110144 (709107), страница 4

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 4)

Площадь литохимических ореолов загрязнения на территории сельскохозяйственного освоения составляет 450 га.

Для определения инородности техногенных пород для ландшафта Натынского водосбора определяется коэффициент контрастности техногенных литохимических ореолов К_к (определяется по формуле (4.3.1)).

К_к=С^а/С^а_ф (4.3.1);

Где введены обозначения :

С^а – концентрация компонента А в техногенных отложениях в % (данные по хранилищам даны в таблице 6);

С^а_ф – фоновые концентрации компонента А( даны в таблице 6).

Коэффициенты контрастности литохимических загрязнений указаны в таблице 7.

Рассматриваемые литохимические ореолы загрязнения контрастны по фосфатам, фторидам, сульфатам, карбонатам, кальцию, железу, титану (табл.7). Техногенные литохимические ореолы являются одной из причин формирования в подземных водах гидрогеохимических ореолов загрязнения.

Временными потоками и подземными водами происходит вынос водорастворимых солей и взвешенных частиц в реку Натынку, где в русловых отложениях формируется литохимический поток загрязнения.

Таблица 6

Состав загрязняющих компонентов в естественных

почвенно-покровных отложений

и техногенных отложений (%)

В результате ветровой и водной эрозии происходит вынос загрязняющих веществ за приделы участков складирования техногенных отложений и формирование переотложений литохимических ореолов загрязнения.

Таблица 7

Коэффициенты контрастности основных техногенных загрязнителей литохимических ореолов

На этих данных таблиц можно построить карту техногенных ореолов загрязнения (Приложение 3).

5.Процессы техногенной метаморфизации состава вод и пород.

При попадании сточных вод в природный ландшафт для них изменяются кислотно-щелочные и кислотно-восстановительные условия. В результате этого, у некоторых загрязняющих веществ, происходит резкое снижение миграционных способностей за счёт их осаждения. Процессы осаждения трудно растворимых веществ CaCO_3, CaF₂ , CaHPO₄ описываются уравнениями:

Сa²⁺+2F^- CaF₂

Ca²⁺+HPO₄^2-CaHPO₄;

Ca²⁺+CO₃^2- CaCO₃;

Возможность прохождения процесса определяется насыщенностью (r) вод соединением .

При r  1 – раствор недонасыщен соединением_.

r = 1 – наблюдается равновесие между жидкой и твёрдой фазой.

r  1 – раствор перенасыщен соединением и происходит осаждение его из раствора.

Расчет насыщенности грунтовых вод трудно растворимыми соединениями производился в следующей последовательности.

1. Определение молярных концентраций основных компонентов, содержащихся в водах:

c_i = (C_i / M_i)10^-3, (4.1);

где C_i – заданная концентрация i-го компонента в мг/л; M_i – молекулярная масса i-го компонента.

2. Расчёт ионной силы раствора (I):

(4.2);

где z_i – заряд i-го компонента.

3. Определение коэффициента активности (j) по закону Дебая-Гюккеля, который в упрощенном виде может быть рассчитан как:

, – для одновалентных ионов (4.3);

, – для двухвалентных ионов (4.4);

4. Определение активности (a):

a_i = j_ic_i , (4.5); 5. Расчёт насыщенности (r):

, (4.6); где – растворимость соединения Me_zX_y в воде.

Для CaCO₃ L=10^-8.3 , CaF₂ L=4*10^-11 , CaHPO₄ L=2.7*10^-7.

Таким методом можно рассчитать насыщенность вод CaHPO₄ , CaF₂ и CaCO_3.

Так как при значениях рН менее 8 в составе вод преобладают ионы первой стадии диссоциации угольной кислоты – HCO₃^-, требуется предварительный условный перерасчет активностей ионов HCO₃^- в активности ионов СО₃^2-.

Диссоциация угольной кислоты происходит следующим образом:

Н₂СО₃  Н⁺ + НСО₃^-  Н⁺ + СО₃^2- ,

Для второй стадии диссоциации справедливо выражение:

, (4.7);

где – константа второй стадии диссоциации угольной кислоты (10^-10,3), а .

Тогда активность ионов CO₃ будет определяться как:

(4.8);

Все расчёты сведены в таблицу 8.

Таблица 8

Расчет насыщенности сточных вод трудно растворимыми соединениями

По результатам таблицы можно сделать вывод , что СaF₂ и CaCO₃ осаждается в хвостохранилеще рудопромывки и флотации ( т.к. их растворы перенасыщены (r>1)) , а CaHPO₄ находится в растворе в состояние недонасыщенности т.к. (r<1).

Библиографический список .

1. Комисарчик М.А. Формирование техногенных ореолов и потоков загрязнения природных вод района Егорьевского месторождения фосфоритов: Автореф. дисс. … канд. геол.-мин. наук – СПб, 1993 –22с.

2. Лукашев К.И., Лукашев В.К. Геохимия зоны гипергенезиса. – Минск: Наука и техника, 1975.

3. Мирзаев Г.Г., Иванов Б.А., Щербаков В.М. Картографический метод исследований в инженерной экологии / ЛГИ, Л., 1998.

4. Пашкевич М.А. Геохимия окружающей среды / СПГГИ., СПб., 1997.

5. Перельман А.И. Геохимия природных вод. – М.: Наука, 1982.

22

Характеристики

Список файлов реферата