Диссертация (1335885), страница 36
Текст из файла (страница 36)
– 2009. – 29(1).- p.91-92.190277.Tylcee A. Depression in Europe: experience from DEPRES.//SurveyEurop. Psychopharm. – 2000. – 10. – Suppl.4. – 4. – p.445 – 448.278.Uchida H., Takeuchi H., Suzuki T., Nomura K., Watanabe K.,Kashima H. Combined treatment with sulpiride and paroxetine for acceleratedresponse in patients withmajor depressive disorder.//Journal of ClinicalPsychopharmacology – 2005.
– 25. – p. 545 – 551.279.Urban J.D., Vorgas G.A., von Zastrom M., Mailman R.B.Aripiprazole has functionally selective actions at dopamine D2 receptor-mediatedsignaling pathways.//Neuropsychopharmacology.-2007.-32(1).-p.67-77.280.VideanJ.-Y. Воспроизведенные препараты: скрытые проблемыкачества.//Ж.Фарматека.-2001.-с.281.Vieta E., Goikolea I.M., Corbella B., Benabarre A., Reinares M.,Martinez – Aran A.,Torrent C. Risperidone safety and efficacy in the treatment ofbipolar and schizoaffective disorders: results from a 6-month, multicenter, openstudy.
//J. Clin. Psychiatry. - 2001. – Oct. 62 (10). – p. 818-825.282.Vieweg W.V., Wood M.A., Fernandez A., Beatty-Brooks M.,Hasnain M., Pandurangi A.K. Proarrhythmic risk with antipsychotic andantidepressant drugs: implications in the elderly.// Drugs Aging. - 2009. - 26(12).- p. 997-1012.283.Vos T., Flaxmen A.D., Naghavi M., Lozano R., Michand C., EzzatiM. et al. Year lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases andinjuries 1990-2010 a systematic analysis for the Global Burden of Disease study2010.//Lancet.-2013.-v.380.-N9859.-p.2163-2196.284.Vuorilehto M.S.,.Melartin T.K, Jsometsa E.T. Course and outcomeof depressive disorders in primary care: a prospective 18-month study.//Psychol.Med.-2009.-39.-p.1697-1707.285.Weber J., Lyseng-Williamson K.A., Scott L.J.
Aripiprazole: in majordepressive disorder. //CNS Drugs. – 2008. – 22(10). – p. 807-813.191286.Werremeyer A. Ziprasidone and citalopram use in pregnancy andlactation in women with psychotic depression.//Am. J. Psychiatry. – 2009. –166(11). – p. 1298.287.Wijkstra J., Burger H., van den Broek W.W., Birkenhänger T.K.,,Janzing J.G., Boks M.P., Bruijn J.A., van der Loos M.L., BretelerL.M.,Ramalkers G.M., Verkes R.J., Nolen W.A. Treatment of unipolar psychoticdepression: a randomized, double-blind study comparing imipramin, venlafaxineand venlafaxine plus quetiapine.//Acta Psychiatr.
Scand. – 2010. – 121(3). –p.190-200.288.Winer M.W., Chen Y., Bakshi I., Kamper P. Low-dose risperidoneaugmentation of antidepressants in nonpsychotic depressive disorders withsuicidal ideation.//J.Clin.Psychopharmacol.-2003.-23(1).-p.104-106.289.Wisniewski S.R., Chen C.C., Kim E., Kan H.J., Guo Z., CaresonB.X., Tran Q.V., Rikalov A. Global benefit – risk analysis of adjunctivearipiprazole in the treatment of patients with major depressive disorder.//Pharmacoepidemiol. Drug Saf. – 2009. – 18(10). – p. 965-972.290.Yang A.N., Cowen P.J. (1994) Antidepressant drugs.
Inside effectsof drugs Annual.// Amsterdam: Elsevier.-1994.-17 (eds J.K. Aronson & C.J. VanBoxtel). - p. 16-25.291.Yatham L.N. The role of novel antipsychotics in bipolar disorders.//J. Clin. Psychiatry. – 2002. – 63. - Suppl 3. – p. 10-14.292.Yoshimura R., Ikenouchi – Sugita A., Hori H., Umene-Nakano W.,Katsuki K., Ueda N., Nakamura J.
Adding a low dose atypical antipsychotic dragto an antidepressant induced a rapid increase of plasma brain-derivedneurotrophic factor levels in patients with treatment- resistant depression.//Prog.Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry.-2010.-17.-34(2).-p.308-312.293.Yoshimura R., Umene-Nakano W., Ueda N.,Ikenouchi-Sudita A.,Hori H., Nakamura J. Addition of risperidone to sertraline improves sertralineresistant refractory depression without influencing plasma concentrations of192sertraline and desmethylsertraline.//Hum.
Psychopharmacol. – 2008. – 23(8). – p.707-713.294.Zenders S., Kalali A. Treatment of depression: an update onantidepressant monotherapy and combination therapy.// Psychiatry (Edgmont). –2009. – 6(8). – p. 15-17.193ПРИЛОЖЕНИЕ (ТАБЛИЦЫ)Таблица 2.1Динамика редукции 17 депрессивных симптомов по шкале HAM-D прилечении сертралином.12345678910111213141516171день3,851,591,711,681,291,713,271,170,981,341,321,441,461,391,390,981,0710день2,801,291,001,320,951,202,460,410,881,170,730,951,241,121,170,540,8320день2,721,280,951,080,951,032,330,310,901,080,690,771,001,081,030,490,5140день2,050,660,340,760,840,631,680,110,660,870,610,450,760,870,820,030,37194Таблица 2.2.Значимые факторы и их составляющиеФакторныйвес(группа сертралин 1 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V22,47%17,19 %11,15%8,84%8,27%Пункты шкалыHAM-D«суицидальныенамерения»«тревожноевозбуждение»«психическаятревога»«соматическаятревога»«чувствовины»«поздняябессонница»«генитальныесимптомы»«общиесоматическиесимптомы»«желудочнокишечныесимптомы»«потеря веса»«средняябессонница»195Таблица 2.3.Значимые факторы и их составляющиеПункты шкалы HAM-DФакторныйвес(группа сертралин 10 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V26,63%18,35 %10,50%8,86%6,92%«работоспособность иактивность»«заторможенность»«тревожноевозбуждение»«психическаятревога»«соматическаятревога»«поздняябессонница»«общиесоматичес-киесимптомы»«желудочнокишечныесимптомы»«потеря веса»«генитальныесимптомы»196Таблица 2.4.Значимые факторы и их составляющиеФакторныйвес(группа сертралин 20 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V30,27%15,15 %12,26%8,50%7,41%Пункты шкалы HAM-D«депрессивноенастроение»«тревожноевозбуждение»«психическаятревога»«работоспособность иактивность»«генитальныесимптомы»«чувство вины»«общиесоматическиесимптомы»«потеря веса»«средняябессонница»«ипохондрия»«соматическаятревога»197Таблица 2.5.Значимые факторы и их составляющиевесПункты шкалы HAM-DФакторный(группа сертралин 40 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V29,28%14,33 %12,17%9,11%8,36%«тревожное«ранняя«поздняявозбуждение»бессонница»бессонница»«заторможенность«генитальныесимптомы»«потеря веса»«чувство«психическая«средняя«критичностьтревога»бессонница»отношения кболезни»вины»198Таблица 3.1.Динамика редукции 17 депрессивных симптомов по шкале HAM-D прилечении сертралином, амисульпридом.1234567891 день3,941,471,651,531,411,623,181,531,241,471,291,441,411,441,181,180,7610день2,710,940,680,940,880,852,240,790,821,151,120,621,000,940,850,260,5320 день2,300,820,580,790,700,612,000,480,610,940,970,390,970,820,730,090,3340 день1,480,480,190,610,260,161,450,320,450,870,450,060,580,680,550,030,231716151413121110199Таблица 3.2.Значимые факторы и их составляющиеФакторныйвес(группа сертралин и амисульприд 1 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V22,57%18,85 %10,70%10,13%7,94%Пункты шкалы HAM-D«заторможенность»«работоспособность и«ипохондрия»«тревожноевозбуждение»«психическаятревога»«средняя«потеря веса»бессонница»активность»«генитальныесимптомы»«депрессивноенастроение»200Таблица 3.3.Значимые факторы и их составляющие(группа сертралин, амисульприд 10 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФакторПункты шкалы HAM-DФакторныйвесV27,36%17,65 %«поздняябессонница»«суицидальныенамерения»«тревожноевозбуждение»«психическаятревога»15,30%8,24%6,60%«ранняябессонница»«заторможенность»«соматическаятревога»«желудочнокишечныесимптомы»«ипохондрия»201Таблица 3.4.Значимые факторы и их составляющиеПункты шкалы HAM-DФакторныйвес(группа сертралин, амисульприд 20 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V34,10%13,94 %12,85%8,96%6,92%«депрессивноенастроение»«поздняябессонница»«желудочнокишечныесоматическиесимптомы»«средняябессонница»«работоспособность иактивность»«тревожноевозбуждение»«заторможенность»«психическаятревога»«генитальныесимптомы»«чувствовины»«критичность»202Таблица 3.5.Значимые факторы и их составляющиеПункты шкалы HAM-DФакторныйвес(группа сертралин, амисульприд 40 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФакторV23,07%18,11 %10,97%8,98%8,74%«ранняябессонница»«критичностьотношения кболезни»«депрессивноенастроение»«работоспособность иактивность»«заторможенность»«психическаятревога»«соматическаятревога»«желудочнокишечныесоматическиесимптомы»«потеря ввесе»203Таблица 4.1.Динамика редукции 17 депрессивных симптомов по шкале HAM-D прилечении флуоксетином, оланзапином.17161514131211109876543211,971,531,810,941,692,752,130,280,532,531,561,811,780,970,940,503,661,721,171,240,591,662,722,030,240,552,311,521,831,791,000,660,522,721,210,620,720,141,142,721,790,140,482,001,211,591,760,930,100,411,280,520,140,340,070,521,660,210,030,240,900,450,860,970,310,000,3110 день 20 день 40 день3,841день204Таблица 4.2.Значимые факторы и их составляющиеФакторныйвес(Группа флуоксетин, оланзапин, 1 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V23,86%12,67 %10,66%8,67%8,17%«суицидальныенамерения»«желудочнокишечныесоматическиесимптомы»«поздняябессонница»Пункты шкалы HAM-D«работоспособность иактивность»«тревожноевозбуждение»«психическаятревога»«соматическаятревога»«чувство вины»«общиесоматическиесимптомы»205Таблица 4.3.Значимые факторы и их составляющиеПункты шкалы HAM-DФакторныйвес(группа флуоксетин, оланзапин 10 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФактор V22,41%11,99 %9,88%9,62%8,80%«чувствовины»«ипохондрия»«заторможенность»«желудочнокишечныесоматическиесимптомы»«ранняя«генитальныесимптомы»бессонница»206Таблица 4.4.Значимые факторы и их составляющиеФакторныйвес(группа флуоксетин, оланзапин 20 день наблюдения).Фактор IФактор IIФактор IIIФактор IVФакторV34,10%13,94 %12,85%8,96%6,91%«общиесоматическиесимптомы»«тревожноевозбуждение»Пункты шкалыHAM-D«депрессивноенастроение»«суицидальныенамерения»«заторможенность»«соматическаятревога»«ипохондрия»«психическаятревога»«желудочнокишечныесоматическиесимптомы»«средняябессонница»207Таблица 5.1.Динамика редукции 17 депрессивных симптомов по шкале HAM-D прилечении сертралином (1) и сертралином, амисульпридом (2).12345678910111213141516171 день (1)3,481,521,691,521,291,523,240,930,901,211,021,311,261,381,000,711,001 день (2)3,851,421,701,351,361,583,211,391,001,271,121,331,301,301,001,090,7610 день (1)2,521,240,951,140,980,952,520,310,791,020,710,711,001,100,980,260,7410 день (2)2,820,940,700,820,910,912,180,670,731,090,910,581,000,940,670,120,5220 день (1)2,281,100,800,880,780,752,080,180,800,900,600,480,830,980,880,200,5320 день (2)2,160,660,500,730,660,501,880,380,500,910,780,310,940,810,500,030,3440 день (1)1,820,690,360,640,620,411,490,130,590,820,560,280,510,740,620,030,3640 день (2)1,300,430,170,550,270,131,330,270,330,730,370,030,600,600,330,000,17208Таблица 6.1.Динамика редукции 17 депрессивных симптомов по шкале HAM-D при лечениисертралином, амисульпридом(1) и флуоксетином, оланзапином(2).1,351,361,583,211,391,001,271,121,331,301,301,001,090,761,810,941,692,752,130,280,532,531,561,811,780,970,940,500,820,910,912,180,670,731,090,910,581,000,940,670,120,521,171,240,591,662,722,030,240,552,311,521,831,791,000,660,520,500,730,660,501,880,380,500,910,780,310,940,810,500,030,340,620,720,141,142,721,790,140,482,001,211,591,760,930,100,410,170,550,270,131,330,270,330,730,370,030,600,600,330,000,170,140,340,070,521,660,210,030,240,900,450,860,970,310,000,3140 день (2)0,701,423,8410 день (1)1,533,851день (2)1,701 день (1)0,52170,43161,21150,66141,72130,94121,97111,28101,3092,7282,1673,6662,82540 день (1)420 день( 2)320 день (1)210 день (2)1209Таблица 7.1.Сводная таблица результатов катамнестического обследования больных,получавших сертралин и сочетание сертралина и амисульприда.ПериодобследованияГруппы40 день -3 мес.СертралинВсегопациентов313-6 мес.Сертралин+амисульприд27Сертралин27Сертралин+амисульприд27Депрессия/обострение/рецидив/Выбыли по другимпричинам412,90%(выбыли- 3,продолжил-1)13,23%(инверсия фазы)13,70%(продолжил)-27100%-2696,30%-2592,59%13,70%( выбыл)311,11%(выбыли-2,продолжил-1)6-9 мес13,85%(смена местажительства)Осталось висследованиипациентов2787,10%9-12 мес.2627,69%(выбыли-2)Сертралин+амисульприд25312,00%(выбыли-2продолжил-1)-2392,00%Сертралин2314,35%(выбыл)-2295,65%Сертралин+амисульприд2314,35%(выбыл)-2295,65%Сертралин2388,46%.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
