90468 (764179), страница 3

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 3)

Медикаментозный и токсический гемолиз развивается у новорожденных при приеме оксидантных лекарств или токсических веществ (сульфаниламиды, салицилаты, нафталин, свинец, нитрофураны и др.). Повышенная чувствительность к оксидантам связана с относительной недостаточностью глю-татионпероксидазы. Клинически - анемия, желтуха, ретикулоцитоз. Лечение заключается в отмене лекарств, проведении дезинток-сикационной терапии, назначении антиокси-дантов. При высокой гипербилирубинемии проводится ЗПК.

ПРИЧИНЫ ГЕМОЛИЗА В ПЕРИОДЕ НОВОРОЖДЕННОСТИ

Иммуноопосредованный гемолиз:

Rh-несовместимость АВО-несовместимость Несовместимость по малым группам крови: c, C, e, G, FGya (Duffi), Kell, Jka, MNS, Vw Лекарственно-индуцированный (пенициллин, а-метилДОФА, цефалоспорины) у матери Аутоиммунная гемолитическая анемия у матери

Инфекции:

Бактериальный сепсис (Echerichia coli, стрептококк группы В)

Парвовирус В19 (может проявляться водянкой плода)

Врожденный сифилис

Врожденная малярия

Врожденная TORCH-инфекция (токсоплазмоз, цитомегаловирус, краснуха, диссеминированный герпес, другие врожденные вирусные инфекции)

ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ

Наследственная патология мембраны эритроцитов:

сфероцитоз

элиптоцитоз

стоматоцитоз

пиропойкилоцитоз

другие нарушения мембраны

Врожденные дефекты эритроцитарных ферментов:

Недостаточность Г-6ФДГ Недостаточность пируваткиназы (ПК) Недостаточность гексокиназы Недостаточность глюкозо-фосфатизомеразы Недостаточность пирамидин 51-нуклеотидазы

Недостаточность глютатионредуктазы

Дефекты гемоглобина:

Альфа-талассемические синдромы Бета-талассемические синдромы Гамма-талассемические синдромы Структурные аномалии альфа-и гамма-цепей

Макро- и микроангиопатический гемолиз:

Кавернозная гемангиома Артериовенозные пороки развития Стеноз или тромбоз почечной артерии Другие тромбы больших сосудов Тяжелая коарктация аорты Тяжелый стеноз клапанов

Другие причины:

Галактоземия

Лизосомальные болезни накопления Пролонгированный метаболический ацидоз из-за метаболических заболеваний (патология аминокислот, ацидоз)

Трансфузионные реакции: TAR-синдром (тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости)

Евгений ВОЛЧАНСКИЙ, заведующий кафедрой детских болезней, профессор, заслуженный врач РФ.

Марина МОРГУНОВА, доцент кафедры, кандидат медицинских наук.

Анатолий ХАЛАНСКИЙ, доцент кафедры, кандидат медицинских наук.

Волгоградский государственный медицинский университет.

Список литературы

Медицинская газета № 95 (7027) 16 декабря 2009

Характеристики

Список файлов статьи