Ответы к тесту/контрольной: Детская эндокринология

С-ПЕПТИД ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ TI-RADS 5 ПО ДАННЫМ УЗИ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ

ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ TI-RADS 4 ПО ДАННЫМ УЗИ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ

ПРИ НАЛИЧИИ УЗЛОВОГО ОБРАЗОВАНИЯ TI-RADS 2 РАЗМЕРОМ ДО 1 СМ ПО ДАННЫМ УЗИ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГЛЮКОЗУРИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО

МАКСИМАЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

ДЛЯ КАТЕГОРИИ TI-RADS 1 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ УЗИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРНЫ

ВЫСОКОЭХОГЕННАЯ, НЕОДНОРОДНАЯ ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА НЕБОЛЬШИХ РАЗМЕРОВ С НЕРОВНЫМИ КОНТУРАМИ У РЕБЕНКА С УМСТВЕННОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ

Эффектами действия инсулина являются:

Что является характерными лабораторными признаками гипопаратиреоза?

Что не является проявлением гипопаратиреоза у детей?

Что из перечисленного является достоверным лабораторным признаком первичной надпочечниковой недостаточности?

Что из перечисленного характерно для псевдогипопаратиреоза?

Что верно в отношении «медового месяца» сахарного диабета?

Характерные проявления данных заболеваний А. Судорожный синдром ; Б. Гиперпигментации; В. Деформации конечностей; Г. Рвота; Д. Повышенный паратгормон; Е. Низкий рост; 1. Гипопаратиреоз послеоперационный; 2. Гиперпаратиреоз; 3. Надпочечниковая недостаточность ; 4. Гипофосфатемический рахит

Феномен"утренней зари" это:

Феномен «утренней зари» характерен для пациентов в возрасте:

Феномен «утренней зари» более характерен для пациентов в возрасте:

Феномен Сомоджи это:

Факторы риска внутриутробной задержки развития плода:

Установите соответствие: Характерные признаки А. Низкорослость, неонатальная гипотония, гипогонадизм, акромикрия Б. Пигментный ретинит, полидактилия, поликистоз почек В. «Плоское лицо», эпикантус, приоткрытый рот, мышечная гипотония, врожденные пороки сердца, гипермобильность суставов, высунутый язык Г. Лунообразное лицо, диспропорциональная низкорослость, укорочение IV-V пястных и плюсневых костей, подкожные кальцификаты Д. Рыжий цвет волос, вторичная надпочечниковая недостаточность Е. Инсулинорезистентный сахарный диабет, пигментный ретинит, глухота, патология почек Форма ожирения 1-. Дефект гена POMC (проопиомеланокортин) 2-. Синдром Прадера-Вилли 3. Псевдогипопаратиреоз 1-А 4. Синдром Барде-Бидля 5. Синдром Альстрема 6. Синдром Дауна

Установите соответствие степени ожирения с необходимым соотношением Б/Ж/У в рационе: Соотношение Б/Ж/У в рационе (г) А. 1-: 0,8: 3 Б. 1-: 0,7: 2-,5 В. 1-: 0,8: 3,5 Г. 1-: 0,75: 3 Степень ожирения 1-. Первая степень 2-. Вторая степень 3. Третья степень 4. Морбидное ожирение

Установите соответствие проводимой терапии заболеванию у детей и подростков. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. СД 1 типа; 2. СД 2 типа; 3. MODY3; 4.Неонатальный сахарный диабет. Терапия: А. Бигуаниды ; Б. Препараты инкретинового ряда; В.Препараты сульфанилмочевины; Г. Кокарбоксилаза; Д. Инсулин.

Установите соответствие между характером поражения ЩЖ и соответствующим синдромом. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Синдром: 1.Мак-Кьюн-Олбрайта; 2.МЭН-2; 3.Синдром Тернера; 4. АПС-2; 5. Синдром Дауна. Поражение щитовидной железы: А.Токсическая аденома; Б. АИТ; В. Медуллярная карцинома; Г. Фолликулярная карцинома; Д. Гипотиреоз.

Установите соответствие между формой и этиологией гипотиреоза. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Этиология гипотиреоза: 1. Гипопитуитаризм ;2.Гипоплазия и аплазия ЩЖ; 3.Изолированный дефицит ТТГ; 4.Врожденные нарушения синтеза Т3 и Т4; 5. Аутоиммунный тиреоидит; 6. Резистентность к тиреоидным гормонам; 7. Хирургическое вмешательство на ЩЖ. Форма гипотиреоза: А.Первичный; Б. Вторичный; В. Периферический.

Установите соответствие между феноменом и его проявлениями у больных сахарным диабетом тип 1-: А. хроническая передозировка инсулина, сопровождающаяся гипергликемией в следствие гипогликемических реакций. Б. утренняя гипергликемия, связанная с выбросом контринсулярных гормонов и глюконеогенезом в печени в ранние утренние часы. В. местная гиперергическая реакция на инсулин в виде отека, уплотнения, резкой гиперемии кожи в месте введения инсулина в плоть до некроза и последующего рубцевания. 1-. Феномен утренней зари 2-. Феномен Артюса 3. Синдром Сомоджи

Установите соответствие между уровнем тиреоидных гормонов и заболеванием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. ДТЗ; 2. Миокардит; 3. ВСД; 4. ХАИТ, гипертиреоидная фаза. Уровень ТТГ и Т4 св.: А. в пределах референсных значений; Б. Высокий ТТГ, низкий Т4 св.; В. Высокий Т4 св, низкий ТТГ; Г. Нормальный ТТГ, высокий Т4 св.; Д. Высокий Т4 св., высокий ТТГ.

Установите соответствие между уровнем тиреоидных гормонов и заболеванием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. ДТЗ; 2. Миокардит; 3. ВСД; 4. ХАИТ, гипертиреоидная фаза. 5. Тиреотропинома. Уровень ТТГ и Т4 св.: А. в пределах референсных значений; Б. Высокий ТТГ, низкий Т4 св.; В. Высокий Т4 св, низкий ТТГ; Г. Нормальный ТТГ, высокий Т4 св.; Д. Высокий Т4 св., высокий ТТГ.

Установите соответствие между тяжестью йодного дефицита и распространенностью зоба в популяции. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Степень выраженности йодного дефицита: 1. Дефицит йода отсутствует; 2. Легкий; 3. Средней тяжести; 4.Тяжлый. Частота зоба (%): А. 5-19,9; Б. < 5; В. > 30; Г. 20-29,9.

Установите соответствие между тяжестью йодного дефицита и распространенностью зоба в популяции. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Степень выраженности йодного дефицита: 1. Дефицит йода отсутствует; 2. Легкий; 3. Средней тяжести; 4.Тяжелый. Частота зоба (%): А. 5-19,9; Б. < 5; В. > 30; Г. 20-29,9.

Установите соответствие между тиреотоксическим состоянием и степенью поглощения радиоактивного йода ЩЖ. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тиреотоксическое состояние: 1.ДТЗ; 2. Йод-индуцированный тиреотоксикоз; 3. Многоузловой токсический зоб; 4. Токсическая аденома ЩЖ; 5. Гормонально-активные метастазы рака ЩЖ; 6. ТТГ-секретирующая аденома гипофиза; 7. Лечение тиреоидными гормонами. Поглощение йода: А.Высокое; Б.Низкое.

Установите соответствие между тиреотоксическим состоянием и степенью поглощения радиоактивного йода ЩЖ. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тиреотоксическое состояние: 1.ДТЗ; 2. Йод-индуцированный тиреотоксикоз; 3. Многоузловой токсический зоб; 4. Токсическая аденома ЩЖ; 5. Гормонально-активные метастазы рака ЩЖ; 6. ТТГ-секретирующая аденома гипофиза; 7. Лечение тиреоидными гормонами. Поглощение йода: А.Высокое; Б. Низкое.

Установите соответствие между типом сахарного диабета и его клиническими характеристиками. Клинические характеристики: 1. полигенный тип наследования; 2. моногенный тип наследования; 3. возраст манифестации любой; 4. возраст манифестации подростковый и старше; 5. возраст манифестации - чаще пубертатный, молодые взрослые, ГСД; 6. кетоз при манифестации отсутствует; 7. кетоз при манифестации встречается, но не часто; 8. кетоз при манифестации встречается редко; 9. характерно выявление панкреатических аутоантител; 10. частота ожирения - как в популяции; 11. частота ожирения повышена; 12. частота сахарного диабета у родителей - менее 10%; 13. частота сахарного диабета уродственников - более 75%; 14. частота сахарного диабета у родителей - более 90%. Тип сахарного диабета: А. Сахарный диабет MODY; Б. Сахарный диабет 2 типа; В. Сахарный диабет 1 типа.

Установите соответствие между типом сахарного диабета и его клиническими характеристиками. Клинические характеристики: 1. полигенный тип наследования; 2. моногенный тип наследования; 3. возраст манифестации любой; 4. возраст манифестации подростковый и старше; 5. возраст манифестации - чаще пубертатный; 6. кетоз при манифестации отсутствует; 7. кетоз при манифестации встречается, но не часто; 8. кетоз при манифестации встречается редко; 9. характерно выявление панкреатических аутоантител; 10. частота ожирения - как в популяции; 11. частота ожирения повышена; 12. частота сахарного диабета у родителей - менее 10%; 13. частота сахарного диабета у родственников - более 75%; 14. частота сахарного диабета у родителей - более 90%. Тип сахарного диабета: А. Сахарный диабет MODY; Б. Сахарный диабет 2 типа; В. Сахарный диабет 1 типа.

Установите соответствие между стадией диабетической ретинопатии и изменениями сосудов сетчатки. Характеристика изменений сосудов сетчатки: 1. ретинальные, преретинальные кровоизлияния и кровоизлияния в стекловидное тело; 2. Единичные микроаневризмы; 3. множественные экссудаты; 4. точечные кровоизлияния; 5. твердые экссудаты; 6. крупные геморрагии; 7. венозные аномалии (четкообразность, извитость, колебания калибра); 8. рост новообразованных сосудов. Стадии диабетической ретинопатии: А. Непролиферативная диабетическая ретинопатия; Б. Препролиферативная диабетическая ретинопатия; В. Пролиферативная диабетическая ретинопатия.

Установите соответствие между стадией диабетической ретинопатии и изменениями сосудов сетчатки. Характеристика изменений сосудов сетчатки: 1. ретинальные, преретинальные кровоизлияния и кровоизлияния в стекловидное тело; 2. Единичные микроаневризмы; 3. множественные экссудаты; 4. точечные кровоизлияния; 5. твердые экссудаты; 6. крупные геморрагии; 7. венозные аномалии (выраженная извитость, колебания калибра); 8. рост новообразованных сосудов. Стадии диабетической ретинопатии: А. Непролиферативная диабетическая ретинопатия; Б. Препролиферативная диабетическая ретинопатия; В. Пролиферативная диабетическая ретинопатия.

Установите соответствие между состоянием щитовидной железы и показателями тиреоидного профиля. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Состояние ЩЖ: 1.Первичный гипотиреоз; 2. Вторичный гипотиреоз; 3.Генерализованная резистентность к тиреоидным гормонам; 4. Гипертиреоз. Показатели тиреоидного профиля: А. ТТГ повышен, Т4 св., Т3 св снижены. Б. Т3 св повышен, Т4 св. повышен, ТТГ снижен. В. Т3 св повышен, Т4 св. повышен, ТТГ норма или несколько повышен. Г. ТТГ норма или понижен, Т4 св. снижен.

Установите соответствие между состоянием щитовидной железы и показателями тиреоидного профиля. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Состояние ЩЖ: 1. Избыток тироксинсвязывающего глобулина; 2. Усиленное связывание тиреоидных гормонов альбумином; 3.Генерализованная резистентность к тиреоидным гормонам; 4. Нетиреоидное заболевание средней тяжести. Показатели тиреоидного профиля: А. Т4 общ, Т3 общ повышены, Т4 св., ТТГ норма; Б. Т4 общ., Т3 общ, Т4 св., Т3 св., ТТГ повышены; В. Т4 общ. повышен, Т3 общ. норма, Т4 св. повышен, ТТГ норма;

Установите соответствие между синдромом и его клиническими проявлениями. Клинические проявления: 1. СД в сочетании с эльфоподобным лицом, внутриутробной или постнатальной задержкой роста, отсутствие подкожного жира, гирсутизм, увеличение гениталий; 2. СД в сочетании с аномалиями зубочелюстной системы, гиперандрогенией, задержкой развития; 3. СД в сочетании с частичным или полным отсутствием подкожно-жировой клетчатки, выраженной инсулинорезистентностью, гиперлипидемией, гепатомегалией. Синдром: А. Лепречаунизм; Б. Синдром Рабсона-Менделхолла; В. Липоатрофический диабет.

Установите соответствие между синдромом и его клиническими проявлениями. Клинические проявления: 1. СД в сочетании с эльфоподобным лицом, внутриутробной или постнатальной задержкой роста, отсутствие подкожного жира, гирсутизм, увеличение гениталий; 2. СД в сочетании с аномалиями зубочелюстной системы, гиперандрогенией, задержкой развития; 3. СД в сочетании с частичным или полным отсутствием подкожного жира, выраженной гиперлипидемией, гепатомегалией. Синдром: А. Лепречаунизм; Б. Синдром Рабсона-Менделхолла; В. Липоатрофический диабет.

Установите соответствие между сахарным диабетом и возрастом его манифестации у детей и подростков. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Неонатальный СД; 2. DIDMOAD-синдром; 3. СД 2 типа; 4. СД 1 типа. Возраст манифестации: А. После 6 месяцев ; Б. До 6 месяцев; В. До 10 лет; Г. После 10 лет.

Установите соответствие между результатами ТАБ и сцинтиграфии узла ЩЖ и методами лечения . Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Результаты ТАБ и сцинтиграфии: 1. Злокачественное или вызывающее подозрение новообразование; 2. Коллоидный зоб; 3. Киста; 4. Горячий узел при тиреотоксикозе; 5. Горячий узел при эутиреозе. Лечение: А. Наблюдение; Б. Радиойодтерапия; В. Хирургическое лечение.

Установите соответствие между результатами ТАБ и врачебной тактикой . Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Результаты ТАБ : 1. Злокачественное или вызывающее подозрение новообразование; 2. Доброкачественное новообразование. 3. Атипия неопределенного значения. 4. Фолликулярная неоплазия или подозрение на фолликулярную неоплазию. Лечение: А. Клиническое наблюдение; Б. Повторная ТАБ. В. Хирургическое лечение.

Установите соответствие между распространенностью зоба и заболеванием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. ДТЗ; 2. Эндемический зоб; 3. Спорадический зоб; 4. Струмит де Кервена. Распространенность: А.наличие зоба у большинства лиц, проживающих на определенной территории; Б. Наличие зоба у отдельных лиц

Установите соответствие между причиной тиреотоксикоза и стимуляторами секреции тиреоидных гормонов. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Причина гипертиреоза: 1. ДТЗ; 2. Токсическая аденома ЩЖ; 3. ТТГ-секретирующая аденома гипофиза; 4. Избирательная резистентность гипофиза к тиреоидным гормонам; 5. Пузырный занос и хориокарцинома; 6. Метастазы рака ЩЖ. Стимулятор секреции тиреоидных гормонов: А. Тиреоидстимулирующие антитела; Б. ТТГ; В. ХГ; Г. Нет стимулятора.

Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе (для вопросов с 1 по 140 ). Выберите характеристики заболевания, соответствующие разным типам сахарного диабета. Характеристика заболевания: 1. Полигенное наследование; 2. Моногенное наследование; 3. СД у родителей встречается в 80-90% случаях; 4. СД у родителей встречается в 2-5% случаях; 5. Ожирение у пациента очень часто; 6. Кетоз характерен; 7. Характерно наличие аутоантител. Заболевание: А. Сахарный диабет 1 типа; Б. Сахарный диабет MODY; В. Сахарный диабет 2 типа.

Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе (для вопросов с 1 по 120). Выберите характеристики заболевания, соответствующие разным типам сахарного диабета. Характеристика заболевания: 1. Полигенное наследование; 2. Моногенное наследование; 3. СД у родителей встречается в 80-90% случаях; 4. СД у родителей встречается в 2-5% случаях; 5. Ожирение у пациента очень часто; 6. Кетоз характерен; 7. Характерно наличие аутоантител. Заболевание: А. Сахарный диабет 1 типа; Б. Сахарный диабет MODY; В. Сахарный диабет 2 типа.

Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе (для вопросов с 160 по 200). Установите соответствие между концентрацией ТТГ при неонатальном скрининге у доношенного новорожденного и лечебно-диагностическими мероприятиями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Действие: 1. Диагноз сомнителен. Повторная проба с определением ТТГ и Т4 св. в плазме крови; 2. Диагноз первичного врожденного гипотиреоза не подтвержден; 3. Диагноз высоко вероятен. Повторная проба и начало лечения; 4. Диагноз не вызывает сомнения. Незамедлительное начало терапии. Уровень ТТГ в мМЕ/л: А. ˃ 100; Б. 50-100; В.< 10; Г. 10-20; Д. 20-50.

Установите соответствие между показателями и их целевыми уровнями для снижения риска микроангиопатии и сердечно-сосудистых заболеваний у детей и подростков. Показатель: 1. HbA1c; 2. ЛПНП-холестерин; 3. ИМТ; 4. Артериальное давление. Целевые уровни: А. ≤7,5%; Б. <90 перцентили; В.<95 перцентили; Г.<2,6ммоль/л.

Установите соответствие между периодом онтогенеза и проявлениями йоддефицитных состояний. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Йоддефицитная патология: 1. Врожденный гипотиреоз; 2. Врожденный зоб; 3. Задержка умственного развития; 4.Спонтанные выкидыши; 5. Задержка физического развития; 6. Врожденные пороки развития; 7. Гипотиреоз; 8. Нарушения репродуктивной функции. Период онтогенеза: А. Фетальный; Б. Неонатальный; В. Детский и подростковый; Г. Взрослые.

Установите соответствие между основными генетическими маркерами и этиологией врожденного гипотиреоза. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе.Этиологическая форма врожденного гипотиреоза: 1. Аплазия ЩЖ; 2. Эктопия ЩЖ; 3.Гипоплазия ЩЖ; 4. Дисгормоногенез; 5. Синдром Пендреда. Основной генетический маркер: А. KCNJ11, HNF1α, HNF1B; Б. TSH-R, TTF-1, TTF-2, PAX-8, Gsα; В. ALMS-1, WFS-1; Г. TPO, TG, NIS; Д. PDS.

Установите соответствие между основными генетическими маркерами и этиологией врожденного гипотиреоза. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе.Этиологическая форма врожденного гипотиреоза: 1. Аплазия ЩЖ; 2. Эктопия ЩЖ; 3.Гипоплазия ЩЖ; 4. Дисгормоногенез; 5. Синдром Пендреда. Основной генетический маркер: А. HNF1α; Б. TSH-R, PAX8 В. WFS-1; Г. TPO, TG, NIS; Д. PDS.

Установите соответствие между осложнением сахарного диабета и сроками начала скрининга. Осложнение: 1. Диабетическая ретинопатия; 2. Диабетическая нефропатия; 3. Макроангиопатия. Сроки скрининга: А. Ежегодно, начиная с возраста 11 лет при длительности заболевания 2 года и с 9 лет при длительности заболевания 5 лет; Б. Каждые 2 года начиная с возраста 5 лет, лет независимо от длительности заболевания; В. Только у подростков старше 12 лет.

Установите соответствие между осложнением сахарного диабета и сроками начала скрининга. Осложнение: 1. Диабетическая ретинопатия; 2. Диабетическая нефропатия; 3. Дистальная полинейропатия. Сроки скрининга: А. Ежегодно, начиная с возраста 10 лет после 2-5 лет длительности заболевания; Б. Каждые 2 года начиная с возраста 5 лет, лет независимо от длительности заболевания; В. С начала пубертата, независимо от длительности заболевания.

Установите соответствие между названиями различных форм тиреоидита. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Синоним: 1. Тиреоидит де Кервена;2. Гигантоклеточный тиреоидит; 3. Острый бактериальный тиреоидит; 4. Тиреоидит Хашимото; 5. Аутоиммунный тиреоидит; 6. Тиреоидит Риделя; 7. Фиброзно-инвазивный тиреоидит; 8. Молчащий тиреоидит. Форма тиреоидита: А.Острый тиреоидит; Б.Подострый гранулематозный тиреоидит; В. Подострый лимфоцитарный тиреоидит; Г. Хронический лимфоцитарный тиреоидит; Д. Хронический фиброзный тиреоидит.

Установите соответствие между названиями различных форм тиреоидита. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Синоним: 1. Тиреоидит де Кервена;2. Бактериальный тиреоидит; 3. Тиреоидит Хашимото; 4. Тиреоидит Риделя. Форма тиреоидита: А.Острый тиреоидит; Б.Подострый гранулематозный тиреоидит; В. Подострый лимфоцитарный тиреоидит; Г. Хронический лимфоцитарный тиреоидит; Д. Хронический фиброзный тиреоидит.

Установите соответствие между лекарственным препаратом и уровнем тироксинсвязывающего глобулина в крови. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Уровень ТСГ: 1.Повышение уровня ТСГ в крови; 2. Снижение уровня ТСГ в крови. Лекарственный препарат: А.Эстрогены; Б. β-адреноблокаторы; В. Андрогены; Г. Глюкокортикоиды; Д. Фенитоин.

Установите соответствие между концентрацией ТТГ при неонатальном скрининге у доношенного новорожденного и лечебно-диагностическими мероприятиями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Действие: 1. Диагноз сомнителен. Повторная проба с определением ТТГ и Т4 св. в плазме крови; 2. Диагноз первичного врожденного гипотиреоза не подтвержден; 3. Диагноз высоко вероятен. Повторная проба и начало лечения; 4. Диагноз не вызывает сомнения. Незамедлительное начало терапии. Уровень ТТГ в мкМЕ/мл: А. ˃ 9; Б. ˃ 100; В.< 9; Г. ˃40 .

Установите соответствие между концентрацией ТТГ при неонатальном скрининге у доношенного новорожденного и лечебно-диагностическими мероприятиями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Действие: 1. Диагноз сомнителен. Повторная проба с определением ТТГ и Т4 св. в плазме крови; 2. Диагноз первичного врожденного гипотиреоза не подтвержден; 3. Диагноз высоко вероятен. Повторная проба и начало лечения; 4. Диагноз не вызывает сомнения. Незамедлительное начало терапии. Уровень ТТГ а мкМЕ/мл: А. ˃ 9; Б. ˃ 100; В.< 9; Г. ˃40

Установите соответствие между клинически признаком и заболеванием: Характерный клинический признак А. Сахарный диабет Б. Укорочение IV-V пястных и плюсневых костей В. Высокий линейный рост (фенотип «человек-гора») Г. Неонатальная гипотония Д. Нарушение баланса натрия Е. Рыжий цвет волос Ж. Полидактилия Диагноз 1-. Синдром Прадера - Вилли 2-. ROHHAD синдром 3. С-м Барде - Бидля 4. Псевдогипопаратиреоз типа 1-А 5. Синдром Альстрема 6. Дефект гена POMC (проопиомеланокортин) 7. Дефект гена рецептора меланокортина 4 типа (MC4R)

Установите соответствие между клиническими симптомами и названием осложнения, которое возникло у пациента после тиреоидэктомии. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Осложнение: 1.Гипотиреоз; 2. Гипопаратиреоз; 3.Повреждение гортанных нервов. Клинические симптомы: А.Судороги; Б. Потеря веса; В. Симптом Труссо; Г. Симптом Хвостека; Д. Осиплость голоса; Е. Брадикардия.

Установите соответствие между клиническими симптомами и жалобами при ДТЗ. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Жалобы: 1. Учащение стула и поносы; 2. Сердцебиение; 3. Возбудимость; 4. Одышка при нагрузке; 5. Нечеткость зрения, двоение в глазах. Клинические проявления: А. Экзофтальм; Б. Офтальмоплегия; В. Тахикардия; Г. Аритмия; Д. Усиленная перистальтика; Е. Мелкий тремор, гиперрефлексия; Ж. Повышенная частота дыхания.

Установите соответствие между клиническими симптомами и диагностическим мероприятием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Клинический симптом: 1. Тахикардия, повышение САД; 2. Тремор пальцев рук, экзофтальм; 3. Запоры, брадикардия; 4. Увеличение размеров шеи; 5. Размеры шеи визуально увеличены, контурируется округлое образование. Действие: А.ТАБ ЩЖ; Б. Осмотр, пальпация ЩЖ; В. УЗИ щитовидной железы; Г. Исследование уровня ТТГ, Т4 св, Т3 св.; Д. Исследование уровня АТ-ТПО, рецептору ТТГ; Е. Сцинтиграфия ЩЖ; Ж. ЭКГ.

Установите соответствие между клиническими симптомами и диагностическим мероприятием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Клинический симптом: 1. Тахикардия, повышение САД; 2. Тремор пальцев рук, экзофтальм; 3. Запоры, брадикардия; 4. Увеличение размеров шеи; 5. Размеры шеи визуально увеличены, контурируется округлое образование. Действие: А.ТАБ ЩЖ; Б. Осмотр, пальпация ЩЖ; В. УЗИ щитовидной железы; Г. Исследование уровня ТТГ, Т4 св; Д. Исследование уровня АТ-ТПО, рецептору ТТГ; Е. Сцинтиграфия ЩЖ; Ж. ЭКГ.

Установите соответствие между клиническими проявлениями и нозологическими вариантами преждевременного полового развития у мальчика 6 лет А. Опережение роста и костного возраста, половое развитие Таннер G3Р2, яички по 2мл; Б. Опережение роста и костного возраста, половое развитие Таннер G3Р3, яички по 15мл; В. Отставание в росте и костном возрасте, ожирение, половое развитие Таннер G1Р2, яички по 2мл; Г. Отставание в росте, половое развитие Таннер G2 Р2, яички по 6 мл; Д. Соответствие роста и костного возраста паспортному, половое развитие Таннер 1, яички по 8 мл 1. Гипоталамическая гамартома; 2. Синдром Сильвера-Рассела; 3. Врожденная дисфункция коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы; 4. Синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева; 5. Гиперкортицизм

Установите соответствие между клиническими проявлениями и заболеванием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Диабетическая кетоацидотическая кома; 2.Острая надпочечниковая недостаточность; 3. Гипогликемическая кома. Клинические проявления: А. Судороги; Б. Эксикоз; В. Боли в животе, тощнота, рвота; Г. Дыхание Куссмауля; Д. Снижение АД.

Установите соответствие между клиническими проявлениями и жалобами при ДТЗ. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Жалобы: 1. Учащение стула и поносы; 2. Сердцебиение; 3. Возбудимость; 4. Одышка при нагрузке; 5. Нечеткость зрения, двоение в глазах. Клинические проявления: А. Экзофтальм; Б. Офтальмоплегия; В. Тахикардия; Г. Аритмия; Д. Усиленная перистальтика; Е. Мелкий тремор, гиперрефлексия; Ж. Повышенная частота дыхания.

Установите соответствие между изменениями кислотно-щелочного состояния и формами ВДКН А. Гиперкалиемия; Б. Гипогликемия; В. Гипокальциемия; Г. Гипернатриемия; Д. Гипонатриемия; 1. Липоидная гиперплазия коры надпочечников; 2. Дефицит 17альфа-гидроксилазы; 3. Дефицит 21-гидроксилазы; 4. Дефицит 3бета-гидроксистероиддегидрогеназы; 5. Дефицит 11бета-гидроксилазы

Установите соответствие между заболеванием и одним из его патогенетических механизмов. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Первичный гипотиреоз; 2.Болезнь Пендреда; 3.Вторичный гипотиреоз; 4. ДТЗ. Патогенетический механизм: А. Нарушение органификации йода; Б. Аплазия и гипоплазия щитовидной железы; В. Дефицит ТТГ; Г. Действие тиреоидстимулирующих антител.

Установите соответствие между заболеванием и методом его лечения. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Первичный гипотиреоз; 2. Аутоиммунный тиреоидит в фазе гипотиреоза; 3.ДТЗ; 4. Токсическая аденома ЩЖ. Метод лечения: А. Тиреостатическая терапия; Б. Заместительная терапия L-тироксином; В.Применение β-блокаторов; Г. Радиойодтерапия; Д. Хирургическое лечение.

Установите соответствие между заболеванием и клиническимим симптомами. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Первичный гипотиреоз; 2.Эутиреоидный зоб; 3.ДТЗ; 4. Острый тиреоидит. Клинические симптомы: А. Тахикардия; Б. Тремор рук; В.Повышение систолического артериального давления; Г. Потеря веса; Д. Запоры; Е. Повышенный аппетит; Ж. Болезненность при пальпации шеи; З. Увеличение размеров шеи.

Установите соответствие между заболеванием и его клиническими проявлениями. Клинические проявления: 1. Пигментная дегенерация сетчатки, нистагм, светобоязнь.; 2. Инсулиннезависимый сахарный диабет; 3. Инсулинозависимый диабет; 4. Ожирение; 5. Нейросенсорная тугоухость; 6. Нефропатия; 7. Несахарный диабет; 8. Атрофия диска зрительного нерва; 9. Спиноцеребеллярная дегенерация; 10. Дилатационная кардиомиопатия. Заболевание: А. DIDMOAD-синдром; Б. Синдром Альстрема; В. Атаксия Фридрейха.

Установите соответствие между заболеванием и его клиническими проявлениями. Клинические проявления: 1. Пигментная дегенерация сетчатки, нистагм, светобоязнь.; 2. Инсулиннезависимый сахарный диабет; 3. Инсулинозависимый диабет; 4. Ожирение; 5. Нейросенсорная тугоухость; 6. Дилятация мочевыводящей системы; 7. Несахарный диабет; 8. Атрофия диска зрительного нерва; 9. Дилатационная кардиомиопатия. Заболевание: А. DIDMOAD-синдром; Б. Синдром Альстрема; В. Атаксия Фрирейха.

Установите соответствие между заболеванием и гормональными изменениями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Первичный гипотиреоз; 2.ДТЗ; 3. Аутоиммунный тиреоидит в стадии эутиреоза; 4. Болезнь Пендреда; 5. Вторичный гипотиреоз; 6. Узловой эутиреоидный зоб; 7. Токсическая аденома ЩЖ; 8. ТТГ-продуцирующая аденома гипофиза. Гормональные изменения: А. Высокий уровень ТТГ; Б. Низкий уровень Т4 св.; В. Высокий уровень Т4 св. и Т3 св.; Г. Низкий уровень ТТГ и Т4 св; Д. Нормальный уровень ТТГ и Т4 св.; Е. Высокий уровень АТ-ТПО и АТ-ТГ; Ж. Высокий уровень АТ к рецептору ТТГ.

Установите соответствие между заболеванием и гормональными изменениями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Ожирение; 2.СД 2 типа; 3. СД 1 типа с "индуцированными гипогликемиями". Гормональные изменения: А. Повышенный уровень ИРИ и С-пептида; Б. Нормальный или повышенный уровень экзогенного ИРИ и сниженный уровень С-пептида; В.Сниженный уровень ИРИ и С-пептида.

Установите соответствие между заболеванием и гормональными изменениями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Ожирение; 2.СД 2 типа; 3. СД 1 типа с "индуцированными гипогликемиями". Гормональные изменения: А. Повышенный уровень ИРИ и С-пептида; Б. Нормальный или повышенный уровень ИРИ и сниженный уровень С-пептида; В.Сниженный уровень ИРИ и С-пептида.

Установите соответствие между диагностическим тестом и нозологическим диагнозом А. Проба с синактеном; Б. Проба с инсулином; В. Проба с диферелином ; Г. Проба с дексаметазоном; Д. Проба с клофелином; 1. Первичная надпочечниковая недостаточность; 2. Вторичная надпочечниковая недостаточность; 3. Врожденная дисфункция коры надпочечников; 4. Андростерома надпочечника; 5. Преждевременное половое развитие, обусловленное кистой яичника

Установите соответствие между гормоном и железами, их производящими. Эндокринные железы: 1. Гипоталамус. 2. Гипофиз. 3. Эпифиз. 4. Щитовидная железа. 5. Надпочечники. 6. Поджелудочная железа. Гормоны: А. кортикостерон. Б. мелатонин. В. глюкагон. Г. вазопрессин. Д.кальцитонин. Е. проопиомеланокортин

Установите соответствие между гормонами и их предшественниками. Гормоны: 1. тироксин. 2. мелатонин. 3. альдостерон. 4. холекальциферол. 5. адреналин. Предшественники: А. 7-дегидрохолестерин. Б. триптофан. В. Тирозин. Г. холестерин

Установите соответствие между гормональными изменениями и формой ВДКН А. повышение АКТГ; Б. повышение тестостерона; В. Повышение 17ОНР; Г. Повышение 11-дезоксикортизола; Д. повышение ренина; 1. Липоидная гиперплазия коры надпочечников; 2. Дефицит 17альфа-гидроксилазы; 3. Дефицит 21-гидроксилазы; 4. Дефицит 11бета-гидроксилазы

Установите соответствие между гистологическим диагнозом и происхождением опухоли. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Гистологический диагноз: 1.Фолликулярная аденома; 2. Фолликулярный рак; 3. Папиллярный рак; 4. Плоскоклеточный рак; 5. Медуллярный рак; 6. Фибросаркома; 7. Карциносаркома. Происхождение: А.Эпителиальная опухоль; Б.Неэпителиальная опухоль; В. Смешанная опухоль.

Установите соответствие между гистологическим диагнозом и происхождением опухоли. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Гистологический диагноз: 1.Фолликулярная аденома; 2. Папиллярный рак; 3 Медуллярный рак; 4. Фибросаркома; 5. Карциносаркома. Происхождение: А.Эпителиальная опухоль; Б.Неэпителиальная опухоль; В. Смешанная опухоль.

Установите соответствие между временем возникновения гипогликемии и рекомендацией по изменению дозы инсулина: Уменьшить дозу: А. Короткого инсулина перед обедом Б. короткого инсулина перед ужином В. Пролонгированного инсулина перед ужином (перед сном) Г. Короткого инсулина перед завтраком или утреннего продленного инсулина при использовании ультракороткого инсулина, а также при значимой гипергликемии после завтрака Время возникновения гипогликемии: 1-. Перед завтраком и/или ночью 2-. Перед обедом 3. Перед ужином 4. Перед сном

Установите соответствие между временем возникновения гипергликемии и рекомендацией по изменению дозы инсулина: Увеличить дозу: А. Короткого инсулина перед обедом или продленного инсулина утром, если после обеда содержание глюкозы в крови было в пределах целевого уровня Б. Короткого инсулина перед ужином В. Пролонгированного инсулина перед ужином (перед сном) Г. Короткого инсулина перед завтраком или утреннего продленного инсулина при использовании ультракороткого инсулина, а также при глюкозе в крови после завтрака в пределах требуемого уровня Время возникновения гипергликемии: 1-. Перед завтраком и/или ночью 2-. Перед обедом 3. Перед ужином 4. Перед сном

Установите соответствие между видом поражения почек в детском возрасте и клиническими проявлениями: А. Появление протеинурии ранее 5 лет от манифестации СД Б. Наличие других микрососудистых осложнений. В. Наличие стойкой гематурии, лейкоцитурии Г. Отсутствие других микрососудистых осложнений на фоне протеинурии Д. Микроальбуминурии при длительности СД более 5 лет у детей и более 2- лет у подростков. 1-. Диабетическое поражение почек 2-. Неспецифические поражения почек

Установите соответствие между видом комы и возможными факторами риска. Факторы риска: 1. Назначение недостаточных доз инсулина; 2. Чрезмерное повышение доз инсулина (чаще перед сном); 3. Большие физические нагрузки; 4. Пропуск инъекций инсулина, использование просроченных инсулинов; 5. Отсутствие самоконтроля; 6. Ошибочное введение инсулина короткого действия вместо пролонгированного инсулина; 7. Резкое возрастание потребности в инсулине при интеркуррентных заболеваниях. Виды комы: А. Кетоацидотическая кома; Б. Гипогликемическая кома.

Установите соответствие между вариантом наследования и генетическим синдромом: А. Наличие гетерозиготных мутаций у обоих здоровых родителей Б. Наличие гетерозиготной мутации у здоровой матери В. Наличие гетерозиготной мутации у здорового отца Г. Наличие гетерозиготной мутации у одного из родителей, имеющих это заболевание Д. Отсутствие мутаций у родителей 1-. Адренолейкодистрофия 2-. врожденная дисфункция коры надпочечников 3. Фокальная форма врожденного гиперинсулинизма 4. Синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева 5. Синдром множественных эндокринных неоплазий 2- типа

Установите соответствие между аналогами инсулина длительного действия и их основными фармакодинамическими характеристиками (часы). Инсулины: 1. Детемир; 2. Гларгин; 3. Деглюдек. Фармакодинамические характеристики: А. Начало 0,5 - 1,5 ч., пик - нет, продолжительность - более 24 часов; Б. Начало 0,5 - 1,0 ч., пик - нет, продолжительность - до 24 часов; В. Начало 2,0 - 2,5 ч., пик - 8-14 часов, продолжительность - около 20; Г. Начало 1 - 2, пик - 6-12 часов, продолжительность - 20-24 часов; Д. Начало 2 - 4 ч., пик - нет, продолжительность - около 24 часов.

Установите соответствие между аналогами инсулина длительного действия и их основными фармакодинамическими характеристиками (часы). Инсулины: 1. Аналоги инсулина ультракороткого действия (Аспарт, Глулизин, Лизпро); 2. Простой короткий инсулин. Фармакодинамические характеристики: А. Начало 30 - 60 минут, пик - 1-2 часа , продолжительность - 3-6 часов; Б. Начало 0- 15 минут, пик - 1-1,5 часов, продолжительность - 4-5 часов; В. Начало 20-40 минут , пик - 2-4 часа, продолжительность - 6-8 часов.

Установите соответствие между аналогами инсулина длительного действия и их основными фармакодинамическими характеристиками (часы). Инсулины: 1. Аналоги инсулина короткого действия (Аспарт, Глулизин, Лизпро); 2. Человеческий инсулин короткого действия. Фармакодинамические характеристики: А. Начало 30 - 60 минут, пик - 1-2 часа , продолжительность - 3-6 часов; Б. Начало 0-15 минут, пик - 1,5-2,0 часов, продолжительность - 4-6 часов; В. Начало 20-40 минут , пик - 2-4 часа, продолжительность - 6-8 часов.

Установите соответствие массы тела при рождении заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. СД 1 типа; 2. Дети от матерей с некомпенсированным СД 1 типа; 3. Неонатальный СД; 4. СД 2 типа; 5. MODY2. Масса тела при рождении: А. Нормальная; Б. Сниженная; В.Нормальная или сниженная; Г. Повышенная.

Установите соответствие массы тела при рождении заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. СД 1 типа; 2. Дети от матерей с некомпенсированным СД 1 типа; 3. Неонатальный СД; 4. СД 2 типа; 5. MODY 1-3. Масса тела при рождении: А. Нормальная; Б. Сниженная; В.Нормальная или сниженная; Г. Повышенная.

Установите соответствие клинической картины с нозологическим вариантом задержки пубертата у мальчиков А. Высокорослость в сочетании с гинекомастией и сниженным объемом яичек; Б. Пропорциональная задержка роста и костного возраста; В. Задержка полового развития в сочетании с галактореей; Г. Евнухоидные пропорции в сочетании с аномией; Д. Задержка полового развития и ожирение; 1. Конституциональная задержка пубертата; 2. Синдром Прадера-Вилли; 3. Аденома гипофиза; 4. Синдром Кляйнфельтера; 5. Гипогонадотропный гипогонадизм

Установите соответствие клинической картины с нозологическим вариантом задержки пубертата у девочек А. первичная аменорея при Таннер В4Р1; Б. первичная аменорея, задержка роста при отсутствии задержки костного возраста + артериальное давление на ногах не определяется; В. Первичная аменорея, Таннер 1, задержка роста и костного возраста; Г. Вторичная аменорея, снижение свТ4 при нормальном уровне ТТГ; Д. Вторичная аменорея, снижение свТ4 при резко повышенном уровне ТТГ; 1. Синдром Шерешевского-Тернера; 2. Нервная анорексия; 3. Синдром резистентности к андрогенам; 4. Первичный гипотиреоз; 5. Конституциональная задержка пубертата

Установите соответствие гормональных показателей в крови заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Неонатальный СД 2; СД 1 типа; 3. СД 2 типа; 4. MODY 1-3; 5. DIDMOAD-синдром. Гормональные показатели: А. Высокий уровень кортизола; Б. Нормальный или умеренно сниженный уровень инсулина; В. Низкий уровень С-пептида; Г. Низкий уровень глюкагона; Д. Высокий уровень инсулина.

Установите соответствие вида поражения почек заболеванию. Заболевание: 1. DIDMOAD-синдром; 2.СД 1 типа; 3. MODY 3; 4. MODY 5; 5.СД 2 типа; 6. Неонатальный СД. Вид поражения почек: А. Диабетическая нефропатия; Б.Гидронефроз; В.Поликистоз почек; Г. Мочекаменная болезнь; Д. Низкий почечный порог для глюкозы.

Установите соответствие вида поражения почек заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. DIDMOAD-синдром; 2.СД 1 типа; 3. MODY 3; 4. MODY 5; 5.СД 2 типа; 6. Неонатальный СД. Вид поражения почек: А. Диабетическая нефропатия; Б.Гидронефроз; В.Поликистоз почек; Г. Мочекаменная болезнь; Д. Низкий почечный порог для глюкозы.

Установите соответствие аутоиммунных нарушений заболеваниям. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Диффузный токсический зоб; 2. СД 1 типа; 3. ХАИТ. Аутоиммунитет: А. АТ к ТПО ; Б.ICA; В. GADA; Г. АТ к ТГ; Д. IA2; Е. АТ к рецептору ТТГ.

Установите соответствие А. Уровень кортизола на пробе менее 50 нмоль/л; Б. Уровень кортизола на пробе более 500нмоль/л; В. Уровень кортизола на пробе снизился более чем на 50%; Г. Уровень кортизола на пробе снизился менее чем на 50%; Д. Уровень кортизола на пробе пародоксально повысился; 1.Результат большой дексаметазоновой пробы позволяет заподозрить АКТГ-эктопированный синдром; 2. Результат малой дексаметазоновой пробы позволяет исключить органический гиперкортицизм; 3. Результат пробы с синактеном позволяет исключить надпочечниковую недостаточность; 4. результат большой пробы с дексаметазоном позволяет заподозрить узелковую гиперплазию коры надпочечника при Карни-комплексе; 5. Результат большой дексаметазоновой пробы свидетельствует в пользу кортикотропиномы

Установите связь между различными нарушениями со стороны глаз и заболеванием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. СД 1 типа; 2.DIDMOAD-синдром; 3. Синдром Альстрема. Нарушения со стороны глаз: А. Атрофия диска зрительного нерва; Б. Микроаневризмы и геморрагии; В.Косоглазие; Г. Пигментаная дегенерация сетчатки; Д. Врожденная катаракта; Е. Неоваскуляризации на глазном дне.