и структурный анализ этой диаграммы.
-
Составить письменный отчет.
Содержание отчета
-
Цель работы.
-
Формулировки правил фаз, концентраций и отрезков.
-
Заданная диаграмма состояния с указанием фазового и структурного состояния во всех ее областях.
-
Определения всех фаз и структурных составляющих с указанием принятых для них обозначений.
-
Кривая охлаждения заданного сплава с описанием происходящих при охлаждении превращений.
-
Схема микроструктуры заданного сплава при комнатной температуре (комнатной считать самую низкую температуру на диаграмме состояния). Относительная доля структурных составляющих на схеме должна соответствовать массовой доли, определенной по правилу отрезков.
-
Построенная по заданным условиям диаграмма состояния с указанием фазового состава всех ее областей. Должны быть приведены все положения, доказывающие, что сконструированная диаграмма не противоречит законам фазового равновесия.
Основные сведения о диаграммах состояния
Диаграмма состояния (д.с.) - это графическая зависимость равновесного фазового состояния сплавов от химического состава (концентрации) и внешних условий - температуры и давления.
В данной работе изучаются двойные (двухкомпонентные) д.с. при постоянном давлении.
Традиционный метод построения д.с. - эмпирический, согласно которому диаграммы строят по кривым охлаждения сплавов данной системы компонентов. Этот метод построения показан на рис. 1. На кривых охлаждения определяют точки перегиба или площадки, появление которых связано с тепловыми эффектами фазовых превращений. (См. программу “Кривые охлаждения”) Температуры эти0х точек, при которых в сплавах происходят фазовые превращения, называются критическими точками сплавов. Линии д.с., таким образом, представляют собой геометрическое место критических точек сплавов.
Для того чтобы уметь с помощью д.с. определять фазовый и структурный состав сплавов, фазовые превращения при нагреве и охлаждении и т.д., необходимо освоить следующие определения и правила.
-
Фазы и их виды.
-
Правила Гиббса и ван дер Ваальса.
-
Правило определения составов фаз в двухфазных областях - правило концентраций.
-
Правило определения относительных количеств по массе фаз в двухфазных областях - правило отрезков.
Фаза - однородная по составу и строению часть системы, имеющая четко выраженную границу раздела от других частей системы (других фаз), при переходе через которую состав и (или) строение изменяются скачком.
Твердыми (кристаллическими) фазами в сплавах могут быть твердые рас
творы и промежуточные фазы.
Рис.1. Построение диаграмм состояния по кривым охлаждения.
Твердыми растворами называются фазы, в которых атомы растворенного элемента располагаются в кристаллической решетке растворителя. Твердые растворы компонента В в кристаллической решетке компонента А (сокращенно А(В)) или компонента А в кристаллической решетке компонента В (сокращенно В(А)) обозначаются на диаграммах состояния буквами и т.д.. Область их существования на диаграммах начинается от 100%компонента А или 100% компонента В. Часто в реальных системах предельная растворимость второго компонента оказывается настолько мала, что линия растворимости и вертикальные линии диаграммы, соответствующие 100% одного или другого компонента сливаются в одну. В таких случаях условно считают, что в таких сплавах присутствуют кристаллы компонентов и их обозначают символами компонентов или буквами А или В на типовых диаграммах.
Промежуточными фазами называются кристаллические фазы, не являющиеся твердыми растворами.Промежуточные фазы на диаграммах состояния также принято обозначать буквами и т.д. Их однофазные области, в отличие от твердых растворов, никогда не начинаются от компонентов - располагаются в промежуточных областях диаграммы. В упорядоченном состоянии промежуточные фазы обозначаются буквами и т.д.
Область гомогенности промежуточной фазы может быть очень узкой и вырождаться в линию на д.с. Такую фазу, также условно, считают фазой постоянного состава и обозначают формулой, отвечающей данному составу (AmBn в общем случае).
Правило фаз Гиббса и правило ван дер Ваальса.
Эти правила позволяют определить число степеней свободы в зависимости от температуры (и давления в общем случае) и числа фаз системы.
Правило фаз Гиббса.
С= К -Ф +2 - для переменного давления,
С= К -Ф +1 - для постоянного давления,
где:
С - число степеней свободы, т. е. число независимых переменных (температура и (или) концентрации фаз), которые можно менять, не меняя число фаз системы.
Ф - число фаз системы.
К - число компонентов системы (т.е. химических элементов в сплаве)
Следствием правила фаз Гиббса является то, что области на диаграммах состояния при постоянном давлении могут быть однофазными или двухфазными, трехфазное равновесие возможно при постоянной температуре и концентрациях сосущетвующих фаз. Этот случай соответствует горизонтальной линии на диаграмме состояния.
Правило фаз ван дер Ваальса справедливо для случая равновесия фаз одинакового химического состава:
С =3 -Ф - для переменного давления;
С =2 - Ф - для постоянного давления.
Рис 2. Диаграмма состояния, сплав II которой подчиняется правилу ван дер Ваальса.
Диаграмма состояния, содержащая сплав, для которого справедливо правило ван дер Ваальса, представлена на рис.2.Сплав I на этой диаграмме кристаллизуется в интервале температур от точки 1 до точки 2, причем состав кристаллов отличается от состава жидкого раствора. В этом случае справедливо правило фаз Гиббса С=К-Ф+1=1, т.е. кристаллизация действительно должна проходить в интервале температур. Сплав II кристаллизуется при постоянной температуре точки В, причем состав жидкой и твердой фаз одинаков. Здесь правило фаз Гиббса не справедливо, а справедливо правило фаз ван дер Ваальса, согласно которому С=0. То же самое имеет место в сплаве II при температуре точки D, при которой происходит упорядочение твердого раствора
Правило концентраций. Для определения составов (концентраций) фаз в двухфазной области через заданную точку следует провести горизонтальную линию до пересечения с ближайшими линиями диаграммы (коноду). Проекции точек пересечения на ось концентраций определяют составы фаз. Так, сплав состава m при температуре Т1 на рис.1 состоит из -кристаллов состава a и -кристаллов состава b.
Правило отрезков. Для определения массовой доли фаз в двухфазной области через заданную точку следует провести коноду. Длина этой коноды (ab на рис.1) соответствует массе всего сплава состава m. Тогда, в данном масштабе, отрезок am показывает массу -фазы, а отрезок mb соответствует массе -фазы. Таким образом, отрезок, примыкающий к левой фазе, характеризует массу фазы, расположенной справа от двухфазной области, и наоборт. Для сплава m при Т1 имеем:
Проведение фазового анализа диаграммы состояния.
Фазовый анализ заключается в определении фазового состава всех
Рис. 3. Фазовый и структурный анализ областей диаграммы состояния.
областей диаграммы состояния (рис.3).
Его следует начинать с анализа компонентов системы. Если на вертикальной линии, соответствующей составу компонента, имеется одна критическая точка, то компонент не полиморфный, и область диаграммы, примыкающая к нему, является областью твердого раствора на базе этого элемента (область QLYU на рис. 3 – область твердого раствора В(А)). Если элемент полиморфный, то на соответствующей вертикальной линии имеются несколько критических точек. Верхняя критическая точка – температура кристаллизации, все остальные – температуры полиморфных превращений. На рис.3 точка А – температура плавления компонента А, точка G – температура полиморфного превращения. На базе каждой из модификаций A и Aобразуются и твердые растворы, области существования которых прилегают к температурным интервалам существования соответствующих модификаций компонента А.
Фазовый состав в остальных областях диаграммы можно выяснить с помощью правила чередования при любой температуре однофазных и двухфазных областей. При температуре Т1 на рис.3 имеем: ж; ж; ж+(промежуточные фазы).