Айала, Кайгер - Современная генетика - т.3 (947306), страница 76
Текст из файла (страница 76)
Репликон. Самореплицирующийся генетический элемент, содержащий участок инициации репликации ДНК и гены, контролирующие репликацию. Репрессор. Белок, связывающнйся с операторным участком молекулы ДНК и подавляющий транскрипцию прилежащих генов, что препятствует взаимодействию РНК-полимеразы с промотором этих генов. Репродуктнвная изоляция. Неспособность организмов скрещиваться друг с другом вследствие биологических различий между ними.
Рестрнцнрующие ферменты. Эндонуклеазы, распознающие специфическую последовательность нуклеотидов в ДНК н осуществляющие затем двухцепочечный разрез в ее молекуле. ДНК организма, гпюдуцирующего такой фермент, обычно модифицирована по участку узнавания эндонуклеазой, чтобы предотвратить расщепление собственной ДНК. Модификация осуществляется модифицирующим ферментом, который узнает специфическую последовательность и метилирует в ней определенный нуклеотнд.
Рецесснвный. Аллель или соответствующий признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии (ср. Доминантный). Реципрокные скрещивания. Скрещивания, в которых каждая из двух линий выступает как материнская в одном скрещивании и как отцовская в другом, например 7 А х о В н 9 В х э А.
Ренипрокные транслокацнн. Транслокации, при которых происходит взаимный обмен сегментами между двумя негомологичными хромосомами. Рибонуклеиновая кислота. Полинуклеотид, в котором остатки сахара представлены рибозой, а вместо тимина, обнаруживаемо го в ДНК, присутствует урацил. Рибосома.
Органелла, состоящая из двух субъединиц, построенных из РНК н белков. Рибосомы синтезируют полипептиды, аминокислотная последовательность которых определяется последова- тельностью нуклеотидов в молекулах мрнк. Рнбосомные РНК (рРНК). Молекулы РНК, являющиеся структурными компонентами рибосом — 5Б, 16Б и 23Б РНК у прокариот и 5Б, 18Б н 28Б РНК у эукариот. РНК. См. Рибонуклеиновая кислота. РНК-полимераза. Фермент, ответственный за транскрипцию — перевод информации с молекулами ДНК на молекулу РНК.
Родительский тнп. Комбинация генетических маркеров у потомства, идентичная таковой у родительской особи. Родосаовная. Схема, показывающая родство по вертикали между членами одной семьи в двух или более поколениях. рРНК. См. Рибосомная РНК. Самооплодотворенне. Объединение мужской и женскойггамет, образованных одной и той же особью. Сбалансированные летали. Рецессивные летальные мутации, расположенные в различных локусах таким образом, что каждая из гомологичных хромосом содержит по крайней мере одну летальную мутацию, связанную с инверсией, в результате чего между гомологичными хромосомами не происходит рекомбинации. Свелберг (Б).
Единица измерения скорости, с которой частица оседает при центрифугировании, 1Б = 10 'з сек. Чем больше масса частицы, тем выше наблюдаемая скорость седиментации. Сверхдоминироваине. Феномен более сильного проявления признака у гетерозиготы, чем любой из гомозигот. Сверхсамка. Особь, имеющая увеличенную дозу детерминант женского пола. Сверхспиральная ДНК. Двухцепочечная молекула ДНК, содержащая дополнительные витки спирали ДНК, заставляющие спираль скручиваться саму на себя. Чтобы сверхвитки сохранялись, необходимо, чтобы концы двухцепочечной спирали не могли свободно вращаться относительно друг друга, т.е. молекула ДНК должна быть ковалентно замкнутой, обычно -кольцевой. Словарь терминов 315 Сверхчувствительные сайты. Специфические участки ДНК, локализованные в области хроматина, увеличивающие чувствительность этой области к эндонуклеазам.
Появление сверхчувствительных сайтов коррелирует с транскрипцией прилежащих участков ДНК эукариотической клетки. Селективная ценность. См. Адалтивная ценность. Селективный сдвиг. При искусственном отборе разность между средними значениями признака у потомства отобранных родителей и в родительском поколении в целом.
Селекционный диффервщиал. При искусственном отборе разность между средними значениями признака у особей, отбираемых в качестве родителей следующего поколения, и в целой популяции. Серповндноклеточиая анемия. Наследственное заболевание человека, при котором эритроциты имеют серповидную форму; обусловлено гомозиготносгью по аллелю, кодирующему аномальную цепь б-гемоглобина. Синдром Дауна. Заболевание человека, обусловленное присутствием дополнительной 21-й хромосомы.
Характеризуется физиологическими, поведенческими и умственными отклонениями. Синдром Клайифельтера. Заболевание человека, обусловленное присутствием дополнительной Х-хромосомы в мужском кариотипе (ХХЪ'). Синдром Тернера. Заболевание человека, обусловленное моносомией по Х-хромосоме при отсутствии У-хромосомы (ХО), развитие организма происходит фенотипически по женскому типу, но гонады обычно недоразвиты. Симпатрнческие популяции. Популяции или виды, обитающие по крайней мере частично на одной территории (ср. Аллолатрические популяции). Синапснс. Конъюгация хромосомы в мейозе.
Сщищтонемальный комплекс. Структура, обнаруживаемая в мейозе; обеспечивает тесный контакт между гомологичными сегментами хроматид. Сннкарнои. Ядро, образуемое при слиянии двух генетически различных ядер, иногда ядер различных видов. Синтенпя. Связь генов с определенными хромосомами, устанавливаемая в культуре соматических клеток. Система скрещиваний.
Характер выбора брачного партнера в популяциях, размножающихся половым путем; различают случайное и ассортативное (предпочтительное) скрещивание. Слияние. См. Центра«еское слияние. Случайная выборка. Выборка, организуемая таким образом, что каждая особь популяции или каждый ген в геноме обладает равной с другими вероятностью попасть в нее. Случайный дрейф генов. Изменение частот генов в ряду поколений, происходящее в результате случайных флуктуаций, Соматические клетки. Все клетки тела, кроме гамет и клеток, из которых гаметы развиваются.
Соотношение полов. Отношение числа мужских особей к числу женских сразу после оплодотворения (первичное соотношение полов), при рождении (вторичное соотношение полов) и при достижении половой зрелости (третичное соотношение полов). Сперматнды. Клетки, образуемые в результате мейоза в процессе сперматогенеза и развивающиеся в конечном счете в сперматозоиды (ср. Полярные тельца).
Сперматогенез. Процесс дифференциации зрелых клеток спермы из недифференцированных клеток зародышевой линии, включающий процесс мейоза. Сперматогоннй. Примордиальные зародышевые клетки, дающие в процессе митоза начало сперматоцитам, из которых путем мейоза развиваются сперматозоиды. Сперматозоид. Мужская гамета животных. Сперматопнты. См.
Слерматогоний. Снорофит. Диплоидное «бесполое» поколение, продуцирующее споры у растений, для которых характерно чередование гаплоидной (половой) и диплоидной Словарь терминов (бесполой) фазы развития (ср. Гаметофит). Стернльность гибридов. Неспособность или пониженная способность гибридных организмов к воспроизведению. Структурный ген. Ген, кодирующий полипептид (ср. Гвн-модификатор, Регуляторный ген). Супергея. Сегмент ДНК, содержащий большое количество тесносцепленных генов, контролирующих один и тот же признак или группу взаимосвязанных признаков.
Супрессор. См. Мвжгенный супрессор и Внутригенный супрессор. Суярессор-чувствительные мутации. Мутации, фенотипическое проявление которых подавляется при наличии в геноме того же организма межгенных супрессорных мутаций †атп, осйге или орай Сцепление. Исключительная или предпочтительная передача потомству данной пары аллелей одного из родителей; степень связи вллелей двух генов в мейозе или генетическом скрещивании.
Сцепление с полом. Сцепление генов, находящихся в половых хромосомах. Сцепленные Х-хромосомы. Две Х-хромосомы дрозофилы, соединенные вместе одной центромерой. Тацдемиая дупликацня. Дуплихация, при которой повторенные сегменты хромосомы расположены непосредственно друг за другом. Телофаза. Четвертая, заключительная стадия митоза и мейоза. Телоцентрическая хромосома. Хромосома„у которой центромера расположена на конце. Терминатор. Последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, вызывающая прекращение транскрипции РНК-полимеразой. Тетраплонд. Клетка, ткань или организм, имеющий четыре набора хромосом.
Тетрасомик. Клетка, ткань или организм, в котором одна нз хромосом представлена четыре раза. Тнп спаривания. Генетически контролируемая способность одного штамма микроорганизма к скрещиванию с другим штаммом. Тотнпотентность. Способность некоторых соматических клеток давать начало целому организму. Транзяцня. Мутация замены пары оснований, при которой один пурин заменяется дру~им пурином или один пиримидин заменяется другим пиримидином (ср.
Тринсверсия). Трансверсия, Мутация замены пары оснований, при хоторой пурин замещается на пиримидин или наоборот (ср. Туанзиция). Трансдукция. Перенос ДНК от одной клетки к другой, опосредованный вирусом. Транскриптаза. См. РНК-полимвраза. Транскрипция. Перенос генетической информации, закодированной в последовательности нуклеотидов ДНК, в последовательность нуклеотидов молекулы РНК. Транслокагшя. Хромосомная мутация, характеризуемая изменением положения сегмента хромосомы.
Транспознция. Перемещение сегмента ДНК из одного положения в другое без реципрокного обмена (ср. Рвципрокная транслокация). Траиспозои. Транспозируемая последовательность ДНК, несущая один или несколько генов, ограниченная с обеих сторон идентичными инсерционными последовательностями, которые обеспечивают транспозону способность перемешаться из одного покуса в другой. Транспортная РНК (тРНК). Спепиализированная молекула РНК, которая связывается с аминокислотой с образованием аминоацил-тРНК и переносит эту аминокислоту к растущей полипептидной цепи, ассоциированной с рибосомами. Трансфекцяя. В генетике соматических клеток синоним трансформации, т.е.
включение генетического материала донорного организма в хромосому реципиентной клетки. В генетике бактерий— инфекция клеток фаговой ДНК. Трансформация, Превращение нормальных клеток в опухолевые. Словарь терминов 317 Трансформация. Прямое поглощение экзогенной ДНК клетками, приводящее к рекомбинации между этой ДНК и ДНК клетки. Трнгибрядное скрешиваиие. Скрещивание между особями, несущими различные вплели в трех различных покусах. Триплоид. Клетка, ткань или организм, имеюший три хромосомных набора. Трнсомик. Клетка, ткань или организм, в котором одна из хромосом представлена три раза.
тРНК. См. Транспортная РНК. Умеренный фаг. Бактериофаг, способный к лизогенизации клетки хозяина (ср. Вирулентный фаг). Уинвалеит. Неконъюгировавшая хромосома на стадии первого мейотического деления. Условно-летальные мутании. Мутации, приводящие к гибели организма в одних условиях внешней среды (непермиссивные или рестриктивные условия), но не летальные в других условиях (пермиссивные условия). Фаг.