Ответы к контрольной работе: Генетика
Новинка
-20%
Описание
Генетика - подборка ответов на тестовые вопросы. Перед покупкой проверяйте точно ли здесь представлены те вопросы, ответы на которые вам нужны.
Список вопросов
ЯЙЦЕКЛЕТКА ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ __________ НАБОР ХРОМОСОМ
ПРИ ДЕФЕКТАХ ГЕНА TG ПРИ ГОРМОНАЛЬНОМ ИССЛЕДОВАНИИ
Кариотип здоровой женщины представляет собой
ГЕН ЯВЛЯЕТСЯ УЧАСТКОМ МОЛЕКУЛЫ
Ядерная ламина обеспечивает
Явление, когда гибриды первого поколения превосходят своих гомозиготных родителей по некоторому признаку, называется
Эффективность лечения при гипофосфатемическом рахите оценивается по
Эухроматин является
Эпилепсия не является характерным симптомом для синдрома
Эпигенетической модификацией хроматина называют
Энхансерами/сайленсерами сплайсинга называют
Эндонуклеазы рестрикции являются ферментами
Эндонуклеазы рестрикции в клетке
Эмпирический риск возникновения заболевания у потомков, если оба родителя страдают эпилепсией мультифакторной природы, составляет (в %)
Эмпирический риск возникновения заболевания у потомков больного с эпилепсией многофакторной природы составляет ______ (в %)
Экстрофию клоаки относят к
Экстрапирамидные гиперкинезы, деменция, психические нарушения характерны для
Экспериментальные мутации, изменяющие время экспрессии hox генов и приводящие к развитию пороков конечностей, являются примером
Экспансия полиглутаминового тракта характерна для
Экзоном называют
Экзон в структуре гена представляет собой
Что такое «ядерная семья» при сегрегационном анализе наследования заболевания?
Число дистанционно разобщённых гибридизационных сигналов от локус-специфических днк-зондов на гены bcr и abl в пространстве интерфазного ядра при наличии «филадельфийской» хромосомы будет равно
Число врожденных пороков развития (впр) в базе мониторинга и число детей и плодов с впр
Числовой хромосомной перестройкой является
Чешуйки коричневатого цвета характерны для ихтиоза
Частым глазным проявлением синдрома дауна является наличие
Частые мутации мтднк, вызывающие lhon, расположены в генах, кодирующих субъединицы ______ комплекса дыхательной цепи митохондрий
Частота хромосомных болезней у новорожденных составляет (в %)
Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся носителями этого гена, называется
Частота синдрома шерешевского – тернера у новорожденных девочек составляет
Частота синдрома трисомии х среди девочек составляет
Частота синдрома клайнфельтера у мужчин составляет
Частота синдрома клайнфельтера составляет
Частота синдрома дисомии y составляет
Частота синдрома дауна среди новорожденных составляет
Частота рождения детей с синдромом _____ не зависит от возраста матери
Частота новорожденных с синдромом ди джорджи составляет
Частота новорожденных с синдромом дауна составляет
Частота наследственных форм тугоухости/глухоты составляет
Частота наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных составляет (в %)
Частота мышечной дистрофии дюшенна в популяции составляет ________ новорожденных мальчиков
Частота моногенных болезней среди новорожденных составляет (в %)
Частота кариотипа 46, хх у мужчин составляет
Частота индуцированных генных мутаций пропорциональна _____________ облучения
Частота гетерозиготного носительства патологического гена при болезни вильсона ‒ коновалова составляет
Частота встречаемости синдрома джервелла – ланге – нильсена среди лиц с врождённой двухсторонней глухотой составляет
Частота встречаемости прионных болезней составляет
Частота встречаемости болезни вильсона ‒ коновалова в различных популяциях варьируется от
Частота анеуплоидии в ооцитах выше у женщин из возрастной группы ____ лет
Цис-регуляторные элементы, расположенные в экзоне и необходимые для нормального прохождения сплайсинга, называются экзонными
Циклин-зависимая киназа cdk1-ciklin b-p9 в организации структуры хромантина отвечает за
Центромероспецифичные днк-зонды при использовании во флуоресцентной in situ гибридизации на интерфазных ядрах обеспечивают диагностику хромосомного мозаицизма по
Целью пренатальной диагностики является
Целевой уровень хс-лпнп у пациентов с семейной гиперхолестеринемией и инфарктом миокарда составляет менее (в ммоль/л)
Х-сцепленный тип наследования характерен для синдрома
Х-сцепленный доминантный тип наследования характерен для мутаций в гене
Х-сцепленный доминантный тип наследования заболевания характерен для синдрома
Х-сцепленно рецессивно наследуется
Х-сцепленно доминантно наследуется
Х-сцепленная умственная отсталость в сочетании с инфантильными спазмами обусловлена мутацией в гене
Х-сцепленная адренолейкодистрофия у женщин проявляется клиникой
Хронологическим порядком процедуры неинвазивного тестирования и инвазивной пренатальной цитогенетической диагностики является
Хромосомы человека по размеру и расположению центромер разделяют на _________ групп
Хромосомы, значение центромерного индекса которых составляет приблизительно 50%, согласно классификации являются
Хромосомо-специфический днк-зонд для флуоресцентной in situ гибридизации представлен
Хромосомным заболеванием, при котором продолжительность жизни наиболее ограничена, является
Хромосомный набор клетки человека, состоящий из 48 хромосом, называют
Хромосомные перестройки с образованием химерных генов наиболее характерны для опухолей
Хромосомная нестабильность характерна для синдрома
Хромосомная микродиссекция представляет собой
Хромосомная микродиссекция обеспечивает
Хорея гентингтона проявляется при количестве копий повтора cag
Характерным признаком синдрома прадера-вилли является
Характерным признаком нейродегенераций с накоплением железа в мозге является
Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли является
Характерным клиническим признаком мальчиков с синдромом прадера-вилли является
Характерными признаками синдрома клайнфельтера являются
Характерным для спинальной амиотрофии считают
Характерным для синдрома преждевременной недостаточности яичников считают
Характерным для синдрома апера считают
Характерным для носителей робертсоновских транслокаций считают
Характерным для болезни ниманна – пика тип с является
Характерные изменения черт лица по типу «гаргоилизма» при мукополисахаридозе i типа формируются
Характерной формой эритроцитов при бета-талассемии является
Характерной особенностью синдромальных форм ожирения является
Характерной особенностью кистей при синдроме сильвера-рассела является
Функция cas9 заключается в
Функционально активным хроматином в клетке является
Фрагменты оказаки представляют собой
Формула хольцингера используется для определения
Форма наследственной патологии органа зрения, для которой впервые разработана генотерапия, называется
Флюктуация частот врожденных пороков развития означает
Флуоресцентная in situ гибридизация основана
«филадельфийская хромосома» является цитогенетическим маркером
Фиксацию клеток при приготовлении хромосомных препаратов осуществляют
Ферменты цикла мочевины преимущественно экспрессируются в
Ферментом, катализирующим репликацию днк, является
Ферментная заместительная терапия у мужчин с классической формой болезни фабри рекомендована
Ферментная заместительная терапия при болезни фабри у женщин
Характеристики ответов (шпаргалок) к КР
Тип
Коллекция: Ответы к контрольной работе
Предмет
Семестр
Просмотров
0
Качество
Идеальное компьютерное
Количество вопросов
![Картинка-подпись](https://s.studizba.com/z.php?f=/uploads/fotos/podpt_100332_12444.png&w=1632&h=400&t=1")
Гарантия сдачи без лишних хлопот! ✅🎓 Ответы на тесты по любым дисциплинам, базы вопросов, работы и услуги для Синергии, МЭИ и других вузов – всё уже готово! 🚀 🎯📚 Гарантия качества – или возврат денег! 💰✅ По любым вопросам: ➡️ {new_chat_mini} ⬅️
meimei1337
Вчера в 13:06
Комментарии
Нет комментариев
Стань первым, кто что-нибудь напишет!
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
