CBRR4166 (677386), страница 15

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 15)

-----"БЕНАЛЬГИН"----------------------------------------------

БЕНАЛЬГИН (BENALGIN, ФАРМАХИМ А/О, Болгария)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,5 г метамизола, 0,05 г ко-

феина и 0,03875 г тиамина хлорида.

СВОЙСТВА: метамизол оказывает анальгетическое, проти-

воспалительное действие. Кофеин регулирует кровоснабжение го-

ловного мозга, облегчает проникновение в ЦНС других ле-

карственных препаратов. Витамин В1 обладает миотропными и ней-

ротропными эффектами.

ПОКАЗАНИЯ: головная боль, мигрень, зубная боль, воспали-

тельные заболевания мышечной и нервной системы, люмбаго, мио-

зит, радикулит, ишиас.

ДОЗИРОВКА: по 1 таблетке 3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гастрит в стадии обострения, эрозивно-

язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, кровотечения из ЖКТ,

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов пре-

парата.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: диспептические явления, аллергические

реакции в виде сыпи.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте, при

умеренной температуре (15-30 град. С.).

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток в упаковке.

-----БЕНОРИЛАТ------------------------------------------------

БЕНОРАЛ (BENORAL, САНОФИ-Винтроп, Франция)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 750 мг бенорилата, 10 мл

суспензии - 4 г бенорилата, а также сорбитол; 1 пакет с грану-

лами содержит 2 г бенорилата и 550 мг сахарозы.

СВОЙСТВА: анальгезирующее антипиретическое средство. Бе-

норилат после абсорбции метаболизируется эстеразами в салици-

лат и парацетамол. 2 г бенорилата соответствуют 1,15 г аспири-

на и 0,97 г парацетамола.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит, остеоартрит и мышеч-

но-суставные боли, легкие и умеренные болевые ощущения различ-

ного происхождения; повышенная температура.

ДОЗИРОВКА: исключительно для перорального приема. Суспен-

зию можно принять в чистом виде, либо разбавить холодным или

теплым напитком - содержимое пакета следует растворить в 1/2

стакана воды (или молока), принимать сразу после разбавления.

Для облегчения болей и ригидности при остеоартрите, ревматоид-

ном артрите и ревматизме мягких тканей принимать по 1,5 г бе-

норилата (2 таблетки по 750 мг) 4 раза в сутки.

В остром периоде ревматизма среднетерапевтическая доза

составляет 6 г (содержимое 3 пакетиков с гранулами) в сутки,

разделенные на несколько приемов. При необходимости доза может

быть увеличена до 8 г в сутки (дробными дозами). При умеренных

проявлениях ревматизма и для облегчения болей неревматического

происхождения рекомендуется 2 г бенорилата (содержимое 1 паке-

та) в сутки.

Прием суспензии по 5 мл (2 г бенорилата) 2 раза в сутки

обеспечивает у взрослых суточную дозу, требуемую для лечения

проявлений внесуставного ревматизма, ревматоидного артрита,

умеренных болезненных ощущений, при использовании как антипи-

ретика. По показаниям при ревматоидном артрите доза может быть

увеличена до 10 мл 2 раза в сутки.

У пожилых больных, особенно при нарушении почечной функ-

ции, доза может быть сокращена до 5 мл (2 г бенорилата) утром

и 10 мл (4 г) перед сном. В некоторых случаях может оказаться

необходимым дальнейшее сокращение дозы до 5 мл (2 г) 2 раза в

сутки. В отношении гранул - доза может быть сокращена до 6 г

(3-х пакетов в сутки) дробными дозами. Или даже до 4 г (по 1

пакету 2 раза в сутки).

Назначать детям не рекомендуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая язва в стадии обострения,

повышенная чувствительность к аспирину, нарушения свертывания

крови.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: необходимо регулярно контролиро-

вать протромбинное время у больных, принимающих антикоагулян-

ты. Пациенты, получающие бенорал не должны принимать обезболи-

вающие средства, содержащие аспирин или парацетамол. Следует

соблюдать осторожность при назначении бенорала больным с нару-

шениями почечной или печеночной функции или с пептической яз-

вой в анамнезе. Из-за возможной связи между применением аспи-

рина и синдромом Рейе детям младше 12 лет назначать бенорал с

осторожностью.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: безопасность приема бе-

норала во время беременности не установлена, но существуют

клинические и эпидемиологические данные о безопасности приме-

нения салицилата и парацетамола (являющихся метаболическими

продуктами бенорилата) во время беременности. Бенорал выделя-

ется с материнским молоком, кормящим матерям назначать препа-

рат не рекомендуется.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: отмечены слабо выраженные побочные эф-

фекты в виде тошноты, поносов или запоров, нарушений пищеваре-

ния или изжоги; изредка - быстропроходящая кожная сыпь и сон-

ливость. Нельзя исключить возможность гастроинтестинального

кровотечения, вызваного беноралом. Высокие уровни салицилата в

крови могут вызывать головокружение, тугоухость и звон в ушах.

При появлении этих симптомов следует уменьшить дозы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы передозировки похожи на симптомы

передозировки салицилатов. Лечение должно определяться в за-

висимости от уровня содержания силицилатов и парацетамола в

крови. Передозировка может быть причиной некроза печени.

ФОРМА ВЫПУСКА: 100 таблеток белого цвета с надписью "Бе-

норал" на одной стороне в упаковке, 150 или 300 мл суспензии

белого цвета во флаконах, гранулы (белый, свободно текущий по-

рошок, легко растворимый в воде) в пакетах.

-----БЕНФЛЮОРЕКСА ГИДРОХЛОРИД---------------------------------

МЕДИАТОР (MEDIATOR, Лес Лабораториес СЕРВЬЕ, Франция)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 150 мг бенфлюорекса гидрохло-

рида.

СВОЙСТВА: эффективно снижает повышенный уровень холесте-

рина, триглицеридов и сахара в плазме крови у больных со сни-

женной толерантностью к глюкозе. Отмечена хорошая переноси-

мость и безопасность применения препарата.

ПОКАЗАНИЯ: гиперлипидемия.

ДОЗИРОВКА: среднетерапевтическая доза - 3 таблетки в сут-

ки.

-----БЕПРИДИЛА ГИДРОХЛОРИД------------------------------------

БЕПРИКОР (BEPRICOR, ОРГАНОН Интернэшнл БВ, Нидерланды)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,1, 0,2 или 0,3 г бепридила.

СВОЙСТВА: неселективный антагонист кальция, блокирует как

медленные кальциевые, так и быстрые натриевые каналы. Препарат

обладает антиангинальным эффектом. Умеренно урежает ЧСС, сни-

жает сократимость и потребность миокарда в кислороде, при уве-

личении коронарного кровотока.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика приступов стенокардии.

ДОЗИРОВКА: средняя терапевтическая доза составляет 0,3 г

на один прием раз в сутки. Максимальная доза - 0,4 г один раз

в сутки. Пациентам с нарушениями выделительной функции почек,

а также пожилым людям препарат назначают в дозе 0,2 г в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла,

кардиогенный шок, АВ блокада II-III степени (за исключением

пациентов с искусственным водителем ритма), синдром Воль-

фа-Паркинсона-Уайта, артериальная гипотония, хроническая сер-

дечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная не-

достаточность, выраженное удлинение интервала QТ, выраженные

нарушения функции печени и почек, период беременности и корм-

ления грудью, детский возраст.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам с нарушениями функции печени

и/или почек или при АВ блокаде I степени. При гипокалиемии

возможно удлинение интервала QТ на ЭКГ, возникновение желудоч-

ковых нарушений ритма. Во время лечения беприкором следует

систематически контролировать ЭКГ (в частности, интервал QT,

который не должен превышать 0,5 сек.). Не рекомендуется назна-

чать беприкор одновременно с препаратами, способными вызвать

удлинение интервала QТ на ЭКГ.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: больные обычно хорошо переносят лечение

препаратом, в некоторых случаях могут отмечаться тошнота, диа-

рея, запор, головокружение, тремор, повышенная нервозность;

иногда - кожная сыпь.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно удлинение интервала QТ на ЭКГ,

возникновение желудочковых нарушений ритма.

-----"БЕТАТИАЗИД"---------------------------------------------

БЕТАТИАЗИД (BETATHIAZID, ХЕННИНГ Берлин ГМБХ, Германия)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,08 г пропранолола гидрохло-

рида, 0,00125 г гидрохлортиазада и 0,025 г триамтерена.

СВОЙСТВА: действие препарата обусловлено суммой эффектов,

присущих его составным компонентам. Пропанолол - неселективный

бета-адреноблокатор, без ССА. Он урежает ЧСС, уменьшает удар-

ный и минутный объемы сердца, снижает повышенное АД как в по-

ложении стоя, так и в положении лежа. Гидрохлортиазид является

мочегонным средством средней силы действия, способствует выве-

дению из организма ионов натрия, хлора, калия и воды. Триамте-

рен - калийсберегающий диуретик, препятствует развитию гипока-

лемии при длительном назначении препарата.

ПОКАЗАНИЯ: артериальная гипертензия.

ДОЗИРОВКА: по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вече-

ром). Отменять препарат следует постепенно, снижая дозу в те-

чение 7-10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата; АВ блокада II, III степени; хроническая сердеч-

ная недостаточность, резистентная к лечению сердечными глико-

зидами; выраженная почечная и печеночная недостаточность;

бронхиальная астма; период беременности и кормления грудью;

детский возраст.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам с обструктивным заболеванием

легких, подагрой, облитерирующими заболеваниями периферических

артерий. При назначении препарата больным со сниженной выдели-

тельной функцией почек необходим контроль клиренса креатинина

и электролитного баланса.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость,

быстрая утомляемость при физической нагрузке, брадикардия, за-

медление АВ проводимости, растройства ЖКТ, гипонатриемия, ги-

перурикемия, головокружение, растройство сна. Редко - кожный

зуд, покраснение кожных покровов, растройство зрения, одышка,

тромбоцитопения, нейтропения.

ФОРМА ВЫПУСКА: 20, 50 или 100 таблеток в упаковке.

-----"БЕТАТИАЗИД А"-------------------------------------------

БЕТАТИАЗИД А (BETATHIAZID A, ХЕННИНГ Берлин ГМБХ, Германия)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,08 г пропранолола гидрохло-

рида и 0,025 г гидрохлортиазада.

СВОЙСТВА: комбинированный гипотензивный препарат. Входя-

щие в его состав пропранолол и гидрохлортиазид взаимно допол-

няют гипотензивный эффект друг друга. Далее см. бетатиазид.

ПОКАЗАНИЯ, ДОЗИРОВКА, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

И ФОРМА ВЫПУСКА: см. бетатиазид.

-----БОПИНДОЛОЛА ГИДРОМАЛЕАТ----------------------------------

САНДОНОРМ (SANDONORM, ЛЕЧИВА, Чешская республика)

САНДОНОРМ (SANDONORM, А/О ЭГИС, Венгерская республика)

--------------------

САНДОНОРМ (SANDONORM, ЛЕЧИВА)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 1 мг бопиндолола.

ФАРМАКОДИНАМИКА: основной метаболит бопиндолола является

высокоэффективным бета-блокатором. Он оказывает влияние как на

бета1-, так и на бета2-рецепторы, обладая своим ССА. Бопиндо-

лол защищает сердце от чрезмерной адренергической стимуляции

как в покое, так и при нагрузке. В покое не вызывает чрезмер-

ного падения ЧСС и МОК, снижает повышенные АД и ЧСС без нару-

шения циркадного ритма. Вследствие ослабления реакции сердца

на бета-адренергическое стимулирование повышается риск загруз-

ки больного, страдающего грудной жабой.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: после всасывания бопиндолол превращается

в фармакологически активный метаболит. Высшие концентрации ме-

таболита в плазме достигаются примерно через 2 часа. Биологи-

ческая доступность составляет 60-70%. 60-65% метаболита связы-

вается с протеинами плазмы. 40-60% введенного вещества выво-

дится с мочой. В альфа-фазе выделение продолжается около 4

часов, а в бета-фазе - около 14 часов. При длительном примене-

нии накопления не наблюдают. Нарушения экскреторной функции

почек оказывают влияния на фармакокинетику бопиндолола, только

у больных с очень тяжелой почечной недостаточностью (клиренс

креатинина ниже 20 мл/мин) уровень в плазме может быть выше

нормального.

ПОКАЗАНИЯ: первичная артериальная гипертензия, стенокар-

дия.

ДОЗИРОВКА: при первичной артериальной гипертензии началь-

ная доза составляет 1 мг (т.е. 1 таблетка раз в сутки, утром).

Если в течение 3-недельного курса лечения не достигнуто желае-

мого терапевтического эффекта, то дозу можно повысить до 2 мг

(2 таблетки) раз в сутки утром или дополнительно назначить

другое гипотензивное средство. У больных со слабой гипертензи-

ей можно суточную дозу после нормализации АД понизить до 0,5

мг (1/2 таблетки).

При стенокардии начальная доза составляет 1 мг (1 таблет-

ка) раз в сутки утром. Если удовлетворительного ответа не по-

Характеристики

Список файлов реферата