Автореферат (1154337), страница 10
Текст из файла (страница 10)
26, № 3. – С. 119-126.16. Соколова, Т. Ф. Некоторые молекулярные механизмы развития спаечного процесса(экспериментальное исследование) / Т. Ф. Соколова, С. В. Скальский, С. К. Зырянов // Успехисовременной науки. – 2017. – Т. 2, № 12. – С. 35-39.17. Скальский, С. В. Изменение процессов пролиферации и апоптоза фибробластов приобразовании спаек в брюшной полости / С.
В. Скальский, Т. Ф. Соколова, Д. А. Сычев //Вестник уральской медицинской академической науки. – 2017. – Т. 14, № 4. – С. 369-374.18. Скальский, С. В. Реактивность макрофагальной системы при спайкообразовании / С. В.Скальский, Т. Ф. Соколова // Врач.
– 2018. – № 5. – С. 81-83.19. Разработка оптимального состава антирубцового крема с верапамилом и его влияние наремоделирование патологических рубцов кожи / С. В. Скальский, М. А. Огай, Т. Ф. Соколова,М.-Б. М. Оздоев // Здоровье и образование в ХХI веке. – 2018. – Т. 20, № 2. - С. 103-106.20. Скальский, С. В. Морфологические особенности ремоделирования патологических рубцовкожи / С. В.
Скальский, С. С. Степанов, Т. Ф. Соколова // Успехи современной науки. – 2018. –Т. 2, № 12.- С. 99-104.21. Влияние блокаторов медленных кальциевых каналов на процессы пролиферации иколлагеногенеза фибробластов при образовании спаек в брюшной полости / Л.М. Кузякова,С.В. Скальский, Э.Ф. Степанова, М.А. Огай, Т.Ф. Соколова, А.В. Локарев, Е.В. Ковтун //Медицинский вестник Северного Кавказа. – 2018. - № 6. С. 26-3139Патенты РФ на изобретения1. Пат.
2260854 Рос. Федерация (51) МПК G 09 B 23/28. Способ моделированиявнутрибрюшинных спаек / С. В. Скальский, Г. А. Шамрай ; заявитель и патентообладатель ГОУВПО Омская гос. мед. акад. – № 2003134120/14 ; заявл. 24.11.2003 ; опубл. 20.09.2005, Бюл. №26. – 3 с. : ил.2. Пат. 2290919 Рос. Федерация (51).
Антирубцовый крем / В. К. Федотов, С. В. Скальский, А. А.Ковалевский ; заявитель и патентообладатель ГОУ ВПО Омская гос. мед. акад. – №2004121762/15 ; заявл. 15.07.2004 ; опубл. 10.01.2007, Бюл. № 1. – 3 с. : ил.Монографии, учебные пособия1. Скальский,С.В.Блокаторымедленныхкальциевыхканалов:новыевозможностииспользования в качестве регуляторов образования соединительной ткани / С. В. Скальский,Т. Ф.
Соколова. – Омск : Издательско-полиграфический центр ОмГМУ, 2017. – 135 с.2. Скальский, С. В. Блокаторы медленных кальциевых каналов и их применение дляпрофилактики и лечения патологических рубцов кожи : учебно-метод. пособие / С. В.Скальский, Т. Ф. Соколова А.А.Ковалевский – Омск : Издательско-полиграфический центрОмГМУ, 2018. – 86 с.Статьи, опубликованные в рецензируемых научных журналах1. Скальский, С.
В. Изменение интенсивности формирования келоидных рубцов и экспрессиинуклеарного фактора NF-kb дермальных фибробластов после применения блокатора медленныхкальциевых каналов верапамила / С. В. Скальский, Т. Ф. Соколова // Сибирский медицинскийжурнал. – 2016. – № 2. – С. 39-42.2. Скальский, С. В. Регуляция формирования соединительной ткани при спайкообразованииблокаторами медленных кальциевых каналов / С. В. Скальский, Т. Ф. Соколова, С. К.
Зырянов// Фармакодинамика и фармакокинетика. – 2017. – № 4. – С. –- 46-50.40Скальский Сергей Викторович (Российская Федерация)«Блокаторы медленных кальциевых каналов: новые возможности использованияв качестве регуляторов образования соединительной ткани»Диссертация посвящена выявлению закономерностей и особенностей фармакодинамикиблокаторов медленных кальциевых каналов (БМКК)в качестве регуляторов образованиясоединительной ткани при спайко- и рубцовообразовании. Установлено in vitro (в первичнойкультуре перитонеальных фибробластов крыс и перевиваемой культуре дермальныхфибробластов человека) и in vivo(крысы,кролики) наличие у верапамила и дилтиаземадозозависимого эффекта подавления чрезмерной пролиферации клеток и темпов синтезафибробластамиколлагенаигликозаминогликанов,соснижениемгиперактивностиантиапоптотического ядерного фактора транскрипции NF-κВ, с торможением макрофагальнойтрансформации и темпов синтеза макрофагами провоспалительных цитокинов и отсутствиеданного эффекта у нифедипина.
Наибольшей фармакологической эффективностью обладаетверапамил в концентрации 0,0001 мл-1. Внутрибрюшинное введение верапамила в дозе 0,1мг/кг массы тела, не влияя на кардио- и гемодинамику, предупреждало образованиеперитонеальных спаек у крыс и кроликов. Местное применение верапамила в составеразработанного антирубцового крема предотвращало избыточный фиброгенез и формированиепатологических рубцов кожи.Sergey V. Skalsky (Russian Federation)«Slow calcium-channel inhibitors: new possibilities of use as regulators of connective tissueformation»The thesis is devoted to revealing regularities and peculiarities of pharmacodynamics of calciumchannel-blocking agents (CCBA) as the regulators of connective tissue formation in adhesion andcicatrization.
It has been found in vitro (in the primary culture of the peritoneal fibroblasts in rats andin the passaged culture of dermal fibroblasts in human beings) and in vivo (in rats and rabbits) thepresence of the dose-dependent effect of suppressing of excessive cellular proliferation and the rate ofcollagen and glycosaminoglycans synthesis by fibroblasts in verapamil and diltiazem; and the decreaseof hyperactivity of NF-κВ antiapoptotic nuclear transcription factor with inhibition of macrophagetransformation and the rate of synthesis of pro-inflammatory cytokines by macrophages, and theabsence of this effect in nifedipine.
The highest pharmacological efficacy belongs to verapamil at aconcentration of 0.0001 ml-1. Intraperitoneal administration of verapamil at a dose of 0.1 mg/kg bodyweight, with no impact on the cardio- and hemodynamics, prevented the formation of peritonealadhesions in rats and rabbits. Topical application of verapamil as a component of the anti-scar creamprevented the excessive fibrogenesis and pathological skin scars development.41СПИСОК СОКРАЩЕНИЙАД - артериальное давлениеАК – антагонисты кальцияБМКК - блокаторы медленных кальциевых каналовМИ – митотический индексМОК – минутный объем кровиМТМ – макрофагальная трансформация моноцитовОПСС - общее периферическое сосудистое сопротивлениеПОС – послеоперационные спайкиУО – ударный объем сердцаЧСС – частота сердечных сокращенийЕСМ – внеклеточный матриксER – эндоплазматический ретикулумIg - иммуноглобулиныIFN- интерферонIL- интерлейкиныTGF-β - фактор роста соединительной тканиTNF-α - фактор некроза опухоли-альфаPDGF - тромбоцитарный фактор ростаROS – оксидантная система42.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
