Главная » Просмотр файлов » 1629382485-048081f33d7067cb67d6bd3d4cee7eee

1629382485-048081f33d7067cb67d6bd3d4cee7eee (846428), страница 72

Файл №846428 1629382485-048081f33d7067cb67d6bd3d4cee7eee (Дулин В.Н. Электронные приборы 1977) 72 страница1629382485-048081f33d7067cb67d6bd3d4cee7eee (846428) страница 722021-08-19СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 72)

Причем время tp, как правило,значительно меньше среднего времени жизни свободной частицы,разделяющего моменты генерации и рекомбинации частиц.Длинноволновая граница епектра собственного поглощенияопределяется величиной А Е а, т. е. той минимальной энергиейфотона, которая при поглощении может вызвать межзонный пере­ход.

Для большинства полупроводников собственное поглощениев зависимости от ширины запрещенной зоны наблюдается в види­мой . и ближней инфракрасной областях.Экситонное поглощение. При поглощении фотона возможнои такое возбуждение валентного электрона, при котором он несовершает межзонный переход, а образует с дыркой связаннуюэлектронно-дырочную пару, которая получила наименованиеэкситона.

В экситоне электрон и дырка связаны кулоновскнмвзаимодействием с учетом диэлектрической постоянной е0 и от­носительной диэлектрической проницаемости кристалла е. Экситон принято рассматривать как некоторую частицу с собственнойэффективной массой М * = т% + т%.Экситон характеризуется набором собственных значений энер­гии, образующих водородоподобный энергетический спектр, ле­жащий в пределах запрещенной зоны полупроводника.

Спектрэкситонного поглощения полупроводника содержит, таким обра­зом, ряд экстремумов, отвечающих образованию экситона с энер­гией, соответствующей одному из возможных состояний..Примесное поглощение. Этот вид поглощения света связанс ионизацией или возбуждением примесных атомов. Поглощениефотонов вызывает переходы электроновдонорных атомовв зону проводимости или же переход валентных электронов полу­проводника на акцепторные уровни. Могут наблюдаться такжепереходы электронов примесных центров на энергетические уровнивозбуждения этих атомов. Энергия ионизации примесных атомоввеществ, которыми обычно легируются полупроводники, в десяткии сотни раз меньше ширины запрещенной зоны и лежит обычнов пределах сотых долей электронвольта.

Поэтому спектр примес­ного поглощения располагается обычно за длинноволновой гра­ницей собственного поглощения. Спектры примесного поглощенияохватывают широкие полосы частот, так как электроны донорныхатомов при поглощении света могут переходить на свободныеэнергетические уровни в зоне проводимости, лежащие достаточнодалеко от ее. дна, а ионизация акцепторных атомов может проис­ходить за счет перехода электронов с более глубоких энергетиче­ских уровней валентной зоны.В результате примесного поглощения, как и в случае терми­ческой ионизации атомов примесей, генерируются подвижные но­сители лишь одного знака: электроны в зоне проводимости приионизации донорных атомов и дырки в валентной зоне при иониза­ции акцепторных атомов.

Сами атомы примесей в процессе фото­ионизации превращаются в ионы с единичным электрическим за­рядом.Понятно, что коэффициент поглощения а0 в случае примесногопоглощения существенно зависит от температуры. При комнат­ных температурах мелко залегающие уровни примеси почти всетермически ионизированы, поэтому вероятность примесного пог­лощения фотонов невелика; при более низких температурах интен­сивность примесного поглощения увеличивается.Другие виды поглощения. Помимо собственного и примесногов полупроводниках наблюдается также поглощение фотоновсвободными носителями зарядов и самой кристаллической решет­кой. В первом случае свободные носители зарядов — электроныв зоне проводимости и дырки в валентной зоне, поглощая фотоны,переходят на более высокие свободные энергетические уров­ни. Эти переходы непрямые и сопровождаются вследствие этогопоглощением фонона.

Коэффициент поглощения света свободнымичастицами пропорционален их концентрации, квадрату длиныволны падающего излучения и обратно пропорционален подвиж­ности р, и эффективной массе. Коэффициент а0 в этом случаесоставляет около 100—500 см '1.В полупроводниках со сложной зонной структурой, напримерв кремнии (см. рис. 9-1, в), в результате поглощения квантов светавозможен переход свободных частиц из одной долины в другую,что, как известно, может привести к изменению их эффективноймассы.Поглощение света кристаллической решеткой обусловлено вза­имодействием электромагнитного поля световой волны с колеба­ниями узлов решетки.

Энергия фотонов при таком взаимодействиипереходит в энергию фононов. Поскольку такое взаимодействиеносит резонансный характер, спектр поглощения света решеткойпредставляет собой ряд пиков поглощения, соответствующих раз­личным длинам волн падающего света.Таким образом, поглощение света полупроводниками связанос различными физическими явлениями в кристалле. В результатепоглощения могут образоваться дополнительные свободные носи­тели зарядов и, следовательно, изменится электрическое сопро­тивление кристалла ( фоторезистивный эффект).При облучении полупроводникового кристалла, содержащегоэлектрический переход, может возникнуть электродвижущая силамежду двумя разнородными областями полупроводника или междуполупроводником и металлом ( фотогалъванический эффект). Этии другие физические эффекты лежат в основе работы различныхфотоэлектрических полупроводниковых приборов.14-3.

Ф О ТО РЕ ЗИ СТИ ВН Ы Й ЭФФ ЕКТОпределение. Фоторезистивным эффектом называют измене­ние электрического сопротивления полупроводника, обусловлен­ное исключительно действием электромагнитного излучения и несвязанное с его нагреванием.Фотопроводимость. Иными словами, при облучении полупро­водника светом его проводимость изменяется на некоторую вели­чину, называемую фотопроводимостью.Положим, что п0 и р 0 — концентрации равновесных носите­лей в собственном полупроводнике. Тогда его равновесная про­водимость (в отсутствие освещения) равна:0О= е (иощ + РоН-р)-(14-7)Эту проводимость часто называют темновой проводимостью.При освещении полупроводника в результате собственногопоглощения концентрации подвижных носителей изменяются довеличин п0 + Ап и р 0 + Ар и его проводимость равна:<т= е[(п0+ Дга)(Ап + (/>0 + Др)|Лр].(14-8)Превышение проводимости а над темновой проводимости а 0 —это и есть фотопроводимость полупроводника:аф= а — сг0 = ? (ДяЦп + Др^р).(14-9)В случае примесного поглощения в полупроводнике преобла­дают неравновесные носители одного знака.

Так, если преобла­дает процесс поглощения за счет ионизации донорных примесей,то АпАр и, следовательно, , примесная фотопроводимость^Ф.прим(14-10)е An\in.Число генерируемых пар носителей заряда при облученииединицы площади пропорционально числу N фотонов в секунду,коэффициенту поглощения сс0 и квантовому выходу (3, опреде­ляющему число пар носителей, образуемых одним поглощеннымфотоном:Дга = Др = a|3./V.(14-11)При включении потока облучающего света интенсивность про­цесса генерации пар не сразу достигает стационарного значения,соответствующего интенсивности падающего излучения, а нарас­тает по экспоненциальному закону:Дл(/) = артЛГ ( 1 - е - 1/'),(14 -12 )где т — время жизни неравновесных частиц.

При tт концен­трация неравновесных носителей достигает стационарного зна­чения:ДпСТ = apxTV.(14-13)ч- При выключении облучающего потока света наблюдается умень­шение концентрации Ап по экспоненциальному закону *:_ j_A n ( t ) = A n creТ =а|3т Ne_ t_х.(14-14)В соответствии с законами нарастания и спада концентрациинеравновесных носителей изменяется и величина фотопроводи­мости. Эти явления постепенного изменения Оф при включении ивыключении облучающего потока света называются релаксациейфотопроводимости.1 Выражения (14-12) и (14-14) справедливы прп условии, что А пщ ++ р 0.

В противном случае нарастание концентрации А п происходит п о за ­кону гиперболического тангенса, а спад — по закон у гиперболы [22].На время релаксации могут оказать существенное влияниеповерхностная рекомбинация, наличие ловушек, а также диффу­зия неравновесных носителей в глубь кристалла полупровод­ника и т. д.Спектральная характеристика фотопроводимости, т. е. зави­симость величины фотопроводимости Оф от длины волны падающегосве?а, показана на рис. 14-1. Участок 1 соответствует собственномугРис. 14-1.

Спектраль­ная характеристикафотопрЛзо димости.5] — изолятор; 2 — полупроводник; 8 — ме­таллическиеконтакты;4 — корпус;5 — слюдяное или стеклянное окно.поглощению, длинноволновая граница, в микрометрах, которогоможет быть определена па основании простого соотношения1гс1,24ДЕ ,(14-15)где с — скорость света.Граничная длина волны Х„р, мкм, примесной фотопроводимости(участок 2 ) соответственно равна:Гпр '1,241,24ДЯдД^ак(14-1С)Здесь величины А.ЕЛ и А Е ак — энергии ионизации доноров илиакцепторов соответственно, как и величина АЕЭв (14-15), выраженыв электронвольтах.14-4.

ФОТОРЕЗИСТОРЫОпределение. Фоторезисторами называют двухполюсные полу­проводниковые приборы, электрическое сопротивление которыхизменяется под действием светового потока.Фоторезисторы используются для формирования электриче­ских сигналов под действием облучающих световых сигналов, ин­тенсивность которых может быть неизменной во времени (немодулированный сигнал) или же меняться по синусоидальному или лю­бому другому закону (модулированный сигнал).Кроме того, фоторезисторы используются также для обнаруже­ния и регистрации световых сигналов.

В этом режиме фоторезис-торы, как и другие фотоприемники (фотодиоды и фототранзисторы,§ 14-7 и 14-8), служат чувствительным элементом на входе прием­ников в системах оптической связи, обнаружения инфракрасногоизлучения, радиоастрономических системах и др.Устройство. На рис. 14-2 для примера показано устройствоодного из фоторезисторов. Светочувствительная пластина изготав­ливается -либо прессованием из порошка полупроводниковогоматериала, либо путем напыления этого материала на диэлектри­ческую подложку. В некоторых случаях пластину изготавливаютиз монокристалла полупроводника.

На поверхность полупровод­никовой пластины напыляют тонкопленочные металлические кон-Рис. 14-3. Вольт-амперные (а) и энергетпческиехарактеристикиф оторезпстора (б).'Рис. 14-4. Относительные епектральные характеристики ф о­торезисторов.1 — сернпстокадмиевыйф оторези ­стор ;2 — селенисто-кадмиевы й;з — сернистосвинцовый; 4 — сеявнистосвинцовый.такты, соединяемые затем с выводами.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
14,36 Mb
Тип материала
Высшее учебное заведение

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее