Курсовая работа: Биологическая активность соединений с халконовым фрагментом

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Методы получения синтетических халконов
1.1.2. Конденсация Кляйзена
1.1.3. Реакция сочетания Соногаширы
1.1.4. Реакция Хека
1.1.5. Реакция Сузуки
1.1.6. Конденсация Кнёвенагеля
1.1.7. Реакция сочетания ароматического альдегида с фенилацетиленом
1.1.8. Реакция сочетания тетрагидроиндола с бензоилацетиленом
1.1.9. Реакция Жулиа-Кочиенски
1.2. Реакционная способность халконов
1.3. Особенности строения халконов
2. ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
2.1. Биологическая активность производных халконов
2.2. Прогнозирование биологической активности халконов с помощью компьютерной программы, проверка предположений эмпирическим путем.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Синтетические халконы представляют значительный интерес для химиков и фармацевтов, что обусловлено несколькими факторами: сравнительная простота химического строения, позволяющая на их основе синтезировать большое разнообразие молекул, обладающих высокой фармакологической активностью, а также возможностью использования в качестве ценных синтетических интермедиатов, например, в синтезе различных гетероциклических соединений. Следует отметить, что α,β-ненасыщенные кетонные группы, вероятно, ответственны за большинство наблюдаемых биологических свойств халконов, поскольку во всех биологически активных молекулах эти группы присутствуют, а их удаление сопряжено с потерей активности. Наличие этого фрагмента многие авторы связывают с различной биологической активностью замещенных халконов: противовоспалительной, противотуберкулезной, антиоксидантной, противовирусной, антимикробной, противогрибковой и многими другими видами активности. Замещенные халконы являются перспективными противоопухолевыми препаратами. Также они привлекают в