Антиплагиат печать (1216529), страница 3
Текст из файла (страница 3)
Ионы аммония в естественных природных водах содерж атся в небольшихколичествах, накапливаются при растворении в воде аммиака (NH3), и появляются, в первую очередь, вследствиеразлож ения ж ивых организмов и их продуктов ж изнедеятельности.БПК - Биологическое потребление кислорода количество кислорода, израсходованное на аэробное биохимическоеокисление под действием микроорганизмов и разложение нестойких органических соединений, содержащихся висследуемой воде.
БПК является одним из важнейших критериев уровня загрязнения водоема органическимивеществами, он определяет количество легкоокисляющихсяорганических загрязняющих веществ в воде.[37]Нефтепродукты- относятся к числу наиболее распространенных и опасных веществ, загрязняющих воды.Нефть и продукты ее переработки представляют собой чрезвычайно сложную, непостоянную и разнообразнуюсмесь. Понятие "нефтепродукты" в гидрохимии условно ограничивается только углеводородной фракцией(алифатические, ароматические, алициклические углеводороды).
В присутствии нефтепродуктов вода приобретаетспецифический вкус и запах, изменяется ее цвет, рН, ухудшается газообмен с атмосферой.[25]АПАВ - Анионные поверхностно-активные вещества -[36]э то основные моющ ие компоненты гелей, для получения э ффекта э мульгирования их добавляют в красители.Фосфат -ион -Общее токсическое действие солей фосфорной кислоты возможно лишь при весьма высоких дозах и чаще всегообусловлено примесями фтора.
Содержание соединений фосфора подвержено значительным сезонным колебаниям,поскольку оно зависит от соотношения интенсивности процессов фотосинтеза и биохимического окисленияорганических веществ. Минимальные концентрации фосфатов в поверхностных водах наблюдаются обычно веснойи летом, максимальные — осенью и зимой, в морских водах — соответственно весной и осенью, летом и зимой[25]Железо общее - Содержащая железо вода (особенно подземная)[11]сперва [39]прозрачнаи чиста на вид.Однако даже при непродолжительном контакте с кислородом воздуха железо окисляется, придавая водежелтовато-бурую окраску.[11]Нитрит-анионы - Соли азотистой кислоты (нитриты) представляют собой продукты неполного окисленияаммиака под влиянием микроорганизмов в процессе нитрификации. Наличие нитритов свидетельствует овозможном загрязнении воды органическими веществами, однако нитриты указывают на известную давностьзагрязнения.
Нитриты используют в качестве консервантов пищевых продуктов.Нитратрат-анионы - конечные продукты минерализации органических веществ бактериями, присутствующими впочве и в воде с достаточным содержанием кислорода. Присутствие в воде нитратов без аммиака и нитритовуказывает на завершение процесса минерализации. используют в качестве удобрений (селитра), во взрывчатыхвеществах, в химическом производстве и в качестве консервантов пищевых продуктов. Некоторые нитратыявляются результатом фиксации в почве атмосферного азота (бактериальный синтез)Некоторые нитраты и нитриты образуются при вымывании дождем окислов азота, которые являются результатомразряда молнии или поступают из антропогенных источников.[27]Фенолы - одним из наиболее распространенных загрязнений,стоками предприятий.[20]Сброс[20]поступающихв[25]поверхностныеводы софенольных вод в водоемы и водотоки резко ухудшает их общее санитарноесостояние, оказывая влияние на живые организмы не только своей токсичностью, но и значительным изменениемрежима биогенных элементов и растворенных газов (кислорода, углекислого газа).[25]Вода водоема приобретает окраску, спец ифический запах карболки, покрывается флуоресц ирующ ей пленкой, мешающ ейестественному течению биологических проц ессов в водоеме.[5]2.1 Оц енка результатов э кологического контроляЧто бы узнать какие вещ ества долж ны входить для расчета вычисления ущ ерба, а какие нет, нуж но провести сравнение сПДК для каж дого загрязнителя отдельно.
Всего оределены конц ентрац ии для 12 вещ еств, за весь период 2011 по 2015год было отобрано для исследования девятнадц ать проб.На рисунке 2.1 , рисунке 2.2, рисунке 2.3 и рисунке 2.4 предоставлены графики содерж ания взвешенных вещ еств, хлоридионов, сульфат ионов и нитрат-ионов соответственно, которые сравнивают, с нормами ПДК, соответственно ихзначениями.По э тим графиками мож но увидеть, что нормы ПДК не превышены .рисунок 2.1Сранение конц ентрац ии взвешенных вещ еств с ПДКрисунок 2.2Сранение конц ентрац ии хлорид-ионов с ПДКрисунок 2.3Сранение конц ентрац ии сульфат-ионов с ПДКрисунок 2.4Сранение конц ентрац ии нитрат-ионов с ПДКДалее идут вещ ества нормы которых могут быть превышены нормы ПДК не только в 10 раз, но и в100 раз.
Это мож ноувидеть на рисунках 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 2.10, 2.11, 2.12соответственно вещ еств : аммоний солевой, БПКп,нефтепродукты, АПАВ,, фосфат - ион, ж елезо общ ее, нитрит - ионы, фенолырисунок 2.5Сравнение конц ентрац ии аммония солевого с ПДКрисунок 2.6Сравнение конц ентрац ии БПКП с ПДКрисунок 2.7Сравнение конц ентрац ии нефтепродуктов с ПДКрисунок 2.8Сравнение конц ентрац ии АПАВ с ПДКрисунок 2.9Сравнение конц ентрац ии фосфат-ион с ПДКрисунок 2.10Сравнение конц ентрац ии ж елеза общ его с ПДКрисунок 2.11Сравнение конц ентрац ии нитрит-ионов с ПДКрисунок 2.12Сравнение конц ентрац ии фенолов с ПДКВ следствии предоставленных графиков, мож но сделать выводы что для нитрат - ионов, взвешенных вещ еств, хлорид ионов и сульфат - ионов привышение ПДК не выявлено.Расчет ущ ерба проводиться только по вещ ествам, для которых обнаруж ены превышения ПДКНа рисунках 2.13- 2.20,показана динамика изменения конц нтрац ии за период аблюдения.рисунок 2.13Изменение конц ентрац ии Аммония солевогорисунок 2.14Изменение конц ентрац ии БПКПрисунок 2.15Изменение конц ентрац ии нефтепродуктоврисунок 2.16Изменение конц ентрац ии АПАВрисунок 2.17Изменение конц ентрац ии фосфат-ионрисунок 2.18Изменение конц ентрац ии ж елеза общ егорисунок 2.19Изменение конц ентрац ии нитрит-ионоврисунок 2.20Изменение конц ентрац ии феноловИз графиков видно, что наибольшее загрязнение наблюдалось в холодный период гоа в течении всего приоданаблюдения.Это мож ет быть связано с тем что сточные воды объекта П поступают в реку Р не охлаж денными,вызывая, вторичноезагрязнение водоема аммонием солевым и нитритами-ионов.Эти загрязнения связаны с аммонификац ией и нитрификац ей, соответственно.Мож но заметить, что проц ессу аммонификац ии препятствует низкая температура, однако нитрификац ии начинаетпротекать более замедленно при температуре +9оС, а при +6оС проц есс прекращ ается полностью.Что бы аммоний солевой имел высокие показатели, нуж но что бы температура воды в зимний период была в пределах от+6оС до +9оС.
Следует отметить, что аммоний солевой и нитрит-ионы присутствует во всех пробах, так что проц ессынитрификац ии и аммонификац ии протекают в данном водоеме постоянно.Фактические увеличения показателя БПКП мож но объяснить тем что в реку поступает поверхностынй сток. На рисунке2.14 видно, что обнаруж ены высокие показатели в летний и весенний периоды, как раз когда начинаются сезоны дож дей.Это и вызывает загрязнение реки органическими вещ ествами.Ж елезо общ ее имеет высокие показатели как в теплый период так и в холодный, однако конц ентрац ия летом и веснойзначительно выше, чем осенью и зимой.
Активно аккумулирует ж елезо водная флора, э то зависит какие виды моллюсковтам обитают.Для Фосфат-иона, отмечены самые большие показатели в теплый период года, т.к. он является основным биогеннымкомпонентом, который определяетпродуктивность водоема. Нарастание концентрации соединений фосфатов в воде нарушает биологическоеравновесие, приводит к[39]проц ессам э втрофикац ии водоема, т.е. к резкому повышению его биологической продуктивности, в частности - к"ц ветению" воды.Фосфат-ион является информативным индикатором антропогенного загрязнения, которому способствует широкоеприменение полифосфатов , например моющ их средств, к ним ж е и относятся АПАВ (моющ ие э мульсиям, динамику которыхмож но увидеть выше на рисунке 2.16.В качестве индикаторов загрязнения ц елесообразно использовать конц ентрац ии нефтепродуктов и фенолов, какнаибольшей степени соответсвующ их технологическим проц ессам локомотивного депо и представляющ их наибольшуюугрозу для окруж ающ ей среды.2.2 Методика расчета ущ ербаДля того что бы рассчитать ущ ерб необходимо определить массусброшенного вредного (загрязняющего) вещества в составе сточных вод и (или) загрязненных дренажныхвод.Рассчет массы производится по[17]методике [2]исчисления[1]размера вреда, причиненного водным объектамвследствие нарушения водного законодате��ьства (утв.
приказом Минприроды России от 13 апреля 2009 г. N 87)[1]по формуле (1):Мi=Q×( Cфi- Cдi)×T×10-6 (1)где: Мi-[5]массасброшенного i-го вредного (загрязняющего) вещества, т;i - загрязняющее вещество, по которому исчисляется размер вреда;Q - расход сточных вод и (или) загрязненных дренажных вод, с превышением содержания i-го вредного(загрязняющего) вещества определяется по приборам учета, а при их отсутствии - расчетным путем всоответствии с методами расчета объема сброса сточных вод и их характеристик, м3 /[1]час;[2]CФi- [5]средняяфактическая за период сброса концентрация i-го вредного (загрязняющего) вещества всточных водах и (или) загрязненных дренажных (в том числе шахтных, рудничных) водах, определяемая порезультатам анализов аккредитованной лаборатории как средняя арифметическая из общего количестварезультатов анализов (не менее 3-х) за период времени Т,[2]CДi- [5]допустимая[1]мг/дм3;концентрация i-го вредного (загрязняющего) вещества в пределах норматива допустимого(предельно допустимого) сброса или лимита сброса при его наличии на период проведения мероприятий поснижению сбросов вредных (загрязняющих) веществ в водные объекты,[2]Допустимая[1]мг/дм3концентрация i-го вредного (загрязняющего) вещества в пределах норматива допустимого(предельно допустимого) сброса или лимита[1]насбросы при его наличии для организаций, осуществляющихводоотведение в соответствии с Федеральным законом "О водоснабжении и водоотведении", вносящих плату занегативное воздействие на окружающую среду, применяется с коэффициентом, равным 1,4 (кроме случаеваварийного и залпового сброса сточных вод).В случае, если установлено, что фоновая концентрация i-го вредного (загрязняющего) вещества в воде водногообъекта превышает допустимую концентрацию, для расчета применяется значение фоновой концентрации.Т -[8]продолжительностьсброса сточных вод и загрязненных дренажн вод с повышенным содержанием вредных(загрязняющих) веществ, определяемая с момента обнаружения сброса и до его прекращения, час;10-6- коэффициент перевода массы вредного (загрязняющего) вещества в т.Исчисление размера вреда, причиненного водному объекту сбросом вредных (загрязняющих) веществ в составесточных вод и (или) дренажных вод,[1]производится формуле (2):У=КВГ×КВ×КИН×i=1 nHi× Mi ×КИЗ (2)[3]Где:[1]КВГ-У - размер вреда, тыс.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
