Диссертация (1151319), страница 56
Текст из файла (страница 56)
(«Центр»). Растянутость сроков гона отмечена нами не толькозимой 2000-2001 гг., но и в предшествующие годы, характеризовавшиесявысокой численностью популяции и соответственно достаточно высокой долейполовозрелыхсамцов,всвязисчем,тольконизкойчисленностьюполовозрелыхсамцов в природной популяции невозможно объяснитьрастянутость сроков гона от одного до трех месяцев в разные годы. Учетыполовозрелых самцов в природной популяции в августе 1999 г.
показали ихдолю в 7,48%, однако, перед гоном доля половозрелых самцов по опроснымданным сократилась ориентировочно до 2,5% за счет изъятия их браконьерами.Эта тенденция имела место и в предыдущие годы. Продолжительность гона отодного до трех месяцев отмечена нами еще в годы высокой численностиевропейской популяции сайгака, Исключение составил 1995 год, когда гонпродолжался 1 неделю. Следует отметить, что в этот год был самый высокий347процент половозрелых самцов в природной популяции – 14,4% (весенниеучеты).Кроме длительности гона наши результаты по прохождению гонаотличаются от данных О.М. Букреевой, О.А.
Кравчук, (2004), которыеуказывают на отсутствие «гаремов». Несмотря на низкую численностьполовозрелых самцов в популяции в последние 15 лет нам удавалось наблюдать«гаремные» группы в местах прохождения гона у сайгаков. Полученныерезультаты еще раз доказали, что турнирные бои самцов в «гонных»скоплениях, по сути, являются обязательным образцом поведения сайгака,предшествующим образованию «гаремов», которые были описаны другимиисследователями (Соколов, Жирнов, 1998).
В неволе, как и в природной среде,в период гона происходили турнирные бои самцов, несмотря на их изоляцию отсамок (Кокшунова, 2003). Агрессивное поведение самцов не всегда сводилось кдемонстрации физического преимущества. В ряде случаев мы наблюдалигибель одного из самцов.Рядобразцоврепродуктивногоповедения,являющихсяскорееисключением, а не физиологической нормой, отмеченные нами в природнойсреде и в неволе, а также некоторые данные литературы свидетельствуют оналичии у сайгака двух половых циклов, как у самцов, так и у самок (Рашек,1963; Цаплюк, 1966).
Таким образом, наличие у сайгака одного периода гона вгоду может свидетельствовать о том, что весенний половой цикл утратил своёзначение в связи с климатическими условиями. Утрата весеннего половогоцикла свидетельствует об изменении стратегии репродуктивного поведениясайгака, что невозможно без соответствующих адаптивных возможностейживотных данного вида. В короткий отрезок времени прослеживаетсяцелесообразность данной адаптации – рождение молодняка не приурочивать косеннему времени года. Отмеченные нами единичные случаи реализованноговесеннего полового цикла свидетельствуют о том, что этот цикл можновосстановить при создании сайгаку необходимых условий, что в принципеможет решаться программой доместикации сайгака.348Результатаминашихнаблюденийоразмещенииместрождениямолодняка у сайгака и данными «Управления» установлено постепенное, напротяжении десятилетий, смещение природной популяции этого вида вмалонаселенные юго-восточные районы Северо-Западного Прикаспия, гденаходятсяЧерные земли, круглогодичнопригодные дляпастбищногокормления копытных животных (Близнюк, 1980; Абатуров и др., 1998;Близнюк, Бакташева, 2001).Высокая концентрация животных в местах массового отела чрезвычайноважна для сайгаков, ведущих высоко стадный образ жизни.
Формированиевысоко стадного образа жизни у сайгака, как и у других видов стадныхживотных, может происходить только в том случае, если новорожденныеживотные с первых часов своей жизни будут находиться в стадах и тем самыму них закрепятся поведенческие реакции стадных животных (Баскин, 1972,1976, 1986; Соколов, Жирнов, 1998).
Таким образом, сайгаки, несмотря настремление самок к уединению перед родами, подчинялись законам животных,ведущих высоко стадный образ жизни, в результате чего массовый отелпроисходил у них в местах высокой концентрации животных. Благодаря этомуу новорожденных закреплялись поведенческие реакции стадных животных.Целесообразность отела в стаде – это не только закрепление поведенческихреакций стадных животных, но и защита молодняка от хищников, так как,например, волку трудно проникнуть вглубь отельного скопления и он можетдобывать молодняк или плаценту только по периферии отельного скопления.Рождение молодняка в стаде можно рассматривать как результат многовековойадаптации к среде обитания.По нашим данным установлено, что у беременных самок перед родамизаметноизменялосьповедение:онистановились беспокойными,еслиложились, то не надолго, при этом соблюдали индивидуальную дистанцию в 23 корпуса взрослого животного.
Свое стремление к уединению перед родамисамки в природной среде и в неволе реализовали в меру своих возможностей.Так, например, в «Центре» ни одна из самок – ни молодая, ни взрослая - не349отелилась в центре вольеры или перед смотровой вышкой. Целесообразностьуединения самки перед родами, вероятно, в том, что самка, находясь вбеспомощном положении должна обезопасить себя и своих новорожденных отхищников и человека. Определение беременной самкой места предстоящихродов – это, безусловно, адаптация к среде обитания.
Такое стремлениебеременных самок сайгака перед родами к уединению описано Т.А. Адольфприменительно к природной популяции (Адольф, 1948, 1950). Авторпоказывала, что беременные самки отделялись от общих стад, отыскивая дляокота пониженные места с густыми зарослями чертополоха или солодковогокорня. Описанный окот происходил при численности сайгака в СевероЗападном Прикаспии в 15-20 тысяч голов (Адольф, 1950).
В.А. Фадеев, А.А.Слудский (1982) отмечали у самок сайгака перед родами особо выраженнуюосторожность. По мнению Л.М. Баскина (1976) самки всех видов копытныхстремятся перед отелом отделиться от группы, остаться в одиночестве. Помнению автора это связано с неспособностью новорожденного отличить матьот других животных группы. Стремление самок копытных к уединению передродами характерно для лосих, важенок северных оленей, серн, самок туров,благородных оленей, зубров, архаров и др.
(Баскин, 1965, 1968, 1969;Заблоцкий, 1976; Капанадзе, 1976; Петрищев, 1976; Зарытовский, Лиев,Емельянов, 1980).По мнению В.А. Фадеева, А.А. Слудского (1982) самки сайгака рожаютчаще всего ночью или рано утром. Роды у сайгаков им не приходилосьнаблюдать, это заключение они сделали по косвенным признакам на основанииобнаружения мокрых сайгачат с необсохшей пуповиной в 5-6 час утра в местахмассового отела. Эти же авторы отмечали быстрое протекание родов у сайгака:не более 15' при массе новорожденных от 3100 до 4500 г.
Наши результаты несогласуются с даннымиВ.А. Фадеева, А.А. Слудского (1982) попродолжительности и циркадному ритму родов и свидетельствуют овозможности самок сайгака задерживать родовую деятельность в концесветового дня. Выявленная в наших исследованиях способность самок сайгака350задерживать родовую деятельность в конце светового дня является по нашемумнению важным адаптационным признаком, способствующим выживаниюмолодняка, поскольку температура воздуха и на почве в начале мая в местахмассового отела сайгака нередко снижается ночью ниже 0°С. Наши результатыотносительно способности сайгаков задерживать родовую деятельность в концесветового дня не имеют аналогов в литературе, посвященной сайгаку.У А.П.
Студенцова (1970) есть не только указания на то, что роды уживотных происходят преимущественно ночью, но и объяснение данного факта– корковый и подкорковый отделы переднего мозга ночью более восприимчивык импульсам, идущим от рецепторного аппарата матки.Проведенные нами исследования отела сайгака в природной среде и вневоле,позволяютутверждатьследующее:опредстоящихродахсвидетельствует беспокойство самки и учащение ее дыхания; роды протекают вдневное время; самки могут задерживать родовую деятельность, начавшуюся вконце светового дня; продолжительность родов от 20 минут до 1,5 часов,быстрое течение родов характерно для повторнорожающих самок.
Наосновании проведенного исследования нам удалось впервые описать периоды истадии родовой деятельности у сайгака; продолжительность родов; активныедвижения рождающегося сайгачонка, которыми он облегчал свое продвижениепо родовым путям.Описанное нами отсутствие проявлений звуковой коммуникации у самоксайгака в предродовом и родовом периодах расценено как адаптационныйпризнак,благодарякоторомусамкам,находившимсявбеспомощномположении, удавалось оставаться скрытыми от наблюдателей и хищников. Вотличие от сайгаков некоторые дикие и домашние животные перед родами и вовремя родов издают определенные звуки разной мощности (Студенцов, 1970;Баскин, 1976; Треус, 1983).
В период наших наблюдений в природной среде и вневоле нам не удавалось зафиксировать какие-либо звуки, которые бы издавалисамки сайгака во время родов.351По нашим данным самки сайгака после родов частично или полностьюсъедают свой послед. Этим образцом репродуктивного поведения они сходнысо многими дикими и сельскохозяйственными животными, для которыххарактерна «плацентофагия». Съедая свой послед самки сайгака ослабляютзапаховую сигнализацию от места произошедших родов, способную привлечьжищников к родовой ямке, в которой находятся их новорожденные.