ВКР: Синтез и изучение свойств кремнийорганических карбодиимидов.

Оглавление
Цель работы
Введение
1. Методы получения органических и кремнийорганических карбодиимидов
1.1. Получение из изоцианатов
1.2. Синтез N,N – бис(триметилсилил)карбодиимида
1.3. Взаимодействие хлорсиланов с цианамидами
1.4. Другие методы синтеза
2. Физические свойства и строение кремнийорганических карбодиимидов
2.1. Физические и химические свойства
2.2. Термическая стабильность и растворимость
2.3. Особенность строения связи N = C = N
3. Химические свойства карбодиимидов
3.1. Реакции неорганическими соединениями, хлорангидридами карбоновых кислот, изоциианатами, германийорганическими и фторсодержащими фосфорорганическими соединениями
3.2. Способность к полимеризации и образованию полисилсесквиоксанов
3.3. Реакции циклоприсоединения и взаимодействие с нуклеофилами
3.4. Поликонденсация N,N’ – бис(триметилсилил)карбодиимида с органохлорсиланами
4. Области применения кремнийорганических карбодиимидов
4.1. Применение в качестве регуляторов полимеризации
4.2. Синтез полимеров с заданными свойствами
4.3. Применение в органической электронике
4.4. Использование в катализе
4.5. Потенциальные области применения и перспективы развития
5. Экономическая часть
5.1. Организационный план
5.2. Организация и планирование работ
5.2.1. Организация работ
5.2.2. График проведения работ
5.3. Определение договорной цены
5.3.1. Материалы, покупные изделия и полуфабрикаты
5.3.2. Специальное оборудование
5.3.3. Основная заработная плата
5.3.4. Дополнительная заработная плата
5.3.5. Страховые отчисления
5.3.6. Расходы на научные и производственные командировки
5.3.7. Услуги сторонних организаций
5.3.8. Накладные расходы
5.3.9. Прочие расходы
5.3.10. Полная себестоимость проекта
Выводы
Список используемой литературы

Цель работы

Целью данной работы является изучение способов синтеза и свойств кремнийорганических карбодиимидов, а также возможности их прикладного использования.

Введение
Карбодиимиды - класс органических соединений, содержащих в своем составе группировки –N=C=N–.
Обычно это жидкие или твёрдые вещества, при перегонке частично разлагаются и полимеризуются. Стабильность их возрастает с удлинением алкильных радикалов в молекуле, а также при наличии вторичных, третичных и ароматических радикалов.
В органической химии, карбодиимид представляет собой функциональную группу с формулой RN=C=NR. Хорошо известным карбодиимидом является 1,3-дициклогексилкарбодиимид, который используется в синтезе пептидов. Диалкилкарбодиимиды стабильны. Некоторые производные диарила имеют тенденцию превращаться в димеры и полимеры при стоянии в комнатной температуре, хотя это в основном происходит с карбодиимидами с низкой температурой плавления, которые являются жидкими при комнатной температуре. Твердые диарилкарбодиимиды более стабильны, но могут медленно подвергаться гидролизу в присутствии воды с течением времени.
Интерес к кремнийорганическим карбодиимидам обусловлен их способностью сочетать свойства органических и неорганических соединений. Наличие карбодиимидных фрагментов придает веществам высокую реакционную способность и возможность участвовать в различных химических превращениях, таких как реакции циклоприсоединения и полимеризации. С другой стороны, присутствие атомов кремния обеспечивает термическую стабильность и улучшенные механические свойства материалов на основе этих соединений. Эти вещества привлекают значительное внимание исследователей благодаря своим уникальным свойствам и широкому спектру потенциальных применений в различных областях, таких как синтез полимеров, органическая электроника и катализ.