Osnovy_biokhimii_Uayt_tom_2 (А. Уайт - Основы биохимии в 3-х томах), страница 67

DJVU-файл Osnovy_biokhimii_Uayt_tom_2 (А. Уайт - Основы биохимии в 3-х томах), страница 67 Биохимия (2711): Книга - 5 семестрOsnovy_biokhimii_Uayt_tom_2 (А. Уайт - Основы биохимии в 3-х томах) - DJVU, страница 67 (2711) - СтудИзба2019-05-10СтудИзба

Описание файла

Файл "Osnovy_biokhimii_Uayt_tom_2" внутри архива находится в папке "А. Уайт - Основы биохимии в 3-х томах". DJVU-файл из архива "А. Уайт - Основы биохимии в 3-х томах", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биохимия" из 5 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .

Просмотр DJVU-файла онлайн

Распознанный текст из DJVU-файла, 67 - страница

20.11. Путь биосиитеза лизина 1через аминоадипиновую кислоту). Номерами, стоятцими около стрелок, обозначены ферменты, участие которых в качестве катализаторов либо установлена, либо предполагается: з — гомопитратсиитаза! у †Ч-гомоакоиитаза; 3 в гомоакоиитатгидратаза; 4 †гомоизоцитратдегидрогеааза; 5 — о-амииоаднйат-глутамзт — амивограисфераза; 6 в о-амивоадвпилполувльдегиддегидрогеивза; У вЂ” амииоадипилполуальдегид-глутамат-редуктазагб †сахарофивдегидрогеиаза. НС=О ! СН2 ! СН, сн, с нснн, ! соан 8-полуельаегид пг-амииазанпиназай кнслави т!!2,нпагн, н н' СООН н,с — нн-сн ! сн, сн, нпо-,н,о сн, сн, з сн, соон ! нснн, СООН свкзрач2ин соон соон соон сн„ СН2 сн, н,о н.о СН, =- СН2 ! 2 ! з НССООН носсоон ссоон ~! носсоон н,ссоон нссоон н гомалимонная час-гамааконн.

гомоизолимонкислагпв пввпя кисловз нвя пискова гн мвтлволизм 862 тат, гомоизоциграт, оксалоглутарат и а-кетоадипат. В результате переамипирования образуется а-аминоадипат, из которого при восстановлении 0!АПРН-зависимым ферментом образуется а-аминоадвпил-(1-полуальдегид. При конденсации последнего с глутаматом образуется е-Ы( ь-глутарил-2)-ь-лизин, называемый сахарофиноль аоскольку он является промежуточным продуктом в синтезе лизина у 5ассйаготусез. В результате восстановительной и гидролитической реакций сахарофин превращается в лизин и а-кетоглутарат.

Путь биосинтеза показан на рис. 20.11. 20.4Л.!0. Феннлалнннн н таронна Четыре углеродных атома ароматического кольца этих аминокислот поставляются эритрозо-4-фосфатом; остальные два углерода кольца, а также углероды боковой цепи поступают от фосфопирувата. Исследования, проведенные с помощью меченых предшественников, а также идентификация продуктов, накапливающихся в среде при росте мутантных штаммов, у которых оказались блокированными различные стадии синтетического пути, позволили установить общую схему биосинтеза, приведенную на рис. 20.12.

Как показано на рисунке, на стадии хоризмовой (греч. — разветвляться) кислоты происходит разветвление путей синтеза ароматических аминокислот; образование антранилата ведет к синтезу триптофана (см. ниже), в то время как префенат является предшественником фенилаланииа и тирозина. Последний образуется у млекопитающих путем гидроксилирования фенилаланина (равд. 21.4.2.4), эта реакция происходит также у некоторых микроорганизмов. Два фермента, катализирующие образование первого продукта синтетического пути (рис. 20.12) 3-дезокси-2-кето-7-фосфо-оарабипо-гептулозоновой кислоты, были выделены из экстрактов Е.

со!!. Один из них ингибируется фенилаланином и триптофапом, а другой — тирозином; последний, кроме того, репрессирует синтез тнрознн-чувствительного фермента. У В. Зиу!!!!з 3-дезокси-2- кето-7-фосфо-и-арабино-гепгулозонаг — синтаза проявляет свойства аллостерической системы, которая ингибируется префенатом и хоризматом; эта система является. следовательно, еще одним регуляторным механизмом, функционирующим по механизму обратной связи. Таким образом, первая стадия разветвленного процесса биосинтеза ароматических аминокислот является объектом множественной регуляции. Кроме того, у Ба!топе!!а !урп!тиг1ит первые две реакции, специфичные для синтеза фенилаланина, а именно те, которые катализируются хоризматмутазой и префенатдегидратазой соответственно (рис.

20.12), являются объектом торможения фенилаланином (по типу обратной связи). Реакции 2 — 6 (рис. 20.12) катализируются полиферментным комплексом за.метАБОлизм АминОкислОт. г С=о ИО~-.~ Н + Н,С=С-М:5 — Р О """ '" НГК'.Н НпС вЂ” ОР— -О О :О:Н- НСОН Сн,оро,- зркшраэа-е-ФасФ«ш фасоаанавпируввш з.Зевака и.з. ««аа-в 5 еа5 нора«никак «ис3юнв арпзниа-Равшана«а«сван ««апаш«-т-Чнжзшт СООН «и «гааги + н' А 1 СОО ОН 5-загнан«шин«ма фасфаегкш- Р 5-ФасФаши«нма- шиннмавпя пипкваш у вап «испашв впп ниавсппв з'б СООН СИОН ООН в И О РО, Π— С вЂ” ОРО ' Чз РО, О -С вЂ” СООН О вЂ” С вЂ” СООИ СОО ОН ОН 3-аноиппирквнпшиниммп- харивмаввя 5.

Чюгфаш кмгшпи 9~с«вша ~ин Мз 1 б" '-Г' 'с~- фенин«панин Фенилпиравннагрвон«а «нс«ашв ..л. «йспамв -са, НООС СН,-С вЂ” СООИ НН« -С вЂ” СООН к -са„ нм прешанаввя «ислама б «напаши ОН ширазик п-ансишаниппирп- вннагр«екзя ппсаамп Рнс. 20.12. Пути скнтеза фепнлаланнна, тнрознна к антрапнловой кислоты (предшестаеннкка тркптофапа. равд. 26.4.1.11).

Ферменты н реакция обозначены стоящнмк около стрелок номерамн: 1--3-дезокск-2-кето-5ыаробино-гептулозонат-Ч- фосфат — сангака; 2 — дегндрокннатснптазз;  — б-дегндрохннат — дегндратаза; 4 — шккнматлегндрогеааза;  — шнкнматкиназа; б — 3-енолпярувклшнкнмат-бфосфат — сннтаза; 7 — хоркзмзтскатаза;  — клоркзматмутаза; У вЂ” антрзннлатсннтача; 10 — префенатдегкдратаза; 11 — лрефенатдегкдрогеназа; 12 в фенклаланкнамнкотрансфераза; 13 †ткрозннамннотрансфера.

гп. мвтлнолизм (М 200000), который был выделен из нескольких видов дрожжей. Пять ферментных компонентов этого комплекса ассоциированы за счет нековалецтных взаимодействий. В ходе реакции 9, катализируемой антранилатсинтазой, образуется, вероятно, у-глутамнлфермент. У Е.

5иЬИЬ антранилатсинтаза катализирует также реакцию м.'+ ХН + хориамовая кислота — ~. антраниловая кислота + Н О Альтернативный путь синтеза тнрозина у млекопитающих, а именно его образование из фенилаланина, рассматривается в следующей главе. 30.4ЛЛ Н Триптофвн Путь синтеза триптофана у высших растений неизвестен. У Е. сой синтез триптофана (рнс. 20.13) начинается с антранилата, который образуется в ходе реакций, ведущих к образованию и других ароматических аминокислот (рис. 20.12).

Два участвующих в синтезе триптофана фермента — индолглиг1ерофосфат-сцнгаза н триптофангцнтаза — были получены в кристаллическом виде. Первый из них (М 44000) образован одиночной полипептидной цепью. Триптофап-синтаза (М 148000) является пиридоксальфосфатзависимым ферментом, который катализирует завершающие реакции последовательности, ведущей к синтезу триптофана. Реакции, которые может катализировать этот фермент, следующие: 4~ индол-3-глицерофо фат ~=и индол+ 3-фссфо-В-глицериновый альдегнд (1) аааалаксааьеюсоат '" "+ -~ ~Ф-+но (2) инлол-3-глицерофо".фат+ ь-серии ~~ :и==и ь-тринтофан + 3-фа:фо-0-глицериновый альдегид (3) Весьма вероятно, что при образовании триптофана из нндолглицерофосфата 1реакция (3)) осуществляются реакции (1) и (2); при этом промшкуточным продуктом является связанный с ферментом пндол.

Изучение генетических изменений структуры трнптофансмнтазы и соответствующих функциональных характеристик позволило получить важные данные о генетических механизмах (гл. 26). Фермент из Е. со(г' состоит из четырех полнпептидных цепей, которые образуют две неидентичные легко разделяемые субъединнцы а и р; была установлена аминокислотная последовательность цепей. а-Цепь получена в виде мономера, а р-цепь - - в виде димера ра. Полностью ассоциированный белок имеет состав охра. Реакция ж метАБолизя АминОкислОЧ. 1 нан 5-фпсфари6плел -1-пнрлреесем анфраннлпаап к немала ОН Он И.эпфасфприсгииланптмнилаеае «нелепа оон ОН С1Н ОН Н вЂ” С=-С вЂ” С вЂ” — С вЂ” СНеΠ— РО -е н н н н --СН вЂ” СНаОРО а н низал-3-глицерпфпарат 1 1п-карепкпифеамламниер1-аеапкпназлпаа- 5-фппфа|а СН вЂ” СН вЂ” СООН ! 1 + Х нне н Зфнлмпфан Рис.

Ю.13. Путь синтеза триптофапа у й. сой. Фермекты обозпанеиы номерами, стопп1ими около стрелок: е — аатрэнилат-пирофосфорилпирофосфат — траисфераэа; л — Н-бсфосфоркбозилэитраиилат-иэомераэа; 8 — индол-3-глиперофосфат— сиитаэа; 4 — триптофэпсиптээа. ,(1) может катализироваться только а-цепью; при атом, однако, скорость реакции весьма невелика по сравнению со скоростью, наблюдаемой для полностью ассоциированного фермента; реакция (2) может катализироваться рт-комплексом. Мутантные н-субъединицы активируют действие рт-комплекса в реакции (2), и большинство мутантных йткомплексов активируют действие «нормальнойз а-субъединицы в реакции (1).

Ферментные комплексы, образованные либо нормальными а субъединицами и мутантными р-субъеди- ОН О=Р— Π— СН н он н О Р ОРОе е ! он он ноос Н ОРΠ— СН О н н + РР н 1 н СНО неон ! Н,С--Π— РО а глииеииидегиз э еахпии пе метлволизм ницами, либо мутантнымн а-субъединицами и нормальными р-субьединицами, не способны катализировать реакцию (3).

Активность а1пранилат-синтазы из Е. со(1 (рис. 20.12) ингибнруется триптофаном; у дрожжей триптофаи иигибирует и репрессирует фермент. Как уже упоминалось, у Е. со(1 трнптофан подавляет также фермент, который катализирует начальную реакцию пути биосинтеза ароматических аминокислот.

Триптофан-синтаза пз Жепгозрога образована одиночной полипоптидной цепью. 20.4ЛЛ2. Гнстнднн Первая стадия синтеза гистидина катализируется аллостерическим ферментом ЛТР-фосфорнбозилтрансферазой, .в результате реакции углеродная цепь рибозы оказывается связанной с атомом азота аденнловой кислоты (рис. 20.14). При взаимодействии С-1 атома фисфорнбозилмирофосфата с гт'-1 АТР (при этом оозобождается пнрофосфат) происходит преврашение а конфигурации связи в р-конфигурацию. Далее происходит раскрываиие пуринового кольца А1'1Р.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Нашёл ошибку?
Или хочешь предложить что-то улучшить на этой странице? Напиши об этом и получи бонус!
Бонус рассчитывается индивидуально в каждом случае и может быть в виде баллов или бесплатной услуги от студизбы.
Предложить исправление
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
4986
Авторов
на СтудИзбе
470
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее