Справочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 2 (3-е изд., 1987) (1152096), страница 94
Текст из файла (страница 94)
Электронная структура определяет возможность образования цепей полимерной молекулы. Обрам. лающие группы модифицируют электронную структуру, защищают главную цепь полимеров от атаки нуклеофильными или электрофильными релгентами и опрелеляют характер межцепных взаимодействий. Макромолекулы НП построены из неорганических главных цепей, состоящих из атомов нли групп атомов, соединенных между собой ковалснтными, а в некоторых случаях координационными связями.
267 $26,3 Листовые и ленточные слюдосодержащие латериалы В отличие от органических и элементоорганических полимеров, у которых преобладают линейные или разветвленные структуры молекул, для большинства известных НП характерны преимущественно гетероцепныс пространственво-сетчатые структуры. В НП цепи макромоленул между собой связаны обычно силами электростатического взаимодействия, а не ван-дер-ваальсовыми силами, как у органических полимеров. Неорганические полимеры отличаются от органических и элементоорганических полимеров высокоупорядоченной кристаллической структурой.
Они имеют больший модуль упругости и обладают повышенной стойкостью к термической и тсрмоохисаительной деструкции. Их температуры размягчения и плавления, а также нагревостойкость и термостойкость значительно выше, чем органических и элементоорганических полимеров. У большинства НП в отличие от органических и элементоорганических полимеров отсутствует каучукоподобное (высокоияастическое) состояние. Харазстерной для них является большая хрупкость.
Многие НП не растворяюгся или ограниченно растворяются, в то время как большинство органических и элементоорганических полимеров хорошо растворяются. Нерастворимость или ограниченная растворимостгч а также ограниченная сегчентальная подвимгность НП объясняются усиленным межцепным взаимодействием благодаря высокой полярности неорганических групп атомов. Для исследования НП, как правило, не применимы методы, связанные с их растворением. Для изучения НП применяют химические и физико-химические методы: дифференциально-термический, термогравиметрнческий, ренттенографический, масс-спектрометрическнй анализы, инфракрасную спектроснопию и др. Некоторые линейные НП способны к образованию характерных для крнсталлизующихся органических полимеров надмолекулярных структур-сферолитов, ламелярных кристаллов, дендритов н др. Неорганические полимеры, относящиеся к группе сетчатых, широко распространены в земной коре в виде минералов. Часть их перерабатывается и используется в виде неорганических стекол или керамических материалов.
К этой группе относится подавляющее большияство широко известных НП, например (ЯОз)з, (А!зОз), (ЯОз) является наиболее распространенным представителем гетероцепных трехмерных НП. При переработке можно ааставнть некоторые трехмерные НП вести себя подобно органическим волокно- или стеклообразующим полимерам. Однако при переработке таких полимеров обязательно должна быть стадия плавления, а следовательно, и деполимеризацив, т.е.
трехмерные НП можно превратить в . линейные н в этом новом качестве использовать как волокна и стекла. Силикатные стекла относятся к линейным гетероцепным НП. Они представляют собой, по-видимому, умеренно разветвленные манро- молекулы н относителыю подвижные нерегулярные сетки. Реологи ~еские свойства расплавов силикатных стекол, их способность к обра- зованию высокопрочных н высокомодульных волокон являются типичными проявлениями линейной полимерной структуры. Фосфор образует как гомоцепные, так и гетероцеппые НП вЂ” линейные, циклические и сшитые полифосфорные кислоты, полифосфаты, полифосфонитрилхлорид и другие, получаемые синтетическим путем. Линейные полифосфорные кислоты обычяо получают поликоцденсацией при нагревании ортофосфорной кислоты, а полнфосфаты металлов — высокотемпературной поликонденсацией метафосфатов.
Полифосфаты металлов— хорошо растворимые в воде стеклообразные вещества, иногда имеют очень большую молекулярную массу (>10з). Среди полиметаллофосфатов наибольшее значевис в электроизоляционной технике имеют кислые полиалюмофосфаты, которые при нагревании сначала дегидратируются с образованием смеси одно- и трехзамещенных фосфатов алюминия, а затем при дальнейшем нагревании однозамегценный фосфат алюминия превращается сначала в аморфный продукт — Нз(А!РзО,р), а затем в метафосфат ашоминия А!(РОз)з, разлагающийся прн нанагревании на ортофосфат алюминия (А!РО,) и пятиокись фосфора РзОз. Ортофосфат алюминия (А!РОз) изотипен кварцу и является гстероцспным трехмерным НП.
При нагревании (А1РО,) претерпенает полиморфные превращения, аналогичные (ЯОз)„, с образованием кристаллических решеток, сходных с кристаллическими решетками три. димита и кристобалита, 253. ЛИСТОВЫЕ И ЛЕНТОЧНЫЕ СЛИДОСОДЕРЖАИ(ИЕ МАТЕРИАЛЫ Слюдосодержащие материалы высокой нагревостойкости представлены в виде гибких, формовочных и прокладочных листовых и ленточных материалов. !'ибкие листовые и ленточные материалы. Гибкие прессованные листовые и ленточные непрессованные слюдопластовые и слюдинитовые материалы состоят из одного или нескольких слоев бумаги со стеклотканью, пропитанных связующими веществами. Слюдопластовые материалы бывают без стекло- ткани.
В табл. 25.1 приведены классификация, размеры и допустимые рабочие температуры этих материалов. Известны также стеклослюдопласты композиционяые ГИК-ТС (в) н ГИК-СС (в) по ТУ 16.603.052-78 и стеклослюдопласт ИФГК (код ОКП 34 9225 10!0) по ТУ 21-25-231-80 толщиной от 0,25 до 0,5 мм, детали из ноторых ДИП-1 (код ОКП 34 9232 0500) и ДИП-2 (код ОКП 34 9238 0600) по ТУ 2л-25-182-76 могут длительно работать прн температурах до 800 'С, Буква (в) обозначает влагостойкость.
Ласты гибких слюдосодерхсаших материалов должны иметь прямоугольную форму с ровно обрезанными краями, без трещин, пузырей, расслоений и посторонних включений. Не допускаются морщины и складки стеклоткави, выводящие толщину листа за пределы Мотериолы высокой нигрееостог)кости Ризд. 25 Т а б л и ц в 25.!. Классификация гибких листовых и ленточных слюдосодержкшдх материалов, размеры и длительили рибочая температура Диятелымя рабочая температура, с Шнр Наименование, ТУ, марка Внд елку!ы и подложки Толщина. мм Длина, мм Связуиядее Нязновальтнае оборудо- вание Да 600 Да 500 да ИЮ До 850 Дс ИЮ до 600 350А15 квй лак Стеклослюдопласт высакснагревостойкнй, стандарт предпр!!ятия! (0.1; 0,15; 0.2; 0.25; ж0,2! (О,З; 0,4" 0.5) 2 0,4 Мусковнт стеклаткзнь Флогапвт, стеклоткань ГИмКВ-Т ГИфКВ.Т 230ф!5 До ИЮ О, 2.!.О, 04, О,Зжо,(Ю Кремнийаргани мскнй лак Н алюмахром- фосфат Флсгспит 0.15ем0,03; О,ЭО.т-0,05 680ж15 Кремннйорганнческий лак и алюиофсс- фат ЗЗОФ15 Сл!одспласт тепло.
стойкий ГСФК-АФ, ту 21-25-98-12 До 500 (ЗВ); 890) ж '-20 Кремнийорпаияче кна лзк Мусксвит, стек юткзнь Креминйарса ннческий лак Фторфлсгапит и счеклотка нь ЛисКВ,Т Та же 70Р До ИО ЛИсРВ-Т То же Стиральный каучук СКМС (0,08; 0,10! О !2)ФО 02 Лента стеклослюдиннтовая ЛСКВ. ТУ 16-503.! 98-80 (151 20 25! 35)-ь1 Мускавит и стеклаткань Кремиийоргапнческий лак До 600 * Минимальное значение.
П р н м се а н н е. В марках гибких лпстовык н ленточных материалов буквы обознзчагст: à — гибкий, И вЂ” слюдопласговая бумага (с — йпарфлогапитовая, м — иусковитаеая, ф — Флогопятавая), Т вЂ” стекло. ткэпь, С вЂ” слюдпнптова» бУиага пли стеклом!ив!ь Л вЂ” лента, К вЂ” кйемиийтаРг*нйчеекое свазУющсе ЛФ алгаыофосфат, АХФ вЂ” алюзгохтюмфасфат, Р раствор стиральном каучука,  — высаконагретюстойки(ь Листовые Слюдопласт высокоиагревостойкий, ставдарт предорнятпя! ГисКВ ГИ КВ Гифкв Слюдопласт жаростойкий ИФГКЛХФ. ТУ 21-25- 263-82, «оп ОКП М 9"31 1030 Стеклослюдинит вы- ссконагвеаостайкнй ГСКВ, ТУ 16- 603 199-80, нод О!(П М 9221 Э041 Лепта юподапластоиая высоьонагре«осгойкая, стандарт предприятия; ЛИсКВ (0,1,' 0,151 О,О; 0,25) ~0',021 (О.Зг 0,4: 0,5) жод(! (0,3: 0,4; 0,6) ыо'.4' ' (0,1- 0.2) о,!)21 о,зж ФО,ОЗ; О 4-~- чл0.41 0,5ч-0,05 (0,08! 0,101 0.12)чг),0! (0.12; 0,141 0,16)-!-О.О! (О.!2; 0,14; 0.16).ьо,о! Фторфлагапит Мускаяят Флогопнг Куемний- ! оргавнчес Ь ~Б м ко ь, а ил сю ч Юя а Листовые и ленточные сдюдосодержаа(ие материалы 269 0,1 — 0,15 0.2 — 0,5 ГИсКВ, ЛИОКВ' 10 12 15 18 0,1 — 0,15 0,2'— 0,5 20 !О ГИмКВ 10п 0,1 — 0,15 0,2 — 0,5 17 19 гифкв Гду 0,1 — 0.15 0,2 — 0,5 ГИмКБ-Т, ГИфкВ-Т 0,2 — 0,3 ~ 15 ИФГ-КАХФ е При 100'С.
10 ЗГС 600 С В веку уме В ергоне и мс с«о У 30 28 ГИФКВ ГСКВ 12 9 25 18 допустимых отклонений. Материалы должны изгибаться при температуре 20'С и относительной влажности воздуха 45 — 75 Те. Средняя электрическая прочность гибких сдюдосодержащих материалов по требованиям технических условий приведена в табл, 25.2. Таблнпа 25.2. Электрическая прочность гибких материалов, МВ/м ГСФК-АФ 0,15 — 0,3 ~ 18 ЛСКВ ~ 0,08 — 0,12 ~ 13 7 Изменение электрических показателей гибких слюдосодержащих материалов в разных средах при кратковременном и длительном воздействии температуры 600 'С показано на примере слюдопласта ГИфКВ и стеклослюдинита ГСКВ в табл.
25.3 и на рис. 25.!в 25.3; результаты испытаний слюдопласта ГИсКВ после старения в вакууме при температуре 850 'С приведены в табл. 25,4. Та б л и и а 25.3. Электрическая прочность гибких материалов в разных газовых средах, М 81м 70010 г00 лю 4006000!0кО Рис. 25.1. Температурные зависимости р гибких стеклослюдинита ГСКВ (1 — 3) и слюдопласта ГИфКВ (1' — 3') в разных средах: 1 н 1' — вакуум; 2 и 2' — ВОЗДУХ; 3 и 3' — ергои 0 1000 0000 1000 4000 Я006000170066 Рнс„25.2.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
