ГОСТ 23740-79 (с попр. 1980) (523217), страница 3
Текст из файла (страница 3)
4.5.5. Перемещая уравнительную склянку 16 следует установить поверхность жидкости в ней на одном уровне с жидкостью в бюретке 14 и с этими уровнями совместить нулевое деление подвижной шкалы 15 бюретки 14.
4.5.6. Поставив кран 11 в положение, соединяющее измерительную бюретку 14 с сосудом 17, и поднимая уравнительную склянку 16 в верхнее положение, следует перевести газовую смесь из бюретки 14 в сосуд /7; затем, опуская уравнительную склянку 16, следует перевести газ из сосуда 17 обратно в бюретку 14. Эту операцию повторяют два раза для лучшего поглощения углекислого газа.
4.5.7. Затем следует закрыть кран 11, соединяющий бюретку 14 с сосудом 17, и установить поверхность жидкости в уравнительной склянке 16 на одном уровне с жидкостью в бюретке 14. Отсчет положения этого уровня по шкале 15 бюретки дает количество углекислого газа, поглощенное в сосуде 17, то есть содержание углерода в анализируемой навеске.
4.5.8. После перевода газа из сосуда 17 в бюретку 14 перед отсчетом уровня жидкости необходимо установить полное отекание капель жидкости со стенок бюретки (обычно около 1 мин).
4.5.9. Операцию по сжиганию навески грунта в потоке кислорода повторяют 4—6 раз до прекращения выделения углекислого газа. Для расчета содержания углерода в навеске грунта следует суммировать количество выделившегося при ее сжигании углекислого газа. После испытания надлежит измерить температуру газа в бюретке 14 по термометру 13 и атмосферное давление по барометру.
4.6. Обработка результатов
4.6.1. Количество органического углерода Сорг в процентах следует вычислять по формуле
где а — показание шкалы газоизмерительной бюретки (сумма отсчетов) содержания органического углерода в пробе, %;
р — поправочный коэффициент на температуру и давление,
принимаемый в соответствии с таблицей приложения 6;
г — вес пробы, гс.
Для пересчета воздушно-сухой навески на сухую следует применить коэффициент К (п. 3.5). Вычисленная величина Согр для карбонатного грунта определяет содержание органического углерода в процентах в грунте, из которого удалены карбонаты (нерастворимый остаток).
4.6.2. Пересчет Согр на карбонатный грунт следует производить по формуле
где К2 — поправка на содержание нерастворимого остатка в грунте, в долях единицы (п. 4.4.3).
ПРИЛОДЕНИЕ 1
Рекомендуемое
ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ
| Термин | Определение |
| Органическое вещество | Под органическим веществом следует понимать растительные остатки, находящиеся в грунте в виде неразложившихся механических включений, и продукты их разложения и преобразования — аморфные гумифицированные органические вещества. |
| Растительные остатки | Неразложившиеся механические включения растений |
| Гумус | Сложный агрегат темноокрашенных аморфных продуктов преимущественно биохимического разложения отмерших остатков организмов |
| Органический углерод | Углерод, входящий в состав органических соединений |
| Оксидометрический метод | Определение содержания органического углерода методом окисления двухромовокислым калием |
| Сильнокислая среда | рН меньше 1 |
| Метод сухого сжигания | Окисление углерода бескарбонатной навески в токе кислорода при температуре 950—1000°С до углекислого газа, учитываемого газообъемным методом с последующим пересчетом на углерод |
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Рекомендуемое
ЖУРНАЛ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХЬТ ВЕЩЕСТВ В ГРУНТЕ
1. Журнал определения количества растительных остатков в грунте
| Дата | Лабора | Наимено- | Номер | Вес, гс | Гигроскопи- | Вес | Номер | Вес, гс | Количество | Метод | |||||||
| торный номер | вание грунта | чашки | Воздушно- сухого грунта и чашки | Чашки | Воздушно сухого грунта | ческая влажность, % | сухого грунта, гс | чашки | Воздушно-су- хих раститель- ных остатков и чашки | Сухих раститель- ных остатков и чашки | Чашки | Сухих раститель- ных остатков | раститель- ных остатков, % | выделения раститель- ных остатков | |||
Исполнитель ___________________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество, подпись)
Журнал проверил « » _____________________________19_____г.____________________________________________________________
(должность, фамилия, имя, отчество, подпись)
2. Журнал определения оксидометрическим методом количества органического углерода в грунте
| Дата | Лабора | Наимено- | Номер | Вес, гс | Гигроскопи- | Вес | Хромовая | Соль Мора | Количество | Гумус, | |||
| торный номер | вание грунта | колбы | Воздушно- сухого грунта и кальки | Кальки | Воздушно сухого грунта | ческая влажность, % | сухого грунта, гс | смесь,мл | Нормальность, н | Израсходовано, мл | Сорг , % | % | |
Исполнитель ___________________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество, подпись)
Журнал проверил « » _____________________________19_____г.____________________________________________________________
(должность, фамилия, имя, отчество, подпись)
-
Журнал определеления методом сухого сжигания количества органического углерода в грунте
| Дата | Лабора | Наимено- | Вес, гс | Показания шкалы | Поправоч- | Количество Сорг, % | Гумус, | |||||||
| торный номер | вание грунта | Лодочки с грунтом | Лодочки | Грунта | 1 | 2 | 3 | Сумма | ный коэф- фициент на темпе- ратуру и давление р | в некарбонат- ной навеске | в карбонат- ном грунте | % | ||
Исполнитель ___________________________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество, подпись)
Журнал проверил « » _____________________________19_____г.____________________________________________________________
(должность, фамилия, имя, отчество, подпись)
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Рекомендуемое
ПРОВЕРКА ЧИСТОТЫ ВЫДЕЛЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ОСТАТКОВ ИЗ ГРУНТА
Для проверки чистоты выделения растительных остатков из грунта рекомендуется оставшийся в фарфоровой чашке глинистой осадок (п. 2.3.3) перенести методом декантации через сито с сеткой № 0,25 в цилиндр (см. чертеж) и долить его водой до метки. Затем следует измерить температуру воды, взболтать перенесенный в цилиндр грунт мешалкой в течение 1 мин и слить через верхний штуцер во взвешенную фарфоровую чашку 100 миллиметровый слой суспензии через интервал времени, указанный в зависимости от температуры в таблице.
Через нижний штуцер слить нижний слой суспензии в другую чашку, если на стенках цилиндра остались растительные остатки, собрать их пальцем и добавить к растительным остаткам, оставшимся на сите. Собранные в чашках суспензии выпаривать на бане и каждую фракцию проверить на чистоту выделения растительных остатков. Оставшиеся в процессе выпаривания на стенках чашек растительные остатки следует собрать с помощью пластинки из органического стекла и добавить к выделенным ранее растительным остаткам.
Таблица 1
| Температура °С | |||||||||
| Плотность частиц, гс/см2 | 10 | 12,5 | 15 | 17,5 | 20 | 22,5 | 25 | 27,5 | зо |
| Время падения частиц 0,005 мм на глубину более 10 см | |||||||||
| 2,45 | 1 ч 49'ЗЗ" | 1 ч 42'22" | 1ч36' | 1 ч 30'5" | 1 ч 24'52" | 1 ч 19'54" | 1 ч 15'31" | 1 ч 11'15" | 1 ч 7'28" |
Цилиндр для проверки полноты выделения растительных остатков
ПРИЛОЖЕНИЕ 4
Справочное
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В ГРУНТЕ ОКИСЛЕНИЕМ ДВУХРОМОВОКИСЛЫМ КАЛИЕМ
1. Приготовление хромовой смеси (0,4 н. раствор двухромовокислого калии в разбавленной 1:1 серной кислоте)
Растворяют 40 г измельченного в фарфоровой ступке кристаллического двухромозокислого калия в 500—600 мл дистиллированной воды и фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 1000 мл.
Раствор доводят до метки дистиллированной водой и переливают» в колбу из термостойкого стекла емкостью на 2,5—-б л.
К раствору приливают (под тягой) небольшими порциями (по 100 мл) 1 л серной кислоты (плотностью 1,84 гс/см3) при осторожном и многократном по-мешивании. Раствор закрывают воронкой, оставляют стоять для полного охлаждения до следующего дня, еще раз перемешивают и переливают в бутыль с притертой пробкой. Хранят раствор в темном месте.
2. Приготовление 0,2 н раствора соли Мора
Для приготовления 0,2 н раствора помещают 80 гс соли Мора (используют только голубые кристаллы, сильно побуревшие отбрасывают), в колбу емкостью 1 л и заливают 1 н раствором серной кислоты примерно на 2/3 ее объема. Раствор взбалтывают до полного растворения соли, фильтруют через двойной складчатый фильтр, добавляют дистиллированную воду до метки и хорошо перемешивают.











