Курсовая работа: Анализ известных методов синтеза телаванцина и разработка технологической схемы для наиболее выгодного про-цесса.

РЕФЕРАТ

Курсовая работа 54 с., 14 рис., 2 табл., 12 источн.
ТЛАВАНЦИН, ВАНКОМЕЦИН, АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ, ЗАЩИТА АМИНОГРУППЫ, ЛИПОГЛИКОПЕПТИД, СИНТЕЗ, ТЕХНОЛОГИЯ, БЕЗОПАСНОСТЬ.
Объектом исследования является фармацевтическая субстанция телаванцина.
Цель работы – сравнительный анализ известных методов синтеза телаванцина и разработка технологической схемы для наиболее выгодного про-цесса.
В данной работе были рассмотрены и предложены химические схемы синтеза промежуточных и основного веществ, технологические схемы отдельных стадий, аппаратная схема, описание характеристик сырья и рассмотрен вопрос безопасности и охраны окружающей среды.

СОДЕРЖАНИЕ




ВВЕДЕНИЕ

В 2015 г. в Российской Федерации зарегистрирован новый липогликопептидный антимикробный препарат телаванцин. Данный антибиотик уже в течение нескольких лет разрешен к применению в США и странах Европы для терапии нозокомиальной пневмонии, инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными (в том числе полирезистентными) микроорганизмами.
Обычно в медицинской литературе данная группа антибиотиков обозначается как гликопептиды. На самом деле единственным клинически используемым гликопептидом является только ванкомицин. Остальные же препараты (тейкопланин, рамопланин, телаванцин, далбаванцин, оритаванцин) по химическому строению являются липогликопептидами. Все гликопептиды и липогликопептиды имеют ряд общих характеристик, но также и ряд важных отличий.
Первый представитель гликопептидов — ванкомицин был открыт еще в 1956 г. и до сих пор применяется в клинике для терапии инфекций, вызванных полирезистентными грам(+) бактериями. Несколько позднее (в 1978 г.) выделенный природный гликолипопептид тейкопланин отличается от ванкомицина фактически только более длительным периодом полувыведения и возможностью внутримышечного введения [1].
Телаванцин является полусинтетическим